Hipertansiyon ve diyabet için Bonsartine 25 Tablet Square tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Losartan
İçerik Yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Losartan	25mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

25 -tablet bonsartin ilaçları aşağıdaki durumlarda endikedir:

Hipertansiyon.

Sol ventriküler hipertrofisi olan hipertansiyonlu hastalarda kardiyovasküler hastalık ve kardiyovasküler ölüm riskini azaltın.

Sol ventrikül hipertrofisi olan hipertansiyonlu hastalarda kardiyovasküler ölüm, felç, miyokard enfarktüsü gibi kombine olaylarla kardiyovasküler hastalık ve ölüm riskini azaltın.

Proteinürili tip 2 diyabetli kişiler için böbrek koruması: Koordinasyon insidansında iki kat artan kan içeriği, böbrek hastalığının son aşaması (diyaliz diyalizi veya böbrek nakli) veya ölüm vakasında bir azalma ile belirlenen böbrek hastalığının ilerleme sürecini yavaşlatın ve proteinüriyi azaltın. Bir Anjiyotensin II reseptör antagonisti olan anti-hipertansiyon. Anjiyotensin I'in enzim reaksiyonundaki anahtar Anjiyotensin (ACE) katalizöründen oluşan Anjiyotesin II, hipertansiyonun patofizyolojisinde önemli bir bileşen olan güçlü bir vazokonstriksiyondur.

anjiyotensin II ayrıca aldosteron adrenal bezlerini de uyarır. Losartan ve ana metabolitleri, Anjiyotensin II'nin birçok dokuda AT1 reseptörüne bağlanmayan HCON'u filtreleyerek anjiyotensin II'nin tıkanmasına ve aldosteron salgılanmasına neden olur. Losartan, AT1 reseptörünün rekabetçi, geri dönüşümlü bir inhibitörüdür. Metabolitler, Losartan'dan 10 ila 40 kat daha güçlü ilaç aktivitesine sahiptir.

Dinamik farmakokinetik

Losartan alındığında gastrointestinal sistem yoluyla kolayca emilir, ancak ilk kez karaciğer yoluyla önemli ölçüde metabolize edilir, bu da tüm vücudun biyoyararlanımının yalnızca %33 civarında olmasına yol açar. İlaç, Losartan'dan daha güçlü bir farmakolojik aktiviteye sahip olan karboksilik asit türevi E - 3174 (exp - 3174) aktivitesine sahip metabolitlere metabolize edilir; Bazı aktif olmayan metabolitler de oluşur.

Metabolizma esas olarak Sitokrom P450'nin CYP2C9 ve CYP3A4 izoenzimine bağlıdır. Oral bir dozdan sonra Losartanın plazmasındaki pik konsantrasyonuna 1 saat içinde ulaşılır ve E - 3174'e 3-4 saat aralığında ulaşılır.

Hem Losartan hem de E - 3174, plazma proteinlerinin %98'inden fazlasını oluşturur. Losartan idrarla ve dışkıyla safra kanalı yoluyla sabit bir formda ve metabolitler şeklinde atılır. İçtikten sonra dozun yaklaşık %4'ü sabit olarak, yaklaşık %6'sı ise idrarda aktif olan metabolitler şeklinde atılır. Losartan'ın nihai atık süresi yaklaşık 1,5 - 2,5 saat, E - 3174'ün ise yaklaşık 3 - 9 saattir.

Almadan önce Hipertansiyon ve diyabet için Bonsartine 25 Tablet Square tedavisi (5 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

ağızdan alınan ilaç.

Losartan Potasyum'u tek başına veya yemekle birlikte içebilir.

Dozaj

Hipertansiyon

Çoğu hasta için başlangıç ve idame dozu günde bir kez alınan 50 mg'dır. Hipertansiyon tedavisinin maksimum etkisi ilaca başladıktan 3-6 hafta sonra ulaşır. Günde bir kez alınan dozun 100 mg'a çıkarılması bazı hastalar için faydalı olabilir. Damar içi sıvı hacmini azaltan hastalar için (örneğin, yüksek dozlu dozaj tedavileri), günde bir kez alınan 25 mg'lık başlangıç dozu düşünülmelidir.

