Bluetine 20mg φαρμάκων Bluepharma αντιμετωπίζουν σοβαρή κατάθλιψη, διαταραχές πανικού, διαταραχές στρες μετά από τραυματισμό (6 φουσκάλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί 6 φουσκών x 10 δισκία
Προδιαγραφές Παροξετίνη
Συστατικό Bluepharma

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Παροξετίνη	20mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Bluetine έδειξαν θεραπεία στις ακόλουθες περιπτώσεις:

σοβαρή κατάθλιψη. Επιλεκτικοί αναστολείς επαναφοράς σεροτονίνης

Κωδικός ATC: N06AB05

Η παροξετίνη είναι ένας ισχυρός επιλεκτικός αναστολέας για την επαναπορρόφηση της 5-υδροξυτρυπταμίνης (5-ΗΤ, σεροτονίνης), τα αντικαταθλιπτικά και τα αποτελεσματικά αποτελέσματα στη θεραπεία του συνδρόμου ιδεο-ενωτικής, δεν είναι χημικά οι διαταραχές του άγχους. αντικαταθλιπτικό τριών παροξετίνης με χαμηλή συγγένεια με τους χολινεργικούς μουσκαρινικούς υποδοχείς, οι μελέτες σε ζώα δείχνουν ασθενή χολινεργική αντίσταση. Με αυτό το επιλεκτικό αποτέλεσμα, οι μελέτες Invitro έχουν αποδειχθεί διαφορετικά από τα τρία στρογγυλά αντικαταθλιπτικά, ο παροξετίτης έχει συγγένεια με τους υποδοχείς άλφα, άλφα 2 και βήτα, ντοπαμίνη (D2), υποδοχείς ισταμίνης (Η1), παρόμοιο 5-ΗΤ1 και 5-ΗΤ2. Οι ουτοπικές ιδιότητες με τους ακόλουθους υποδοχείς σε in vitro μελέτες παρουσιάζονται επίσης σαφώς σε in vivo μελέτες: δεν αναστέλλουν τα κεντρικά νευρικά συστήματα, χωρίς να προκαλούν υπόταση.

Φαρμακοκινητική

Απορροφήστε

Η παροξετίνη απορροφάται καλά μετά το πόσιμο και υποβάλλονται σε το πρώτο μεταβολισμό. Λόγω του πρώτου μεταβολισμού, η ποσότητα της παροξετίνης πηγαίνει στο κυκλοφορικό σύστημα είναι μικρότερη από την απορροφημένη ποσότητα στην πεπτική οδό. Το πρώτο μέρος του μεταβολικού αποτελέσματος και η μείωση της κάθαρσης του πλάσματος εμφανίζονται όταν η ποσότητα του φαρμάκου στο σώμα αυξάνεται λόγω της αύξησης των μεμονωμένων δόσεων ή των δόσεων. Αυτό αυξάνει τη συγκέντρωση της παροξετίνης στο πλάσμα όχι ανάλογα, με αποτέλεσμα ασταθείς φαρμακοκινητικές παραμέτρους και όχι γραμμικά δυναμική. Ωστόσο, οι μη γραμμικές ιδιότητες είναι συνήθως μικρές και περιορίζονται σε ασθενείς με χαμηλές συγκεντρώσεις πλάσματος σε χαμηλές δόσεις.

Η σταθερή κατάσταση συγκέντρωσης επιτυγχάνεται μετά από 7-14 ημέρες χρήσης φαρμάκων με άμεση απελευθέρωση ή αργή απελευθέρωση και δεν τροποποιείται όταν η μακροχρόνια θεραπεία.

Διανομή

Η παροξετίνη κατανέμεται ευρέως σε ιστούς, οι φαρμακοκινητικοί υπολογισμοί δείχνουν ότι μόνο το 1% της παροξετίνης στο σώμα υπάρχει στο πλάσμα.

Περίπου 95% παροξετίνη δεσμεύει την πρωτεΐνη στη συγκέντρωση της θεραπείας. Η σύνδεση μεταξύ του πλάσματος της παροξετίνης δεν βρίσκεται και της κλινικής επίδρασης (αποτελεσματικότητα και ανεπιθύμητο αποτέλεσμα).

