Bluepine Bluepharma lek na nadciśnienie (6 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 6 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Amlodypina
Składnik Bluepharma Industria Farmaceutical, SA

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Amlodypina	5 mg

Używa

Wskazania

Bluepine jest wskazany w leczeniu nadciśnienia (u pacjentów z powikłaniami metabolicznymi, takimi jak cukrzyca) i leczeniu zapobiegawczym u pacjentów ze stabilną dławicą piersiową.

Farmakokologiczne

amlodypina jest pochodną dihydropirydyny, która blokuje wapń przez błony komórkowe. Amlodypina zapobiega powstawaniu kamienia nazębnego w kanale L w zależności od napięcia, działając na naczynia krwionośne w sercu i mięśniach.

Amlodypina ma działanie przeciwnadciśnieniowe poprzez bezpośrednie rozluźnienie mięśni gładkich wokół tętnicy obwodowej i ma mniejszy wpływ na kanał wapniowy mięśnia sercowego. Dzięki temu lek nie gorzej przewodzi transmisję przedsionkową w sercu i nie wpływa niekorzystnie na siłę mięśni. Amlodypina ma również dobre działanie obkurczające naczynia krwionośne nerek, zwiększając w ten sposób przepływ krwi w nerkach i poprawiając czynność nerek. Dlatego lek można również stosować w leczeniu osób z niewydolnością serca.

Amlodypina nie ma niekorzystnego wpływu na stężenie lipidów w osoczu ani metabolizm.

glukozy, dlatego amlodypinę można stosować w leczeniu nadciśnienia tętniczego u chorych na cukrzycę.

Jednakże nie ma długoterminowych badań klinicznych udowadniających, że amlodypina zmniejsza ryzyko śmierci.

W wielu krajach standardową metodą leczenia pacjentów z nadciśnieniem tętniczym przed udarem i śmiercią są nadal leki beta i leki moczopędne. Leki te są wybierane w pierwszej kolejności do leczenia. Jednakże amlodypinę można stosować w połączeniu z beta-blokerami, lekami tiazydowymi lub moczopędnymi oraz inhibitorami enzymu konwertującego angiotensynę.

Amlodypina dobrze wpływa na stanie, leżenie, siedzenie i pracę. Ponieważ amlodypina działa powoli, ryzyko ostrego niedociśnienia lub odruchowej tachykardii jest niewielkie.

Działanie przeciwdławicowe: Amlodypina rozluźnia tętnice obwodowe, zmniejszając w ten sposób całą przeszkodę w obwodzie obwodowym (po obciążeniu). Ponieważ częstotliwość akcji serca nie ulega zmianie, obciążenie serca zmniejsza jego pracę, a jednocześnie zmniejsza zapotrzebowanie mięśnia sercowego na tlen i energię. Zmniejsza to ryzyko dławicy piersiowej.Ponadto amlodypina powoduje również rozszerzenie tętnic wieńcowych zarówno w obszarze niedokrwiennym, jak iw obszarze zaopatrzonym w prawidłową krew. To rozszerzenie naczyń zwiększa dopływ tlenu u pacjentów z dławicą piersiową (dławicą Prinzmetala).

Zmniejsza to zapotrzebowanie na nitroglicerynę i w ten sposób może zmniejszyć ryzyko oporności na nitroglicerynę. Czas działania przeciwdławicowego wynosi 24 godziny. Pacjenci z bólem mogą stosować amlodypinę w połączeniu z beta-blokerami i zawsze stosować z azotanami (podstawowe leczenie dławicy piersiowej).

farmakokinetyka

wchłanianie:

Po przyjęciu dawki leczniczej amlodypina jest dobrze wchłaniana, a maksymalne stężenie w osoczu występuje po około 6 do 12 godzinach po wypiciu. Bezwzględną biodostępność szacuje się na 64% - 80%. Objętość dystrybucji wynosi 21 l/kg.

Pokarm nie ma wpływu na wchłanianie amlodypiny.

Metabolizm/wydalanie:

Czas częściowego rozładowania amlodypiny w osoczu wynosi około 35 do 50 godzin i jest odpowiedni przy dawkowaniu raz na dobę. Stężenie w stanie osocza osiągane jest po 7 do 8 dniach ciągłego stosowania leku.

amlodypina jest metabolizowana głównie w wątrobie do nieaktywnych metabolitów.

10% substancji wyjściowej i 60% substancji metabolicznych jest wydalane z moczem.

