Obat-obatan BluePharma Bluetine 20mg nambani depresi sing abot, gangguan gupuh, gangguan stres sawise cedera (6 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 6 BLICTERS X 10 TABLET
Spesifikasi Paroxetine
Komposisi Bluepharma

Komposisi

Informasi Komposisi	Konten
Paroxetine	20mg

Migunakake

Indikasi

Obat bluetine sing dituduhake perawatan ing kasus ing ngisor iki:

Depresi abot. Serbit Inhibitors Re -absetption Serotonin

Atc Kode: N06AB05

Paroxetin minangka inhibitor sing paling dhuwur kanggo reabsorsi 5-hydroxytrryptamine (5-ht, serotonin), kelainan kuatir lan kelainan sing ana gandhengane karo pencegahan rekonsiliasi 5-ht.

Paroxetin ora ana gandhengane karo antidepresan antidepresan Three -rorod kanthi pejabat sing sithik karo reseptor musharin cholinergic, panliten kewan nuduhake resistensi kolinergik sing lemah. Kanthi efek selektif iki, panaliten invitro wis beda karo antidepresan sing telung babak, paroxetinite duwe penghargaan karo reseptor Alpha, Alpha 2 lan beta, Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine (Dopamine), 5-HT1 lan 5-HT2 lan 5-HT1. Properti utopia karo reseptor ing ngisor iki ing Pasinaon Vitro uga ditampilake ing studi Vivo: ora nyandhet sistem saraf pusat, ora nyebabake hipotensi.

Pharmacokinetics

Absorb

Paroxetin diserep sawise ngombe, lan ngalami metabolisme pisanan. Amarga metabolisme pisanan, jumlah paroxetin mlebu sistem sirkulasi kurang saka jumlah sing diserep menyang saluran pencernaan. Bagean pisanan efek metabolis lan nyuda ing plasma dumadi nalika jumlah obat ing awak mundhak amarga mundhak dosis utawa dosis tunggal. Iki nambah konsentrasi paroxetin ing plasma sing ora proporsi, mula paramèter pharmacokinetik sing ora stabil, lan ora dinamis kanthi linear. Nanging, sifat-sifat sing ora-klabu biasane cilik lan diwatesi kanggo konsentrasi plasma sing kurang ing dosis murah.

Status konsentrasi stabil diraih sawise 7-14 dina nggunakake obat kanthi ngeculake cepet utawa ngeculake alon, lan ora diowahi nalika perawatan dawa.

distribusi

Paroxetin sing disebarake ing jaringan, petungan farmakokinetik nuduhake manawa mung udakara 1% saka paroxetin ing awak saiki ana ing plasma.

About 95% paroxetin ngiket protein ing konsentrasi perawatan. Sambungan antarane plasma paroxetin ora ditemokake lan efek klinis (efisiensi lan efek sing ora dikarepake).

metabolisme biologis

Metabolit utama saka Paroxetin polarisasi, produk oksidasi lan metilasi gampang mbalikke. Metabolit kasebut ora duwe sifat-sifat farmakologis, lan ora menehi kontribusi kanggo efektifitas perawatan paroxetin.

Penghapiran

Kurang saka 2% paroxetin diekskresi ing bentuk ora owah, udakara 64% ing bentuk metabolit. Udakara 36% dosis diekskresikan ing feces, utamane liwat empan kasebut, saka hotel paroxetin sing ora diproses udakara udakara 1% dosis. Dadi paroxetin diilangi biasane metabolit.

Sekresi metabolites dumadi saka 2 fase, fase pertama minangka asil metabolisme pisanan, fase sabanjure minangka ekskresi paroxin awak kabeh. Wektu adol ganti akeh, nanging biasane udakara 1 dina. Kelompok pasien khusus

Sepuh lan pasien kanthi gagal ati / ginjal

konsentrasi plasma paroxetin mundhak ing wong tuwa lan pasien kanthi gagal ginjel utawa gagal ati, nanging konsentrasi ing pasien kasebut kalebu konsentrasi wong normal sing sehat.

