Bluetine 20mg Los medicamentos bluepharma tratan la depresión severa, los trastornos de pánico, los trastornos del estrés después de la lesión (6 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 6 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Paroxetina
Ingrediente Bluepharma
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Paroxetina | 20 mg |
Usos
Indicaciones
drogas de bluetina indicaron tratamiento en los siguientes casos:
Código ATC: N06AB05
La paroxetina es un fuerte inhibidor selectivo de la reabsorción de 5-hidroxitriptamina (5-HT, serotonina), efectos antidepresivos y efectivos en el tratamiento del síndrome obsesivo de la actualización, los trastornos de ansiedad social, los trastornos de ansiedad general, el estrés después del trauma y los trastornos temerosos relacionados con la inhibición de la inhibición de 5-Ht Reconciliation. Para la paroxetina antidepresiva de tres rondas con baja afinidad con los receptores muscarínicos colinérgicos, los estudios en animales muestran una resistencia colinérgica débil. Con este efecto selectivo, los estudios de invitro se han demostrado de manera diferente a los antidepresivos de tres rondas, la paroxetinita tiene afinidad con los receptores alfa, alfa 2 y beta, dopamina (D2), receptores de histamina (H1), 5-HT1 y 5-HT2 similares. Las propiedades utópicas con los siguientes receptores en estudios in vitro también se muestran claramente en estudios in vivo: no inhibir los sistemas nerviosos centrales, no causando hipotensión.
Pharmacokinetics
absorbe
La paroxetina está bien absorbida después de beber y se somete al primer metabolismo. Debido al primer metabolismo, la cantidad de paroxetina entra en el sistema circulatorio es menor que la cantidad absorbida en el tracto digestivo. La primera parte del efecto metabólico y una disminución en el aclaramiento del plasma se producen cuando la cantidad de fármaco en el cuerpo aumenta debido a un aumento en dosis o dosis individuales. Esto aumenta la concentración de paroxetina en el plasma no en proporción, lo que resulta en parámetros farmacocinéticos inestables y no linealmente dinámico. Sin embargo, las propiedades no lineales suelen ser pequeñas y limitadas a pacientes con bajas concentraciones plasmáticas a dosis bajas.
El estado de concentración estable se logra después de 7-14 días de usar fármacos con una liberación instantánea o liberación lenta, y no se modifica cuando el tratamiento a largo plazo.
Distribución
La paroxetina se distribuye ampliamente en los tejidos, los cálculos farmacocinéticos muestran que solo alrededor del 1% de la paroxetina en el cuerpo está presente en el plasma.
aproximadamente 95% de paroxetina se une a la proteína a la concentración de tratamiento. No se encuentra la conexión entre el plasma de la paroxetina y el efecto clínico (eficiencia y efecto no deseado).
Metabolismo biológico
Los principales metabolitos de la paroxetina son polarizados, los productos combinados de oxidación y metilación son fáciles de revertir. Estos metabolitos no tienen propiedades farmacológicas y no contribuyen a la efectividad del tratamiento de la paroxetina.
Eliminación
menos del 2% de paroxetina se excreta en forma de no cambios, aproximadamente 64% en forma de metabolitos. Alrededor del 36% de la dosis se excreta en las heces, principalmente a través de la bilis, de las cuales la paroxetina sin procesar representa aproximadamente el 1% de la dosis. Entonces, la paroxetina se elimina principalmente del metabolito.
La secreción de metabolitos consiste en 2 fases, la primera fase es el resultado del primer metabolismo, la siguiente fase es la excreción de toda la paroxina del cuerpo. El tiempo de venta cambia mucho, pero generalmente aproximadamente 1 día. Grupos especiales de pacientes
ancianos y pacientes con insuficiencia hepática/renal
La concentración plasmática de la paroxetinaaumenta en los ancianos y en pacientes con insuficiencia renal grave o insuficiencia hepática, pero la concentración en estos pacientes cubre la concentración de personas normales sanas.
