Bonsartine 25 Tablet Square θεραπεία για υπέρταση, διαβήτη (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 5 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Λοσαρτάνη
Συστατικό Υψηλή αρτηριακή πίεση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Λοσαρτάνη	25 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Τα φάρμακα βονσαρτίνης 25 δισκίων ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπέρταση.

Μειώστε τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και καρδιαγγειακού θανάτου για ασθενείς με υπέρταση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας.

Μειώστε τον κίνδυνο καρδιαγγειακής νόσου και θανάτου από συνδυασμένα συμβάντα όπως καρδιαγγειακός θάνατος, εγκεφαλικό επεισόδιο, έμφραγμα του μυοκαρδίου σε ασθενείς με υπέρταση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας.

Νεφρική προστασία για άτομα με διαβήτη τύπου 2 με πρωτεϊνουρία: επιβράδυνση της διαδικασίας εξέλιξης της νεφρικής νόσου, που καθορίζεται από τη μείωση της συχνότητας του συντονισμού διπλασιασμένης περιεκτικότητας αίματος, το τελικό στάδιο της νεφρικής νόσου (αιμοκάθαρση ή μεταμόσχευση νεφρού) ή θάνατος και μείωση της πρωτεϊνουρίας. Αντι-υπέρταση, η οποία είναι ανταγωνιστής των υποδοχέων της αγγειοτενσίνης II. Η αγγειοτασίνη ΙΙ, που αποτελείται από την αγγειοτασίνη Ι στην ενζυμική αντίδραση, ο καταλύτης διακόπτη Αγγειοτασίνης (ΜΕΑ), είναι μια ισχυρή αγγειοσυστολή, η οποία αποτελεί σημαντικό συστατικό στην παθοφυσιολογία της υπέρτασης.

Η αγγειοτενσίνη ΙΙ διεγείρει επίσης τα επινεφρίδια της αλδοστερόνης. Η λοσαρτάνη και οι κύριοι μεταβολίτες έχουν φραγμένη και έκκριση αλδοστερόνης της αγγειοτενσίνης ΙΙ εμποδίζοντας τη διήθηση της αγγειοτενσίνης II HCON, η οποία δεν προσκολλάται στον υποδοχέα AT1 σε πολλούς ιστούς. Η λοσαρτάνη είναι ένας ανταγωνιστικός, αναστρέψιμος αναστολέας του υποδοχέα AT1. Οι μεταβολίτες έχουν τη δράση φαρμάκων 10 έως 40 φορές ισχυρότερη από τη λοσαρτάνη.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η λοσαρτάνη απορροφάται εύκολα μέσω του γαστρεντερικού σωλήνα όταν λαμβάνεται, αλλά μεταβολίζεται σημαντικά μέσω του ήπατος για πρώτη φορά, με αποτέλεσμα η βιοδιαθεσιμότητα ολόκληρου του σώματος είναι μόνο περίπου 33%. Το φάρμακο μεταβολίζεται σε μεταβολίτες που έχουν τη δράση του παραγώγου καρβοξυλικού οξέος E - 3174 (exp - 3174), το οποίο έχει ισχυρότερη φαρμακολογική δράση από τη Losartan. Σχηματίζονται επίσης ορισμένοι μη ενεργοί μεταβολίτες.

Ο μεταβολισμός οφείλεται κυρίως στο ισοένζυμο του κυτοχρώματος P450 είναι το CYP2C9 και το CYP3A4. Μετά από μια από του στόματος δόση, η μέγιστη συγκέντρωση της λοσαρτάνης στο πλάσμα επιτυγχάνεται εντός 1 ώρας και το E - 3174 επιτυγχάνεται στην περιοχή 3-4 ωρών.

Τόσο η Losartan όσο και η E - 3174 αποτελούν περισσότερο από το 98% των πρωτεϊνών του πλάσματος. Η λοσαρτάνη απεκκρίνεται στα ούρα και στα κόπρανα μέσω του χοληδόχου πόρου σε σταθερή μορφή και με τη μορφή μεταβολιτών. Μετά την κατανάλωση, περίπου το 4% της δόσης απεκκρίνεται με τη μορφή σταθερής και περίπου το 6% απεκκρίνεται με τη μορφή μεταβολιτών που είναι ενεργοί στα ούρα. Ο τελικός χρόνος απόρριψης του Losartan είναι περίπου 1,5 - 2,5 ώρες και του E - 3174 είναι περίπου 3 - 9 ώρες.

