Bluetine 20mg Bluepharma 약물은 심각한 우울증, 공황 장애, 부상 후 스트레스 장애를 치료합니다 (6 물집 x 10 정제)

제형 6 개의 물집 상자 x 10 정제
규격 파록세틴
성분 Bluepharma

성분

구성 정보	콘텐츠
파록세틴	20mg

용도

적응증

Bluetine 약물은 다음과 같은 경우 치료를 나타 냈습니다.

심한 우울증. 선택적 재 흡수 억제제 세로토닌

ATC 코드 : N06AB05

파 록세틴은 5- 하이드 록시 트리트 타민 (5-HT, 세로토닌), 항우울제 및 강박 관념 증후군, 사회적 불안 장애, 일반적인 불안 장애, 외상 후 스트레스 및 파산상의 무서운 장애물의 치료에 대한 효과적인 효과 및 효과적인 선택적 억제제의 재 흡수에 대한 강한 선택적 억제제이다. 콜린성 무스 카린 수용체와의 친화력이 낮은 항우울제 3 라운드 파록세틴과 관련하여 동물 연구는 약한 콜린성 저항성을 보여줍니다. 이러한 선택적 효과를 통해, 인비로 연구는 3 라운드 항우울제와 다르게 나타 났으며, 파록세티 나이트는 알파 수용체, 알파 2 및 베타, 도파민 (D2), 히스타민 수용체 (H1), 유사한 5-HT1 및 5-HT2와의 친 화성을 갖는다. 시험 관내 연구에서 다음 수용체를 갖는 유토피아 특성은 또한 생체 내 연구에서 명확하게 도시되어있다 : 중추 신경계를 억제하지 않고 저혈압을 유발하지 않는다.

약동학

흡수

파록세틴은 음주 후 잘 흡수되어 첫 번째 대사를 겪고 있습니다. 첫 번째 대사로 인해, 순환계로의 파록세틴의 양은 소화관에 흡수 된 양보다 적습니다. 대사 효과의 첫 번째 부분과 혈장 제거의 감소는 단일 용량 또는 용량의 증가로 인해 신체의 약물의 양이 증가 할 때 발생합니다. 이것은 혈장에서 파록세틴의 농도를 비례하지 않게 증가시켜 불안정한 약동학 적 파라미터를 생성하며 선형 적으로 동적이지 않습니다. 그러나, 비선형 특성은 일반적으로 작고 저용량으로 혈장 농도가 낮은 환자로 제한됩니다.

안정적인 농도 상태는 7-14 일 후에 즉시 방출되거나 느린 방출이있는 약물을 사용한 후에 달성되며 장기 치료할 때는 수정되지 않습니다.

분포

파록세틴은 조직으로 널리 분포되어 있으며, 약동학 적 계산은 신체 내 파록세틴의 약 1%만이 혈장에 존재 함을 보여준다.

약 95% 파록세틴은 처리 농도에서 단백질에 결합합니다. 파록세틴의 혈장 사이의 연결은 발견되지 않았고 임상 효과 (효율 및 원치 않는 효과).

생물학적 대사

파록세틴의 주요 대사 산물은 분극화되어 있으며, 산화의 결합 된 산물과 메틸화는 되돌릴 수 있습니다. 이 대사 산물은 약리학 적 특성이 없으며, 파록세틴 치료의 효과에 기여하지 않습니다.

제거

2% 미만의 파록세틴은 변하지 않은 형태로 배설되며, 대사 산물의 형태로 약 64%입니다. 용량의 약 36%는 주로 담즙을 통해 배설물로 배설되며, 그 중 처리되지 않은 파록세틴은 용량의 약 1%를 차지합니다. 따라서 파록세틴은 대부분 대사 산물을 제거합니다.

대사 산물의 분비는 2 단계로 구성되며, 첫 번째 단계는 첫 번째 신진 대사의 결과이며, 다음 단계는 전신 파록신의 배설입니다. 판매 시간은 많이 바뀌지 만 보통 1 일 정도 바뀝니다. 특수 환자 그룹

노인 및 간/신부전 환자

파록세틴의 혈장 농도는 노인과 심각한 신부전 또는 간부전이있는 환자에서 증가하지만,이 환자의 농도는 건강한 정상인의 농도를 포함합니다.