.antes de tomar Bluetine 20mg Los medicamentos bluepharma tratan la depresión severa, los trastornos de pánico, los trastornos del estrés después de la lesión (6 ampollas x 10 tabletas)
Cómo usar
así que bluetine 1 vez/día, bebe por la mañana después de comer.
DosisDepresión severa
La dosis recomendada es de 20 mg al día. En general, el paciente comienza a mejorar después de 1 semana de medicamentos, pero el efecto puede ser claro desde la segunda semana de tratamiento.
Así como todos los demás antidepresivos, es necesario revisar la dosis dentro de las 3-4 semanas posteriores al tratamiento, y es posible que necesite ajustar la dosis de acuerdo con la respuesta clínica. En varios pacientes que no responden bien a 20 mg, la dosis se puede ajustar a 50 mg/día, cada uno aumenta la dosis de 10 mg más según la respuesta del paciente.
Los pacientes con depresión deben ser tratados suficiente tiempo, al menos 6 meses para garantizar que los síntomas se hayan desaparecido por completo.
trastornos de pánico
La dosis recomendada es de 40 mg al día. Los pacientes deben comenzar a una dosis de 20 mg/día, aumentar la dosis gradualmente, 10 mg cada vez hasta que se logre la dosis recomendada. Si después de unas pocas semanas de dosis recomendada, el paciente no ha respondido completamente, puede ajustar la dosis hasta un máximo de 60 mg/día.
Los pacientes con resistencia a la humedad deben tratarse suficiente tiempo, tal vez meses o más, para garantizar que los síntomas se hayan ido por completo.
Trastornos de lugares llenos de gente
La dosis recomendada es de 40 mg al día. Los pacientes deben comenzar a una dosis de 10 mg/día, aumentar la dosis gradualmente dependiendo de la respuesta del paciente, cada vez que se logre 10 mg hasta que se logre la dosis recomendada. Se deben comenzar a minimizar las dosis bajas para minimizar los síntomas de ansiedad, a menudo ocurre al comenzar a tratar esta enfermedad. Si después de unas pocas semanas de dosis recomendada, el paciente no ha respondido completamente, puede ajustar la dosis hasta un máximo de 60 mg/día.
Los pacientes con trastornos de ansiedad deben ser tratados suficiente tiempo, tal vez meses o más, para garantizar que los síntomas desaparezcan por completo.
Trastornos de ansiedad social
La dosis recomendada es de 20 mg al día. Si después de unas pocas semanas de dosis recomendada, el paciente no ha respondido completamente, puede ajustar la dosis aumentando gradualmente, cada uno aumenta 10 mg, hasta 50 mg/día. Al tomar medicamentos a largo plazo, evaluaciones periódicas.
Trastornos de ansiedad general
La dosis recomendada es de 20 mg al día. Si después de unas pocas semanas de dosis recomendada, el paciente no ha respondido completamente, puede ajustar la dosis aumentando gradualmente, cada uno aumenta 10 mg, hasta 50 mg/día. Al tomar el medicamento durante mucho tiempo, es aconsejable evaluar periódicamente. Trastorno de estrés después de una lesión.
La dosis recomendada es 20 mañana. Si después de unas pocas semanas de dosis recomendada, el paciente no ha respondido completamente, puede ajustar la dosis aumentando gradualmente, cada vez que aumenta 10 EE. UU., Hasta un máximo de 50 mg/día. Al tomar medicamentos a largo plazo, evaluaciones periódicas.
síntomas para dejar de usar paroxetina
Evite detener repentamente la droga. En los ensayos clínicos, la dosis diaria disminuye 10 mg por semana. Si el síntoma intolerante ocurre al detener el tratamiento, la dosis anterior puede reutilizarse. Luego, ver que el medicamento continúa reduciendo la dosis, pero la velocidad es más lenta.
grupos especiales de pacientes
usado en los ancianos
Aumento de la concentración de paroxetina en pacientes de edad avanzada, pero el nivel de niveles en estos pacientes cubre la concentración de jóvenes. La dosis inicial debería comenzar. El aumento de la dosis también es útil en algunos pacientes, pero la dosis máxima no supera los 40 mg/día.pediátrico:
Niños y adolescentes (7 - 17 años)
No use la paroxetina para tratar a los niños y adolescentes, porque los ensayos clínicos muestran que el paroxetincer tiene un aumento en el riesgo de suicidio y oposición. Además, el efecto del fármaco no se ha demostrado completamente en estas pruebas.