Βιολογικός μεταβολισμός

Οι κύριοι μεταβολίτες της παροξετίνης είναι πολωμένα, συνδυασμένα προϊόντα οξείδωσης και μεθυλίωσης είναι εύκολο να αντιστραφούν. Αυτοί οι μεταβολίτες δεν έχουν φαρμακολογικές ιδιότητες και δεν συμβάλλουν στην αποτελεσματικότητα της θεραπείας της παροξετίνης.

εξάλειψη

λιγότερο από 2% παροξετίνη εκκρίνεται με τη μορφή αμετάβλητων, περίπου 64% με τη μορφή μεταβολιτών. Περίπου το 36% της δόσης απεκκρίνεται στα κόπρανα, κυρίως μέσω της χολής, της οποίας η μη επεξεργασμένη παροξετίνη αντιπροσωπεύει περίπου το 1% της δόσης. Έτσι, η παροξετίνη εξαλείφεται κυρίως ο μεταβολίτης.

Η έκκριση των μεταβολιτών αποτελείται από 2 φάσεις, η πρώτη φάση είναι το αποτέλεσμα του πρώτου μεταβολισμού, η επόμενη φάση είναι η απέκκριση ολόκληρης της παροξίνης του σώματος. Ο χρόνος πώλησης αλλάζει πολύ, αλλά συνήθως περίπου 1 ημέρα. Ειδικές ομάδες ασθενών

ηλικιωμένοι και ασθενείς με ήπαρ/νεφρική ανεπάρκεια

Η συγκέντρωση πλάσματος της παροξετίνης αυξάνεται στους ηλικιωμένους και οι ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια ή ηπατική ανεπάρκεια, αλλά η συγκέντρωση σε αυτούς τους ασθενείς καλύπτει τη συγκέντρωση υγιεινών φυσιολογικών ανθρώπων.

Πριν τη λήψη Bluetine 20mg φαρμάκων Bluepharma αντιμετωπίζουν σοβαρή κατάθλιψη, διαταραχές πανικού, διαταραχές στρες μετά από τραυματισμό (6 φουσκάλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

Έτσι Bluetine 1 ώρα/ημέρα, πίνετε το πρωί μετά το φαγητό.

δοσολογία

σοβαρή κατάθλιψη

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg ημερησίως. Συνολικά, ο ασθενής αρχίζει να βελτιώνεται μετά από 1 εβδομάδα φαρμάκων, αλλά το αποτέλεσμα μπορεί να είναι σαφές από τη δεύτερη εβδομάδα θεραπείας.

καθώς και όλα τα άλλα αντικαταθλιπτικά, είναι απαραίτητο να αναθεωρηθεί η δόση εντός 3-4 εβδομάδων μετά την έναρξη της θεραπείας και μπορεί να χρειαστεί να ρυθμίσει τη δόση σύμφωνα με την κλινική απόκριση. Σε αρκετούς ασθενείς που δεν ανταποκρίνονται καλά στα 20 mg, η δόση μπορεί να ρυθμιστεί στα 50 mg/ημέρα, κάθε αυξάνει τη δόση των 10 mg περισσότερο σύμφωνα με την ανταπόκριση του ασθενούς.

Οι ασθενείς με κατάθλιψη θα πρέπει να αντιμετωπίζονται αρκετό χρόνο, τουλάχιστον 6 μήνες για να εξασφαλιστεί ότι τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί εντελώς.

Διαταραχές πανικού

Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg ημερησίως. Οι ασθενείς πρέπει να ξεκινούν με δόση 20 mg/ημέρα, να αυξάνουν τη δόση σταδιακά, 10 mg κάθε φορά μέχρι να επιτευχθεί η συνιστώμενη δόση. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής δεν έχει ανταποκριθεί πλήρως, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση μέχρι το μέγιστο των 60 mg/ημέρα.

Οι ασθενείς με αντίσταση στην υγρασία θα πρέπει να αντιμετωπίζονται αρκετό χρόνο, ίσως μήνες ή περισσότερο, για να εξασφαλιστεί ότι τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί εντελώς.

