Bonsartine 25 Tablet Square-behandeling voor hypertensie, diabetes (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Losartan
Ingrediënt Hoge bloeddruk

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Losartan	25 mg

Toepassingen

indicaties

bonsartinegeneesmiddelen met 25 tabletten zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Hypertensie.

Verminder het risico op hart- en vaatziekten en cardiovasculaire sterfte voor patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie.

Verminder het risico op hart- en vaatziekten en overlijden door gecombineerde gebeurtenissen zoals cardiovasculair overlijden, beroerte en myocardinfarct bij patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie.

Nierbescherming voor mensen met diabetes type 2 met proteïnurie: vertraag het proces van progressie van een nierziekte, bepaald door een afname van de incidentie van een verdubbeld bloedgehalte, het eindstadium van een nierziekte (dialysedialyse of niertransplantatie), of overlijden en verminder proteïnurie. Antihypertensie, een angiotensine II-receptorantagonist. Angiotesine II, bestaande uit angiotensine I in de enzymreactie, switch Angiotensine (ACE)-katalysator, is een sterke vasoconstrictie, die een belangrijk onderdeel is in de pathofysiologie van hypertensie.

angiotensine II stimuleert ook de bijnieren van aldosteron. Losartan en de belangrijkste metabolieten hebben een verstopte en aldosteronsecretie van angiotensine II door te voorkomen dat het angiotensine II-filterende HCON, dat zich in veel weefsels niet aan de AT1-receptor hecht. Losartan is een competitieve, reversibele remmer van de AT1-receptor. De metabolieten hebben de activiteit van geneesmiddelen die 10 tot 40 keer sterker zijn dan die van losartan.

Dynamische farmacokinetiek

Losartan wordt bij inname gemakkelijk geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, maar wordt voor het eerst significant gemetaboliseerd door de lever, waardoor de biologische beschikbaarheid van het hele lichaam slechts ongeveer 33% bedraagt. Het medicijn wordt gemetaboliseerd tot metabolieten die de activiteit hebben van carbonzuurderivaat E - 3174 (exp - 3174), dat een sterkere farmacologische activiteit heeft dan losartan; Er worden ook enkele niet-actieve metabolieten gevormd.

Het metabolisme is voornamelijk te danken aan de iso-enzymen van Cytochroom P450, namelijk CYP2C9 en CYP3A4. Na een orale dosis wordt de piekconcentratie van het plasma van Losartan binnen 1 uur bereikt en E-3174 binnen 3-4 uur.

Zowel Losartan als E - 3174 vormen meer dan 98% van de plasma-eiwitten. Losartan wordt in de urine en in de ontlasting via de galwegen uitgescheiden in een constante vorm en in de vorm van metabolieten. Na het drinken wordt ongeveer 4% van de dosis uitgescheiden in de vorm van een constante en ongeveer 6% in de vorm van metabolieten die actief zijn in de urine. De uiteindelijke verspillingstijd van Losartan is ongeveer 1,5 - 2,5 uur en die van E-3174 ongeveer 3 - 9 uur.

Voordat u neemt Bonsartine 25 Tablet Square-behandeling voor hypertensie, diabetes (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe

orale medicatie te gebruiken.

U kunt Losartankalium alleen of met voedsel drinken.

Dosering

Hypertensie

De aanvangs- en onderhoudsdosis voor de meeste patiënten is 50 mg, eenmaal daags ingenomen. Het maximale effect van de behandeling van hypertensie bereikt 3-6 weken na het starten van de medicatie. Het verhogen van de dosis tot 100 mg, eenmaal daags ingenomen, kan voor sommige patiënten nuttig zijn. Voor patiënten die het volume van het intravasculaire vocht verminderen (bijvoorbeeld bij behandelingen met hoge doseringen), dient een startdosering van 25 mg, eenmaal daags ingenomen, te worden overwogen.

Het is niet nodig om de startdosis aan te passen voor oudere patiënten of nierfalen, zelfs als de persoon dialyse ondergaat.