Stosowany u osób starszych:

Czas do osiągnięcia maksymalnego stężenia amlodydyny w osoczu jest taki sam u osób w podeszłym wieku i u młodych osób. Jednakże klirens amlodypiny ma tendencję do zmniejszania się wraz ze wzrostem pola pod krzywą (AUC) i czasu sprzedaży u pacjentów w podeszłym wieku.

Pole pod krzywą i czas sprzedaży zwiększa się również u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca.

Stosowanie u dzieci:

W badaniu klinicznym metodą regularną 73 pacjentów w wieku od 12 miesięcy do 17 lat miało wysokie ciśnienie krwi, a średnia dzienna dawka amlodypiny wynosiła 0,17 mg/kg. Klirens u tych dzieci i młodzieży o średniej masie ciała wynoszącej 45 kg wynosi odpowiednio 23,7 l/godzinę i 17,6 l/godzinę u mężczyzn i kobiet.

Klirens ten również mieści się w tym samym limicie, co ocena ogłoszona u dorosłych dorosłych o masie ciała 70 kg, która wynosi 24,8 l/godzinę. Średnie napięcie dystrybucji u pacjentów o masie ciała 45 kg wynosi 1130 l (25,11 l/kg).

Efektem utrzymywania ciśnienia krwi przez ponad 24 godziny przy obserwowanym dawkowaniu jest bardzo niewielka różnica w maksymalnych i minimalnych wahaniach. W porównaniu z farmakokinetyką u dorosłych parametry w tym badaniu pokazują, że odpowiednia jest jednorazowa dawka dziennie.

Przed wzięciem Bluepine Bluepharma lek na nadciśnienie (6 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

leki doustne. Stosować zgodnie z zaleceniami lekarza prowadzącego.

Amlodypinę można pić, nie wspominając o posiłkach.

Dawkowanie

Zwykła dawka:

Dawka początkowa wynosi 5 mg raz na dobę. Dawkę można zwiększyć do 10 mg jednorazowo w ciągu 1 dnia. Jeśli efekt nie zadziała, po 4 tygodniach kuracji można zwiększyć dawkę.

Nie ma konieczności dostosowywania dawki amlodypiny w przypadku stosowania jej w połączeniu z tiazydowymi lekami moczopędnymi, inhibitorami receptorów beta lub inhibitorami enzymu przenoszącego angiotensynę.

Stosowany u osób starszych:

Należy stosować w normalnej dawce. Ogólnie amlodypina jest dobrze tolerowana, należy ją stosować w tej samej dawce zarówno u pacjentów w podeszłym wieku, jak iu młodych pacjentów.

Stosowanie u dzieci:

Wskazania dotyczące dawkowania w leczeniu wysokiego stężenia krwi przy przyjmowaniu doustnym u dzieci i młodzieży w wieku od 6 do 17 lat wynoszą 2,5 mg do 5 mg raz na dobę. Dawka większa niż 5 mg na dobę nie była badana u dzieci i młodzieży.

Nie jest znana skuteczność amlodypiny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

Stosowany u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:

Podobnie jak w przypadku wszystkich innych antagonistów kanału wapniowego, czas marnowania amlodypiny jest wydłużony u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby, dlatego u tych pacjentów należy zachować ostrożność podczas stosowania amlodypiny.

Stosowany u pacjentów z niewydolnością nerek:

U tych pacjentów można stosować amlodypinę w normalnych dawkach. Zmiana stężenia amlodypiny w osoczu nie jest powiązana ze stopniem niewydolności nerek. Amlodypina nie jest rozdzielona.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Opóźnienie długotrwałego ciśnienia krwi może być długotrwałe i obejmować wstrząs śmiertelny. Wchłanianie amlodypiny jest znacznie zmniejszone w przypadku zastosowania węgla aktywowanego natychmiast lub do 2 godzin po przyjęciu amlodypiny 10 mg u zdrowych ochotników. W niektórych przypadkach może potrzebować żołądka. W przypadku znacznego spadku ciśnienia krwi spowodowanego amlodypiną konieczne jest podjęcie pozytywnych działań wspomagających układ sercowo-naczyniowy, w tym regularne monitorowanie czynności układu sercowo-naczyniowego i oddechowego, stosowanie wysokich półek i zwracanie uwagi na objętość krążenia i moczu.

Można zastosować leki zwężające naczynia w celu przywrócenia napięcia naczyń i ciśnienia krwi, o ile pacjent nie ma przeciwwskazań do stosowania leku. Aby zmniejszyć działanie blokerów kanału wapniowego, można zastosować dożylny zastrzyk glukonianu wapnia.