Πριν τη λήψη Bonsartine 25 Tablet Square θεραπεία για υπέρταση, διαβήτη (5 κυψέλες x 10 δισκία)

Πώς να χρησιμοποιήσετε

από του στόματος φάρμακα.

Μπορείτε να πίνετε Losartan Potassium μόνο ή με φαγητό.

Δοσολογία

Υπέρταση

Η αρχική και η διατηρούμενη δόση για τους περισσότερους ασθενείς είναι 50 mg, που λαμβάνονται μία φορά την ημέρα. Το μέγιστο αποτέλεσμα της θεραπείας της υπέρτασης φτάνει 3-6 εβδομάδες μετά την έναρξη της φαρμακευτικής αγωγής. Η αύξηση της δόσης στα 100 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα, μπορεί να είναι χρήσιμη για ορισμένους ασθενείς. Για ασθενείς που μειώνουν τον όγκο του ενδοαγγειακού υγρού (για παράδειγμα, θεραπείες υψηλής δόσης), θα πρέπει να εξετάσουν την αρχική δόση των 25 mg, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης έναρξης για ηλικιωμένους ασθενείς ή νεφρική ανεπάρκεια, ακόμη και αν το άτομο υποβάλλεται σε αιμοκάθαρση.

Είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη χαμηλότερες δόσεις για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας.

Μείωση του κινδύνου καρδιαγγειακής νόσου και καρδιαγγειακού θανάτου για άτομα με υπέρταση με υπερτροφία αριστερής κοιλίας

Κανονικά, η αρχική δόση είναι 50 mg καλίου λοσαρτάνης, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Μπορεί να προστεθεί υδροχλωροθειαζίδη χαμηλής δόσης και/ή να αυξηθεί η δόση του Losartan Kali σε 100 mg ημερησίως, να πίνετε μία φορά την ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση.

Νεφρική προστασία για άτομα με διαβήτη τύπου 2 με πρωτεϊνουρία

Κανονικά, η αρχική δόση είναι 50 mg καλίου λοσαρτάνης, που λαμβάνεται μία φορά την ημέρα. Η δόση Losartan kali μπορεί να αυξηθεί στα 100 mg, λαμβανόμενη μία φορά την ημέρα ανάλογα με την ανταπόκριση στην αρτηριακή πίεση. Η λοσαρτάνη κάλιο μπορεί να χρησιμοποιηθεί με άλλα φάρμακα για την αρτηριακή πίεση (για παράδειγμα: διουρητικά, αναστολείς διαύλων ασβεστίου, άλφα ή βήτα αναστολείς και φάρμακα κεντρικού αντίκτυπου) καθώς και με ινσουλίνη και άλλες κοινές αιμορραγίες (όπως σουλφονυλρείες, γλιταζόνες και αναστολείς γλυκοσιδάσης).

Σημείωση: Το παραπάνω είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για μια κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι κάνει το

όταν χρησιμοποιείτε υπερβολική δόση; Η πιο συχνή εκδήλωση υπερδοσολογίας είναι η υπόταση και η ταχυκαρδία. Ο αργός καρδιακός ρυθμός μπορεί επίσης να συμβεί λόγω διέγερσης του συμπαθητικού νεύρου (πνευμονογαστρικά νεύρα).

Εάν εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση, θα πρέπει να ληφθούν υποστηρικτικές θεραπείες. Δεν μπορεί να αφαιρεθεί η λοσαρτάνη ή οι μεταβολίτες που είναι ενεργοί με αιμόλυση.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε 25 δισκία φάρμακα βονσαρτίνης, μπορεί να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Σε κλινικές δοκιμές υπέρτασης με έλεγχο, γενικά, το κάλιο λοσαρτάνη είναι καλά ανεκτό. Τα αποτελέσματα της μοιχείας είναι συνήθως ελαφρά και παροδικά, χωρίς διακοπή του φαρμάκου. Ολόκληρη η αναλογία των ανεπιθύμητων ενεργειών του Losartan Kali είναι σχεδόν η αναλογία του εικονικού φαρμάκου.

Σε κλινικές δοκιμές με ελεγχόμενη υπέρταση, στον αριθμό των ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Losartan Kali, η ζάλη είναι η μόνη ανεπιθύμητη ενέργεια που σχετίζεται με φάρμακα σε ομάδες με υψηλότερη αναλογία εικονικού φαρμάκου σε ποσοστό. Επιπλέον, τα αποτελέσματα της δυνατότητας ορθοστασίας που σχετίζονται με τη δόση είναι μόνο κάτω από το ένα τοις εκατό του ασθενούς.