Yaşlı hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda kişi diyalize girse bile başlangıç dozunu ayarlamaya gerek yoktur.

Karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda daha düşük dozların düşünülmesi gerekir.

Sol ventriküler hipertrofisi olan hipertansiyonu olan kişilerde kardiyovasküler hastalık ve kardiyovasküler ölüm riskinin azaltılması

Normalde başlangıç dozu günde bir kez alınan 50 mg Losartan potasyumdur. Düşük doz Hidroklorotiyazid eklenebilir ve/veya Losartan Kali dozu günlük 100 mg'a çıkarılabilir, kan basıncındaki yanıta göre günde bir kez içilebilir.

Proteinürisi olan tip 2 diyabet hastaları için böbrek koruması

Normalde başlangıç dozu günde bir kez alınan 50 mg Losartan potasyumdur. Losartan kali dozu, kan basıncındaki cevaba göre günde bir kez alınarak 100 mg'a yükseltilebilir. Losartan potasyum diğer tansiyon ilaçlarıyla (örneğin: diüretikler, kalsiyum kanal blokerleri, alfa veya beta blokerler ve merkezi etkili ilaçlar) yanı sıra insülin ve diğer yaygın kan pıhtılaştırıcılarıyla (sülfonilreler, glitazonlar ve glikozidaz inhibitörleri gibi) birlikte kullanılabilir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Aşırı dozda

kullanıldığında ne yapmalı? Doz aşımının en yaygın belirtisi hipotansiyon ve taşikardidir; Sempatik sinirlerin (vagus sinirleri) uyarılması nedeniyle de yavaş kalp hızı oluşabilir.

Semptomatik hipotansiyon ortaya çıkarsa destekleyici tedaviler alınmalıdır. Hemoliz yoluyla aktif olan Losartan veya metabolitleri uzaklaştırılamaz.

Acil bir durumda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

25 tabletlik bonsartin ilacı kullandığınızda istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Kontrollü hipertansiyon üzerine yapılan klinik çalışmalarda Losartan potasyum genel olarak iyi tolere edilir. Zinanın etkileri genellikle hafif ve geçicidir, ilacı durdurmaya gerek yoktur. Losartan Kali'nin yan etkilerinin tamamı neredeyse plasebo oranına yakındır.

Kontrollü hipertansiyon ile yapılan klinik çalışmalarda, Losartan Kali ile tedavi edilen hasta sayısında, plasebo oranının yüzde olarak daha yüksek olduğu gruplarda ilaçlara bağlı tek olumsuz etki baş dönmesidir. Ayrıca doza bağlı ayakta durma potansiyelinin etkileri hastanın ancak yüzde birinin altındadır.

Nadiren eritematoz, ancak kontrollü klinik çalışmaların oranı plaseboya göre daha düşüktür. Kontrollü hipertansiyon ile yapılan çift kör klinik çalışmalarda Losartan Kali'ye bağlı olarak, ilaçtan bağımsız olarak hastaların ≥%1'inde ortaya çıkan aşağıdaki yan etkiler rapor edilmiştir.

Sol ventriküler hipertrofili hipertansiyonlu hastalar üzerinde yapılan kontrol klinik çalışmalarında Losartan Kali genel olarak iyi tolere edilir. Zinanın en yaygın etkileri baş dönmesi, depresyon/yorgunluk ve baş dönmesidir.

Life çalışmasında, çalışma öncesinde diyabeti olmayan hastalar arasında Losartan potasyum kullanan grupta yeni metabolik diyabet insidansı Atenolol grubuna göre daha düşüktür (320 hastaya karşılık 242'ye karşılık gelir, P

Proteinürili tip 2 diyabetli hastalar üzerinde yapılan kontrollü bir klinik çalışmada, Losartan Kali genel olarak iyi tolere edilmiştir. İlaçlara bağlı yan etkiler genellikle halsizlik/yorgunluk, baş dönmesi, hipotansiyon ve hiperkalemidir.

