Bluetină 20mg Droguri Bluepharma tratează depresia severă, tulburări de panică, tulburări de stres după rănire (6 blistere x 10 tablete)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 10 tablete
Specificații Paroxetină
Ingredient Bluepharma

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Paroxetină	20mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Bluetine au indicat tratamentul în următoarele cazuri:

Depresie severă. Inhibitori selectivi de re -absorbție serotonină

cod ATC: N06AB05

paroxetina este un puternic inhibitor selectiv pentru reabsorbția 5-hidroxitriptaminei (5-HT, serotonină), efecte antidepresive și eficiente în tratamentul sindromului obsesiv-upscaz, tulburări de anxietate socială, tulburările generale de anxietate, stresul după trauma și tulburările înspăimântătoare legate de inhibiția de 5-H-HT reconcilierea. Legat de paroxetina antidepresivă cu trei, cu o afinitate scăzută cu receptorii muscarinici colinergici, studiile la animale arată o rezistență colinergică slabă. Cu acest efect selectiv, studiile invitro au fost demonstrate diferit de antidepresivele din trei runde, paroxetinita are afinitate cu receptorii alfa, alfa 2 și beta, dopamina (D2), receptorii de histamină (H1), 5-HT1 similar și 5-HT2. Proprietățile utopice cu următorii receptori în studiile in vitro sunt, de asemenea, arătate în mod clar în studiile in vivo: nu inhibarea sistemelor nervoase centrale, care nu provoacă hipotensiune arterială.

Farmacocinetică

Absorb

paroxetina este bine absorbită după băut și a suferit primul metabolism. Datorită primului metabolism, cantitatea de paroxetină intră în sistemul circulator este mai mică decât cantitatea absorbită în tractul digestiv. Prima parte a efectului metabolic și o scădere a clearance -ului plasmatic apar atunci când cantitatea de medicament din organism crește din cauza creșterii dozelor sau a dozelor unice. Aceasta crește concentrația de paroxetină în plasmă nu în proporție, rezultând parametri farmacocinetici instabili și nu dinamici liniar. Cu toate acestea, proprietățile neliniare sunt de obicei mici și limitate la pacienții cu concentrații plasmatice scăzute la doze mici.

Starea de concentrație stabilă este obținută după 7-14 zile de utilizare a medicamentelor cu o eliberare instantanee sau o eliberare lentă și nu este modificată atunci când tratamentul pe termen lung.

Distribuție

paroxetina este distribuită pe scară largă în țesuturi, calculele farmacocinetice arată că doar aproximativ 1% din paroxetina din organism este prezentă în plasmă.

aproximativ 95% paroxetină leagă proteina la concentrația de tratament. Conexiunea dintre plasma paroxetinei nu este găsită și efectul clinic (eficiența și efectul nedorit).

metabolism biologic

Principalii metaboliți ai paroxetinei sunt polarizate, produsele combinate de oxidare și metilare sunt ușor de inversat. Acești metaboliți nu au proprietăți farmacologice și nu contribuie la eficacitatea tratamentului paroxetinei.

Eliminare

mai puțin de 2% paroxetină este excretată sub formă de neschimbată, aproximativ 64% sub formă de metaboliți. Aproximativ 36% din doză este excretată în fecale, în principal prin bilă, dintre care paroxetina neprocesată reprezintă aproximativ 1% din doză. Deci paroxetina este eliminată mai ales metabolitul.

Secreția metaboliților este formată din 2 faze, prima fază este rezultatul primului metabolism, următoarea fază este excreția întregului corp paroxină. Timpul de vânzare se schimbă mult, dar de obicei aproximativ 1 zi. Grupuri speciale de pacienți

în vârstă și pacienții cu insuficiență ficat/renal

concentrația plasmatică a paroxetinei crește la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală severă sau insuficiență hepatică, dar concentrația la acești pacienți acoperă concentrația de persoane normale sănătoase.