복용 전 Bluetine 20mg Bluepharma 약물은 심각한 우울증, 공황 장애, 부상 후 스트레스 장애를 치료합니다 (6 물집 x 10 정제)

사용 방법

그래서 블루 에틴 1 일/일, 먹은 후 아침에 마신다.

복용량

심한 우울증

권장 복용량은 매일 20mg입니다. 전반적으로, 환자는 1 주일의 약물 치료 후에 개선되기 시작하지만, 그 효과는 치료 2 주에서 분명 할 수 있습니다.

와 다른 모든 항우울제는 치료를 시작한 후 3-4 주 이내에 용량을 검토해야하며, 임상 반응에 따라 용량을 조정해야 할 수도 있습니다. 20 mg에서 잘 반응하지 않는 몇몇 환자에서, 용량은 50 mg/일로 조정될 수 있으며, 각각 환자의 반응에 따라 10 mg의 용량을 더 증가시킵니다.

우울증 환자는 증상이 완전히 사라지도록 6 개월 이상 충분한 시간을 치료해야합니다.

공황 장애

권장 복용량은 매일 40mg입니다. 환자는 20mg/일의 용량으로 시작하여 권장 용량이 달성 될 때까지 매번 10mg의 용량을 증가시켜야합니다. 몇 주 동안 권장되는 복용량 후, 환자가 완전히 반응하지 않았으며, 최대 60mg/일까지 복용량을 조정할 수 있습니다.

증상이 완전히 사라지도록 수분 저항성을 가진 환자는 증상이 완전히 사라질 수 있도록 충분한 시간 또는 몇 달 이상 치료해야합니다.

혼잡 한 장소의

장애

권장 복용량은 매일 40mg입니다. 환자는 10mg/일의 용량으로 시작하여 권장 용량이 달성 될 때까지 10mg마다 환자의 반응에 따라 복용량을 점차적으로 증가시켜야합니다. 저용량은 불안 증상을 최소화하기 위해 저용량을 시작해야하며, 종종이 질병을 치료하기 시작할 때 발생합니다. 몇 주 동안 권장되는 복용량 후, 환자가 완전히 반응하지 않았으며, 최대 60mg/일까지 복용량을 조정할 수 있습니다.

증상이 완전히 사라지도록 불안 장애가있는 환자는 몇 달 이상 충분한 시간을 치료해야합니다.

사회적 불안 장애

권장 복용량은 매일 20mg입니다. 몇 주 동안 권장되는 복용량 후에, 환자가 완전히 반응하지 않았고, 각각 10mg, 최대 50mg/일까지 복용량을 점진적으로 증가시킬 수 있습니다. 장기 약물을 복용 할 때 주기적 평가.

일반 불안 장애

권장 복용량은 매일 20mg입니다. 몇 주 동안 권장되는 복용량 후에, 환자가 완전히 반응하지 않았고, 각각 10mg, 최대 50mg/일까지 복용량을 점진적으로 증가시킬 수 있습니다. 약물을 오랫동안 복용 할 때 주기적으로 평가하는 것이 좋습니다. 부상 후 스트레스 장애.

권장 복용량은 내일 20입니다. 몇 주 동안 권장되는 복용량 후, 환자가 완전히 반응하지 않은 경우, 최대 50mg/일까지 최대 50mg/일까지 미국을 증가시킬 때마다 용량을 점진적으로 증가시킬 수 있습니다. 장기 약물을 복용 할 때 주기적 평가.

파록세틴 사용을 중단하는 증상

약물을 갑자기 멈추지 마십시오. 임상 시험에서, 일일 복용량은 주당 10 mg 감소합니다. 치료를 중단 할 때 불내증 증상이 발생하면 이전 용량이 재사용 될 수 있습니다. 그런 다음 약물이 계속 복용량을 줄이는 것을 보지만 속도는 느립니다.

특수 환자 그룹

노인에서 사용 된

노인 환자의 파록세틴 농도가 증가하지만,이 환자의 수준은 젊은이들의 농도를 포함합니다. 시작 복용량이 시작되어야합니다. 용량 증가는 일부 환자에게도 유용하지만 최대 용량은 40mg/일을 초과하지 않습니다.