Het is noodzakelijk om lagere doses te overwegen bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Het risico op hart- en vaatziekten en hart- en vaatziekten verminderen voor mensen met hypertensie en linkerventrikelhypertrofie

Normaal gesproken is de startdosering 50 mg kaliumlosartan, eenmaal daags ingenomen. Een lage dosis hydrochloorthiazide kan worden toegevoegd en/of de dosis Losartan Kali worden verhoogd tot 100 mg per dag, één keer per dag drinken, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk.

Nierbescherming voor mensen met diabetes type 2 met proteïnurie

Normaal gesproken is de startdosering 50 mg kaliumlosartan, eenmaal daags ingenomen. De dosis losartan kali kan worden verhoogd tot 100 mg, eenmaal daags ingenomen, afhankelijk van de reactie op de bloeddruk. Kaliumlosartan kan worden gebruikt in combinatie met andere bloeddrukmedicijnen (bijvoorbeeld diuretica, calciumkanaalblokkers, alfa- of bètablokkers en geneesmiddelen met centrale impact), evenals insuline en andere veel voorkomende bloedoprispingen (zoals sulfonylreas, glitazonen en glucosidaseremmers).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? De meest voorkomende manifestatie van een overdosis is hypotensie en tachycardie; Een trage hartslag kan ook optreden als gevolg van sympathische zenuwstimulatie (nervus vagus).

Als er symptomatische hypotensie optreedt, moeten ondersteunende behandelingen worden gevolgd. Kan losartan of metabolieten die actief zijn door hemolyse niet verwijderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 25 tabletten bonsartinegeneesmiddelen gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

In klinische onderzoeken met gecontroleerde hypertensie wordt kaliumlosartan over het algemeen goed verdragen. De effecten van overspel zijn meestal licht en van voorbijgaande aard, zonder dat het medicijn wordt gestopt. De gehele verhouding van de bijwerkingen van Losartan Kali is bijna gelijk aan de verhouding van de placebo.

In klinische onderzoeken met gecontroleerde hypertensie is duizeligheid bij het aantal met Losartan Kali behandelde patiënten het enige nadelige effect dat verband houdt met geneesmiddelen in groepen met een hogere placeboratio op een procent. Bovendien zijn de effecten van het stapotentieel gerelateerd aan de dosis slechts minder dan één procent van de patiënt.

In zeldzame gevallen is erythematosus echter het aantal gecontroleerde klinische onderzoeken lager dan bij placebo. In dubbelblinde klinische onderzoeken met gecontroleerde hypertensie zijn de volgende bijwerkingen gemeld van Losartan Kali, die optreden bij ≥ 1% van de patiënten, ongeacht het geneesmiddel.

In klinische controleonderzoeken bij patiënten met hypertensie met linkerventrikelhypertrofie wordt Losartan Kali over het algemeen goed verdragen. De meest voorkomende gevolgen van overspel zijn duizeligheid, depressie/vermoeidheid en duizeligheid.

In de Life Study is onder de patiënten zonder diabetes vóór de studie de nieuwe incidentie van metabole diabetes in de groep die Kaliumlosartan gebruikte lager dan in de Atenolol-groep (overeenkomend met 242 vergeleken met 320 patiënten, P

In een gecontroleerd klinisch onderzoek bij patiënten met type 2-diabetes met proteïnurie wordt Losartan Kali over het algemeen goed verdragen. De bijwerkingen die verband houden met medicijnen zijn vaak zwak/vermoeid, duizelig, hypotensie en hyperkaliëmie.

Er zijn de volgende bijwerkingen gemeld nadat het medicijn op de markt is gebracht:

Overgevoeligheid: Anafylaxiereacties, engelen, waaronder strottenhoofdoedeem en luchtwegcongestie en/of gezichtsoedeem, lippen, keel en/of tong zijn gemeld bij enkele zeldzame patiënten die werden behandeld met losartan, en sommige van deze patiënten hadden eerder engelen gehad met andere geneesmiddelen, waaronder ACE-remmers. Er is melding gemaakt van vasculaire ontstekingen, waaronder die van Schoenlein-Henoch, hoewel zeldzaam.

spijsvertering: Hepatitis (zeldzaam), abnormale leverfunctie.