Amlodypina jest bardzo silnie powiązana z białkami osocza, więc jurorzy nie przynoszą w tej sprawie rezultatów.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Najczęstszym działaniem niepożądanym amlodypiny jest obrzęk kostki, od lekkiego do średniego, w zależności od dawki. W badaniach klinicznych kontrolowano placebo, efekt ten występował u około 3% pacjentów leczonych dawką 5 mg/dzień i około 11% pacjentów przyjmujących 10 mg/dzień.

Wspólne, ADR> 1/100

Ciało ogólnoustrojowe: obrzęk kostek, ból głowy, zawroty głowy, zaczerwienienie i uczucie gorąca, zmęczenie, osłabienie. krążące: nadmierne niedociśnienie, tachykardia, ból w klatce piersiowej.

krążeniowy: dodatkowy umysł Tłumaczenie: Różnorodne róże.

Ostrzeżenia

Przeciwwskazane

Amlodypina przeciwwskazana u pacjentów:

W wywiadzie występowała nadwrażliwość na dihydropirydyny, amlodypinę lub którykolwiek składnik tego leku.

Środki ostrożności podczas stosowania leków

Stosowanie u pacjentów z niewydolnością serca:

W długotrwałym badaniu zweryfikowanym placebo (pochwała - 2) stosowania amlodypiny u pacjentów z niewydolnością serca spowodowaną anemią, III i mikroklasyfikacja NYHA (New York Association), Donoszono, że amlodypina ma związek ze zwiększeniem współczynnika obrzęku płuc.

Stosowanie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby:

Stosowany u pacjentów z niewydolnością nerek:

Amlodypina jest powszechnie przekształcana w substancje nieaktywne, w 10% wydalana w postaci stałej z moczem. Zmiany w osoczu amlodypiny nie są związane ze stopniem niewydolności nerek. U tych pacjentów można stosować amlodypinę w normalnych dawkach. Amlodypina nie może być wydalana w kale.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Brak raportu.

Ciąża i laktacja

Ciąża:

Bezpieczeństwo stosowania amlodypiny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone. W badaniach dotyczących reprodukcji na zwierzętach amlodypina nie wykazała działania toksycznego, z wyjątkiem spowalniania porodu i wydłużania czasu przebywania u myszy w dawce 50 razy większej niż dawka zalecana dla ludzi. Dlatego amlodypinę należy stosować w czasie ciąży wyłącznie wtedy, gdy nie ma bezpieczniejszego środka zastępczego i gdy sama choroba stwarza większe ryzyko dla matki i zarodków.

Okres karmienia piersią:

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania amlodypiny u kobiet karmiących piersią. Nie stosować u kobiet karmiących piersią.

Inne przedmioty specjalne

stosowane w przypadku osób starszych:

Czas osiągnięcia maksymalnego stężenia amlodypiny w osoczu u osób starszych jest taki sam jak u młodych osób.

Klirens amlodypiny ma tendencję do zmniejszania się, co powoduje zwiększenie AUC i czasu sprzedaży u osób w podeszłym wieku. Wzrost AUC i czasu sprzedaży u pacjentów z zastoinową niewydolnością serca nadaje się również do prognozowania u pacjentów w badanej grupie wiekowej. Amlodypina stosowana w tej samej dawce u osób starszych i młodych jest również dobrze tolerowana.

Dlatego też w przypadku osób starszych można stosować zwykłe dawkowanie.

Stosuj dla dzieci:

Nie jest znana skuteczność amlodypiny w obniżaniu ciśnienia krwi u pacjentów w wieku poniżej 6 lat.

Interakcja lekowa

Znieczulenie nasila przeciwnadciśnieniowe działanie amlodypiny i może powodować wzrost ciśnienia krwi.

Lithi stosowany z amlodypiną może powodować nerwowość, nudności, wymioty i biegunkę.

Niesteroidowe leki przeciwzapalne, zwłaszcza indometacyna, mogą zmniejszać działanie przeciwnadciśnieniowe amlodypiny ze względu na inhibitory syntezy prostaglandyn i (lub) zatrzymywać sód i płyny.

Leki silnie powiązane z białkiem (takie jak kumaryna, hytantoina...) muszą być stosowane razem z amlodypiną, ponieważ amlodypina jest również silnie związana z białkiem, więc stężenie powyższych leków jest wolne (niepowiązane) i może zmieniać się w surowicy.

Przechowywanie

Należy przechowywać w temperaturze pokojowej, unikać wilgoci i światła.

Nie ma miejsca do przechowywania w łazience ani w zamrażarce.

Należy pamiętać, że każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Dlatego należy dokładnie zapoznać się z instrukcją przechowywania na opakowaniu lub zapytać farmaceutę.

Trzymaj pigułki poza zasięgiem dzieci i zwierząt domowych.

Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.