Bonsartine 25 Tablet Square tratamiento para hipertensión, diabetes (5 ampollas x 10 tabletas)
Forma farmacéutica Caja de 5 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Losartán
Ingrediente Hipertensión
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Losartán | 25mg |
Usos
indicaciones
Los fármacos bonsartina de 25 comprimidos están indicados en los siguientes casos:
la angiotensina II también estimula las glándulas suprarrenales de aldosterona. Losartán y sus principales metabolitos obstruyen la secreción de angiotensina II y aldosterona, impidiendo que la angiotensina II filtre el HCON y no se una al receptor AT1 en muchos tejidos. Losartán es un inhibidor competitivo y reversible del receptor AT1. Los metabolitos tienen la actividad de los fármacos de 10 a 40 veces más fuertes que losartán.
Farmacocinética dinámica
Losartán se absorbe fácilmente a través del tracto gastrointestinal cuando se toma, pero se metaboliza significativamente a través del hígado por primera vez, lo que lleva a que la biodisponibilidad en todo el cuerpo sea solo de alrededor del 33%. El fármaco se metaboliza en metabolitos que tienen la actividad del derivado del ácido carboxílico E - 3174 (exp - 3174), que tiene una actividad farmacológica más fuerte que losartán; También se forman algunos metabolitos no activos.
El metabolismo se debe principalmente a la isoenzima del citocromo P450 que es CYP2C9 y CYP3A4. Después de una dosis oral, la concentración plasmática máxima de Losartán se alcanza en 1 hora y E - 3174 se alcanza en el rango de 3 a 4 horas.
Tanto Losartán como E - 3174 constituyen más del 98% de las proteínas plasmáticas. Losartán se excreta en la orina y en las heces a través del conducto biliar de forma constante y en forma de metabolitos. Después de beber, aproximadamente el 4% de la dosis se excreta en forma constante y aproximadamente el 6% en forma de metabolitos activos en la orina. El tiempo de eliminación final de Losartán es de aproximadamente 1,5 a 2,5 horas y el de E - 3174 es de aproximadamente 3 a 9 horas.
antes de tomar Bonsartine 25 Tablet Square tratamiento para hipertensión, diabetes (5 ampollas x 10 tabletas)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Se puede tomar Losartán Potásico solo o con alimentos.
Dosis
Hipertensión
La dosis inicial y mantenida para la mayoría de los pacientes es de 50 mg, una vez al día. El efecto máximo del tratamiento de la hipertensión alcanza entre 3 y 6 semanas después del inicio del medicamento. Aumentar la dosis a 100 mg, una vez al día, puede resultar útil para algunos pacientes. Para los pacientes que reducen el volumen de líquido intravascular (por ejemplo, tratamientos con dosis altas), se debe considerar la dosis inicial de 25 mg, tomada una vez al día.
No es necesario ajustar la dosis inicial en pacientes de edad avanzada o con insuficiencia renal incluso si la persona está en diálisis.
Es necesario considerar dosis más bajas en pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática.
Reducir el riesgo de enfermedad cardiovascular y muerte cardiovascular en personas con hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda
Normalmente, la dosis inicial es de 50 mg de Losartán potásico, tomado una vez al día. Se puede agregar hidroclorotiazida en dosis bajas y/o aumentar la dosis de Losartan Kali a 100 mg diarios, beber una vez al día dependiendo de la respuesta de la presión arterial.
Protección renal para personas con diabetes tipo 2 con proteinuria
Normalmente, la dosis inicial es de 50 mg de Losartán potásico, tomado una vez al día. La dosis de Losartan Kali se puede aumentar a 100 mg, una vez al día, dependiendo de la respuesta de la presión arterial. Losartán potásico se puede usar con otros medicamentos para la presión arterial (por ejemplo: diuréticos, bloqueadores de los canales de calcio, bloqueadores alfa o beta y medicamentos de impacto central), así como con insulina y otros medicamentos para la presión arterial comunes (como sulfonilreas, glitazonas e inhibidores de la glucosidasa).
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico. ¿Qué hace
cuando se usa una sobredosis? La manifestación más común de sobredosis es hipotensión y taquicardia; La frecuencia cardíaca lenta también puede ocurrir debido a la estimulación del nervio simpático (nervios vagos).
Si se produce hipotensión sintomática, se deben tomar tratamientos de apoyo. No se puede eliminar Losartán ni sus metabolitos que se activan por hemólisis.