Niños menores de 7 años
No hay estudio sobre el uso de paroxetina para niños menores de 7 años. La paroxetina no debe usarse para pacientes con este grupo de edad porque no han establecido seguridad y efectividad.Pacientes con insuficiencia hepática/insuficiencia renal
La concentración plasmática de paroxetina aumenta en pacientes con deterioro renal grave (limpieza de creatinina por debajo de 30 ml/minuto) o pacientes con discapacidad hepática. Por lo tanto, el límite de dosis es bajo en el nivel de sauce.Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hacer cuando una sobredosis?
Síntomas y signos
La información de sobredosis muestra que la paroxetina tiene una amplia gama de seguridad. La experiencia de sobredosis de paroxetina muestra que: a excepción de los efectos establecidos en los "efectos secundarios", ha habido un informe sobre los vómitos, los alumnos, la fiebre, los cambios en la presión arterial, la contracción muscular sin arbitraria, la agitación, la ansiedad y la taquicardia. Los pacientes
están completamente recuperados, sin secuelas graves cuando llevan la dosa hasta 2000 mg. Ocasionalmente, también se informan problemas como el coma, los cambios de ECG, pero rara vez la muerte, a menudo ocurre al combinar la paroxetina con otras drogas mentales, con o sin beber alcohol.
tratamiento
No hay antídoto específico.
Aplicar medidas generales en el tratamiento de la sobredosis de antidepresivos. Es posible usar entre 20 y 30 g de carbono activo en cuestión de horas después de tomar la sobredosis de la droga para limitar la absorción. Apoye el tratamiento, monitoree regularmente los signos de la vida. Tratamiento según manifestaciones clínicas.
En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.
¿Qué hacer cuando olvidas 1 dosis? Sin embargo, si el momento de relajarse con la siguiente dosis es demasiado corta, omita la dosis y continúe el calendario de la droga. No use dosis doble para compensar la dosis perdida.
Efectos secundarios
Algunos efectos no deseados enumerados pueden reducir luego la intensidad y la frecuencia de ocurrencia al continuar el tratamiento, y a menudo no necesitan terminar el tratamiento. Los efectos no deseados se clasifican por órgano y frecuencia de apariencia. La frecuencia de apariencia se determina
El significado es el siguiente: muy común (≥ 1/10), común (≥ 1/100 a
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer las instrucciones cuidadosamente y consulte la información a continuación.
Contraindicado
Los medicamentos bluetina están contraindicados en los siguientes casos:
sea cauteloso cuando se use
pacientes pediátricos
No use la paroxetina para tratar a niños y adolescentes menores de 18 años. Los actos relacionados con el suicidio (tratando de suicidarse, los pensamientos de suicidio) y los reversibles (agresivos, antianger y enojo) a menudo se observan en ensayos clínicos en niños y adolescentes tratados con antidepresivos en comparación con el placebo. Si de acuerdo con las necesidades clínicas, es necesario usar este medicamento para el tratamiento, monitoreo cuidadoso de la aparición de síntomas de suicidio. Además, todavía faltan datos de seguridad a largo plazo en niños preocupados por el desarrollo, la madurez, la conciencia y el comportamiento.