Διαταραχές των πολυσύχναστων θέσεων

Η συνιστώμενη δόση είναι 40 mg ημερησίως. Οι ασθενείς πρέπει να ξεκινούν με δόση 10 mg/ημέρα, να αυξάνουν τη δόση σταδιακά ανάλογα με την απόκριση του ασθενούς, κάθε φορά 10 mg μέχρι να επιτευχθεί η συνιστώμενη δόση. Οι χαμηλές δόσεις πρέπει να αρχίσουν να ελαχιστοποιούνται τα συμπτώματα άγχους, συχνά εμφανίζονται όταν αρχίζουν να θεραπεύονται αυτή η ασθένεια. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής δεν έχει ανταποκριθεί πλήρως, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση μέχρι το μέγιστο των 60 mg/ημέρα.

Οι ασθενείς με διαταραχές άγχους θα πρέπει να αντιμετωπίζονται αρκετό χρόνο, ίσως μήνες ή περισσότερο, για να διασφαλιστεί ότι τα συμπτώματα έχουν εξαφανιστεί εντελώς.

Διαταραχές κοινωνικού άγχους

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg ημερησίως. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής δεν έχει ανταποκριθεί πλήρως, μπορεί να ρυθμίσει τη δόση να αυξάνεται σταδιακά, κάθε αύξηση 10 mg, έως 50 mg/ημέρα. Κατά τη λήψη μακροχρόνιων φαρμάκων, περιοδικές αξιολογήσεις.

Γενικές διαταραχές άγχους

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 mg ημερησίως. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής δεν έχει ανταποκριθεί πλήρως, μπορεί να ρυθμίσει τη δόση να αυξάνεται σταδιακά, κάθε αύξηση 10 mg, έως 50 mg/ημέρα. Όταν παίρνετε το φάρμακο για μεγάλο χρονικό διάστημα, συνιστάται να αξιολογήσετε περιοδικά. Διαταραχή άγχους μετά από τραυματισμό.

Η συνιστώμενη δόση είναι 20 αύριο. Εάν μετά από μερικές εβδομάδες συνιστώμενης δόσης, ο ασθενής δεν έχει ανταποκριθεί πλήρως, μπορεί να προσαρμόσει τη δόση να αυξάνεται σταδιακά, κάθε φορά αυξάνοντας 10 ΗΠΑ, μέχρι και 50 mg/ημέρα. Κατά τη λήψη μακροχρόνιων φαρμάκων, περιοδικές αξιολογήσεις.

Συμπτώματα για να σταματήσετε να χρησιμοποιείτε παροξετίνη

Αποφύγετε την ξαφνική διακοπή του φαρμάκου. Σε κλινικές δοκιμές, η ημερήσια δόση μειώνεται 10 mg την εβδομάδα. Εάν το μη ανεκτικό σύμπτωμα εμφανιστεί κατά τη διακοπή της θεραπείας, η προηγούμενη δόση μπορεί να επαναχρησιμοποιηθεί. Στη συνέχεια, δείτε το φάρμακο συνεχίζει να μειώνει τη δόση, αλλά η ταχύτητα είναι πιο αργή.

Ειδικές ομάδες ασθενών

που χρησιμοποιείται στους ηλικιωμένους

Η αύξηση της συγκέντρωσης παροξετίνης σε ηλικιωμένους ασθενείς, αλλά το επίπεδο των επιπέδων σε αυτούς τους ασθενείς καλύπτει τη συγκέντρωση των νέων. Η δόση εκκίνησης πρέπει να ξεκινήσει. Η αύξηση της δόσης είναι επίσης χρήσιμη σε ορισμένους ασθενείς, αλλά η μέγιστη δόση δεν υπερβαίνει τα 40 mg/ημέρα.

Pediatric:

Παιδιά και έφηβοι (7 - 17 ετών)

Μην χρησιμοποιείτε παροξετίνη για τη θεραπεία των παιδιών και των εφήβων, επειδή οι κλινικές δοκιμές δείχνουν ότι ο παροξέφαλος έχει αύξηση του κινδύνου αυτοκτονίας και αντιπολίτευσης. Επιπλέον, η επίδραση του φαρμάκου δεν έχει αποδειχθεί πλήρως σε αυτές τις δοκιμές.

παιδιά κάτω των 7 ετών

Δεν υπάρχει μελέτη σχετικά με τη χρήση παροξετίνης για παιδιά ηλικίας κάτω των 7 ετών. Η παροξετίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για ασθενείς με αυτή την ηλικιακή ομάδα επειδή δεν έχει δημιουργήσει ασφάλεια και αποτελεσματικότητα.

ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια/νεφρική ανεπάρκεια

Η συγκέντρωση πλάσματος της παροξετίνης αυξάνεται σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική βλάβη (καθαρισμός κρεατινίνης κάτω από 30 mL/λεπτό) ή ασθενείς με ηπατική βλάβη. Επομένως, το όριο της δόσης είναι χαμηλό σε επίπεδο ιτιάς.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε έναν γιατρό ή έναν ιατρικό ειδικό. Τι να κάνετε όταν υπερδοσολογία;

συμπτώματα και σημάδια

Οι πληροφορίες υπερδοσολογίας δείχνουν ότι η παροξετίνη έχει ένα ευρύ φάσμα ασφάλειας. Η εμπειρία υπερβολικής δόσης παροξετίνης δείχνει ότι: εκτός από τα αποτελέσματα που αναφέρονται στις «παρενέργειες», υπήρξε μια αναφορά σε εμετό, μαθητές, πυρετό, μεταβολές της αρτηριακής πίεσης, μυϊκή συστολή χωρίς αυθαίρετη, αναταραχή, άγχος και ταχυγγυάρδια. Περιστασιακά ζητήματα όπως κώμα, αλλαγές ΗΚΓ αναφέρονται επίσης, αλλά σπάνια ο θάνατος, συχνά εμφανίζεται όταν συνδυάζονται παροξετίνη με άλλα πνευματικά φάρμακα, με ή χωρίς κατανάλωση αλκοόλ.

θεραπεία

Δεν υπάρχει συγκεκριμένο αντίδοτο.

Εφαρμόστε γενικά μέτρα στη θεραπεία της υπερβολικής δόσης αντικαταθλιπτικών. Είναι δυνατόν να χρησιμοποιηθούν 20 - 30 g ενεργού άνθρακα μέσα σε λίγες ώρες μετά τη λήψη της υπερβολικής δόσης φαρμάκου για να περιορίσουν την απορρόφηση. Υποστήριξη θεραπείας, παρακολουθεί τακτικά τα σημάδια της ζωής. Θεραπεία σύμφωνα με κλινικές εκδηλώσεις.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος για να χαλαρώσετε με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομη, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλή δόση για να αντισταθμίσετε την χαμένη δόση.

Παρενέργειες

Ορισμένα ανεπιθύμητα αποτελέσματα που αναφέρονται μπορεί αργότερα να μειώσουν την ένταση και τη συχνότητα εμφάνισης κατά τη συνεχή θεραπεία και συχνά δεν χρειάζεται να τερματίσουν τη θεραπεία. Οι ανεπιθύμητες επιδράσεις ταξινομούνται από το όργανο και τη συχνότητα εμφάνισης. Η συχνότητα εμφάνισης προσδιορίζεται

Το νόημα έχει ως εξής: πολύ κοινό (≥ 1/10), κοινό (≥ 1/100 έως

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο που χρειάζεστε για να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να αναφέρετε τις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

φάρμακα Bluetine αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπεραισθησία στην παροξετίνη ή τα συστατικά του φαρμάκου. Η εξαίρεση, το linezolid (αντιβιοτικό, είναι επίσης ένα απείθαρχο επιλεκτικό MAOI) μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με την παροξετίνη εάν υπάρχει ένα μέσο παρακολούθησης του συνδρόμου σεροτονίνης και του ελέγχου της αρτηριακής πίεσης). Χλωριούχο μεθυλθειονίνιο (μεθυλένιο, μια ουσία που χρησιμοποιείται στη χειρουργική επέμβαση, είναι το αρνητικό mai nguyi)). Θειοριδαζίνη. Η ιδιωτική χρήση της θειοραζίνης μπορεί να επεκτείνει το τμήμα QTC σε συνδυασμό με σοβαρή κοιλιακή αρρυθμία όπως η στρίψιμο της καρδιάς και ο ξαφνικός θάνατος.