En caso de emergencia, llame inmediatamente al centro de emergencias 115 o diríjase al puesto de salud local más cercano.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar 25 comprimidos de bonsartina, es posible que experimente efectos no deseados (RAM).
En los ensayos clínicos sobre hipertensión con control, en general, losartán potásico se tolera bien. Los efectos del adulterio suelen ser leves y transitorios, sin necesidad de suspender la droga. La proporción total de los efectos adversos de Losartan Kali es casi la proporción del placebo.
En ensayos clínicos con hipertensión controlada, en el número de pacientes tratados con Losartan Kali, el mareo es el único efecto adverso relacionado con los medicamentos en los grupos con una proporción mayor de placebo en porcentaje. Además, los efectos del potencial de pie relacionados con la dosis sólo están por debajo del uno por ciento del paciente.
Rara vez eritematoso, sin embargo, la tasa de ensayos clínicos controlados es menor que en el caso del placebo. En ensayos clínicos doble ciego con hipertensión controlada, se informan los siguientes efectos adversos de Losartan Kali, que ocurren en ≥ 1% de los pacientes, independientemente del fármaco.
En ensayos clínicos de control en pacientes con hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda, en general, Losartan Kali se tolera bien. Los efectos más comunes del adulterio son mareos, depresión/fatiga y mareos.
En el estudio Life, entre los pacientes sin diabetes antes del estudio, la nueva incidencia de diabetes metabólica en el grupo que usó Losartán potásico es menor que en el grupo de Atenolol (correspondiente a 242 en comparación con 320 pacientes, P
En un estudio clínico controlado en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria, en general, Losartán Kali se tolera bien. Los efectos adversos relacionados con los medicamentos suelen ser debilidad/cansancio, mareos, hipotensión e hiperpotasemia.
Se informan los siguientes efectos adversos después de la comercialización del medicamento:
Pruebas subclínicas
En ensayos clínicos con hipertensión controlada, los cambios que tienen importancia clínica importante en los parámetros de prueba rara vez se relacionan con el uso de Losartan Kali. En los ensayos clínicos sobre hipertensión, se observa hiperpotasemia (potasio sérico > 5,5 Meq/l) en el 1,5% de los pacientes. En un estudio clínico realizado en pacientes con diabetes tipo 2 con proteinuria hubo hiperpotasemia en el 9,9% de los pacientes que utilizaron Losartán potásico y el 3,4% de los pacientes recibieron placebo.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
contraindicado
medicamentos de bonsartina de 25 comprimidos en los siguientes casos:
Tenga cuidado al utilizar
sensible
Tich vascular.
Hipotensión y desequilibrio de líquidos/electrolitos
En pacientes con un volumen reducido de líquido intravascular (por ejemplo, tratamientos con diuréticos en dosis altas) puede producirse hipotensión sintomática. Estas condiciones deben ajustarse antes de utilizar Losartán Potasio, o la dosis inicial debe ser menor.
El desequilibrio electrolítico a menudo está sujeto a la diabetes o no, y esto es una cuestión de diabetes. En un estudio clínico realizado en diabetes tipo 2, la tasa de proteinuria e hiperpotasemia en el grupo de tratamiento con Losartán fue mayor que en el grupo de control; Sin embargo, sólo unos pocos pacientes tienen que suspender el tratamiento debido a la hiperpotasemia.
Función hepática
Según datos farmacocinéticos dinámicos, la concentración de losartán en plasma aumenta en pacientes con cirrosis, por lo que se deben considerar dosis más bajas para pacientes con antecedentes de insuficiencia hepática.
Función renal
Debido a la inhibición del sistema Renina - Angiotensina, se han reportado cambios en la función renal, incluyendo insuficiencia renal en personas sensibles, estos cambios en la función renal pueden recuperarse al suspender el medicamento. Los fármacos que actúan sobre el sistema Renina - Angiotensina pueden provocar hiperurea y creatinina sérica en pacientes con estenosis renal en ambos lados o estenosis renal en humanos con un solo riñón. Ha habido un informe sobre este efecto en pacientes que usan Losartan Kali; estos cambios en la función renal pueden recuperarse al suspender el medicamento.
utilizado en pediatría
no ha determinado la seguridad y eficacia del medicamento para niños.
utilizado en geriatría
En estudios clínicos, no hay diferencias en la eficacia y seguridad de Losartán en relación con la edad.
