Bluepine Bluepharma-behandeling voor hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 10 tabletten
Specificaties Amlodipine
Ingrediënt Bluepharma Industria Farmaceutical, S.A.

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Amlodipine	5mg

Toepassingen

Indicaties

Bluepine is geïndiceerd voor de behandeling van hypertensie (bij patiënten met metabole complicaties zoals diabetes) en preventieve behandeling bij patiënten met stabiele angina pectoris.

Farmacokologisch

amlodipine is een derivaat van dihydropyridine dat een calciumblokker door celmembranen heeft. Amlodipine voorkomt dat tandsteenkanaal L, afhankelijk van de spanning, inwerkt op de bloedvaten in het hart en de spieren.

Amlodipine heeft anti-hypertensie-effecten door de gladde spieren rond de perifere slagader direct te ontspannen en heeft minder effect op het calciumkanaal van het myocard. Daarom geleidt het medicijn de atriale transmissie in het hart niet slechter en heeft het geen nadelige invloed op de spierkracht. Amlodipine heeft ook een goed effect op het verkleinen van de bloedvaten in de nieren, waardoor de bloedstroom in de nieren toeneemt en de nierfunctie verbetert. Het medicijn kan dus ook worden gebruikt om mensen met hartfalen te behandelen.

Amlodipine heeft geen nadelige effecten op de plasmalipidenconcentraties of het metabolisme.

glucose, dus amlodipine kan worden gebruikt om hypertensie bij diabetes te behandelen.

Er zijn echter geen klinische onderzoeken op lange termijn die bewijzen dat amlodipine het effect heeft dat het aantal sterfgevallen terugdringt.

In veel landen bestaat de standaardbehandeling om patiënten met hypertensie tegen beroerte en overlijden te beschermen nog steeds uit bèta- en diuretica. Deze medicijnen worden eerst geselecteerd voor behandeling. Amlodipine kan echter worden gebruikt in combinatie met bètablokkers, samen met thiaziden of diuretica en samen met angiotensineconversie-enzymremmers.

Amlodipine heeft een goed effect bij het staan, liggen, zitten en tijdens het werken. Omdat amlodipine langzaam werkt, is er weinig risico op acute hypotensie of reflecterende tachycardie.

Anti-angina-effect: Amlodipine ontspant de perifere slagaders, waardoor het gehele obstakel in het perifere circuit (na de last van de last) wordt verminderd. Omdat de hartfrequentie niet wordt beïnvloed, vermindert de postbelasting van het hart het hart en vermindert de behoefte aan zuurstof en energie voor de hartspier. Dit vermindert het risico op angina pectoris.Bovendien veroorzaakt amlodipine ook dilatatie van de kransslagaders, zowel in het ischemische gebied als in het gebied waar normaal bloed aanwezig is. Deze vasodilatatie verhoogt de zuurstoftoevoer voor patiënten met verkrampte angina (Prinzmetal angina).

Dit vermindert de vraag naar nitroglycerine en op deze manier kan het risico op nitroglycerineresistentie afnemen. De tijd voor het anti-angina-effect is 24 uur. Agina-patiënten kunnen Amlodipine gebruiken in combinatie met bètablokkers en altijd gebruiken met nitraat (basisbehandeling van angina pectoris).

farmacokinetische

absorptie:

Na inname van de behandelingsdosis wordt amlodipine goed geabsorbeerd, waarbij de piekconcentratie in het plasma ongeveer 6 tot 12 uur na het drinken wordt bereikt. De absolute biologische beschikbaarheid wordt geschat op 64% - 80%. Het distributievolume bedraagt 21 l/kg.

De absorptie van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.

Metabolisme/uitscheiding:

De halfontladingstijd van amlodipine in het plasma bedraagt ongeveer 35 tot 50 uur en is geschikt voor een dosering van één keer per dag. De concentratie in plasmatoestand wordt bereikt na 7 tot 8 dagen continu medicijngebruik.

amlodipine wordt grotendeels in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten.

10% van de oorspronkelijke stof en 60% van de metabolische stoffen worden via de urine geëlimineerd.

Gebruikt bij ouderen:

De tijd om de piekconcentratie van amlodidineplasma te bereiken is voor ouderen en jongeren hetzelfde. De klaring van amlodipine neigt echter af te nemen met een toename van de oppervlakte onder de curve (AUC) en de verkooptijd bij oudere patiënten.

