Блуетин 20 мг препаратів Bluepharma лікує важку депресію, панічні розлади, розлади стресу після травми (6 пухирів х 10 таблетки)

Лікарська форма Коробка з 6 пухирів х 10 таблеток
Характеристики Пароксетин
Склад Блюфарма

Склад

Інформація про композицію	Зміст
Пароксетин	20 мг

Використання

Показання

Блуетинові препарати вказували на лікування в таких випадках:

Сильна депресія. Селективні інгібітори ре -абсорбції серотонін

код ATC: N06AB05

Парокситин є сильним селективним інгібітором для реабсорбції 5-гідрокситриптаміну (5-НТ, серотоніну), антидепресанту та ефективних ефектів при лікуванні нав'язливого синдрому-підшарування, соціальних тривожних розладів, загальних порушень тривоги, стресу після травм та відлякувань, пов'язаних з гальмуванням 5-х-hTICICICITIC. Три -по -антидепресант трійку пароксетин з низькою спорідненістю з холінергічними м’язовими рецепторами, дослідження на тваринах демонструють слабку холінергічну резистентність. Завдяки цьому селективному ефекту дослідження Invitro були показані по-різному, ніж три раунд антидепресанти, пароксетиніт має спорідненість з альфа-рецепторами, альфа 2 та бета, дофаміном (D2), рецепторами гістаміну (H1), подібними 5-HT1 та 5-HT2. Утопічні властивості з наступними рецепторами в дослідженнях in vitro також чітко показані в дослідженнях in vivo: не гальмувати центральні нервові системи, не викликаючи гіпотензії.

Фармакокінетика

поглинання

Пароксетин добре поглинається після пиття та проходить перший метаболізм. Через перший метаболізм кількість пароксетину переходить у кровоносну систему менше, ніж поглинена кількість в травний тракт. Перша частина метаболічного ефекту та зниження кліренсу в плазмі виникають, коли кількість препарату в організмі збільшується через збільшення одноразових або доз. Це збільшує концентрацію пароксетину в плазмі не пропорційно, що призводить до нестабільних фармакокінетичних параметрів, а не лінійно динамічно. Однак нелінійні властивості зазвичай невеликі і обмежені пацієнтами з низькими концентраціями в плазмі при низьких дозах.

Стабільний статус концентрації досягається через 7-14 днів використання препаратів з миттєвим вивільненням або повільним вивільненням, і не модифікується при тривалому лікуванні.

розподіл

Пароксетин широко розподіляється на тканини, фармакокінетичні розрахунки показують, що в плазмі є лише близько 1% парокссетину в організмі.

Близько 95% парокссетин зв'язує білок при концентрації лікування. Зв'язок між плазмою Парокссетину не виявляється та клінічним ефектом (ефективність та небажаний ефект).

Біологічний метаболізм

Основні метаболіти парокссетину поляризовані, комбіновані продукти окислення та метилювання легко зворотно. Ці метаболіти не мають фармакологічних властивостей і не сприяють ефективності лікування пароксетіну.

елімінація

Менше 2% пароксетин виводиться у вигляді незмінних, приблизно 64% у вигляді метаболітів. Близько 36% дози виводиться в калі, головним чином через жовч, з яких необроблений пароксетін становить близько 1% дози. Таким чином, пароксетин усувається здебільшого метаболіт.

Секреція метаболітів складається з 2 фаз, перша фаза є результатом першого метаболізму, наступною фазою є виведення пароксину всього тіла. Час продажу сильно змінюється, але зазвичай близько 1 дня. Спеціальні групи пацієнтів

похилого віку та пацієнтів з печінковою/нирковою недостатністю

Перед прийомом Блуетин 20 мг препаратів Bluepharma лікує важку депресію, панічні розлади, розлади стресу після травми (6 пухирів х 10 таблетки)

Як користуватися

Отже, блютитин 1 раз/день, пийте вранці після їжі.

Дозування

Важка депресія

Рекомендована доза становить 20 мг на день. В цілому пацієнт починає вдосконалюватися через 1 тиждень ліків, але ефект може бути зрозумілий з другого тижня лікування.

Як і всі інші антидепресанти, необхідно переглянути дозу протягом 3-4 тижнів після початку лікування, і, можливо, знадобиться коригувати дозу відповідно до клінічної реакції. У кількох пацієнтів, які не реагують добре в 20 мг, дозу можна відрегулювати до 50 мг/добу, кожна з яких збільшує дозу на 10 мг більше відповідно до реакції пацієнта.

Пацієнтів з депресією слід лікувати достатньо часу, принаймні 6 місяців, щоб гарантувати, що симптоми повністю пропали.