Σπάνια ερυθηματώδης, ωστόσο, το ποσοστό των ελεγχόμενων κλινικών δοκιμών είναι χαμηλότερο από το εικονικό φάρμακο. Σε διπλές τυφλές κλινικές δοκιμές με ελεγχόμενη υπέρταση, οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες αναφέρονται στο Losartan Kali, οι οποίες εμφανίζονται σε ≥ 1% του ασθενούς, ανεξάρτητα από το φάρμακο.

Σε κλινικές δοκιμές ελέγχου σε ασθενείς με υπέρταση με υπερτροφία της αριστερής κοιλίας, γενικά, η Losartan Kali είναι καλά ανεκτή. Οι πιο συχνές επιπτώσεις μοιχείας είναι ζάλη, κατάθλιψη/κόπωση και ζάλη.

Στη μελέτη Life, μεταξύ των ασθενών χωρίς διαβήτη πριν από τη μελέτη, η νέα συχνότητα μεταβολικού διαβήτη στην ομάδα που χρησιμοποιούσε κάλιο λοσαρτάνης είναι χαμηλότερη από την ομάδα ατενολόλης (που αντιστοιχεί σε 242 σε σύγκριση με 320 ασθενείς, P

Σε μια ελεγχόμενη κλινική μελέτη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με πρωτεϊνουρία, γενικά, το Losartan Kali είναι καλά ανεκτή. Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που σχετίζονται με τα φάρμακα είναι συχνά αδυναμία/κούραση, ζάλη, υπόταση και υπερκαλιαιμία.

Υπάρχουν οι ακόλουθες ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρονται μετά την κυκλοφορία του φαρμάκου:

Υπερευαισθησία: Αντιδράσεις αναφυλαξίας, άγγελοι, συμπεριλαμβανομένου του οιδήματος του λάρυγγα και της συμφόρησης των αεραγωγών ή/και του οιδήματος του προσώπου, των χειλιών, του λαιμού και/ή της γλώσσας έχουν αναφερθεί σε μερικούς σπάνιους ασθενείς που έλαβαν λοσαρτάνη, σε ορισμένους από αυτούς τους ασθενείς που είχαν προηγουμένως λάβει αγγέλους με άλλα φάρμακα, συμπεριλαμβανομένων των αναστολέων ΜΕΑ. Αγγειακή φλεγμονή, συμπεριλαμβανομένου του Schoenlein - Henoch, έχει αναφερθεί, αν και σπάνια.

πεπτικό: Ηπατίτιδα (σπάνια), μη φυσιολογική ηπατική λειτουργία.

Αιματολογία: Αναιμία.

Μυϊκοί μύες: Đau Mechanical.

Νευρικό/νοητικό σύστημα: Το πρώτο ημίχρονο.

Αναπνευστικό: Βήχας.

δέρμα: κνίδωση, κνησμός.

Υποκλινικές εξετάσεις

Σε κλινικές δοκιμές με ελεγχόμενη υπέρταση, αλλαγές που είναι σημαντική κλινική σημασία των παραμέτρων των δοκιμών σπάνια σχετίζονται με τη χρήση του Losartan Kali. Σε κλινικές δοκιμές για την υπέρταση, υπερκαλιαιμία (κάλιο ορού > 5,5 Meq/l) παρατηρείται στο 1,5% των ασθενών. Σε μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε ασθενείς με διαβήτη τύπου 2 με πρωτεϊνουρία είχαν υπερκαλιαιμία στο 9,9% των ασθενών που λάμβαναν κάλιο Losartan και το 3,4% των ασθενών ήταν εικονικό φάρμακο.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

αντενδείκνυται

φάρμακα βονσαρτίνης 25 δισκίων στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

sensitive

Παχύ αγγειακό.

Υπόταση και ανισορροπία υγρών/ηλεκτρολυτών

Σε ασθενείς με μειωμένο όγκο ενδαγγειακών υγρών (για παράδειγμα, θεραπείες με διουρητικά υψηλής δόσης) μπορεί να εμφανιστεί συμπτωματική υπόταση. Αυτές οι συνθήκες πρέπει να προσαρμοστούν πριν από τη χρήση Losartan potassium ή η αρχική δόση πρέπει να είναι χαμηλότερη.