De oppervlakte onder de curve en de verkooptijd nemen ook toe bij patiënten met congestief hartfalen.

Gebruik bij kinderen:

In een klinisch onderzoek met reguliere aanpak hebben 73 patiënten van 12 maanden tot 17 jaar oud een hoge bloeddruk, met een gemiddelde dagelijkse dosis amlodipine van 0,17 mg/kg. De klaring bij deze pediatrische patiënten met een gemiddeld gewicht van 45 kg bedraagt respectievelijk 23,7 l/uur en 17,6 l/uur voor mannen en vrouwen.

Deze klaring ligt ook binnen dezelfde limiet aangezien de aangekondigde beoordeling bij de volwassen volwassenen van 70 kg 24,8 l/uur bedraagt. De gemiddelde distributiespanning bij patiënten met een gewicht van 45 kg is 1130 l (25,11 l/kg).

Het effect van het langer dan 24 uur handhaven van de bloeddruk met de waargenomen dosering is dat er zeer weinig verschillen zijn in maximale en minimale schommelingen. Vergeleken met de farmacokinetiek bij volwassenen laten de parameters in dit onderzoek zien dat de eenmalige dosis per dag geschikt is.

Voordat u neemt Bluepine Bluepharma-behandeling voor hypertensie (6 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Gebruik zoals voorgeschreven door de behandelend arts.

Amlodipine kan worden gedronken en niet te vergeten maaltijden.

Dosering

De gebruikelijke dosering:

De startdosering is 5 mg, eenmaal daags. De dosis kan worden verhoogd tot 10 mg eenmaal per dag. Als het effect na 4 weken behandeling niet werkt, kunt u de dosis verhogen.

Er is geen noodzaak om de dosis amlodipine aan te passen bij gebruik in combinatie met thiazidediuretica, bètareceptorremmers of remmers van angiotensinetransferenzymen.

Gebruikt bij ouderen:

Moet in normale dosis worden gebruikt. Over het algemeen wordt amlodipine goed verdragen en moet het in dezelfde dosis worden gebruikt voor zowel oudere als jonge patiënten.

Gebruik bij kinderen:

Doseringsindicaties voor de behandeling van hoge bloeddruk bij orale inname bij pediatrische patiënten van 6 tot 17 jaar oud zijn 2,5 mg tot 5 mg eenmaal daags. De dosis hoger dan 5 mg per dag is niet onderzocht bij pediatrische patiënten.

De effectiviteit van amlodipine op de bloeddruk bij patiënten jonger dan 6 jaar is niet bekend.

Gebruikt bij patiënten met een leverfunctie:

Net als bij alle andere calciumantagonisten is de verspillingstijd van amlodipine langer bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Daarom is voorzichtigheid geboden bij gebruik bij deze patiënten.

Gebruikt bij patiënten met nierfalen:

Voor deze patiënten kan amlodipine in normale doses worden gebruikt. De verandering van de amlodipineconcentratie in plasma houdt geen verband met de mate van nierfalen. Amlodipine wordt niet gescheiden.

Wat te doen bij een overdosis? Het uitblijven van een verlengde bloeddruk kan langer duren en een doodshock met zich meebrengen. De absorptie van amlodipine wordt significant verminderd bij gebruik van actieve kool onmiddellijk of tot 2 uur na inname van amlodipine 10 mg bij gezonde vrijwilligers. In sommige gevallen kan de maag dit nodig hebben. In gevallen van ernstige bloeddrukdaling als gevolg van amlodipine zijn positieve cardiovasculaire ondersteunende maatregelen vereist, waaronder regelmatige controle van cardiovasculaire en respiratoire functies, hoge controles en aandacht voor het circulatie- en urinevolume.

kan vasoconstrictieve geneesmiddelen gebruiken om de vasculaire tonus en bloeddruk te herstellen, zolang de patiënt geen contra-indicatie heeft om het medicijn te gebruiken. Calciumgluconaat kan intraveneus worden geïnjecteerd om het effect van calciumantagonisten te verminderen.

Amlodipine is sterk verbonden met plasma-eiwitten, dus de juryleden komen in dit geval niet met resultaten.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

De meest voorkomende bijwerking van amlodipine is enkeloedeem, van licht tot matig, afhankelijk van de dosis. In klinische onderzoeken is er een controle van Placebo; dit effect is ongeveer 3% van de patiënten die worden behandeld met een dosis van 5 mg/dag en ongeveer 11% bij gebruik van 10 mg/dag.