Carrera
Basado en el estudio para evaluar el efecto de reducir el evento cuando se interviene con Losartan para personas con hipertensión (Intervención de Losartan para la reducción del criterio de valoración en la hipertensión (vida), Conclusión sobre los beneficios de reducir la incidencia de enfermedades cardiovasculares en pacientes con Losartan Kali en comparación con el grupo de atenolol que no se aplica para la hipertensión con hipertrofia de piel negra. La presión en ambos grupos de pacientes de piel negra es la misma.
Para toda la población del estudio Life (n = 9193), Losartan Kali reduce el 13,0 % del riesgo (P = 0,021) en comparación con el uso de Atenolol para los resultados combinados de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio. En este estudio, Losartan Kali redujo el riesgo de enfermedad cardiovascular y muerte cardiovascular en comparación con el uso de Atenolol en pacientes que no pertenecen al grupo racial negro y padecen hipertensión con hipertrofia ventricular izquierda (n = 8660), lo que se evalúa según los resultados de los principales eventos de muerte cardiovascular, accidente cerebrovascular e infarto de miocardio (P = 0,003).
Sin embargo, en este estudio, los pacientes de piel negra tratados con atenolol tienen menos probabilidades de experimentar eventos que coordinen más que un grupo de pacientes de piel negra que usan Losartan Kali (P = 0,03). En la división de pacientes de piel negra (n = 533, que representan el 6% del paciente en la investigación Life), hubo 29 casos de 263 pacientes que usaron Atenolol que se encontraron con este grupo de incidentes (11%; 25,9 por cada paciente/año) y 46 casos entre 270 pacientes que usaron Losartan Kali (17%; 41,8 por cada paciente/año).
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se han realizado investigaciones sobre las reacciones sobre la capacidad para conducir y utilizar maquinaria. Sin embargo, al conducir o utilizar maquinaria se debe prestar atención a los mareos y a veces pueden producirse somnolencia durante el tratamiento de la hipertensión, especialmente al iniciar el tratamiento o al aumentar la dosis.
Embarazo
Cuando se utilizan en el segundo y tercer trimestre del embarazo, los medicamentos que actúan directamente sobre el sistema renina-angiotensina pueden causar daños, incluso la muerte, al feto en desarrollo. Al detectar un embarazo, es necesario suspender losartán potásico lo antes posible.
A pesar de la experiencia con el uso de Losartan Kali en mujeres embarazadas, los estudios en animales con Losartan Kali han demostrado daños y muerte para el feto y el recién nacido, mecanismo que se considera debido al impacto del fármaco a través del efecto sobre el sistema renina-angiotensina.En humanos, la excreción del riñón fetal depende del desarrollo del sistema Renina - Angiotensina, a partir del segundo trimestre del embarazo; Por lo tanto, el riesgo de embarazo aumenta si la madre bebe Losartan Kali en el segundo y tercer trimestre del embarazo.
El período de lactancia
Se desconoce si Losartan se excreta a través de la leche materna, pero debido a que muchos medicamentos se excretan a través de la leche humana y debido a la capacidad de ser dañino para los bebés amamantados, es necesario decidir si se debe suspender la lactancia o suspender el medicamento, dependiendo de la importancia del medicamento para la madre.
Interacción farmacológica
Mediante pruebas de farmacocinética clínica, no se han observado interacciones clínicas entre losartán y los siguientes medicamentos: hidroclorotiazida, digoxina, warfarina, cimetidina, fenobarbital, ketoconazol y eritromicina. Se ha informado que la rifampicina y el fluconazol reducen el contenido de metabolitos que están activos. La importancia clínica de estas interacciones no se ha evaluado completamente.
Además de otros fármacos pertenecientes a los bloqueadores de la angiotensina II o de efectos similares, si se utilizan con diuréticos de potasio (como espironolactona, triamtereno, amilorida), suplementos de potasio y suministros de sal que contienen potasio, pueden provocar un hiperpaso en el suero. Al igual que otros medicamentos para la hipertensión, el efecto de reducir la presión arterial puede reducirse cuando se usa indometacina, un medicamento antiinflamatorio no esteroide.
Almacenamiento
Almacenar en envases cerrados, lugar seco, evitar la luz. La temperatura no supera los 30°C.
Otras drogas
- ACICLOVIR 400MG TABLETS
- ADDNOK 2 MG SUBLINGUAL TABLETS
- CEPOREX TABLETS 500MG
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- CILODEX 3 MG/ML / 1 MG/ML EAR DROPS SUSPENSION
- ZINNAT TABLETS 500MG
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