소아과 :

어린이와 십대 (7-17 세)

임상 시험에 따르면 흑석이 자살과 야당의 위험이 증가하고 있음을 보여주기 때문에

는 어린이와 십대를 치료하지 않습니다. 또한,이 테스트에서 약물의 효과가 완전히 입증되지 않았습니다.

7 세 미만의 어린이

7 세 미만의 어린이를위한 파록세틴 사용에 대한 연구는 없습니다. 파록세틴은 안전성과 효과를 확립하지 않았기 때문에이 연령 그룹 환자에게는 사용해서는 안됩니다.

간부전/신부전 환자

파록세틴의 혈장 농도는 심각한 신장 장애가있는 환자 (30 mL/분 미만 미만) 또는 간 장애가있는 환자에서 증가합니다. 따라서 복용량 제한은 버드 나무 수준에서 낮습니다.

참고 : 위의 복용량은 참조 용입니다. 특정 복용량은 질병의 진행 수준과 수준에 달려 있습니다. 적절한 복용량의 경우 의사 나 의료 전문가와 상담해야합니다. 과다 복용하면 어떻게해야합니까?

증상과 징후

과다 복용 정보는 파록세틴이 광범위한 안전성을 가지고 있음을 보여줍니다. 파록세틴 과다 복용 경험에 따르면 "부작용"에 명시된 효과를 제외하고는 구토, 동공, 열, 혈압 변화, 근육 수축, 교반, 불안, 불안 및 빈맥에 대한 보고서가있었습니다.

환자는 2000 년 MG까지 복용 할 때 심각한 격의없이 완전히 회복됩니다. 때때로 COMA, ECG 변화와 같은 문제도보고되지만 거의 사망은 종종 파록세틴을 다른 정신 약물과 결합 할 때 알코올을 마시지 않거나 마실 때 발생합니다.

치료

특정 해독제는 없습니다.

항우울제의 과다 복용 치료에 일반적인 조치를 적용하십시오. 흡수를 제한하기 위해 약물 과다 복용을 복용 한 후 몇 시간 내에 20-30g의 활성 탄소를 사용할 수 있습니다. 치료를 지원하고 정기적으로 삶의 징후를 모니터링합니다. 임상 증상에 따른 치료.

응급 상황에서 115 응급 센터에 즉시 전화하거나 가장 가까운 지역 보건소로 가십시오.

1 복용량을 잊을 때 어떻게해야합니까? 그러나 다음 복용량으로 이완 할 시간이 너무 짧으면 복용량을 건너 뛰고 약물의 달력을 계속하십시오. 누락 된 용량을 보상하기 위해 이중 용량을 사용하지 마십시오.

부작용

나열된 일부 원치 않는 효과는 나중에 치료를 계속할 때 발생의 강도와 빈도를 감소시킬 수 있으며 종종 치료를 종료 할 필요가 없습니다. 원치 않는 효과는 장기 및 외관 빈도로 분류됩니다. 외관의 빈도는 결정됩니다

의미는 다음과 같습니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조해야합니다.

금기 사항

Bluetine 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

파록세틴 또는 약물의 성분에 대한 과민증. 예외, Linezolid (항생제, 세로토닌 증후군과 혈압 조절을 면밀히 모니터링하는 수단이있는 경우 파록세틴과 함께 사용될 수 있음). 메틸 티오 니늄 클로라이드 (메틸렌 블루; 수술에 사용되는 물질은 음성 마이 nguyi)))). 티오리다진. 티오리다진의 개인적 사용은 심장 비틀림 및 갑작스런 사망과 같은 심각한 심실 부정맥과 결합 된 QTC 세그먼트를 연장 할 수 있습니다.

소아 환자를 사용할 때 조심해야합니다

18 세 미만의 어린이와 십대를 치료하기 위해 파록세틴을 사용하지 마십시오. 자살 (자살, 자살 사고를 저지르기 위해) 및 가역성 (공격적, 방지 및 분노)과 관련된 행위는 위약에 비해 항우울제로 치료받은 어린이 및 십대의 임상 시험에서 종종 관찰됩니다. 임상 요구에 따라이 약물을 치료에 사용해야하며 자살 증상의 모양을 신중하게 모니터링해야합니다. 또한 발달, 성숙도, 의식 및 행동에 대해 우려하는 어린이의 장기 안전 데이터가 여전히 부족합니다.

