Bluetine 20mg Bluepma ilaçları Şiddetli depresyon, panik bozuklukları, yaralanma sonrası stres bozukluklarını tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Paroksetin
İçerik Bluepharma

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Paroksetin	20mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bluetine ilaçları aşağıdaki vakalarda tedavi gösterdi:

Şiddetli depresyon. Seçici yeniden emme inhibitörleri serotonin

ATC Kodu: N06AB05

Paroksetin, 5-hidroksitriptamin (5-HT, serotonin), obsesif-upsscase sendromu, genel anksiyete bozukluklarının tedavisinde antidepresan ve etkili etkiler için güçlü bir seçici inhibitördür, travma ve korkutucu bozukluklara bağlı olarak, travma ve korkutucu bozukluklarla ilişkili olarak etkili etkiler. Kolinerjik muskarinik reseptörlerle düşük afiniteye sahip antidepresan üç katlı paroksetin, hayvan çalışmaları zayıf kolinerjik direnç göstermektedir. Bu seçici etki ile invitro çalışmalar üç yuvarlak antidepresanlardan farklı gösterilmiştir, paroksetinit alfa reseptörleri, alfa 2 ve beta, dopamin (D2), histamin reseptörleri (H1), benzer 5-HT1 ve 5-HT2 ile afiniteye sahiptir. İn vitro çalışmalarda aşağıdaki reseptörlere sahip ütopik özellikler de in vivo çalışmalarda açıkça gösterilmektedir: merkezi sinir sistemlerini inhibe etmemek, hipotansiyona neden olmamaktadır.

Farmakokinetik

Absorb

paroksetin içtikten sonra iyi emilir ve ilk metabolizmayı geçirir. İlk metabolizma nedeniyle, dolaşım sistemine paroksetin miktarı, emilen miktardan sindirim sistemine daha azdır. Metabolik etkinin ilk kısmı ve plazma klerensinde bir azalma, tek dozlarda veya dozlarda bir artış nedeniyle vücuttaki ilaç miktarı arttığında ortaya çıkar. Bu, orantılı olmayan plazmada paroksetin konsantrasyonunu arttırır, bu da kararsız farmakokinetik parametrelere neden olur ve doğrusal olarak dinamik değildir. Bununla birlikte, doğrusal olmayan özellikler genellikle küçüktür ve düşük dozlarda düşük plazma konsantrasyonları olan hastalarla sınırlıdır.

Kararlı konsantrasyon durumu, 7-14 günlük ilaç kullandıktan sonra anında serbest bırakma veya yavaş salımla kullanıldıktan sonra elde edilir ve uzun vadeli tedavi olduğunda değiştirilmez.

Dağıtım

paroksetin dokulara yaygın olarak dağılmıştır, farmakokinetik hesaplamalar plazmada vücuttaki paroksetinin sadece% 1'inin bulunduğunu göstermektedir.

yaklaşık% 95 paroksetin, tedavi konsantrasyonunda proteini bağlar. Paroksetin plazması arasındaki bağlantı ve klinik etki bulunmaz (verimlilik ve istenmeyen etki).

Biyolojik metabolizma

Paroksetinin ana metabolitleri polarize olur, kombine oksidasyon ve metilasyon ürünlerinin tersine çevrilmesi kolaydır. Bu metabolitlerin farmakolojik özellikleri yoktur ve paroksetin tedavisinin etkinliğine katkıda bulunmaz.

Eliminasyon

% 2'den az paroksetin, metabolit şeklinde yaklaşık% 64, değişmemiş, yaklaşık% 64'ü atılır. Dozun yaklaşık% 36'sı dışkıya atılır, esas olarak, işlenmemiş paroksetin dozun yaklaşık% 1'ini oluşturur. Yani paroksetin çoğunlukla metaboliti ortadan kaldırır.

Metabolitlerin salgılanması 2 aşamadan oluşur, ilk aşama ilk metabolizmanın sonucudur, bir sonraki aşama tüm vücut paroksinin atılımıdır. Satış süresi çok değişir, ancak genellikle yaklaşık 1 gün. Özel Hasta Grupları

Yaşlılar ve karaciğer/böbrek yetmezliği olan hastalar

paroksetin plazma konsantrasyonu yaşlılarda ve şiddetli böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda artar, ancak bu hastalardaki konsantrasyon sağlıklı normal insanların konsantrasyonunu kapsar.