Înainte de a lua Bluetină 20mg Droguri Bluepharma tratează depresia severă, tulburări de panică, tulburări de stres după rănire (6 blistere x 10 tablete)

Cum să folosești

Deci Bluetine 1 oră/zi, bea dimineața după mâncare.

doză

Depresie severă

doza recomandată este de 20 mg zilnic. În general, pacientul începe să se îmbunătățească după 1 săptămână de medicamente, dar efectul poate fi clar din a doua săptămână de tratament.

, precum și toate celelalte antidepresive, este necesar să se revizuiască doza în 3-4 săptămâni de la începerea tratamentului și poate fi necesar să ajusteze doza în funcție de răspunsul clinic. La mai mulți pacienți care nu răspund bine la 20 mg, doza poate fi ajustată la 50 mg/zi, fiecare crește doza de 10 mg mai mult în funcție de răspunsul pacientului.

Pacienții cu depresie trebuie tratați suficient timp, cel puțin 6 luni pentru a se asigura că simptomele au dispărut complet.

tulburări de panică

doza recomandată este de 40 mg zilnic. Pacienții ar trebui să înceapă la o doză de 20 mg/zi, să crească treptat doza, 10 mg de fiecare dată până la obținerea dozei recomandate. Dacă după câteva săptămâni de doză recomandată, pacientul nu a răspuns complet, poate ajusta doza până la maximum 60 mg/zi.

Pacienții cu rezistență la umiditate trebuie tratați suficient timp, poate luni sau mai mult, pentru a se asigura că simptomele au dispărut complet.

tulburări de locuri aglomerate

doza recomandată este de 40 mg zilnic. Pacienții ar trebui să înceapă la o doză de 10 mg/zi, să crească doza treptat în funcție de răspunsul pacientului, de fiecare dată 10 mg până la obținerea dozei recomandate. Dozele mici ar trebui să înceapă să reducă la minimum simptomele de anxietate, apare adesea atunci când începeți să tratați această boală. Dacă după câteva săptămâni de doză recomandată, pacientul nu a răspuns complet, poate ajusta doza până la maximum 60 mg/zi.

Pacienții cu tulburări de anxietate trebuie tratați suficient timp, poate luni sau mai mult, pentru a se asigura că simptomele au dispărut complet.

Tulburări de anxietate socială

doza recomandată este de 20 mg zilnic. Dacă după câteva săptămâni de doză recomandată, pacientul nu a răspuns complet, poate regla doza crescând treptat, fiecare crescând 10 mg, până la 50 mg/zi. Când luați medicamente pe termen lung, evaluări periodice.

Tulburări generale de anxietate

doza recomandată este de 20 mg zilnic. Dacă după câteva săptămâni de doză recomandată, pacientul nu a răspuns complet, poate regla doza crescând treptat, fiecare crescând 10 mg, până la 50 mg/zi. Atunci când luați medicamentul mult timp, este recomandabil să evaluați periodic. Tulburare de stres după vătămare.

Doza recomandată este de 20 de mâine. Dacă după câteva săptămâni de doză recomandată, pacientul nu a răspuns complet, poate regla doza crescând treptat, de fiecare dată crescând 10 SUA, până la maximum 50 mg/zi. Când luați medicamente pe termen lung, evaluări periodice.

simptome pentru a opri utilizarea paroxetinei

Evitați oprirea bruscă a medicamentului. În studiile clinice, doza zilnică scade 10 mg pe săptămână. Dacă simptomul intolerant apare la oprirea tratamentului, doza anterioară poate fi reutilizată. Apoi, vezi că medicamentul continuă să reducă doza, dar viteza este mai lentă.

grupuri speciale de pacienți

utilizat la vârstnici

Creșterea concentrației de paroxetină la pacienții vârstnici, dar nivelul nivelului la acești pacienți acoperă concentrația tinerilor. Doza de pornire ar trebui să înceapă. Creșterea dozei este utilă și la unii pacienți, dar doza maximă nu depășește 40 mg/zi.

pediatric:

copii și adolescenți (7 - 17 ani)