모노 아민 옥시 다제 억제제 (MAII)

Maoi 사용을 중단 한 후 파록세틴 치료로 시작할 때주의하십시오. 2 주 동안 가역적이지 않으며 MAII는 24 시간 역전을 수행합니다. 파록세틴 용량은 최적의 반응이 될 때까지 증가해야합니다.

tu tu/ 자살 또는 더 나쁜 임상 증상

우울증은 자살, 자기 해고 및 자살의 위험 증가 (자살과 관련된 사건)를 결합합니다. 이 위험은 질병이 크게 줄어들 때까지 지속됩니다. 개선은 치료를 시작하기 위해 몇 주 동안 발생하지 않을 수 있습니다. 아마도 더 길어질 수 있으므로 상황이 개선 될 때까지 환자를 면밀히 모니터링해야합니다. 임상 경험에 따르면 회복 시작시 자살이 증가 할 수 있습니다.

파록세틴을 사용하는 것으로 나타난 다른 정신 질환도 자살 사건이 증가 할 위험이 있습니다. 또한, 이러한 질병은 주요 우울증과 동시에 발생할 수 있습니다. 주요 우울증 장애 단계에서 환자를 치료할 때 환자가 다른 정신 장애가 있는지 모니터링해야합니다.

자살 사건의 병력이있는 환자 또는 치료 전 자살 환자는 자살 위험이 높기 때문에 치료 기간 동안 엄격한 통제를 통제해야합니다. 위약이있는 임상 연구 항우울제에 대한 포괄적 인 분석으로, 25 세 미만의 환자의 위약 그룹과 비교하여 항우울제를 사용하여 그룹에서 자살 행동이 증가하는 것을 보여줍니다.

엄격한 환자 조절, 특히 초기 단계의 특별 치료 기간과 복용량을 변경하는 동안 위험이 높은 환자. 환자 (및 환자)는 임상 증상 악화, 자살 또는 자살 의도 또는 성격의 비정상적인 변화를 통제 할 필요성에 대해 경고해야하며, 이러한 증상이 불안한 자리자 마자 의사의 조언을 찾아야합니다.

.파록세틴을 사용하는 것은 안절부절없이 앉아있는 것과 관련이 있으며, 휴식을 취하지 않는 느낌과 정신적 동요는 여전히 앉거나 여전히 서있을 수없는 것으로 나타납니다. 이것은 일반적으로 치료의 첫 몇 주 동안 발생합니다. 이러한 증상이있는 환자의 경우 복용량 증가에 해로울 수 있습니다. 정신 분열증의 자동 불안정성/ 정신 증후군은 파록세틴으로 치료할 때 자동 불안정성 및 정신 분열증 증후군의 경우, 특히 다른 세로토닌 성 또는 다른 정신 분열증과 결합 될 때 드 rare니다. 이러한 증상은 생명을 위협 할 수 있기 때문에, 파록세틴 및지지 치료는 이러한 증상이 발생할 때 중지되어야합니다 (열, 경련, 근육 진동, 자동 불안정성, 생명의 진동 징후, 모호한 신경 상태, 자극, 혼수 상태 및 망상의 교반과 같은 증상이 특징입니다). 파록세틴 조합은 세로토닌 증후군의 위험으로 인해 사전 세로토닌 전구체 (예 : L- 트립토판, 옥 시트 립탄)와 함께 사용해서는 안됩니다.

심장

다른 모든 항우울제와 마찬가지로 파록세틴은 조증 병력이있는 환자에게 사용해야합니다. 환자가 PHA Hung CAM에 들어가면 파록세틴을 중단해야합니다.

간/신장 실패

심각한 신장 장애가있는 환자 또는 간 장애가있는 환자의주의 권장 사항.

당뇨병

세로토닌 선택적 재 흡수 억제제는 혈당 조절을 변화시킬 수 있습니다. 인슐린 및/또는 항 당뇨병 약물이 조정될 수 있습니다. 또한, 파록세틴과 프라 바스타틴을 동시에 사용할 때 고혈당증에 대한 연구가 있었다.