Hematologie: Bloedarmoede.

Spierspieren: Đau Mechanisch.

Zenuwstelsel/mentaal systeem: De eerste helft.

Ademhaling: Hoest.

huid: urticaria, jeuk.

Subklinische tests

In klinische onderzoeken met gecontroleerde hypertensie waren veranderingen van belangrijke klinische betekenis in testparameters zelden gerelateerd aan het gebruik van Losartan Kali. In klinische onderzoeken naar hypertensie wordt hyperkaliëmie (serumkalium> 5,5 Meq/l) waargenomen bij 1,5% van de patiënten. In een klinisch onderzoek uitgevoerd bij patiënten met type 2-diabetes met proteïnurie vertoonde 9,9% van de patiënten die kaliumlosartan gebruikten hyperkaliëmie en 3,4% van de patiënten was placebo.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

bonsartinegeneesmiddelen met 25 tabletten in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

gevoelig

Dit vasculair.

Hypotensie en onbalans van vocht/elektrolyten

Bij patiënten met een verminderd volume intravasculair vocht (bijvoorbeeld behandelingen met hoge doses diuretica) kan symptomatische hypotensie optreden. Deze omstandigheden moeten worden aangepast voordat Losartankalium wordt gebruikt, of de startdosis moet lager zijn.

De verstoorde elektrolytenbalans is vaak afhankelijk van diabetes of niet, en dit is een kwestie van diabetes. In een klinisch onderzoek uitgevoerd bij diabetes type 2, proteïnurie en hyperkaliëmie was het percentage dat werd behandeld met losartan hoger dan bij de controlegroep; Er zijn echter maar weinig patiënten die moeten stoppen met de behandeling vanwege hyperkaliëmie.

Leverfunctie

Gebaseerd op dynamische farmacokinetische gegevens neemt de concentratie losartan in het plasma toe bij patiënten met cirrose, wat als lagere doses moet worden beschouwd bij patiënten met een voorgeschiedenis van leverfalen.

Nierfunctie

Vanwege de remming van het renine-angiotensinesysteem zijn er meldingen geweest van veranderingen in de nierfunctie, waaronder nierfalen bij gevoelige mensen. Deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als het medicijn wordt gestopt. De geneesmiddelen die inwerken op het renine-angiotensinesysteem kunnen hyperureum en serumcreatinine veroorzaken bij patiënten met nierstenose aan beide zijden of nierstenose bij mensen met één nier. Er is melding gemaakt van dit effect bij patiënten die Losartan Kali gebruiken; deze veranderingen in de nierfunctie kunnen herstellen als het medicijn wordt gestopt.

gebruikt in de kindergeneeskunde

heeft de veiligheid en effectiviteit van het medicijn voor kinderen niet vastgesteld.

gebruikt in de geriatrie

In klinische onderzoeken is er geen verschil in effectiviteit en veiligheid van losartan gerelateerd aan de leeftijd.

Race

Gebaseerd op de studie om het effect te evalueren van het verminderen van de gebeurtenis bij interventie met losartan voor mensen met hypertensie (Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension (Life), Conclusie over de voordelen die de incidentie van hart- en vaatziekten verminderen bij patiënten met Losartan Kali in vergelijking met de atenololgroep die niet van toepassing is op hypertensie met zwarte huidhypertrofie. De druk op beide groepen patiënten met een zwarte huid is hetzelfde.