Almadan önce Bluetine 20mg Bluepma ilaçları Şiddetli depresyon, panik bozuklukları, yaralanma sonrası stres bozukluklarını tedavi eder (6 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Yani 1 kez bluetine, yemek yedikten sonra sabah iç.

dozaj

Şiddetli depresyon

Önerilen doz günde 20 mg'dır. Genel olarak, hasta 1 haftalık ilaçtan sonra iyileşmeye başlar, ancak etki tedavinin ikinci haftasından net olabilir.

ve diğer tüm antidepresanlar, tedaviye başladıktan sonra 3-4 hafta içinde dozu gözden geçirmek gerekir ve dozu klinik yanıta göre ayarlaması gerekebilir. 20 mg'da iyi yanıt vermeyen birkaç hastada, doz 50 mg/güne ayarlanabilir, her biri hastanın yanıtına göre 10 mg dozunu daha fazla arttırır.

Depresyonlu hastalar, semptomların tamamen gitmesini sağlamak için en az 6 ay tedavi edilmelidir.

Panik bozuklukları

Önerilen doz günde 40 mg'dır. Hastalar 20 mg/gün bir dozda başlamalı, önerilen doz elde edilene kadar her seferinde dozu kademeli olarak artırmalıdır. Birkaç hafta önerilen dozdan sonra, hasta tam olarak yanıt vermemişse, dozu en fazla 60 mg/güne kadar ayarlayabilir.

Nem direnci olan hastalar, semptomların tamamen gittiğinden emin olmak için yeterince zaman, belki aylar veya daha uzun süre tedavi edilmelidir.

kalabalık yerlerin bozuklukları

Önerilen doz günde 40 mg'dır. Hastalar 10 mg/gün bir dozda başlamalı, hastanın yanıtına bağlı olarak dozu yavaş yavaş arttırmalıdır, her seferinde 10 mg önerilen doz elde edilene kadar. Anksiyete semptomlarını en aza indirmek için düşük dozlar başlatılmalıdır, genellikle bu hastalığı tedavi etmeye başladığında ortaya çıkar. Birkaç hafta önerilen dozdan sonra, hasta tam olarak yanıt vermemişse, dozu en fazla 60 mg/güne kadar ayarlayabilir.

Anksiyete bozukluğu olan hastalar, semptomların tamamen gittiğinden emin olmak için yeterince zaman, belki aylar veya daha uzun süre tedavi edilmelidir.

Önerilen doz günde 20 mg'dır. Birkaç haftalık önerilen dozdan sonra, hasta tam olarak yanıt vermemişse, dozu kademeli olarak artar, her biri 10 mg, 50 mg/güne kadar artar. Uzun vadeli ilaçlar, periyodik değerlendirmeler yaparken.

Genel Anksiyete Bozuklukları

Önerilen doz günde 20 mg'dır. Birkaç haftalık önerilen dozdan sonra, hasta tam olarak yanıt vermemişse, dozu kademeli olarak artar, her biri 10 mg, 50 mg/güne kadar artar. İlacı uzun süre alırken, periyodik olarak değerlendirilmesi tavsiye edilir. Yaralanma sonrası stres bozukluğu.

Önerilen doz yarın 20. Birkaç hafta önerilen dozdan sonra, hasta tam olarak yanıt vermemişse, dozu kademeli olarak ayarlayabilir, her seferinde 10 ABD'yi en fazla 50 mg/güne kadar arttırır. Uzun vadeli ilaçlar, periyodik değerlendirmeler yaparken.

Paroksetin kullanmayı bırakacak belirtiler

İlaç aniden durdurmaktan kaçının. Klinik çalışmalarda günlük doz haftada 10 mg azalır. Tedavimsiz semptom tedaviyi durdururken ortaya çıkarsa, önceki doz yeniden kullanılabilir. Daha sonra ilacın dozu azaltmaya devam ettiğini görün, ancak hız daha yavaş.

Özel hasta grupları

Yaşlılarda kullanılır

Yaşlı hastalarda paroksetin konsantrasyonunun arttırılması, ancak bu hastalardaki seviyeler seviyesi gençlerin konsantrasyonunu kapsar. Başlangıç dozu başlamalıdır. Dozun arttırılması bazı hastalarda da yararlıdır, ancak maksimum doz 40 mg/günü geçmez.