Η ανισορροπία των ηλεκτρολυτών συχνά υπόκειται σε διαβήτη ή όχι, και αυτό είναι θέμα διαβήτη. Σε μια κλινική μελέτη που διεξήχθη σε διαβήτη τύπου 2, ποσοστό πρωτεϊνουρίας, υπερκαλιαιμίας στην ομάδα θεραπείας με Losartan υψηλότερο από την ομάδα ελέγχου. Ωστόσο, μόνο λίγοι ασθενείς πρέπει να σταματήσουν τη θεραπεία λόγω υπερκαλιαιμίας.

Ηπατική λειτουργία

Με βάση δυναμικά φαρμακοκινητικά δεδομένα, η συγκέντρωση της λοσαρτάνης στο πλάσμα αυξάνεται σε ασθενείς με κίρρωση, οι οποίες θα πρέπει να θεωρούνται χαμηλότερες δόσεις για ασθενείς με ιστορικό ηπατικής ανεπάρκειας.

Νεφρική λειτουργία

Λόγω της αναστολής του συστήματος Ρενίνης - Αγγειοτασίνης, έχουν αναφερθεί αλλαγές στη νεφρική λειτουργία, συμπεριλαμβανομένης της νεφρικής ανεπάρκειας σε ευαίσθητα άτομα, αυτές οι αλλαγές στη νεφρική λειτουργία μπορούν να ανακάμψουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου. Τα φάρμακα που δρουν στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν υπερουρία και κρεατινίνη ορού σε ασθενείς με στένωση νεφρού και στις δύο πλευρές ή στένωση νεφρού σε ανθρώπους με έναν μόνο νεφρό. Έχει υπάρξει μια αναφορά σχετικά με αυτήν την επίδραση σε ασθενείς που χρησιμοποιούν Losartan Kali, αυτές οι αλλαγές στη νεφρική λειτουργία μπορούν να ανακάμψουν κατά τη διακοπή του φαρμάκου.

χρησιμοποιείται στην παιδιατρική

Το

δεν έχει καθορίσει την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα του φαρμάκου για παιδιά.

χρησιμοποιείται στη γηριατρική

Σε κλινικές μελέτες, δεν υπάρχει διαφορά στην αποτελεσματικότητα και την ασφάλεια της λοσαρτάνης σε σχέση με την ηλικία.

Αγώνας

Με βάση τη μελέτη για την αξιολόγηση της επίδρασης της μείωσης του συμβάντος κατά την παρέμβαση με Losartan για άτομα με υπέρταση (Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension (Life), Συμπέρασμα σχετικά με τα οφέλη μείωσης της συχνότητας εμφάνισης καρδιαγγειακών παθήσεων σε ασθενείς με Losartan Kali σε σύγκριση με την ομάδα ατενολόλης που δεν εφαρμόζεται σε ασθενείς με μαύρο δέρμα με υπέρταση το ίδιο.

Για ολόκληρο τον πληθυσμό της μελέτης Life (n = 9193), το Losartan Kali μειώνει το 13,0% του κινδύνου (P = 0,021) σε σύγκριση με τη χρήση της ατενολόλης για τα συνδυασμένα αποτελέσματα καρδιαγγειακού θανάτου, εγκεφαλικού επεισοδίου και εμφράγματος του μυοκαρδίου. Σε αυτή τη μελέτη, το Losartan Kali μείωσε τον κίνδυνο καρδιαγγειακών παθήσεων και καρδιαγγειακών θανάτων σε σύγκριση με τη χρήση της ατενολόλης για ασθενείς που δεν ανήκουν στη μαύρη φυλετική ομάδα, πάσχουν από υπέρταση με υπερτροφία αριστερής κοιλίας (n = 8660), η οποία αξιολογείται από τα αποτελέσματα των κύριων συμβάντων καρδιαγγειακού θανάτου, εγκεφαλικού επεισοδίου (0>P=30p, myocard).

