Bocartin 50 carboplatine 50 mg bocartine-injecties Bidiphar behandelen eierstokkanker, longkanker (1 fles x 5 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Carboplatine
Ingrediënt Het bedrijf probeerde farmaceutische onderdelen - Binh Dinh medische apparatuur (bidiphar)

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Carboplatine	50mg

Toepassingen

indicaties

Bocartin 50-medicijnen duidden op behandeling in de volgende gevallen:

Eierstokkanker (van IC-stadium tot IV, na operatie, recidief, metastase na behandeling). Mac verergert en hervalt bij kinderen.

farmacokinetiek

Geen gegevens.

Voordat u neemt Bocartin 50 carboplatine 50 mg bocartine-injecties Bidiphar behandelen eierstokkanker, longkanker (1 fles x 5 ml)

Hoe te gebruiken

carboplatine wordt gewoonlijk intraveneus toegediend in 15 minuten of langer. Kan continu gedurende 24 uur worden overgedragen, of peritoneale injectie.

Kan het medicijn verdunnen met 5% dextrose of 0,9% NaCl-oplossing om een concentratie van 0,5 mg/ml te verkrijgen.

Wees voorzichtig bij het maken van het medicijn en laat bij het manipuleren met het medicijn geen vuile koorden op de huid achter. Het medicijn dat in de ogen wordt geschoten, kan blind zijn.

Moet in de bloedvaten worden geïnjecteerd. Indien geïnjecteerd vanuit het vat kan dit necrotisch zijn.

De dosis van carboplatine moet gebaseerd zijn op de klinische respons, geneesmiddeltolerantie en toxiciteit, zodat er optimale behandelresultaten met schadelijke effecten zijn.

De startdosis moet gebaseerd zijn op het lichaamsoppervlak en moet worden berekend op basis van de nierfunctie. Gebruikelijke dosis 300-450 mg/m2

of bereken de totale dosis met de volgende formule (Chatelut-formule):

Totale dosis (mg) = AUC-streefwaarde (mg/min) x Cl carboplatine (ml/min).

Waarbij de glomerulaire filtratieratio als volgt wordt berekend:

Voor mannen: Cl Carboplatine (ml/min) = (0,134 x P) + 218 x P (1 - 0,00457 x T): Cr

Voor vrouwen: Cl Carboplatine (ml/min) = (0,134 x P) + 0,686 (218 x P x (1 - 0,00457 x t)

p = gewicht (kg);

t = leeftijd van de patiënt (jaar);

cr = serumcreatinineconcentratie (micromol/liter).

Totale hoge doses kunnen worden gebruikt tot 1.600 mg/m2 om de dosis over meerdere dagen te verdelen, gebruikt in hoge doses chemotherapie in combinatie met stamceltransmissie.

De herhaalde dosis moet minimaal 4 weken of langer duren. Alleen gebruiken wanneer de hematologische parameters zich op een aanvaardbaar niveau hebben hersteld. Moet gereed zijn voor voertuigen om mogelijke complicaties aan te kunnen.

Eierstokkanker:

Progressieve eierstokkanker (stadium III en IV): Startdosis carboplatine voor volwassenen 300 mg/m2. De volgende dosis moet na 4 weken zijn, of langer als de bloedvergiftiging langzaam herstelt en de dosis wordt aangepast afhankelijk van de afname van de bloeding bij de vorige behandeling. De totaal 1 behandeling is 6 keer.

Omgekeerde eierstokkanker: De startdosis is 360 mg/m2, 4 weken/1 keer.

Pas de dosis aan afhankelijk van de mate van bloedingsafname bij het vorige gebruik:

Als het bloed niet significant is (aantal bloedplaatjes meer dan 100.000/mm3 en neutrale leukocyten meer dan 2.000/mm3), zou het gebruik van een enkele carboplatine of coördinatie ook de dosis van 25% moeten verhogen.

Als de toxiciteit van het bloed licht tot gemiddeld tot matig is (bloedplaatjes 50.000 - 100.000/mm3 en neutrale leukocyten 500 - 2.000/mm3), is de volgende dosis gelijk aan de vorige dosis.

Als de bloedtoxiciteit slechts ernstig tot ernstig is (bloedplaatjes minder dan 50.000/mm3 en neutrale leukocyten minder dan 500/mm3), wordt de volgende dosis verlaagd met 25%.

Als na 2 dosisverlagingen slechts 50% van de initiële dosis bedraagt en de bloederige dosis afneemt van matig tot ernstig, kan de carboplatine worden vervangen door cisplatine omdat cisplatine een lagere beenmergtoxiciteit heeft.

De dosis carboplatine die wordt gebruikt om andere vormen van kanker te behandelen, is vergelijkbaar met die van eierstokkanker.

Moet de dosis verlagen voor mensen met nierfalen:

Creatinineklaring 41 - 59 (ml/min): Startdosis 250 mg/ml. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Bocartin 50 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

ernstig beenmergfalen, ernstig nierfalen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

carboplatine is een zeer giftig medicijn met een lage behandelingsindex. Behandelingsreactie treedt meestal niet op zonder toxische verschijnselen.

Bij ouderen (> 65 jaar) met zenuw-, beenmerg- en nierfalen is de kans groter dat dit voorkomt dan bij jongeren.

Het medicijn wordt gebruikt onder nauwlettend toezicht van de kankerspecialist.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

onbekende effecten van het geneesmiddel.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Volg het voorschrift van de arts. Het medicijn mag alleen worden gebruikt als de voordelen opwegen tegen de risico's.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Meer informatie over medicijnen vindt u in de bijgevoegde instructies voor het gebruik van medicijnen.

Bewaring

Gesloten, minder dan 30˚C, vermijd verlichting en vrij metaalcontact.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.