Voor de gehele populatie van de Life-studie (n = 9193) vermindert Losartan Kali 13,0% van het risico (P = 0,021) vergeleken met het gebruik van Atenolol voor de gecombineerde resultaten van cardiovasculaire sterfte, beroerte en hartinfarct. In deze studie verlaagde Losartan Kali het risico op hart- en vaatziekten en cardiovasculaire sterfte in vergelijking met het gebruik van atenolol bij patiënten die niet tot de zwarte raciale groep behoren en lijden aan hypertensie met linkerventrikelhypertrofie (n = 8660), wat wordt beoordeeld aan de hand van de resultaten van de belangrijkste gebeurtenissen: cardiovasculaire sterfte, beroerte en myocardinfarct (P = 0,003).

In dit onderzoek is het echter minder waarschijnlijk dat patiënten met een zwarte huid die met Atenolol worden behandeld, last krijgen van gebeurtenissen die meer coördineren dan bij een groep patiënten met een zwarte huid die Losartan Kali gebruiken (P = 0,03). In de verdeling van patiënten met een zwarte huid (n = 533, goed voor 6% van de patiënten in het Life-onderzoek), waren er 29 gevallen van 263 patiënten die atenolol gebruikten die met deze groep incidenten te maken kregen (11%; 25,9 voor elke patiënt/jaar) en 46 gevallen onder de 270 patiënten die Losartan Kali gebruikten (17%; 41,8 voor elke patiënt/jaar).

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar reacties op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Bij het autorijden of het bedienen van machines moet u echter opletten dat duizeligheid en slaperigheid soms kunnen optreden tijdens de behandeling met hypertensie, vooral bij het starten van de behandeling of bij het verhogen van de dosis.

Zwangerschap

Bij gebruik in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap kunnen geneesmiddelen die rechtstreeks op het renine-angiotensinesysteem werken schade en zelfs de dood van de zich ontwikkelende foetus veroorzaken. Bij het vaststellen van een zwangerschap is het noodzakelijk om zo snel mogelijk te stoppen met Kaliumlosartan.

Ondanks de ervaring met het gebruik van Losartan Kali bij zwangere vrouwen, hebben dierstudies met Losartan Kali schade en overlijden voor de foetus en de pasgeborene aangetoond. Dit mechanisme wordt verondersteld te wijten te zijn aan de impact van het geneesmiddel via het effect op het renine-angiotensinesysteem.

Bij mensen hangt de uitscheiding van de foetale nier af van de ontwikkeling van het renine-angiotensinesysteem, vanaf het tweede kwartaal van de zwangerschap; Daarom neemt het risico op zwangerschap toe als de moeder Losartan Kali drinkt in het tweede en derde kwartaal van de zwangerschap.

De periode van borstvoeding

Het is niet bekend of Losartan via de moedermelk wordt uitgescheiden, maar omdat veel geneesmiddelen via de moedermelk worden uitgescheiden en vanwege het vermogen schadelijk te zijn voor baby's die borstvoeding krijgen, is het noodzakelijk om te beslissen of de borstvoeding moet worden stopgezet of dat het geneesmiddel moet worden stopgezet, afhankelijk van het belang van het geneesmiddel voor de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Uit klinische farmacokinetische tests is gebleken dat er geen klinische interacties zijn geweest tussen losartan en de volgende geneesmiddelen: hydrochloorthiazide, digoxine, warfarine, cimetidine, fenobarbital, ketoconazol en erytromycine. Er is gemeld dat rifampicine en fluconazol het gehalte aan actieve metabolieten verminderen. De klinische betekenis van deze interacties is nog niet volledig beoordeeld.

Evenals andere geneesmiddelen die behoren tot de angiotensine II-blokkers of vergelijkbare effecten, kunnen bij gebruik in combinatie met kaliumdiuretica (zoals spironolacton, triamtereen, amiloride), kaliumsupplementen en zoutvoorraden die kalium bevatten, leiden tot hyperpassie in het serum. Net als andere medicijnen tegen hoge bloeddruk kan het effect van het verlagen van de bloeddruk worden verminderd bij gebruik van indomethacine, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel.

Bewaring

Bewaren in gesloten verpakking, droge plaats, vermijd licht. De temperatuur komt niet boven de 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.