Vaak, ADR> 1/100

Systemisch lichaam: enkeloedeem, hoofdpijn, duizeligheid, blozen en warm aanvoelen, vermoeidheid, zwakte. circuleert: overmatige hypotensie, tachycardie, pijn op de borst.

bloedsomloop: extra geest Vertaling: Diverse rozen.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Amlodipine gecontra-indiceerd bij patiënten:

Er is een voorgeschiedenis van overgevoeligheid voor dihydropyridines, amlodipine of enig ander bestanddeel van dit medicijn.

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen

Gebruik bij patiënten met hartfalen:

In een langetermijnonderzoek naar placebo-geverifieerd (lof - 2) waarbij amlodipine werd gebruikt bij patiënten met hartfalen als gevolg van bloedarmoede, III en microclassificatie van NYHA (New York Association), Er is gemeld dat amlodipine verband houdt met de toename van de longoedeemratio.

Gebruik bij patiënten met een verminderde leverfunctie:

Gebruikt voor patiënten met nierfalen:

Amlodipine wordt op grote schaal omgezet in stoffen die niet actief zijn en wordt voor 10% in constante vorm via de urine uitgescheiden. Plasmaveranderingen van amlodipine houden geen verband met de mate van nierfalen. Bij deze patiënten kan amlodipine in normale doses worden gebruikt. Amlodipine kan niet uit de ontlasting komen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap:

De veiligheid van amlodipine bij zwangere vrouwen is niet vastgesteld. Amlodipine is niet giftig in reproductiestudies bij dieren, behalve bij het vertragen van de bevalling en het verlengen van de verblijfsduur bij muizen bij een dosis die 50 keer hoger is dan de aanbevolen dosis voor mensen. Daarom mag Amlodipine alleen tijdens de zwangerschap worden gebruikt als er geen veiliger vervangingsmaatregel bestaat en als de ziekte zelf grotere risico's voor moeders en embryo's met zich meebrengt.

Borstvoedingsperiode:

De veiligheid van amlodipine bij mensen die borstvoeding geven is niet vastgesteld. Niet gebruiken bij vrouwen die borstvoeding geven.

Overige speciale onderwerpen

gebruikt voor ouderen:

De tijd die de maximale concentratie in het plasma van amlodipine bereikt, is bij ouderen hetzelfde als bij jongeren.

De klaring van amlodipine heeft de neiging af te nemen, wat resulteert in een toename van de AUC en de verkooptijd bij ouderen. De toename van de AUC en de verkooptijd bij patiënten met congestief hartfalen is ook geschikt voor voorspellingen bij patiënten in de onderzoeksleeftijd. Amlodipine, in dezelfde dosering gebruikt voor ouderen en jongeren, wordt ook goed verdragen.

Daarom kan de gebruikelijke dosering ook voor ouderen worden gebruikt.

Gebruik voor kinderen:

De effectiviteit van amlodipine op de bloeddruk bij patiënten jonger dan 6 jaar is niet bekend.

Medicinale interactie

Anesthesie versterkt het antihypertensie-effect van amlodipine en kan de bloeddruk scherper maken.

Lithi kan bij gebruik met amlodipine zenuwen, misselijkheid, braken en diarree veroorzaken.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen, vooral indomethacine, kunnen het antihypertensie-effect van amlodipine verminderen als gevolg van prostaglandinesyntheseremmers en/of natrium en vocht vasthouden.

Bij gebruik met amlodipine moeten geneesmiddelen met een hoog eiwitgehalte (zoals Coumarine, Hytantoïne ...) worden gebruikt, omdat amlodipine ook sterk gebonden is aan eiwitten, dus de concentratie van bovengenoemde geneesmiddelen is vrij (niet gekoppeld) en kan in serum veranderen.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur, vermijd vocht en vermijd licht.

Geen opbergruimte in de badkamer of in de vriezer.

Houd er rekening mee dat elk medicijn verschillende opslagmethoden kan hebben. Lees daarom zorgvuldig de bewaarinstructies op de verpakking of vraag dit aan de apotheker.

Houd pillen buiten het bereik van kinderen en huisdieren.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.