Bluepine Bluepharma tratament pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 comprimate
Specificații Amlodipină
Ingredient Bluepharma Industria Farmaceutical, S.A.

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Amlodipină	5 mg

Utilizări

Indicații

Bluepine este indicat pentru tratamentul hipertensiunii arteriale (la pacienții cu complicații metabolice, cum ar fi diabetul) și tratamentul preventiv la pacienții cu angină stabilă.

Farmacocologic

amlodipina este un derivat al dihidropiridinei care are un blocant de calciu prin membranele celulare. Amlodipina previne calculul canalului L în funcție de tensiune, acționând asupra vaselor de sânge din inimă și mușchi.

Amlodipina are efecte anti-hipertensiune prin relaxarea directă a mușchilor netezi din jurul arterei periferice și are un efect mai mic asupra canalului de calciu al miocardului. Prin urmare, medicamentul nu conduce transmiterea atrială în inimă mai rău și nu afectează negativ forța musculară. Amlodipina are, de asemenea, un efect bun de reducere a vaselor de sânge ale rinichilor, crescând astfel fluxul sanguin în rinichi și îmbunătățind funcția rinichilor. Deci, medicamentul poate fi folosit și pentru a trata persoanele cu insuficiență cardiacă.

Amlodipina nu are efecte adverse asupra concentrațiilor plasmatice ale lipidelor sau asupra metabolismului.

glucoză, astfel încât amlodipina poate fi utilizată pentru a trata hipertensiunea în diabet.

Cu toate acestea, nu există studii clinice pe termen lung care să demonstreze că amlodipina are efectul de a reduce decesul.

În multe țări, tratamentul standard pentru a proteja pacienții cu hipertensiune arterială de accident vascular cerebral și deces este încă beta și diureticele, aceste medicamente sunt mai întâi selectate pentru tratament. Cu toate acestea, amlodipina poate fi utilizată în combinație cu beta-blocante împreună cu tiazide sau diuretice și împreună cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei.

Amlodipina are un efect bun asupra stării în picioare, întins, precum și în șezut și în timpul lucrului. Deoarece amlodipina acționează lent, există un risc mic de hipotensiune arterială acută sau tahicardie reflexivă.

Efect anti-angină: Amlodipina relaxează arterele periferice, reducând astfel întregul obstacol din circuitul periferic (după povara poverii). Deoarece frecvența cardiacă nu este afectată, post-povara inimii reduce inima, împreună cu reducerea nevoii de oxigen și energie pentru mușchiul inimii. Acest lucru reduce riscul de angina pectorală.În plus, amlodipina provoacă și dilatarea arterei coronare atât în zona ischemică, cât și zona este asigurată cu sânge normal. Această vasodilatație crește aportul de oxigen pentru pacienții cu angină pectorală înghesuită (angina Prinzmetal).

Acest lucru reduce cererea de nitroglicerină și, în acest fel, riscul de rezistență la nitroglicerină poate scădea. Timpul pentru efectul anti-anginos este de 24 de ore. Pacienții cu agină pectorală pot utiliza Amlodipină în combinație cu beta-blocante și pot utiliza întotdeauna cu nitrat (tratamentul de bază al anginei).

farmacocinetică

absorbție:

După administrarea dozei de tratament, amlodipina este bine absorbită, concentrația maximă în plasmă atingând aproximativ 6 până la 12 ore după băut. Biodisponibilitatea absolută este estimată la 64% - 80%. Volumul de distribuție este de 21 l/kg.

Absorbția amlodipinei nu este afectată de alimente.

Metabolism/excreție:

Timpul de semi-descărcare plasmatică a amlodipinei este de aproximativ 35 până la 50 de ore și este potrivit pentru doza o dată pe zi. Concentrația în starea plasmatică este atinsă după 7 până la 8 zile de utilizare continuă a medicamentelor.

amlodipina este metabolizată în mare parte în ficat în metaboliți inactivi.

10% din substanța inițială și 60% din substanțele metabolice sunt eliminate prin urină.

Folosit la vârstnici:

Timpul pentru atingerea concentrației maxime de amlodidină în plasmă este același între bătrâni și tineri. Cu toate acestea, clearance-ul amlodipinei tinde să scadă odată cu creșterea ariei de sub curbă (ASC) și a timpului de vânzare la pacienții vârstnici.