inhibidores de la monoamina oxidasa (Maii)
Tenga cuidado cuando comience con el tratamiento con paroxetina después de dejar de usar MAOI no es reversible durante 2 semanas, y 24 horas para que MAII juegue en reversa. La dosis de paroxetina debe aumentarse hasta la respuesta óptima.tu tu/ suicidio o peor manifestación clínica
La depresión combina un mayor riesgo de suicidio, autoshalamiento y suicidio (eventos relacionados con el suicidio). Este riesgo dura hasta que la enfermedad se reduce significativamente. La mejora puede no ocurrir durante unas pocas semanas para comenzar el tratamiento, tal vez más, por lo que el paciente debe ser monitoreado de cerca hasta que se mejore la situación. La experiencia clínica muestra que el suicidio puede aumentar al comienzo de la recuperación.
Otras enfermedades mentales que están indicadas para usar la paroxetina también están en riesgo de aumentar los eventos suicidas. Además, estas enfermedades pueden ocurrir simultáneamente con el período principal de depresión. La posición al tratar a los pacientes en la etapa del trastorno de depresión principal, es necesario monitorear si el paciente tiene otros trastornos mentales.
Los pacientes con antecedentes de eventos suicidas, o los pacientes que se suicidan antes del tratamiento tendrán un mayor riesgo de suicidio, por lo que el control estricto debe controlarse durante el período de tratamiento. Un análisis exhaustivo de los estudios clínicos de fármacos antidepresivos con placebo, que muestra un aumento en el comportamiento de suicidio en el grupo utilizando antidepresivos en comparación con el grupo placebo en pacientes menores de 25 años.
El control estricto del paciente, especialmente los pacientes con alto riesgo, durante el período de tratamiento especial en las primeras etapas y al cambiar la dosis. Se debe advertir al paciente (y al paciente) sobre la necesidad de controlar las manifestaciones clínicas deterioradas, suicidio o intención de suicidio, o cambios anormales en la personalidad, y debe encontrar el consejo de un médico tan pronto como estos síntomas.El uso de la paroxetina está relacionado con la sesión inquieta, manifestada por la sensación de no descansar y la agitación mental no puede sentarse o quedarse quieto. Esto generalmente ocurre en las primeras semanas de tratamiento. Para los pacientes con estos síntomas, aumentar la dosis puede ser dañino. La inestabilidad automática/ síndrome mental de la esquizofrenia es rara en el caso de la inestabilidad automática y el síndrome de esquizofrenia cuando se trata con paroxetina, especialmente cuando se combina con otra esquizofrenia serotoninérgica u otra. Debido a que estos síntomas pueden ser que amenazan la vida, la paroxetina y el tratamiento de apoyo deben detenerse cuando ocurren estos síntomas (caracterizados por síntomas como fiebre, convulsiones, vibraciones musculares, inestabilidad automática, signos vibrantes de la vida, cambio de estatus nervioso que incluye vago, estimulación, agitación que conduce a coma y delusión). La combinación de paroxetina no debe usarse con precursores de pre-sertonina (como L-triptófano, oxitripto) debido al riesgo de síndrome de serotonina.Heart
Como todos los demás antidepresivos, la paroxetina debe usarse en pacientes con antecedentes de maníaco. La paroxetina debe detenerse si el paciente ingresó a la cámara colgada PHA.insuficiencia hepática/renal
Recomendaciones de precaución en pacientes con discapacidad renal grave o pacientes con discapacidad hepática.
diabetes
Los inhibidores de la reabsorción selectiva de serotonina pueden cambiar el control del azúcar en la sangre. Se pueden ajustar la insulina y/o los medicamentos anti -diabéticos. Además, ha habido estudios sobre hiperglucemia cuando se usan simultáneamente paroxetina y pravastatina.
Dong Kinh
Al igual que otros antidepresivos, deben ser cautelosos al usar paroxetina para pacientes con epilepsia.
convulsiones
En pacientes tratados con paroxetina, las convulsiones son 0.1%. Debe dejar de tomar el medicamento cuando el paciente tenga convulsiones.
glaucoma
así como otros inhibidores de la reconstrucción de serotonina, la paroxetina puede causar pupilas, así que tenga cuidado al tomar este medicamento para pacientes con placas de ángulo cerrado o antecedentes de glaucoma. Enfermedad del corazón
debe tener cuidado de monitorear a los pacientes cardíacos.