Dong Kinh

다른 항우울제와 마찬가지로 간질 환자에게 파록세틴을 사용할 때는주의해야합니다.

경련

파록세틴으로 치료받은 환자의 경우 경련은 0.1%입니다. 환자가 경련이있을 때 약물 복용을 중단해야합니다.

녹내장

와 다른 세로토닌 재구성 억제제, 파록세틴은 동공을 유발할 수 있으므로 폐쇄 각도 플루이 또는 녹내장 병력이있는 환자 에게이 약을 복용 할 때주의하십시오.

는 심장 환자를 모니터링하기 위해주의해야합니다.

hypoglyc 나트륨

저혈당 나트륨에 대한보고가 있지만, 드물고 노인에서는 명확하게 나타납니다. 예를 들어 다른 약물과 간경변을 복용하는 등 나트륨 저혈당증의 위험이있는 환자 에게이 약을 복용 할 때주의하십시오. 나트륨 저혈당증은 일반적으로 파록세틴을 멈출 때 종료됩니다.

출혈

세로토닌 재구성 억제제를 사용한 혈종 또는 출혈성 발진과 같은 위 아래의 비정상 출혈에 대한보고가 있었다. 위장 출혈과 같은 다른 출혈 증상에 대한보고도 있습니다. 노인 환자는 위험이 높습니다.

는 혈소판 기능에 영향을 미치는 경구 항응고제 약물을 가진 세로토닌 선택적 억제제를 동시에 사용하거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물과 동시에 사용하는 환자 (예 : 클로자 핀, 페 노티 아진, 페 노시 티아, 아세틸 살리 실 양, 항해제 2)에서 조심해야한다.

타목시펜과의 상호 작용

강한 CYP2D6 억제제 인

파록세틴은 타목시펜의 가장 중요한 대사 산물 중 하나 인 엔독 시펜 수준을 감소시킬 수 있습니다. 따라서 가능하다면 타목시펜 처리 중에 파록세틴을 사용하지 마십시오.

중단 증상은 파록세틴을 중단 할 때 발생할 수 있습니다.

기계 운전 및 운전에 미치는 약물의 영향

파록세틴은 운전 및 운영 기계에 영향을 미치지 않거나 무시할만한 영향을 미치지 않습니다.

임상 경험은 파록세틴 치료가인지 감소 또는 정신 기능과 관련이 없음을 보여줍니다. 그러나 모든 정신 의학과 마찬가지로 환자는 기계를 운전하고 운영하는 능력에 대해서는 주목해야합니다. 파록세틴은 정신 기술과 움직임을 줄이는 데 알코올의 영향을 증가 시키지는 않지만 알코올과 함께 파록세틴을 사용하지 않는 것이 좋습니다.

임신 중 여성에게 약물을 사용하고 동물 수치는 뇌제가 정자의 질에 영향을 줄 수 있음을 보여줍니다. 시험 관내 수치는 또한 그것이 인간 정자의 질에 영향을 미친다는 것을 보여준다. 그러나, 세로토닌 선택적 재 흡수 억제제 (발작 포함 포함)에 대한 보고서는 인간 정자의 품질에 미치는 영향이 가역적임을 보여준다. 인간의 개념에 미치는 영향을 모니터링하지 않습니다.

임산부

역학 연구는 임신 첫 3 개월 동안 파록세틴을 사용할 때 선천적 결함, 특히 심혈관 (예 : 심방 및 심실 장애)의 위험을 제안합니다. 알 수없는 메커니즘. 데이터에 따르면 심혈관 장애가있는 어린이의 비율은 어머니가 파록세틴을 사용하는 경우 2/100이며, 정상 1/100의 정상 속도와 비교할 수 있습니다.

엄격한 표시가있을 때 임신 중에만 파록세틴 만 사용하십시오. 한 명의 의사는 환자가 임신 중이거나 임신 계획이있을 때 대체 치료를 선택하는 것을 고려해야합니다.

임신 중에 갑자기 약물을 멈추지 마십시오.

는 임신 후반, 특히 지난 3 개월 동안 지속적으로 파록세틴을 사용하는 경우 아기를 모니터링해야합니다.

보관

시원한 장소를 떠나, 빛을 피하십시오. 온도는 30 ℃ 미만입니다.

기타 약물

면책조항

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