Панічні розлади

Рекомендована доза становить 40 мг щодня. Пацієнти повинні починати з дози 20 мг/добу, поступово збільшувати дозу, 10 мг щоразу до досягнення рекомендованої дози. Якщо після декількох тижнів рекомендованої дози пацієнт не повністю відповів, може відрегулювати дозу до максимум 60 мг/добу.

Пацієнтів із резистентністю до вологи слід лікувати достатньо часу, можливо, місяці або довше, щоб гарантувати, що симптоми повністю не пропали.

Розлади переповнених місць

Рекомендована доза становить 40 мг щодня. Пацієнти повинні починати з дози 10 мг/добу, збільшувати дозу поступово залежно від реакції пацієнта, щоразу на 10 мг до досягнення рекомендованої дози. Низькі дози слід розпочати мінімізувати симптоми тривоги, часто виникає при початку лікування цього захворювання. Якщо після декількох тижнів рекомендованої дози пацієнт не повністю відповів, може відрегулювати дозу до максимум 60 мг/добу.

Пацієнтів із тривожними розладами слід лікувати достатньо часу, можливо, місяці або довше, щоб симптоми повністю пропали.

Соціальні тривожні розлади

Рекомендована доза становить 20 мг на день. Якщо після декількох тижнів рекомендованої дози пацієнт не повністю реагував, може регулювати дозу, що збільшується поступово, кожне збільшується на 10 мг, до 50 мг/добу. Під час прийому тривалих наркотиків, періодичні оцінки.

Загальні тривожні розлади

Рекомендована доза становить 20 мг на день. Якщо після декількох тижнів рекомендованої дози пацієнт не повністю реагував, може регулювати дозу, що збільшується поступово, кожне збільшується на 10 мг, до 50 мг/добу. Приймаючи препарат тривалий час, доцільно періодично оцінювати. Стресовий розлад після травми.

Рекомендована доза завтра 20. Якщо після декількох тижнів рекомендованої дози пацієнт не повністю реагував, може коригувати дозу, що збільшується поступово, щоразу, коли збільшуючи 10 США, до максимум 50 мг/добу. Під час прийому тривалих наркотиків, періодичні оцінки.

Симптоми, щоб припинити використання пароксетин

Уникайте раптового припинення препарату. У клінічних випробуваннях щоденна доза зменшується на 10 мг на тиждень. Якщо непереносимий симптом виникає при припиненні лікування, попередня доза може бути використана. Потім побачите, що препарат продовжує зменшувати дозу, але швидкість повільніша.

Спеціальні групи пацієнтів

використовується у літніх

Підвищення концентрації пароксетіну у пацієнтів похилого віку, але рівень рівнів у цих пацієнтів охоплює концентрацію молодих людей. Початкова доза повинна починатися. Збільшення дози також корисна для деяких пацієнтів, але максимальна доза не перевищує 40 мг на добу.

педіатрична:

Діти та підлітки (7 - 17 років)

Не використовуйте пароксетін для лікування дітей та підлітків, оскільки клінічні випробування показують, що пароксетінкер збільшує ризик самогубства та опозиції. Крім того, вплив препарату не був повністю доведений у цих тестах.

Діти до 7 років

Немає дослідження щодо використання пароксетіну для дітей до 7 років. Пароксетин не слід використовувати для пацієнтів з цією віковою групою, оскільки вони не встановлювали безпеки та ефективності.

пацієнти з печінковою недостатністю/нирковою недостатністю

Концентрація пароксетину в плазмі кроксетину у пацієнтів із важким порушенням нирок (очищення креатиніну нижче 30 мл/хвилини) або пацієнтів з порушенням печінки. Тому межа дози низька на рівні верби.

Примітка: Наведена вище доза призначена лише для довідки. Конкретна дозування залежить від стану та рівня прогресування захворювання. Для відповідної дози вам потрібно проконсультуватися з лікарем чи медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні?

Симптоми та ознаки

Інформація про передозування показує, що пароксететин має широкий спектр безпеки. Досвід передозування пароксетину показує, що: за винятком ефектів, зазначених у "побічних ефектах", був звіт про блювоту, учнів, лихоманку, зміни артеріального тиску, скорочення м’язів без довільного, збудження, тривоги та тахікардії.

пацієнти повністю відновлюються, без серйозних наслідків, коли приймають дозу до 2000 мг. Іноді такі питання, як кома, зміни ЕКГ також повідомляються, але рідко смерть, часто трапляється при поєднанні пароксетіну з іншими психічними препаратами, з алкоголем або без них.

лікування

Немає специфічного протиотрути.