Nu folosiți paroxetina pentru a trata copiii și adolescenții, deoarece studiile clinice arată că paroxetincerul are o creștere a riscului de sinucidere și opoziție. În plus, efectul medicamentului nu a fost complet dovedit în aceste teste.

copii sub 7 ani

Nu există niciun studiu privind utilizarea paroxetinei pentru copiii sub 7 ani. Paroxetina nu trebuie utilizată pentru pacienții cu această grupă de vârstă, deoarece nu au stabilit siguranță și eficacitate.

pacienți cu insuficiență hepatică/insuficiență renală

Concentrația plasmatică a paroxetinei crește la pacienții cu deficiență renală severă (curățarea creatininei sub 30 ml/minut) sau pacienți cu deficiență hepatică. Prin urmare, limita dozei este scăzută la nivelul de salcie.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți atunci când supradozajul?

simptome și semne

Informațiile despre supradozaj arată că paroxetina are o gamă largă de siguranță. Experiența de supradozaj paroxetină arată că: cu excepția efectelor menționate în „efectele secundare”, a existat un raport asupra vărsăturilor, elevilor, febrei, modificărilor tensiunii arteriale, contracției musculare fără arbitrari, agitație, anxietate și tahicardie.

pacienții sunt complet recuperați, fără sechii grave atunci când iau doza de până la 2000 mg. Ocazional sunt raportate probleme precum Coma, modificări ECG, dar rareori moartea, apare adesea atunci când se combină paroxetina cu alte medicamente mentale, cu sau fără a bea alcool.

tratament

Fără antidot specific.

Aplicați măsuri generale în tratamentul supradozajului de antidepresive. Este posibil să folosiți 20 - 30 g de carbon activ în câteva ore după ce luați supradozajul de medicamente pentru a limita absorbția. Sprijinirea tratamentului, monitorizează regulat semnele vieții. Tratament conform manifestărilor clinice.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul pentru a vă relaxa cu următoarea doză este prea scurt, săriți doza și continuați calendarul medicamentului. Nu folosiți doză dublă pentru a compensa doza ratată.

Efecte secundare

Unele efecte nedorite enumerate pot reduce ulterior intensitatea și frecvența apariției atunci când continuu tratamentul și de multe ori nu este nevoie să înceteze tratamentul. Efectele nedorite sunt clasificate prin organ și frecvența aspectului. Frecvența aspectului este determinată

sensul este următorul: foarte frecvent (≥ 1/10), comun (≥ 1/100 la

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentele Bluetine sunt contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la paroxetină sau la orice ingrediente ale medicamentului. Excepție, linezolid (antibiotic, este, de asemenea, un maoi selectiv neliniștit) poate fi utilizat în combinație cu paroxetina dacă există un mijloc de monitorizare a sindromului serotoninei și a controlului tensiunii arteriale). Clorura de metilthioninum (albastru de metil; o substanță folosită în intervenție chirurgicală, este negativul mai nguyi)). Tioridazin. Utilizarea privată a tioridazinei poate extinde segmentul QTC combinat cu aritmie ventriculară severă, cum ar fi răsucirea inimii și moartea subită.

Fii prudent atunci când folosești

pacienți pediatri

Nu folosiți paroxetină pentru a trata copiii și adolescenții sub 18 ani. Actele legate de sinucidere (încercarea de a se sinucide, gândurile sinucigașe) și reversibile (agresive, anti -ger și furie) sunt adesea observate la studiile clinice la copii și adolescenți tratați cu antidepresive în comparație cu placebo. Dacă, în conformitate cu nevoile clinice, este necesar să se utilizeze acest medicament pentru tratament, monitorizarea atentă a apariției simptomelor suicidului. Mai mult, există încă lipsa datelor de siguranță pe termen lung la copiii care sunt preocupați de dezvoltare, maturitate, conștiință și comportament.

inhibitori de monoamină oxidază (MAII)