Pediatrik:

Çocuklar ve gençler (7 - 17 yaşında)

Çocukları ve gençleri tedavi etmek için paroksetin kullanmayın, çünkü klinik araştırmalar paroksetincinin intihar ve muhalefet riskinde bir artışa sahip olduğunu göstermektedir. Ek olarak, ilacın etkisi bu testlerde tam olarak kanıtlanmamıştır.

7 yaşın altındaki çocuklar

7 yaşın altındaki çocuklar için paroksetin kullanımı üzerine bir çalışma yoktur. Paroksetin bu yaş grubu olan hastalar için kullanılmamalıdır, çünkü güvenlik ve etkinlik belirlememiştir.

Karaciğer yetmezliği/böbrek yetmezliği olan hastalar

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (30 mL/dakikada kreatinin temizleme) veya karaciğer bozukluğu olan hastalarda paroksetin plazma konsantrasyonu artar. Bu nedenle, doz sınırı söğüt seviyesinde düşüktür.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapmanız gerekir?

Belirtiler ve İşaretler

Aşırı doz bilgileri paroksetinin geniş bir güvenliğe sahip olduğunu göstermektedir. Paroksetin aşırı doz deneyimi şunları gösterir: "yan etkilerde" belirtilen etkiler dışında, kusma, öğrenciler, ateş, kan basıncı değişiklikleri, kas kasılması keyfi, ajitasyon, anksiyete ve taşikardi olmadan kas kasılması hakkında bir rapor olmuştur. Bazen koma, EKG değişiklikleri de bildirilir, ancak nadiren ölüm, genellikle paroksetini diğer zihinsel ilaçlarla birleştirirken, alkol içme veya almadan oluşur.

tedavi

Belirli bir panzehir yok.

Antidepresanların aşırı dozunun tedavisinde genel önlemler uygulayın. Emilim sınırlamak için aşırı dozda ilaç aldıktan sonra saatler içinde 20-30 g aktif karbon kullanmak mümkündür. Tedaviyi destekleyin, yaşam belirtilerini düzenli olarak izleyin. Klinik belirtilere göre tedavi.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Bununla birlikte, bir sonraki dozla rahatlama zamanı çok kısaysa, dozu atlayın ve ilacın takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Listelenen bazı istenmeyen etkiler daha sonra tedaviye devam ederken meydana gelme yoğunluğunu ve sıklığını azaltabilir ve genellikle tedaviyi sonlandırmaya gerek yoktur. İstenmeyen etkiler organ ve görünüm sıklığı ile sınıflandırılır. Görünüm sıklığı belirlenir

Anlam aşağıdaki gibidir: çok yaygın (≥ 1/10), yaygın (≥ 1/100 ila

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce talimatları dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekir.

Kontrendikasyonlu

Bluetine ilaçları aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Paroksetine veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık. İstisna, linezolid (antibiyotik, aynı zamanda asi seçici bir Maoi'dir), serotonin sendromunu ve kan basıncı kontrolünü yakından izlemenin bir yolu varsa paroksetin ile kombinasyon halinde kullanılabilir). Metiltyoninum klorür (metilen mavisi; ameliyatta kullanılan bir madde negatif mai nguyi'dir)). Tioridazin. Tioridazin'in özel kullanımı, QTC segmentini kalp bükme ve ani ölüm gibi şiddetli ventriküler aritmi ile birlikte genişletebilir.

18 yaşın altındaki çocukları ve gençleri tedavi etmek için paroksetin kullanmayın. İntihar ile ilgili eylemler (intihar, intihar düşünceleri) ve geri dönüşümlü (agresif, agresif, anti -er ve öfke), plaseboya kıyasla antidepresanlarla tedavi edilen çocuklarda ve gençlerde klinik çalışmalarda genellikle gözlenir. Klinik ihtiyaçlara göre, bu ilacı tedavi için kullanmak, intihar semptomlarının ortaya çıkışının dikkatle izlenmesi gerekir. Ayrıca, çocuklarda kalkınma, olgunluk, bilinç ve davranıştan endişe duyan uzun vadeli güvenlik verilerinin eksikliği vardır.