Aria de sub curbă și timpul de vânzare crește și la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă.

Utilizare la copii:

Într-un studiu clinic cu abordare regulată, 73 de pacienți cu vârsta cuprinsă între 12 luni și 17 ani au hipertensiune arterială, cu o doză medie zilnică de amlodipină de 0,17 mg/kg. Clearance-ul la acești copii și adolescenți cu o greutate medie de 45 kg este de 23,7 l/oră și, respectiv, 17,6 l/oră pentru bărbați și femei. Tensiunea medie de distribuție la pacienții cu o greutate de 45 kg este de 1130 l (25,11 l/kg).

Efectul menținerii tensiunii arteriale pentru mai mult de 24 de ore cu doza observată este foarte puține diferențe în fluctuațiile maxime și minime. În comparație cu farmacocinetica la adulți, parametrii din acest studiu arată că doza unică pe zi este adecvată.

Înainte de a lua Bluepine Bluepharma tratament pentru hipertensiune arterială (6 blistere x 10 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Utilizați conform instrucțiunilor medicului curant.

Amlodipina poate bea ca să nu mai vorbim despre mese.

Doza

Doza uzuală:

Doza inițială este de 5 mg, o dată pe zi. Doza poate crește la 10 mg pentru 1 dată într-o zi. Dacă efectul nu funcționează după 4 săptămâni de tratament se poate crește doza.

Nu este necesară ajustarea dozei de amlodipină în cazul utilizării în asociere cu diuretice tiazidice, inhibitori ai receptorilor beta sau inhibitori ai enzimelor de transfer al angiotensinei.

Folosit la vârstnici:

Ar trebui să fie utilizat în doză normală. În general, amlodipina este bine tolerată, trebuie utilizată în aceeași doză atât la pacienții vârstnici, cât și la pacienții tineri.

Utilizare la copii:

Indicațiile de dozare pentru tratamentul sângelui crescut pentru administrarea orală la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani este de 2,5 mg până la 5 mg o dată pe zi. Doza care depășește 5 mg pe zi nu a fost studiată la copii și adolescenți.

Nu se cunoaște eficacitatea amlodipinei asupra tensiunii arteriale la pacienții cu vârsta sub 6 ani.

Folosit la pacienții cu funcție hepatică:

La fel ca toți ceilalți blocanți ai canalelor de calciu, timpul de pierdere al amlodipinei este prelungit la pacienții cu insuficiență hepatică, de aceea este necesar să fie utilizat cu prudență la acești pacienți.

Folosit la pacienții cu insuficiență renală:

Poate utiliza amlodipină în doze normale pentru acești pacienți. Modificarea concentrației de amlodipină în plasmă nu este legată de nivelul insuficienței renale. Amlodipina nu este separată.

Ce să faci în caz de supradoză? Decalajul prelungit al tensiunii arteriale poate fi prelungit și poate include șocul mortal. Absorbția amlodipinei este redusă semnificativ atunci când se utilizează cărbune activ imediat sau până la 2 ore după administrarea de amlodipină 10 mg la voluntari sănătoși. În unele cazuri, stomacul poate avea nevoie. În cazurile de scădere puternică a tensiunii arteriale din cauza amlodipinei, sunt necesare măsuri pozitive de sprijin cardiovascular, inclusiv monitorizarea regulată a funcțiilor cardiovasculare și respiratorii, rafturi înalte și atenție la volumul circulației și urinei.

poate folosi medicamente vasoconstrictoare pentru a restabili tonusul vascular și tensiunea arterială, atâta timp cât pacientul nu are contraindicația de a utiliza medicamentul. Injecția intravenoasă cu gluconat de calciu poate fi administrată pentru a reduce efectul blocanților canalelor de calciu.

Amlodipina este foarte legată de proteinele plasmatice, așa că jurații nu aduc rezultate în acest caz.

Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Nu beți de două ori așa cum este prescris.

Efecte secundare

Cel mai frecvent efect secundar al Amlodipinei este edemul gleznei, de la ușor la mediu, în funcție de doză. În studiile clinice, există un control al placebo, acest efect este de aproximativ 3% dintre pacienții tratați la o doză de 5 mg/zi și aproximativ 11% când iau 10 mg/zi.