Μην χρησιμοποιείτε παροξετίνη για να θεραπεύσετε τα παιδιά και τους εφήβους κάτω των 18 ετών. Οι πράξεις που σχετίζονται με την αυτοκτονία (προσπαθώντας να διαπράττουν αυτοκτονία, σκέψεις αυτοκτονίας) και αναστρέψιμες (επιθετικές, αντι -αγριές και θυμό) παρατηρούνται συχνά σε κλινικές δοκιμές σε παιδιά και εφήβους που αντιμετωπίζονται με αντικαταθλιπτικά σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο. Εάν σύμφωνα με τις κλινικές ανάγκες, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί αυτό το φάρμακο για θεραπεία, προσεκτική παρακολούθηση της εμφάνισης συμπτωμάτων αυτοκτονίας. Επιπλέον, εξακολουθεί να υπάρχει έλλειψη μακροπρόθεσμων δεδομένων ασφάλειας σε παιδιά που ανησυχούν για την ανάπτυξη, την ωριμότητα, τη συνείδηση και τη συμπεριφορά.

αναστολείς οξειδάσης μονοαμίνης (MAII)

Προσέξτε όταν ξεκινάτε με θεραπεία παροξετίνης μετά τη διακοπή της χρήσης του MAOI δεν είναι αναστρέψιμη για 2 εβδομάδες και 24 ώρες για να παίξει το MAII αντίστροφα. Η δόση παροξετίνης θα πρέπει να αυξηθεί μέχρι τη βέλτιστη απόκριση.

tu tu/ αυτοκτονία ή χειρότερη κλινική εκδήλωση

Η κατάθλιψη συνδυάζει αυξημένο κίνδυνο αυτοκτονίας, αυτο -θάρρου και αυτοκτονίας (γεγονότα που σχετίζονται με αυτοκτονία). Αυτός ο κίνδυνος διαρκεί μέχρι να μειωθεί σημαντικά η ασθένεια. Η βελτίωση δεν μπορεί να συμβεί για μερικές εβδομάδες για να ξεκινήσει η θεραπεία, ίσως περισσότερο, οπότε ο ασθενής πρέπει να παρακολουθείται στενά μέχρι να βελτιωθεί η κατάσταση. Η κλινική εμπειρία δείχνει ότι η αυτοκτονία μπορεί να αυξηθεί στην αρχή της ανάκαμψης.

Άλλες ψυχικές ασθένειες που υποδεικνύονται για χρήση παροξετίνης κινδυνεύουν επίσης να αυξήσουν τα γεγονότα αυτοκτονίας. Επιπλέον, αυτές οι ασθένειες μπορούν να εμφανιστούν ταυτόχρονα με την κύρια περίοδο της κατάθλιψης. Η θέση κατά τη θεραπεία των ασθενών στο στάδιο της κύριας διαταραχής της κατάθλιψης, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται εάν ο ασθενής έχει άλλες ψυχικές διαταραχές.

Ασθενείς με ιστορικό συμβάντων αυτοκτονίας ή ασθενείς που έχουν αυτοκτονία πριν από τη θεραπεία θα έχουν μεγαλύτερο κίνδυνο αυτοκτονίας, οπότε ο αυστηρός έλεγχος θα πρέπει να ελέγχεται κατά τη διάρκεια της περιόδου θεραπείας. Μια ολοκληρωμένη ανάλυση των κλινικών μελετών αντικαταθλιπτικά φάρμακα με εικονικό φάρμακο, δείχνοντας αύξηση της συμπεριφοράς αυτοκτονίας στην ομάδα χρησιμοποιώντας αντικαταθλιπτικά σε σύγκριση με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου σε ασθενείς ηλικίας κάτω των 25 ετών.