Aveți grijă atunci când începeți cu tratamentul cu paroxetină după oprirea utilizării MAOI nu este reversibil timp de 2 săptămâni și 24 de ore pentru ca MAII să joace invers. Doza de paroxetină trebuie crescută până la răspunsul optim.

tu tu/ suicid sau manifestare clinică mai slabă

Depresia combină un risc crescut de sinucidere, auto -dărâmare și sinucidere (evenimente legate de sinucidere). Acest risc durează până când boala este redusă semnificativ. Este posibil ca îmbunătățirea să nu apară timp de câteva săptămâni pentru a începe tratamentul, poate mai mult, astfel încât pacientul trebuie monitorizat îndeaproape până la îmbunătățirea situației. Experiența clinică arată că sinuciderea poate crește la începutul recuperării.

Alte boli mintale care sunt indicate să utilizeze paroxetina sunt, de asemenea, în pericol de a crește evenimentele de suicid. Mai mult, aceste boli pot apărea simultan cu perioada principală de depresie. Poziția atunci când tratează pacienții în stadiul principalelor tulburări de depresie, este necesar să se monitorizeze dacă pacientul are alte tulburări mentale.

Pacienții cu antecedente de evenimente suicidare sau pacienți care au suicid înainte de tratament vor avea un risc mai mare de sinucidere, astfel încât un control strict ar trebui controlat în perioada de tratament. O analiză cuprinzătoare a studiilor clinice medicamente antidepresive cu placebo, care arată o creștere a comportamentului suicidului în grup folosind antidepresive în comparație cu grupul placebo la pacienții sub 25 de ani.

Controlul strict al pacientului, în special pacienții cu risc ridicat, în perioada specială de tratament în etapele incipiente și la schimbarea dozei. Pacientul (și pacientul) trebuie avertizat cu privire la nevoia de a controla deteriorarea manifestărilor clinice, a intenției de sinucidere sau de suicid sau modificări anormale ale personalității și ar trebui să găsească sfatul unui medic imediat ce aceste simptome.

stând neliniștit

Folosirea paroxetinei este legată de ședință neliniștită, manifestată prin sentimentul de a nu se odihni și de agitația mentală, ca incapabil să stea nemișcat sau să stea nemișcat. Acest lucru apare de obicei în primele săptămâni de tratament. Pentru pacienții cu aceste simptome, creșterea dozei poate fi dăunătoare. Instabilitatea automată/ sindromul mental al schizofreniei este rar în cazul instabilității automate și a sindromului schizofreniei atunci când este tratată cu paroxetină, în special atunci când este combinată cu alte schizofrenie serotonergică sau de altă natură. Deoarece aceste simptome pot fi orientare în viață, paroxetina și tratamentul de susținere trebuie oprite atunci când apar aceste simptome (caracterizate prin simptome precum febră, convulsii, vibrații musculare, instabilitate automată, semne vibrante de viață, schimbând starea nervului, inclusiv vag, stimulare, agitație care duce la comă și delirare). Combinația de paroxetină nu trebuie utilizată cu precursori pre-serotonină (cum ar fi L-triptofan, oxitriptan) din cauza riscului de sindrom de serotonină.

Heart

Ca toate celelalte antidepresive, paroxetina trebuie utilizată la pacienții cu antecedente de maniacă. Paroxetina trebuie oprită dacă pacientul a intrat în PHA Hung Cam.

insuficiență hepatică/renală

Recomandări de precauție la pacienții cu deficiență renală severă sau pacienți cu deficiență hepatică.

diabet

Inhibitorii de reabsorbție selectivă de serotonină pot schimba controlul zahărului din sânge. Insulina și/sau medicamentele anti -diabetice pot fi ajustate. Mai mult, au existat studii asupra hiperglicemiei atunci când se utilizează paroxetină simultan și pravastatină.