Sadurunge njupuk Obat-obatan BluePharma Bluetine 20mg nambani depresi sing abot, gangguan gupuh, gangguan stres sawise cedera (6 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

BLUETINE 1 wektu / dina, ngombe esuk sawise mangan.

dosis

depresi abot

Dosis Disaranake yaiku 20 mg saben dina. Sakabèhé, pasien wiwit nambah 1 minggu obat, nanging efek kasebut bisa jelas wiwit minggu perawatan kapindho.

Uga kabeh antidepresan liyane, perlu kanggo mriksa dosis sajrone 3-4 minggu sawise miwiti perawatan, lan bisa uga kudu nyetel dosis miturut tanggapan klinis. Ing sawetara pasien sing ora nanggapi kanthi becik ing 20 mg, dosis bisa diatur dadi 50 mg / dina, saben nambah dosis 10 mg luwih saka tanggapan pasien.

Pations depresi kudu diobati cukup wektu, paling ora 6 wulan kanggo mesthekake gejala rampung ilang.

Gangguan panik

Dosis Disaranake yaiku 40 mg saben dina. Pasien kudu diwiwiti ing dosis 20 mg / dina, tambah dosis mboko sithik, 10 mg saben wektu nganti dosis sing disaranake wis digedhekake. Yen sawise sawetara minggu dosis sing disaranake, pasien durung nanggapi kanthi lengkap, bisa nyetel dosis nganti maksimal 60 mg / dina.

Resistensi kelembapan kudu dianggep cukup wektu, bisa uga pirang-pirang wulan utawa luwih suwe, kanggo mesthekake gejala rampung ilang.

Kelainan papan sing rame

Dosis Disaranake yaiku 40 mg saben dina. Pasien kudu diwiwiti ing dosis 10 mg / dina, tambahake dosis mboko sithik gumantung karo tanggapan pasien, saben wektu 10 mg nganti dosis sing disaranake wis digedhekake. Dosis rendah kudu diwiwiti kanggo nyuda gejala kuatir, asring ana nalika miwiti nambani penyakit iki. Yen sawise sawetara minggu dosis sing disaranake, pasien durung nanggapi kanthi lengkap, bisa nyetel dosis nganti maksimal 60 mg / dina.

Kelainan kuatir kudu dianggep cukup wektu, bisa uga pirang-pirang wulan utawa luwih suwe, kanggo mesthekake gejala rampung ilang

Dosis Disaranake yaiku 20 mg saben dina. Yen sawise sawetara minggu dosis sing disaranake, pasien durung nanggapi kanthi lengkap, bisa nyetel dosis kanthi mboko sithik, saben mundhak 10 mg, nganti 50 mg / dina. Nalika njupuk obat-obatan sing dawa, penilaian periodik.

Kelainan kuatir umum

dosis sing disaranake yaiku 20 sesuk. Yen sawise sawetara minggu dosis sing disaranake, pasien durung nanggapi kanthi lengkap, bisa nyetel dosis saya mundhak kanthi bertahap, saben-saben nambah 10 USA, maksimal 50 mg / dina. Nalika njupuk obat-obatan sing dawa, penilaian periodik.

gejala kanggo mungkasi nggunakake paroxetin

supaya dadakan mandheg tamba. Ing uji klinis, dosis saben dina nyuda 10 mg saben minggu. Yen gejala intolerant ana nalika mandheg perawatan, dosis sadurunge bisa digunakake maneh. Banjur deleng obat kasebut terus nyuda dosis, nanging kacepetan luwih alon.

Kumpulan Pasien Khusus

Digunakake ing wong tuwa

Nambah konsentrasi paroxetin ing pasien tuwa, nanging tingkat tingkat ing pasien kasebut kalebu konsentrasi wong enom. Dosis wiwitan kudu diwiwiti. Tambah dosis uga migunani ing sawetara pasien, nanging dosis maksimal ora ngluwihi 40 mg / dina.