Ο αυστηρός έλεγχος των ασθενών, ειδικά οι ασθενείς που διατρέχουν υψηλό κίνδυνο, κατά τη διάρκεια της ειδικής περιόδου θεραπείας στα πρώτα στάδια και κατά την αλλαγή της δόσης. Ο ασθενής (και ο ασθενής) πρέπει να προειδοποιηθεί για την ανάγκη ελέγχου των επιδεινούμενων κλινικών εκδηλώσεων, της πρόθεσης αυτοκτονίας ή αυτοκτονίας ή των μη φυσιολογικών αλλαγών στην προσωπικότητα και θα πρέπει να βρει τη συμβουλή ενός γιατρού μόλις αυτά τα συμπτώματα.Η χρήση της παροξετίνης σχετίζεται με την ανήσυχη συνεδρίαση, που εκδηλώνεται από το αίσθημα της μη ηρεμίας και της ψυχικής αναταραχής ως ανίκανος να καθίσει ακίνητος ή να σταθεί ακίνητος. Αυτό συμβαίνει συνήθως τις πρώτες εβδομάδες θεραπείας. Για τους ασθενείς με αυτά τα συμπτώματα, η αύξηση της δόσης μπορεί να είναι επιβλαβής. Η αυτόματη αστάθεια/ πνευματικό σύνδρομο της σχιζοφρένειας είναι σπάνιο στην περίπτωση της αυτόματης αστάθειας και του συνδρόμου σχιζοφρένειας όταν υποβλήθηκε σε αγωγή με παροξετίνη, ειδικά όταν συνδυάζεται με άλλες σεροτονεργικές ή άλλες σχιζοφρένειας. Επειδή αυτά τα συμπτώματα μπορεί να είναι η ζωή, η παροξετίνη και η υποστηρικτική θεραπεία πρέπει να σταματήσουν όταν συμβαίνουν αυτά τα συμπτώματα (χαρακτηρίζονται από συμπτώματα όπως πυρετό, σπασμοί, δόνηση μυών, αυτόματη αστάθεια, δονητικά σημεία ζωής, μεταβαλλόμενη κατάσταση νεύρου, συμπεριλαμβανομένης της ασαφούς, διέγερσης, διέγερσης που οδηγούν σε κώμα και αυταπάτες). Ο συνδυασμός παροξετίνης δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με πρόδρομους προ-οροτονίνης (όπως L-τρυπτοφάνη, οξιτραφάνη) λόγω του κινδύνου συνδρόμου σεροτονίνης.

Heart

Όπως όλα τα άλλα αντικαταθλιπτικά, η παροξετίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με ιστορικό μανιακού. Η παροξετίνη θα πρέπει να σταματήσει εάν ο ασθενής εισήλθε στο PHA Hung Cam.

ηπατική/νεφρική ανεπάρκεια

Συστάσεις προειδοποίησης σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία ή ασθενείς με ηπατική εξασθένηση.

διαβήτης

Οι εκλεκτικοί αναστολείς επαναπροσδιορισμού σεροτονίνης μπορούν να αλλάξουν τον έλεγχο του σακχάρου στο αίμα. Μπορεί να ρυθμιστεί η ινσουλίνη και/ή τα αντι -διαβητικά φάρμακα. Επιπλέον, υπήρξαν μελέτες για την υπεργλυκαιμία όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα παροξετίνη και πραβαστατίνη.

dong kinh

Όπως και άλλα αντικαταθλιπτικά, θα πρέπει να είναι προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε παροξετίνη για ασθενείς με επιληψία.

Σπασμοί

Σε ασθενείς που υποβλήθηκαν σε θεραπεία με παροξετίνη, οι σπασμοί είναι 0,1%. Θα πρέπει να σταματήσει να παίρνει το φάρμακο όταν ο ασθενής έχει σπασμούς.

γλαύκωμα

καθώς και άλλοι αναστολείς ανασυγκρότησης σεροτονίνης, η παροξετίνη μπορεί να προκαλέσει μαθητές, οπότε να είστε προσεκτικοί όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο για ασθενείς με κλειστή γωνιά PLUIS ή ιστορικό νόσου glaucoma.Heart

θα πρέπει να είναι προσεκτικοί για την παρακολούθηση των ασθενών με καρδιά.

SPOGLYC SOTIUM

Υπάρχουν αναφορές σχετικά με την υπογλυκαιμία νατρίου, αλλά σπάνια, σαφώς εκδηλώσεις στους ηλικιωμένους. Προσέξτε όταν παίρνετε αυτό το φάρμακο για ασθενείς που κινδυνεύουν από υπογλυκαιμία νατρίου, για παράδειγμα, λαμβάνοντας άλλα φάρμακα και κίρρωση. Η υπογλυκαιμία του νατρίου συνήθως θα τελειώσει όταν σταματάει την παροξετίνη.

αιμορραγία

Έχουν υπάρξει αναφορές σχετικά με την μη φυσιολογική αιμορραγία κάτω από το στομάχι, όπως το αιμάτωμα ή το αιμορραγικό εξάνθημα χρησιμοποιώντας αναστολείς επανασύνδεσης σεροτονίνης. Υπάρχουν επίσης αναφορές για άλλες εκδηλώσεις αιμορραγίας, όπως η γαστρεντερική αιμορραγία. Οι ηλικιωμένοι ασθενείς διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο.