Застосовуйте загальні заходи при лікуванні передозування антидепресантів. Можна використовувати 20 - 30 г активного вуглецю протягом декількох годин після прийняття передозування препарату для обмеження поглинання. Підтримка лікування, регулярно контролює ознаки життя. Лікування за клінічними проявами.

У надзвичайних ситуаціях негайно зателефонуйте до 115 Центру надзвичайних ситуацій або перейдіть до найближчого місцевого станції оздоровлення.

Що робити, коли ви забудете 1 дозу? Однак, якщо час розслабитися з наступною дозою, занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар препарату. Не використовуйте подвійну дозу для компенсації пропущеної дози.

Побічні ефекти

Деякі перераховані небажані ефекти можуть згодом зменшити інтенсивність та частоту виникнення при тривалому лікуванні, і часто не потрібно припиняти лікування. Небажані ефекти класифікуються за органом та частотою зовнішності. Частота зовнішності визначається

значення таке: дуже поширений (≥ 1/10), поширений (≥ 1/100 до

Попередження

Перед вживанням препарату потрібно уважно прочитати інструкції та звернутися до інформації нижче.

протипоказані

Блуетинові препарати протипоказані в таких випадках:

гіперчутливість до пароксетину або будь -яких інгредієнтів препарату. Виняток, лінезолід (антибіотик, також є неселективним селективним маоєм) може бути використаний у поєднанні з парокссетином, якщо є засоби ретельного моніторингу синдрому серотоніну та контролю артеріального тиску). Метилтіонінх хлорид (метилен синій; речовина, що використовується в хірургії, є негативним mai nguyi)). Тіорідазін. Приватне використання Тіорідазину може розширити сегмент QTC у поєднанні з сильною шлуночковою аритмією, такою як скручування серця, і раптова смерть.

Будьте обережні при використанні

педіатричних пацієнтів

Не використовуйте парокссетин для лікування дітей та підлітків до 18 років. Дії, пов’язані із самогубством (намагання покінчити життя самогубством, думками про самогубство) та оборотні (агресивні, анти -винг і гнів) часто спостерігаються в клінічних випробуваннях у дітей та підлітків, які отримували антидепресанти порівняно з плацебо. Якщо відповідно до клінічних потреб, необхідно використовувати цей препарат для лікування, ретельний моніторинг появи симптомів самогубств. Більше того, у дітей досі бракує даних про безпеку довготермінових термінів, які стурбовані розвитком, зрілою, свідомості та поведінкою.

інгібітори моноамінокисної оксидази (MAII)

Будьте обережні, починаючи з лікування пароксетіном після того, як припинити використання MAOI не є оборотним протягом 2 тижнів, а 24 години, щоб MAII грав у зворотному місці. Дозу пароксетіну слід збільшувати до оптимальної відповіді.

tu tu/ самогубство або гірший клінічний прояв

Депресія поєднує в собі підвищений ризик самогубства, самогубства та самогубства (події, пов'язані з самогубством). Цей ризик триває, поки захворювання не буде значно зменшено. Поліпшення може відбуватися протягом декількох тижнів, щоб почати лікування, можливо, довше, тому пацієнта слід ретельно контролювати, поки ситуація не буде вдосконалена. Клінічний досвід показує, що самогубство може збільшитися на початку одужання.

Інші психічні захворювання, які, як показано, використовують пароксеттин, також ризикують збільшити події самогубств. Більше того, ці захворювання можуть виникати одночасно з основним періодом депресії. Позиція при лікуванні пацієнтів на стадії основного розладу депресії необхідно контролювати, чи є у пацієнта інші психічні розлади.

Пацієнти з анамнезами суїцидальних подій або пацієнтів, які мають самогубство до лікування, матимуть більший ризик самогубства, тому суворий контроль слід контролювати протягом періоду лікування. Комплексний аналіз клінічних досліджень антидепресантних препаратів з плацебо, що демонструє збільшення поведінки самогубств у групі з використанням антидепресантів порівняно з групою плацебо у пацієнтів до 25 років.

Суворий контроль пацієнтів, особливо пацієнти з високим ризиком, протягом спеціального періоду лікування на ранніх стадіях та при зміні дози. Пацієнт (і пацієнт) слід попередити про необхідність контролювати погіршення клінічних проявів, самогубств або наміру самогубств або ненормальних змін у особистості, і повинен знайти поради лікаря, як тільки ці симптоми.