İlaç pazarlandıktan sonra aşağıdaki olumsuz etkiler rapor edilmiştir:

Aşırı duyarlılık: Losartan ile tedavi edilen bazı nadir hastalarda anafilaksi reaksiyonları, larinks ödemi ve hava yolu tıkanıklığı ve/veya yüz ödemi, dudaklar, boğaz ve/veya dil dahil melekler rapor edilmiştir; bu hastaların bazıları daha önce ACE inhibitörleri dahil diğer ilaçlarla melekler kullanmıştır. Nadir de olsa Schoenlein - Henoch dahil damar iltihabı rapor edilmiştir.

sindirim: Hepatit (nadir), anormal karaciğer fonksiyonu.

Hematoloji: Anemi.

Kas kasları: Đau Mekanik.

Sinir/zihinsel sistem: İlk yarı.

Solunum: Öksürük.

cilt: ürtiker, kaşıntı.

Subklinik testler

Kontrollü hipertansiyon ile yapılan klinik çalışmalarda, test parametrelerinde klinik açıdan önemli olan değişiklikler nadiren Losartan Kali kullanımıyla ilişkilidir. Hipertansiyonla ilgili yapılan klinik çalışmalarda hastaların %1,5'inde hiperkalemi (serum potasyumu> 5,5 Meq/l) görülmektedir. Proteinürisi olan tip 2 diyabetli hastalarda yapılan bir klinik çalışmada Losartan potasyum kullanan hastaların %9,9'unda hiperkalemi görülürken, hastaların %3,4'ü plasebo kullanmıştır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Aşağıdaki durumlarda 25 tablet bonsartin ilacı:

İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

hassas

kullanırken dikkatli olun

Kalın damarlı.

Hipotansiyon ve sıvı/elektrolit dengesizliği

Damar içi sıvı hacminde azalma olan hastalarda (örneğin yüksek doz diüretik tedavileri) semptomatik hipotansiyon ortaya çıkabilir. Losartan potasyum kullanılmadan önce bu koşullar ayarlanmalı veya başlangıç dozu daha düşük olmalıdır.

Elektrolit dengesizliği çoğu zaman diyabetle alakalıdır ya da değildir ve bu da diyabetle alakalı bir durumdur. Tip 2 diyabette yapılan bir klinik çalışmada, Losartan tedavi grubunda proteinüri, hiperkalemi oranı kontrol grubuna göre daha yüksek; Ancak çok az sayıda hasta hiperkalemi nedeniyle tedaviyi bırakmak zorunda kalıyor.

Karaciğer fonksiyonu

Dinamik farmakokinetik verilere göre, sirozlu hastalarda plazmadaki Losartan konsantrasyonu artar; karaciğer yetmezliği öyküsü olan hastalarda bu dozun daha düşük dozlar olarak düşünülmesi gerekir.

Böbrek fonksiyonu

Renin - Anjiyotensin sisteminin inhibisyonu nedeniyle, hassas kişilerde böbrek yetmezliği de dahil olmak üzere böbrek fonksiyonunda değişiklikler olduğuna dair raporlar vardır; bu böbrek fonksiyonu değişiklikleri, ilacın kesilmesiyle düzelebilir. Renin - Anjiyotensin sistemine etki eden ilaçlar, her iki tarafta böbrek stenozu olan hastalarda veya tek böbreği olan insanlarda böbrek stenozu olan hastalarda hiper üre ve serum kreatinin oluşumuna neden olabilir. Losartan Kali kullanan hastalarda bu etkinin rapor edildiği, böbrek fonksiyonundaki bu değişikliklerin ilacın kesilmesiyle düzelebildiği rapor edilmiştir.

pediatride kullanılır

ilacın çocuklar için güvenliliğini ve etkililiğini belirlememiştir.

geriatride kullanılır

Klinik çalışmalarda losartan'ın etkililik ve güvenliliği açısından yaşa bağlı bir farklılık görülmemektedir.

Yarış

Hipertansiyonu olan kişiler için Losartan ile müdahale edildiğinde olayı azaltmanın etkisini değerlendirmeye yönelik çalışmaya dayanarak (Losartan Intervention for Endpoint Reduction in Hypertension (Life), Siyah deri hipertrofisi olan hipertansiyon için başvurmayan atenolol grubu ile karşılaştırıldığında Losartan Kali hastalarında kardiyovasküler hastalık insidansını azaltan yararlara ilişkin sonuç Her iki siyah deri hasta grubu üzerindeki baskı aynıdır.