Pediatrik:

Bocah-bocah lan remaja (7 - 17 taun)

Aja nggunakake paroxetin kanggo nambani bocah lan remaja, amarga uji klinis nuduhake manawa paroxetincer duwe peningkatan risiko bunuh diri lan oposisi. Kajaba iku, efek obat kasebut durung dibuktekake ing tes kasebut.

Bocah umur 7 taun

Ora ana panaliten babagan panggunaan paroxetin kanggo bocah umur 7 taun. Paroxetin ora kudu digunakake kanggo pasien sing duwe kelompok umur iki amarga durung netepake safety lan efektifitas.

Pasien kanthi gagal ati / ginjel

Konsentrasi plasma paroxetin mundhak ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot (ngresiki bun ing ngisor 30 ml / menit) utawa pasien kanthi kebejatan ati. Mula, watesan dosis kurang ing tingkat willow.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis tartamtu gumantung ing kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon karo dhokter utawa spesialisasi medis.Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala lan tandha

Informasi overdosis nuduhake manawa Paroxetin duwe macem-macem safety. Pengalaman overdosis paroxetin nuduhake manawa: kajaba efek sing nyatakake ing "efek sisih", mula wis ana laporan sing wis muntah, amarga pusing, kuatir, tanpa urat sing serius nalika njupuk 2000 mg. Kadhangkala masalah kayata koma, ecg uga dilaporake, nanging arang pati, asring nalika nggabungake paroxetin karo obat-obos mental liyane,

Perawatan

Ora ana antidote sing spesifik.

Aplikasi langkah-langkah umum ing perawatan overdosis antidepresan. Sampeyan bisa nggunakake 20 - 30 g karbon aktif sajrone jam sawise njupuk overdosis obat kanggo mbatesi panyerepan. Perawatan dhukungan, ajeg ngawasi pratandha babagan urip. Perawatan miturut manifestasi klinis.

Ing darurat, nelpon pusat darurat kaping 115 langsung utawa menyang stasiun kesehatan lokal sing paling cedhak.

apa sing kudu dilakoni nalika sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjure cendhak, skip dosis lan terus tanggalan obat kasebut. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Sawetara efek sing ora dikarepake kadhaptar bisa uga nyuda intensitas lan frekuensi kedadeyan nalika terus perawatan, lan asring ora kudu mungkasi perawatan. Efek sing ora dikarepake diklasifikasikake dening organ lan frekuensi katon. Frekuensi penampilan ditemtokake

Maksud kaya ing ngisor iki: Umum banget (≥ 1/10), umum (≥ 1/100 kanggo

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sing kudu diwaca kanthi ati-ati lan waca informasi ing ngisor iki.

Contraindicated

Obat-obatan Bluetine dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo paroxetin utawa bahan obat kasebut. Pengecualian, linezolid (antibiotik, uga ora bisa dipilih dening MAOI) bisa digunakake ing paroxetin yen ana cara kanggo ngawasi sindrom sindrom sindrom lan kontrol tekanan getih sing rapet. Methylthioninum klorida (metilen biru; zat sing digunakake ing operasi, yaiku mai nguyi negatif)). Thhidazin. Panggunaan pribadi saka Thioridazin bisa ngluwihi Segmen QTC sing digabungake karo aritmia ventricular abot kayata tiwas jantung, lan pati dadakan.

Pediatric Pasien

Aja nggunakake paroxetin kanggo nambani bocah lan remaja sing umur 18 taun. Tumindak sing ana gandhengane karo bunuh diri (nyoba nglalu, bunuh diri), lan bisa dibalik (agresif, anti -anger lan remaja sing diobati karo Antidepresan dibandhingake karo SapeboBo. Yen miturut kabutuhan klinis, perlu nggunakake obat iki kanggo perawatan, kanthi ati-ati munculna gejala bunuh diri. Kajaba iku, isih ana data safety sing dawa ing bocah sing prihatin babagan pangembangan, kedewasaan, eling lan tumindak.

inhibitor oxidase mono a (maii)

Ati-ati nalika miwiti perawatan paroxetin sawise mandheg nggunakake Maoi ora bisa dibalik nganti 2 minggu, lan 24 jam kanggo main kanthi mbalikke. Dosis paroxetin kudu tambah nganti respon sing paling optimal.