безперечно сидіти

Використання пароксетіну пов'язане з неспокійним сидінням, що виявляється відчуттям не спокою та психічного збудження як не в змозі сидіти на місці або стояти на місці. Зазвичай це відбувається в перші кілька тижнів лікування. Для пацієнтів із цими симптомами збільшення дози може бути шкідливим. Автоматична нестабільність/ психічний синдром шизофренії є рідкісним у випадку автоматичної нестабільності та синдрому шизофренії при лікуванні пароксетином, особливо в поєднанні з іншими серотонергічними або іншими шизофренією. Оскільки ці симптоми можуть бути загрожує життям, парокссетин та підтримуюче лікування, повинні бути припинені, коли виникають ці симптоми (характеризуються такими симптомами, як лихоманка, судоми, м'язова вібрація, автоматична нестабільність, вібраційні ознаки життя, зміна статусу нервів, що нечітка, стимуляція, агітація, що призводить до коми та марення). Комбінація пароксетину не повинна використовуватися з попередниками до серотоніну (наприклад, L-триптофан, оксиптан) через ризик синдрому серотоніну.

серце

Як і всі інші антидепресанти, пароксетин слід застосовувати пацієнтам з маніакальною в анамнезі. Пароксетин слід зупинити, якщо пацієнт увійшов до фахівної камери.

печінкова/ниркова недостатність

Рекомендації щодо обережності у пацієнтів із важким порушенням нирок або пацієнтами з порушенням печінки.

діабет

Інгібітори селективного реабсорбції серотоніну можуть змінити контроль цукру в крові. Інсулін та/або антидіабетичні препарати можуть бути скориговані. Більше того, були проведені дослідження гіперглікемії при використанні одночасно пароксетин та правастатину.

dong kinh

Як і інші антидепресанти, повинні бути обережними при використанні пароксетину для хворих на епілепсію.

судом

У пацієнтів, які отримували парокссетин, судоми становить 0,1%. Повинен припинити приймати препарат, коли у пацієнта є судоми.

глаукома

повинні бути обережними, щоб стежити за хворими на серце.

Hypoglyc натрій

Є повідомлення про гіпоглікемію натрію, але рідко, явно проявляються у літніх людей. Будьте обережні, приймаючи цей препарат для пацієнтів, які ризикують гіпоглікемією натрію, наприклад, приймаючи інші препарати та цироз. Гіпоглікемія натрію зазвичай закінчується при зупинці пароксетіну.

кровотеча

Були повідомлення про аномальну кровотечу під шлунком, такі як гематома або геморагічна висипання з використанням інгібіторів реконфцеляції серотоніну. Існують також повідомлення про інші прояви крововиливів, такі як шлунково -кишкова кровотеча. Літні пацієнти мають більший ризик.

повинні бути обережними у пацієнтів із одночасним вживанням селективних інгібіторів серотоніну з пероральними антикоагулянтними препаратами, які впливають на функцію тромбоцитів, або одночасне вживання препаратів, що збільшують ризик кровотечі (наприклад, психічні препарати, такі як клозапін, фенотіазин, більшість тригарних антидепресантів, ацетилсалікінової кислоти.

Взаємодія з тамоксифеном

Пароксетин, який є сильним інгібітором CYP2D6, може знизити рівень ендоксифену, один з найважливіших метаболітів тамоксифену. Тому, якщо можливо, уникайте використання пароксетіну під час лікування тамоксифеном.

Симптоми припинення можуть виникати при припиненні пароксетину.

Клінічний досвід показує, що лікування парокссетину не пов'язане з когнітивним зниженням або розумовою функцією. Однак, як і вся психічна медицина, слід зазначити, що пацієнти про здатність керувати та керувати машинами. Хоча пароксетин не збільшує наслідки алкоголю на зниження психічних навичок та руху, рекомендується не вживати пароксетин разом з алкоголем.

вживати наркотики для жінок під час вагітності та лактації

Дані тварин показують, що пароксетінк може впливати на якість сперми. Фігури in vitro також показують, що це впливає на якість сперми людини. Однак звіти про селективні інгібітори реабсорбції серотоніну (включаючи пароксексей) показують, що вплив на якість сперми людини є оборотною. Не контролюється вплив на зачаття у людей.

вагітні жінки

Епідеміологічні дослідження пропонують ризик вроджених вад, особливо серцево -судинних (наприклад, інвалідність передсердь та шлуночків) при використанні пароксетину протягом перших трьох місяців вагітності. Невідомий механізм. Дані показують, що частка дітей з серцево -судинною інвалідністю становить 2/100, коли мати використовує пароксеттин, порівняно з нормальною швидкістю близько 1/100.

Використовуйте пароксетин під час вагітності лише тоді, коли є суворі вказівки. Один лікар повинен розглянути можливість вибору альтернативного лікування, коли пацієнт вагітна або має план вагітності.

Уникайте раптово зупиняти препарат під час вагітності.

слід стежити за дітьми, якщо пароксетин використовується безперервно до пізнішої стадії вагітності, особливо за останні три місяці.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰c.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.