Bofit f DHG Pharma voorkomt en behandelt bloedarmoede bij zwangere vrouwen (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties IJzer(II)fumaraat, foliumzuur, vitamine B12
Ingrediënt Vermoeidheid, bloedarmoede door ijzertekort

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Ferro-fumaraat	162 mg
Zure foliumzuur	0,75 mg
Vitamine B12	7,5 mcg

Toepassingen

indicaties

Bofit f-medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Preventie van bloedarmoede door ijzertekort bij zwangere vrouwen, moeders die borstvoeding geven, kinderen in de puberteit, vrouwen tijdens de menstruatie. Het zijn ijzer, foliumzuur en vitamine B12, stoffen die een belangrijke rol spelen in het hematopoietische proces. IJzer nodig voor de aanmaak van hemoglobine, myoglobine en cytochroom-ademhalingsenzymen c.

Normaal ijzer wordt geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm en het nauwe hoofd. Een normaal persoon heeft geen gebrek aan ijzer, absorbeert dagelijks ongeveer 0,5 - 1 mg elementair ijzer. De ijzeropname neemt toe als de ijzerreserves laag zijn of de ijzerbehoefte toeneemt.

De totale ijzerabsorptie neemt bij vrouwen tijdens de menstruatie toe tot 1-2 mg/dag en kan bij zwangere vrouwen toenemen tot 3-4 mg/dag. Jonge kinderen en tieners moeten ook het ijzer verhogen in de periode van sterke ontwikkeling.

Foliumzuur en vitamine B12 gecombineerd met ijzer bij de preventie en behandeling van ernstige rode bloedcelanemie bij vrouwen tijdens de zwangerschap.

farmacokinetiek

Geen rapport.

Voordat u neemt Bofit f DHG Pharma voorkomt en behandelt bloedarmoede bij zwangere vrouwen (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bofit f moet 1 uur vóór het eten of na 2 uur worden ingenomen. Neem het geneesmiddel in met minstens een half kopje water. Kauw niet op de tablet voordat u deze drinkt.

Dosering

Volwassenen: 1 capsule 2 maal/dag.

Kinderen: 1 capsule 1 keer/dag.

Zwangere vrouwen: 1 tablet x 1 maal/dag vanaf de zwangerschap.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? De doodsdosis kan 80 - 250 mg Fe2+/kg lichaamsgewicht bedragen. De laagste dosis voor overlijden bij kinderen is 650 mg Fe2+.

Symptomen: buikpijn, misselijkheid, braken, diarree met bloed, uitdroging, zuur en shock met kippenslaap. Er is een periode die lijkt te zijn hersteld zonder enige symptomen, maar na ongeveer 6 - 24 uur verschijnen de symptomen weer met bloedstolling en hart- en vaatziekten. Enkele verschijnselen zoals: hoge koorts, hypoglykemie, levertoxiciteit, nierfalen, convulsies en coma.

Behandeling: Eerst maagspoeling met melk of carbonaatoplossing, daarna pomp deferoxamineoplossing. Als u de bloeddruk moet verhogen, moet u dopamine gebruiken. Verdeling als er nierfalen is. Pas de balans van basezuur en elektrolyten aan, en rehydratatie.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Bofit F kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Sommige bijwerkingen in het maag-darmkanaal, zoals buikpijn, misselijkheid, braken, constipatie.

Wanneer u bijwerkingen van het geneesmiddel ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het Bofit f-medicijn is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Geschiedenis van overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

kwaadaardig of kwaadaardig vermoeden.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het gebruik van grote hoeveelheden thee remt de ijzerabsorptie.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen rapport.

Zwangerschap

Preventieve bloedarmoede door ijzertekort bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Preventie van bloedarmoede door ijzertekort bij vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Voorzorgsmaatregelen bij combinatie met medicijnen: chinolon, penicillamine, tetracycline, methyldopa, schildklierhormonen en maagzuurremmers zoals calciumcarbonaat, natriumcarbonaat, magnesiumtrisilicaat.

Bewaring

Op een droge plaats komt de temperatuur niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.