Ωστόσο, σε αυτή τη μελέτη, οι ασθενείς με μαύρο δέρμα που έλαβαν θεραπεία με ατενολόλη είναι λιγότερο πιθανό να εμφανίσουν συμβάντα που συντονίζουν περισσότερο από μια ομάδα μαύρων ασθενών που χρησιμοποιούν Losartan Kali (P = 0,03). Στην κατηγορία των ασθενών με μαύρο δέρμα (n = 533, που αντιπροσωπεύουν το 6% των ασθενών στην έρευνα Life), υπήρξαν 29 περιπτώσεις 263 ασθενών που χρησιμοποίησαν ατενολόλη που αντιμετώπισαν αυτή την ομάδα περιστατικών (11%· 25,9 για κάθε ασθενή/έτος) και 46 περιπτώσεις μεταξύ 270 ασθενών που χρησιμοποιούσαν Losartan Kali (17% για κάθε ασθενή/έτος).

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών

Δεν έχει γίνει έρευνα σχετικά με αντιδράσεις σχετικά με την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανών. Ωστόσο, όταν οδηγείτε ή χειρίζεστε μηχανήματα πρέπει να δίνετε προσοχή στη ζάλη και μερικές φορές μπορεί να εμφανιστεί υπνηλία κατά τη θεραπεία της υπέρτασης, ειδικά κατά την έναρξη της θεραπείας ή κατά την αύξηση της δόσης.

Εγκυμοσύνη

Όταν χρησιμοποιούνται στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης, φάρμακα που δρουν απευθείας στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης μπορεί να προκαλέσουν βλάβη, ακόμη και θάνατο στο αναπτυσσόμενο έμβρυο. Κατά την ανίχνευση εγκυμοσύνης, είναι απαραίτητο να σταματήσετε το κάλιο Losartan το συντομότερο δυνατό.

Παρά την εμπειρία χρήσης Losartan Kali σε έγκυες γυναίκες, μελέτες σε ζώα με Losartan Kali έχουν δείξει βλάβη και θάνατο για το έμβρυο και το νεογνό, ο μηχανισμός που θεωρείται ότι οφείλεται στην επίδραση του φαρμάκου μέσω της επίδρασης στο σύστημα Ρενίνης - Αγγειοτασίνης.

Στον άνθρωπο, η απέκκριση του εμβρυϊκού νεφρού εξαρτάται από την ανάπτυξη του συστήματος Ρενίνης - Αγγειοτασίνης, ξεκινώντας από το δεύτερο τρίμηνο της εγκυμοσύνης. Επομένως, ο κίνδυνος για εγκυμοσύνη αυξάνεται, εάν η μητέρα πίνει Losartan Kali στο δεύτερο και τρίτο τρίμηνο της εγκυμοσύνης.

Η περίοδος θηλασμού

Δεν είναι γνωστό εάν η λοσαρτάνη απεκκρίνεται μέσω του μητρικού γάλακτος, αλλά επειδή πολλά φάρμακα απεκκρίνονται μέσω του ανθρώπινου γάλακτος και λόγω της ικανότητας να είναι επιβλαβή για τα βρέφη που θηλάζουν, είναι απαραίτητο να διακοπεί ο θηλασμός. φάρμακο για τη μητέρα.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Μέσω κλινικών φαρμακοκινητικών δοκιμών, δεν υπήρξαν κλινικές αλληλεπιδράσεις μεταξύ της λοσαρτάνης και των ακόλουθων φαρμάκων: υδροχλωροθειαζίδη, διγοξίνη, βαρφαρίνη, σιμετιδίνη, φαινοβαρβιτάλη, κετοκοναζόλη και ερυθρομυκίνη. Έχει αναφερθεί ότι η Rifampin και η Fluconazole μειώνουν την περιεκτικότητα των μεταβολιτών που είναι ενεργοί. Η κλινική σημασία αυτών των αλληλεπιδράσεων δεν έχει αξιολογηθεί πλήρως.

Όπως και άλλα φάρμακα που ανήκουν στους αναστολείς της αγγειοτενσίνης II ή παρόμοια αποτελέσματα, εάν χρησιμοποιηθούν με διουρητικά καλίου (όπως Spironolacton, Triamterene, Amiloride), Συμπληρώματα Καλίου, Προμήθειες αλατιού που περιέχουν κάλιο, μπορεί να οδηγήσουν σε υπερδιάσπαση στον ορό. Όπως και άλλα φάρμακα για την υπέρταση, η επίδραση της μείωσης της αρτηριακής πίεσης μπορεί να μειωθεί όταν χρησιμοποιείται ινδομεθακίνη, ένα μη στεροειδές αντιφλεγμονώδες φάρμακο.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε κλειστή συσκευασία, ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως. Η θερμοκρασία δεν υπερβαίνει τους 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.