Hypoglyc Sodium
Hay informes sobre hipoglucemia de sodio pero raro, claramente manifestado en los ancianos. Tenga cuidado al tomar este medicamento para pacientes con riesgo de hipoglucemia de sodio, por ejemplo, tomar otros medicamentos y cirrosis. La hipoglucemia de sodio generalmente terminará al detener la paroxetina.
sangrado
Ha habido informes sobre sangrado anormal debajo del estómago, como el hematoma o la erupción hemorrágica utilizando inhibidores de la reconfacelación de serotonina. También hay informes sobre otras manifestaciones de hemorragia, como el sangrado gastrointestinal. Los pacientes de edad avanzada tienen mayor riesgo.
debe ser cauteloso en pacientes con uso simultáneo de inhibidores selectivos de serotonina con fármacos anticoagulantes orales, que afectan la función de las plaquetas, o el uso simultáneo con fármacos que aumentan el riesgo de sangrado (por ejemplo, fármacos mentales como clozapina, fenotiazina). historia.
interacción con tamoxifeno
La paroxetina, que es un fuerte inhibidor de CYP2D6, puede reducir los niveles de endoxifeno, uno de los metabolitos más importantes del tamoxifeno. Por lo tanto, si es posible, evite usar la paroxetina durante el tratamiento con tamoxifeno.
Los síntomas de cesación pueden ocurrir cuando se suspenden con paroxetina.
El efecto de las drogas en la maquinaria de conducción y operación
La paroxetina no tiene influencia ni efecto insignificante en la maquinaria de conducción y operación.
La experiencia clínica muestra que el tratamiento con paroxetina no está relacionado con el deterioro cognitivo o la función mental. Sin embargo, como toda la medicina mental, debe tener en cuenta que los pacientes sobre la capacidad de conducir y operar maquinaria. Aunque la paroxetina no aumenta los efectos del alcohol en la reducción de las habilidades mentales y el movimiento, se recomienda no usar la paroxetina junto con el alcohol.
Use drogas para las mujeres durante el embarazo y la lactancia
Las figuras animales muestran que la paroxetinc puede afectar la calidad de los espermatozoides. Las cifras in vitro también muestran que afecta la calidad de los espermatozoides humanos. Sin embargo, los informes sobre los inhibidores de la reabsorción selectiva de serotonina (incluida la paroxina) muestran que el efecto sobre la calidad del esperma humano es reversible. No monitoreado sobre el impacto en la concepción en humanos.
mujeres embarazadas
Los estudios epidemiológicos proponen el riesgo de defectos de nacimiento, especialmente cardiovascular (por ejemplo, discapacidad auricular y ventricular) cuando se usan paroxetina durante los primeros tres meses de embarazo. Mecanismo desconocido. Los datos muestran que la proporción de niños con discapacidad cardiovascular es 2/100 cuando la madre usa paroxetina, en comparación con la tasa normal de aproximadamente 1/100.
Solo use la paroxetina durante el embarazo cuando hay una indicación estricta. Un solo médico debe considerar elegir un tratamiento alternativo cuando el paciente está embarazada o tiene un plan de embarazo.
Evite detener la droga de repente durante el embarazo.
debe monitorear a los bebés si la paroxetina se usa continuamente hasta la etapa posterior del embarazo, especialmente en los últimos tres meses.
Almacenamiento
Deje un lugar frío, evite la luz, temperatura por debajo de 30 ° C.
Otras drogas
- ASPRO CLEAR
- ACUPAN TABLETS
- CO-DIOVAN 160/12.5MG TABLETS
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- HIRUDOID GEL
- PONSTAN FORTE TABLETS 500MG
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