Life çalışmasının tüm popülasyonu için (n = 9193), Losartan Kali, kardiyovasküler ölüm, felç ve miyokard enfarktüsünün birleşik sonuçları için Atenolol kullanımına kıyasla riski %13,0 azaltır (P = 0,021). Bu çalışmada Losartan Kali, siyah ırk grubunda olmayan, sol ventriküler hipertrofiyle birlikte hipertansiyonu olan (n = 8660) hastalarda Atenolol kullanımına kıyasla kardiyovasküler hastalık ve kardiyovasküler ölüm riskini azaltmıştır; bu, kardiyovasküler ölüm, felç, miyokard enfarktüsü (P = 0,003) gibi ana olayların sonuçlarıyla değerlendirilmektedir.

Bununla birlikte, bu çalışmada, Atenolol ile tedavi edilen siyah derili hastaların, Losartan Kali kullanan bir grup siyah derili hastaya göre daha fazla koordine eden olaylar yaşama olasılıkları daha düşüktür (P = 0,03). Siyah tenli hastalar bölümünde (n = 533, Life araştırmasında hastaların %6'sını oluşturur), Atenolol kullanan 263 hastadan 29'unda bu olay grubuyla (%11; her hasta/yıl için 25,9) ve Losartan Kali kullanan 270 hasta arasında 46 vaka (%17; her hasta/yıl için 41,8) vardı.

Araç ve makine kullanma becerisi

Araç ve makine kullanma becerisine ilişkin reaksiyonlar üzerine herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak araç kullanırken veya makine kullanırken dikkat edilmesi gerekenler, hipertansiyon tedavisi sırasında, özellikle tedaviye başlarken veya dozu arttırırken bazen baş dönmesi ve uyuşukluk meydana gelebilir.

Gebelik

Hamileliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde kullanıldığında, doğrudan Renin - Anjiyotensin sistemi üzerinde çalışan ilaçlar, gelişmekte olan fetüs için hasara, hatta ölüme neden olabilir. Hamilelik tespit edilirken Losartan potasyumun bir an önce durdurulması gerekir.

Hamile kadınlarda Losartan Kali kullanma deneyimine rağmen, Losartan Kali ile yapılan hayvan çalışmaları fetüs ve yenidoğanda hasar ve ölüm olduğunu göstermiştir; mekanizmanın ilacın Renin - Anjiyotensin sistemi üzerindeki etkisinden kaynaklandığı düşünülmektedir.

İnsanlarda fetal böbreğin atılımı, hamileliğin ikinci çeyreğinden itibaren Renin - Anjiyotensin sisteminin gelişmesine bağlıdır; Bu nedenle annenin gebeliğin ikinci ve üçüncü çeyreğinde Losartan Kali içmesi durumunda gebelik riski artar.

Emzirme dönemi

Losartan'ın anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir ancak birçok ilacın insan sütüyle atılması ve emzirilen bebeklere zarar verme özelliği nedeniyle ilacın anne için önemine göre emzirmeyi mi yoksa ilacı mı durduracağına karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Klinik farmakokinetik testlere göre, losartan ile aşağıdaki ilaçlar arasında herhangi bir klinik etkileşim görülmemiştir: hidroklorotiyazid, digoksin, varfarin, simetidin, fenobarbital, ketokonazol ve eritromisin. Rifampin ve Flukonazolün aktif olan metabolitlerin içeriğini azalttığı rapor edilmiştir. Bu etkileşimlerin klinik önemi tam olarak değerlendirilmemiştir.

Anjiyotensin II blokerleri veya benzeri etkilere ait diğer ilaçların yanı sıra, potasyum diüretikleri (Spironolakton, Triamteren, Amilorid gibi), Potasyum Takviyeleri, Potasyum içeren Tuz Malzemeleri ile birlikte kullanılması serumda hiperpassa neden olabilir. Diğer hipertansiyon ilaçları gibi, steroid olmayan antiinflamatuar bir ilaç olan indometazin kullanıldığında kan basıncını düşürme etkisi azalabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda, kuru yerde saklayın, ışıktan kaçının. Sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.