Monoamin oksidaz inhibitörleri (MAII)

MAOI kullanmayı bıraktıktan sonra paroksetin tedavisine başlarken dikkatli olun 2 hafta boyunca geri dönüşümlü değildir ve Maii'nin tersine oynaması için 24 saattir. Paroksetin dozu, optimal yanıta kadar arttırılmalıdır.

tu/ intihar veya daha kötü klinik tezahür

Depresyon, artan intihar, benlik ve intihar riskini (intiharla ilgili olaylar) birleştirir. Bu risk, hastalık önemli ölçüde azalana kadar sürer. İyileşme tedaviye başlamak için birkaç hafta boyunca meydana gelmeyebilir, belki daha uzundur, bu nedenle durum iyileşene kadar hasta yakından izlenmelidir. Klinik deneyim, iyileşmenin başlangıcında intiharın artabileceğini göstermektedir.

Paroksetin kullandığı belirtilen diğer akıl hastalıkları da intihar olaylarını artırma riski altındadır. Ayrıca, bu hastalıklar ana depresyon dönemiyle aynı anda ortaya çıkabilir. Ana depresyon bozukluğu aşamasında hastaları tedavi ederken pozisyon, hastanın başka zihinsel bozuklukları olup olmadığını izlemek gerekir.

İntihar olayları öyküsü olan hastalar veya tedaviden önce intihar eden hastalar daha yüksek intihar riski olacaktır, bu nedenle tedavi döneminde katı kontrol kontrol edilmelidir. Plasebo ile antidepresan ilaçların klinik çalışmalarının kapsamlı bir analizi, 25 yaşın altındaki hastalarda plasebo grubuna kıyasla antidepresanlar kullanan grupta intihar davranışında bir artış göstermiştir.

Sıkı hasta kontrolü, özellikle yüksek riskli hastalar, erken aşamalarda ve dozu değiştirirken özel tedavi döneminde. Hasta (ve hasta), kötüleşen klinik belirtileri, intihar veya intihar niyetini veya kişilikte anormal değişiklikleri kontrol etme ihtiyacı konusunda uyarılmalı ve bu semptomları en kısa sürede bir doktorun tavsiyesini bulmalıdır.Paroksetin kullanmak, dinlenme ve zihinsel ajitasyon duygusu hareketsiz oturamadığı veya hareketsiz duramaması ile tezahür eden huzursuz oturma ile ilgilidir. Bu genellikle tedavinin ilk birkaç haftasında meydana gelir. Bu semptomları olan hastalar için dozun arttırılması zararlı olabilir. Şizofreninin otomatik dengesizliği/ zihinsel sendromu, özellikle diğer serotonerjik veya diğer şizofreni ile birleştirildiğinde, paroksetin ile tedavi edildiğinde otomatik dengesizlik ve şizofreni sendromu durumunda nadirdir. Bu semptomlar hayatı tehdit edici olabileceğinden, paroksetin ve destekleyici tedavi bu semptomlar ortaya çıktığında durdurulmalıdır (ateş, konvülsiyonlar, kas titreşimi, otomatik istikrarsızlık, titreşimli yaşam belirtileri, belirsiz, stimülasyon, ajitasyon da dahil olmak üzere sinir durumu değiştirildiğinde, komaya ve sanrıya yol açar). Paroksetin kombinasyonu, serotonin sendromu riski nedeniyle serotonin öncesi öncüler (L-triptofan, oksitriptan gibi) ile kullanılmamalıdır.

kalp

Diğer tüm antidepresanlar gibi, paroksetin manik öyküsü olan hastalarda kullanılmalıdır. Hasta PHA Hang Cam'a girerse paroksetin durdurulmalıdır.

hepatik/böbrek yetmezliği

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda veya hepatik bozukluğu olan hastalarda dikkat önerileri.

Diyabet

serotonin seçici reabsorpsiyon inhibitörleri kan şekeri kontrolünü değiştirebilir. İnsülin ve/veya anti -diyabetik ilaçlar ayarlanabilir. Ayrıca, aynı anda paroksetin ve pravastatin kullanılırken hiperglisemi üzerine çalışmalar yapılmıştır.