Frecvente, ADR> 1/100

Corp sistemic: edem glezne, cefalee, amețeli, înroșire și senzație de căldură, oboseală, slăbiciune. circulante: hipotensiune arteriala excesiva, tahicardie, dureri toracice.

circulator: extra mind Traducere: trandafiri diversi.

Avertizări

Contraindicat

Amlodipina contraindicată la pacienți:

Există o antecedente de hipersensibilitate la dihidropiridine, amlodipină sau la oricare dintre ingredientele acestui medicament.

Precauții la administrarea medicamentelor

Utilizare la pacienții cu insuficiență cardiacă:

Într-un studiu pe termen lung cu placebo -verificat (lauda - 2) folosind amlodipină la pacienții cu insuficiență cardiacă, NY și microHA (clasificarea New York, NY) Amlodipina este raportată a fi legată de creșterea raportului edem pulmonar.

Utilizare la pacienții cu insuficiență hepatică:

Folosit pentru pacienții cu insuficiență renală:

Amlodipina este transformată pe scară largă în substanțe care nu sunt active în proporție de 10% eliminate într-o formă constantă în urină. Modificările plasmatice ale amlodipinei nu sunt legate de nivelul insuficienței renale. Amlodipina poate fi utilizată la acești pacienți cu doze normale.amlodipina nu poate fi fecală.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Niciun raport.

Sarcina și alăptarea

Sarcina:

Siguranța amlodipinei la femeile gravide nu a fost stabilită. Amlodipina nu este toxică în studiile de reproducere la animale, cu excepția încetinirii travaliului și a prelungirii timpului de ședere la șoareci la o doză de 50 de ori mai mare decât doza recomandată pentru om. Prin urmare, amlodipina trebuie utilizată în timpul sarcinii numai atunci când nu există o măsură de înlocuire mai sigură și când boala în sine conține riscuri mai mari pentru mame și embrioni.

Perioada de alăptare:

Siguranța amlodipinei la persoanele care alăptează nu a fost stabilită. A nu se utiliza pentru femeile care alăptează.

Alte subiecte speciale

folosite pentru vârstnici:

Timpul atinge concentrația maximă în plasma amlodipinei la vârstnici este același ca și la tineri.

Clearance-ul amlodipinei tinde să scadă, rezultând astfel o creștere a ASC și a timpului de vânzare la vârstnici. Creșterea ASC și a timpului de vânzare la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă este potrivită și pentru prognoze la pacienții din grupa de vârstă de cercetare. Amlodipina utilizată în aceeași doză pentru vârstnici și tineri este, de asemenea, bine tolerată.

Prin urmare, doza obișnuită poate fi utilizată și pentru persoanele în vârstă.

Utilizare pentru copii:

Nu se cunoaște eficacitatea amlodipinei asupra tensiunii arteriale la pacienții cu vârsta sub 6 ani.

Interacțiune medicamentoasă

Anestezia crește efectul anti-hipertensiunii arteriale al amlodipinei și poate crește tensiunea arterială mai puternic.

Lithi atunci când este utilizat cu amlodipină, poate provoca nervi, greață, vărsături, diaree.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, în special indometacina, pot reduce efectul antihipertensiune al amlodipinei din cauza inhibitorilor sintezei prostaglandinelor și/sau pot păstra sodiul și lichidul.

Medicamentele cu legături mari cu proteine (cum ar fi cumarina, hitantoina...) trebuie utilizate pentru a fi utilizate cu amlodipină, deoarece amlodipina este, de asemenea, puternic legată de proteine, astfel încât concentrația medicamentelor de mai sus este liberă (nelegată), se poate modifica în ser.

Depozitare

Ar trebui să păstrați la temperatura camerei, să evitați umezeala și să evitați lumina.

Fără depozitare în baie sau în congelator.

Trebuie să vă amintiți că fiecare medicament poate avea metode de depozitare diferite. Prin urmare, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile de păstrare de pe ambalaj sau să întrebați farmacistul.

Nu lăsați pastilele la îndemâna copiilor și a animalelor de companie.

Data de expirare: 36 de luni de la data fabricației.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.