Tu Tu / Suicide utawa Manifestasi klinis / Prefer

depresi nggabungake risiko bunuh diri, awake dhewe lan bunuh diri (Acara sing ana gandhengane karo bunuh diri). Résiko iki nganti penyakit kasebut dikurangi kanthi signifikan. Dandan kasebut bisa uga ora kedadeyan sawetara minggu kanggo miwiti perawatan, bisa uga luwih suwe, mula pasien kudu dipantau nganti kahanan wis apik. Pengalaman klinis nuduhake manawa bunuh diri bisa nambah wiwitan pulih.

Penyakit mental liyane sing dituduhake nggunakake Paroxetin uga ana risiko nambah acara bunuh diri. Kajaba iku, penyakit iki bisa kedadeyan bebarengan karo wektu utama depresi. Posisi nalika ngobati pasien ing tahap kelainan depresi utama, perlu kanggo ngawasi yen pasien duwe kelainan mental liyane.

Pasien kanthi riwayat acara bunuh diri, utawa pasien sing bunuh diri sadurunge perawatan bakal duwe risiko bunuh diri, saéngga kendali sing kudu dikontrol sajrone wektu perawatan. Analisis komprehensif studi klinis Antidepresan antidepresan karo plasebo, sing nuduhake peningkatan prilaku bunuh diri ing klompok nggunakake antidepresan dibandhingake klompok plasebo ing pasien sing umur 25 taun.

Kontrol pasien sing ketat, utamane pasien kanthi risiko, sajrone periode perawatan khusus ing tahap awal lan nalika ngganti dosis. Pasien (lan sabar) kudu dielingake kanggo ngontrol kawujudan klinis, bunuh diri utawa bunuh diri, utawa luwih akeh saran saka kepribadian sanalika.

Nggunakake Paroxetin ana gandhengane karo lenggah, diwujudake kanthi rumangsa ora ngaso lan agitasi mental amarga ora bisa lungguh utawa mandheg. Iki biasane kedadeyan ing sawetara minggu perawatan pisanan. Kanggo pasien sing duwe gejala kasebut, nambah dosis bisa uga mbebayani. Sindrom intabilitas / Mental Sindrabilitas skizofrenia ora langka ing kasus ketidakstabilitas otomatis lan sindrom skizofrenia nalika dirawat karo paroxetin, utamane nalika digabungake karo serotergik liyane utawa skizofrenia liyane. Amarga gejala kasebut bisa urip -threatening, perawatan paroxetin lan dhukungan kudu dumadi nalika gejala kasebut kalebu demam, stimulasi, kegelisaran, kanthi cepet, kanthi cepet, kenaikan gangguan Gabungan paroxetin ora kudu digunakake karo prekursor pra-serotonin (kayata L-tryptophan, Oxitript) amarga risiko sindrom serotonin.

Ati

Kaya kabeh antidepresan liyane, paroxetin kudu digunakake ing pasien kanthi riwayat manic. Paroxetin kudu mandheg yen pasien mlebu ing Cam Hung.

Gagal Ginjel / Ginjel

Rujukan Ati-ati ing pasien kanthi gangguan ginjel utawa pasien sing abot banget.

diabetes

inhibitor reabsorpsi selotensi bisa ngganti kontrol gula getih. Obat-obatan insulin lan / utawa anti -diabet bisa diatur. Kajaba iku, ana panaliten ing hiperlisemia nalika nggunakake bebarengan karo paroxetin lan pravastatin.