Dong Kinh

Diğer antidepresanlar gibi, epilepsi hastaları için paroksetin kullanılırken dikkatli olmalıdır.

Konvülsiyonlar

Paroksetin ile tedavi edilen hastalarda konvülsiyonlar%0.1'dir. Hasta konvülsiyonları olduğunda ilacı almayı bırakmalıdır.

glokom

ve diğer serotonin rekonstrüksiyon inhibitörleri, paroksetin öğrencilere neden olabilir, bu nedenle kapalı açılı pluis veya glokom öyküsü olan hastalar için bu ilacı alırken dikkatli olun.

kalp hastalarını izlemeye dikkat etmelidir.

hipoglyc sodyum

Sodyum hipoglisemi ile ilgili raporlar var ama nadir, yaşlılarda açıkça kendini gösteriyor. Sodyum hipoglisemi riski altındaki hastalar için bu ilacı alırken dikkatli olun, örneğin diğer ilaçlar ve siroz alır. Sodyum hipoglisemi genellikle paroksetini durdururken sona erecektir.

kanama

Serotonin rekonfaselasyon inhibitörleri kullanılarak hematom veya hemorajik döküntü gibi mide altında anormal kanama hakkında raporlar yapılmıştır. Gastrointestinal kanama gibi diğer kanama belirtileri hakkında da raporlar vardır. Yaşlı hastalar daha yüksek risk altındadır.

, trombosit fonksiyonunu etkileyen oral antikoagülan ilaçları olan serotonin seçici inhibitörlerinin eşzamanlı kullanımı olan hastalarda veya kanama riskini arttıran ilaçlarla eşzamanlı olarak (klozapin, fenotiazin, çoğu üç-ring antidepresyonlar, asetoksik ilaçlar, asetililik ilaç hastaları ile eşzamanlı olarak kullanımda olmalıdır.

Tamoksifen ile etkileşim

Güçlü bir CYP2D6 inhibitörü olan

paroksetin, tamoksifenin en önemli metabolitlerinden biri olan endoksifen seviyelerini azaltabilir. Bu nedenle, mümkünse, tamoksifen tedavisi sırasında paroksetin kullanmaktan kaçının.

Paroksetin ile durdurulduğunda bırakma belirtileri meydana gelebilir.

İlaçların sürüş ve çalışma makineleri üzerindeki etkisi

paroksetinin, sürüş ve çalışma makineleri üzerinde hiçbir etkisi veya ihmal edilebilir bir etkisi yoktur.

Klinik deneyim, paroksetin tedavisinin bilişsel düşüş veya zihinsel fonksiyonla ilişkili olmadığını göstermektedir. Bununla birlikte, tüm akıl tıbbı gibi, hastaların makineleri sürme ve işletme yeteneği hakkında dikkat çekmelidir. Paroksetin, zihinsel becerileri ve hareketi azaltmada alkolün etkilerini arttırmasa da, paroksetin alkolle birlikte kullanmaması önerilir. İn vitro figürler ayrıca insan sperminin kalitesini etkilediğini göstermektedir. Bununla birlikte, serotonin seçici reabsorpsiyon inhibitörleri (paroksetin dahil) hakkındaki raporlar, insan sperminin kalitesi üzerindeki etkisinin geri dönüşümlü olduğunu göstermektedir. İnsanlarda gebe kalma üzerindeki etkisi üzerinde izlenmemiştir.

Hamile Kadınlar

Epidemiyolojik çalışmalar, hamileliğin ilk üç ayı için paroksetin kullanılırken doğum kusurları, özellikle kardiyovasküler (örneğin, atriyal ve ventriküler sakatlık) riskini önermektedir. Bilinmeyen mekanizma. Veriler, anne paroksetin kullandığında kardiyovasküler sakatlığı olan çocukların oranının 2/100 olduğunu göstermektedir.

Yalnızca hamilelik sırasında paroksetin kullanın. Tek bir doktor, hasta hamile olduğunda veya hamilelik planı olduğunda alternatif bir tedavi seçmeyi düşünmelidir.

Hamilelik sırasında ilacı aniden durdurmaktan kaçının.

paroksetin hamileliğin sonraki aşamasına kadar, özellikle son üç ay içinde sürekli olarak kullanılırsa bebekleri izlemelidir.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.