Dong Kinh

ca și alte antidepresive, ar trebui să fie prudent atunci când se utilizează paroxetină pentru pacienții cu epilepsie.

convulsii

La pacienții tratați cu paroxetină, convulsiile sunt de 0,1%. Ar trebui să nu mai ia medicamentul atunci când pacientul are convulsii.

glaucoma

, precum și alți inhibitori de reconstrucție a serotoninei, paroxetina poate provoca elevi, așa că aveți grijă atunci când luați acest medicament pentru pacienții cu un unghi închis sau un istoric de glaucom.

ar trebui să fie atent să monitorizeze pacienții cu inima.

hipoglyc sodiu

Există rapoarte despre hipoglicemia de sodiu, dar rare, se manifestă clar la vârstnici. Aveți grijă atunci când luați acest medicament pentru pacienții cu risc de hipoglicemie de sodiu, de exemplu, luând alte medicamente și ciroză. Hipoglicemia de sodiu se va încheia de obicei la oprirea paroxetinei.

sângerare

au existat rapoarte cu privire la sângerarea anormală sub stomac, cum ar fi hematomul sau erupția hemoragică folosind inhibitori de reconfacelare a serotoninei. Există, de asemenea, rapoarte despre alte manifestări de hemoragie, cum ar fi sângerarea gastrointestinală. Pacienții vârstnici prezintă un risc mai mare.

ar trebui să fie prudent la pacienții cu utilizare simultană a inhibitorilor selectivi de serotonină cu medicamente anticoagulante orale, care afectează funcția trombocitelor sau utilizarea simultană cu medicamente care cresc riscul de sângerare (de exemplu, medicamente mentale, cum ar fi clozapină, fenotiazină, majoritatea antidepresivelor, cox-2), cu istorie de acetilicilic.

interacțiune cu tamoxifen

paroxetina, care este un puternic inhibitor al CYP2D6, poate reduce nivelul endoxifenului, unul dintre cei mai importanți metaboliți ai tamoxifenului. Prin urmare, dacă este posibil, evitați utilizarea paroxetinei în timpul tratamentului cu tamoxifen.

Simptomele încetării pot apărea atunci când sunt întrerupte cu paroxetină.

Efectul medicamentelor asupra mașinilor de conducere și operare

paroxetina nu are nicio influență sau efect neglijabil asupra conducerii și operației utilajelor.

Experiența clinică arată că tratamentul cu paroxetină nu este legat de declinul cognitiv sau de funcția mentală. Cu toate acestea, la fel ca toate medicamentele mentale, ar trebui să rețineți că pacienții despre capacitatea de a conduce și de a opera utilaje. Deși paroxetina nu crește efectele alcoolului în reducerea abilităților și mișcării mentale, se recomandă să nu utilizați paroxetina împreună cu alcoolul.

Utilizați droguri pentru femei în timpul sarcinii și lactației

Figurile animale arată că paroxetinc poate afecta calitatea spermei. Cifrele in vitro arată, de asemenea, că afectează calitatea spermatozoizilor umani. Cu toate acestea, rapoartele privind inhibitorii de reabsorbție selectivă de serotonină (inclusiv paroxicarea) arată că efectul asupra calității spermatozoizilor umani este reversibil. Nu este monitorizat asupra impactului asupra concepției la om.

Femei însărcinate

Studiile epidemiologice propun riscul de defecte de naștere, în special cardiovasculare (de exemplu, dizabilități atriale și ventriculare) atunci când se utilizează paroxetină pentru primele trei luni de sarcină. Mecanism necunoscut. Datele arată că proporția copiilor cu dizabilități cardiovasculare este 2/100 când mama folosește paroxetină, comparativ cu rata normală de aproximativ 1/100.

Folosiți paroxetina doar în timpul sarcinii atunci când există o indicație strictă. Un singur medic ar trebui să ia în considerare alegerea unui tratament alternativ atunci când pacientul este însărcinată sau are un plan de sarcină.

Evitați oprirea medicamentului brusc în timpul sarcinii.

ar trebui să monitorizeze bebelușii dacă paroxetina este folosită continuu până la etapa ulterioară a sarcinii, în special în ultimele trei luni.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰c.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.