θα πρέπει να είναι προσεκτικοί σε ασθενείς με ταυτόχρονη χρήση επιλεκτικών αναστολέων σεροτονίνης με φάρμακα από του στόματος αντιπηκτικά, τα οποία επηρεάζουν τη λειτουργία των αιμοπεταλίων ή ταυτόχρονα φάρμακα με φάρμακα που αυξάνουν τον κίνδυνο αιμορραγίας (για παράδειγμα, πνευματικά φάρμακα όπως η κλοζαπίνη, η φαινοθειαζίνη, τα περισσότερα αντικαταθλιπτικά δακτυλίου, τα ακετυλοϊσαλικυλικά οξέα, τα αντιτοξικά φάρμακα, τα κροξ-2) ασθενείς με αιμορραγία.

αλληλεπίδραση με tamoxifen

Η παροξετίνη, η οποία είναι ένας ισχυρός αναστολέας CYP2D6, μπορεί να μειώσει τα επίπεδα ενδοκφαίνης, έναν από τους σημαντικότερους μεταβολίτες της ταμοξιφαίνης. Επομένως, εάν είναι δυνατόν, αποφύγετε τη χρήση παροξετίνης κατά τη διάρκεια της θεραπείας με ταμοξιφαίνη.

Τα συμπτώματα της διακοπής μπορεί να εμφανιστούν όταν διακοπεί με παροξετίνη.

Η επίδραση των φαρμάκων στην οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας

παροξετίνη δεν έχει καμία επιρροή ή αμελητέα επίδραση στην οδήγηση και τα μηχανήματα λειτουργίας.

Η κλινική εμπειρία δείχνει ότι η θεραπεία με παροξετίνη δεν σχετίζεται με τη γνωστική παρακμή ή την ψυχική λειτουργία. Ωστόσο, όπως όλα τα ψυχικά φάρμακα, θα πρέπει να σημειώσουν ότι οι ασθενείς σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και λειτουργίας μηχανημάτων. Παρόλο που η παροξετίνη δεν αυξάνει τις επιδράσεις του αλκοόλ στη μείωση των ψυχικών δεξιοτήτων και της κίνησης, συνιστάται να μην χρησιμοποιείτε παροξετίνη μαζί με το αλκοόλ.

Χρησιμοποιήστε φάρμακα για τις γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

Τα in vitro σχήματα δείχνουν επίσης ότι επηρεάζει την ποιότητα του ανθρώπινου σπέρματος. Ωστόσο, οι αναφορές σχετικά με τους αναστολείς εκλεκτικής επαναπροσανατολισμού σεροτονίνης (συμπεριλαμβανομένης της παροξίνης) δείχνουν ότι η επίδραση στην ποιότητα του ανθρώπινου σπέρματος είναι αναστρέψιμη. Δεν παρακολουθείται στον αντίκτυπο στη σύλληψη στους ανθρώπους.

Έγκυες γυναίκες

Οι επιδημιολογικές μελέτες προτείνουν τον κίνδυνο γενετικών ανωμαλιών, ιδιαίτερα των καρδιαγγειακών (για παράδειγμα, της κολπικής και κοιλιακής αναπηρίας) όταν χρησιμοποιούνται παροξετίνη για τους πρώτους τρεις μήνες εγκυμοσύνης. Άγνωστος μηχανισμός. Τα δεδομένα δείχνουν ότι το ποσοστό των παιδιών με καρδιαγγειακή αναπηρία είναι 2/100 όταν η μητέρα χρησιμοποιεί παροξετίνη, σε σύγκριση με τον κανονικό ρυθμό περίπου 1/100.

Χρησιμοποιήστε μόνο παροξετίνη κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν υπάρχει αυστηρή ένδειξη. Ένας μεμονωμένος γιατρός θα πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο να επιλέξει μια εναλλακτική θεραπεία όταν ο ασθενής είναι έγκυος ή έχει σχέδιο εγκυμοσύνης.

Αποφύγετε να σταματήσετε το φάρμακο ξαφνικά κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.

Θα πρέπει να παρακολουθεί τα μωρά εάν η παροξετίνη χρησιμοποιείται συνεχώς μέχρι το μεταγενέστερο στάδιο της εγκυμοσύνης, ειδικά τους τελευταίους τρεις μήνες.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, τη θερμοκρασία κάτω από 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.