Dong Kinh

Kaya antidepresan liyane, kudu ngati-ati nalika nggunakake paroxetin kanggo pasien epilepsi.

Kahanan

Ing pasien sing diobati karo paroxetin, kombulsi kasebut 0,1%. Kudu mandhegake tamba nalika pasien wis keyakinan.

Glaucoma

uga inhibitor rekonstruksi serotonin liyane, paroxetin bisa nyebabake murid-murid nalika pasien kanggo pasien pluis tertutup utawa riwayat penyakit glaucoma.ahter

kudu ngati-ati kanggo ngawasi pasien jantung.

sodium hypogllyc

Ana laporan babagan sodium hypoglycemia nanging arang, cetha diwujudake ing wong tuwa. Ati-ati nalika njupuk obat iki kanggo pasien risiko sodium hypoglycemia, umpamane, njupuk obat lan sirosis liyane. Sodium hypoglycemia biasane bakal mungkasi nalika mungkasi paroxetin.

Bleden

Ana wis laporan babagan getihen sing ora normal ing weteng kayata hematoma utawa ruam hemorrhagic nggunakake inhibitor rekonsfrafi serotonin. Ana uga laporan babagan manifestasi hemorrhage liyane kayata getihen gastrointestinal. Pasien tuwa wis ana risiko luwih dhuwur.

kudu ati-ati ing pasien kanthi nggunakake serotonin inhibitor selektif serotonin kanthi obat-obatan lisan, utawa obat-obatan mental, obat-obatan sing paling dhuwur, obat-obatan, kayata pasien cox-2licine,

Interaksi karo tamoxifen

Paroxetin, yaiku inhibitor cyp2d6 sing kuwat, bisa nyuda tingkat quesxifen, salah sawijining metabolit sing paling penting ing tamoxifen. Mula, yen bisa, aja nggunakake paroxetin sajrone perawatan tamoxifen.

Gejala Kacilakan bisa kedadeyan nalika diterusake karo paroxetin karo paroxetin.

Efek obat kanggo mesin nyopir lan mesin / mesin operasi

Paroxetin ora duwe pengaruh, utawa efek sing diabaikan kanggo mesin nyopir lan aktif.

Pengalaman klinis nuduhake manawa perawatan paroxetin ora ana gandhengane karo penurunan kognitif utawa fungsi mental. Nanging, kaya kabeh obat mental, kudu nyathet manawa pasien babagan kemampuan kanggo nyetir lan ngoperasikake mesin. Sanajan paroxetin ora nambah efek alkohol kanggo nyuda katrampilan mental lan gerakan, mula ora nggunakake obat-obatan kanggo meteng lan lactation " Ing tokoh vitro uga nuduhake yen mengaruhi kualitas sperma manungsa. Nanging, lapor ing serotonin inhibitorsi reabsorption selekat (kalebu paroxe- timah) nuduhake efek kanggo kualitas sperma manungsa bisa dibalik. Ora dipantau babagan pengaruh ing konsepsi ing manungsa.

Wanita Ngandham

Pasinaon epidemiologis ngusulake risiko cacat lair, utamane jantung (umpamane, cacat atrium lan ventricular) nalika nggunakake telung wulan kaping meteng. Mekanisme sing ora dingerteni. Data kasebut nuduhake manawa proporsi bocah kanthi cacat kardiovaskular yaiku 2/100 nalika ibu nggunakake paroxetin, dibandhingake karo tingkat normal sekitar 1/100.

Mung nggunakake paroxetin nalika meteng nalika ana indikasi sing ketat. Dokter tunggal kudu nimbang milih perawatan alternatif nalika pasien meteng utawa duwe rencana meteng.

Aja mandhegake obat kasebut tiba nalika meteng.

kudu ngawasi bayi Yen paroxetin digunakake terus nganti tahap meteng mengko, utamane sajrone telung wulan kepungkur.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti entheng, suhu ing ngisor 30ºC.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.