Léky Bonzacim 10 celogen pharma snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Vysoká hladina krevního tuku, vysoká hladina cholesterolu v krvi

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin	10 mg

Použití

Indikace

Léky Bonzacim 10 jsou indikovány v následujících případech:

Doplnění stravy ke snížení celkového cholesterolu, LDL-C, APOB, NonHDL-C, triglyceridů a zvýšení HDL-C u pacientů s primárním krevním cholesterolem (heterozygotní a nerodinní) a smíšenými poruchami lipidů (Fedridkson skupina II A a II B). Dochází ke zvýšení obsahu triglyceridů (Fredicksonova skupina IV). Učení

rosuvastatin je selektivní a inhibitor HMG-CoA-reduktázy, který je katalytickým enzymem pro 3-oH-3-glutaryl koezymic A. Mevalonát je prekurzorem cholesterolu, studuje in vitro na zvířatech a studuje in vitro na buňkách zvířecích kultur zvířat a lidí, kteří jsou silně importováni a selektováni k čištění. Účinek jater je cílovou tkání pro snížení cholesterolu. Výzkum in vitro i in vivo ukazuje, že rosuvastatin působí proti lipidovým poruchám ve 2 cestách.

Nejprve zvyšte počet LDL-C receptorů v játrech na buněčném povrchu, abyste zvýšili sběr a katabolismus LDL.

Za druhé, Rosuvastatin inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje počet krevních destiček VLDL a LDL.

Farmakokinetické

vstřebávání

Klinický farmakologický výzkum na lidech dosahuje maximální koncentrace v plazmě 3-5 hodin po užití léku. Vrcholová koncentrace (CMAX) i plocha pod křivkou (AUC) se zvyšovaly stejnou rychlostí jako při zvýšení. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

Užívejte rosuvastatin a jídlo, abyste snížili rychlost absorpce asi o 20 %, podle hodnocení CMAX, ale žádný vliv na úroveň hodnocení AUC. Koncentrace rosuvastatinu v plazmě se při ranním nebo odpoledním pití neliší. Pokles LDL-C je patrný při užívání rosuvastatinu při hladu nebo sytosti, s výjimkou doby podávání léků během dne.

Distribuce

Průměrný distribuční objem (VD) stability rosuvastatinu je přibližně 134 litrů. Rosuvastatin se váže z 88 % na plazmatické proteiny, především na albumin. Tato vazba je obnovena a nezávislá na koncentraci léčiva v plazmě.

Metabolismus

Rosuvastatin metabolizuje hlavně, asi 10 % markerů se nachází jako metabolity. Hlavními metabolity jsou N-desmethylrosuvastatin prostřednictvím katalyzátoru CYP 2C9 a výzkum in vitro ukázal, že N-desmethylrosuvastatin má pouze 1/6-1/2 ÚČINKŮ HMG-CAA-RUDAKTÁZY díky matce Rosuvastatin.

Eliminace

Po pití se rosuvastatin a metabolické látky vylučují převážně stolicí (90 %). Doba prodeje (T/2) je přibližně 19 hodin.

Po intravenózní injekci je asi 28 % pročištění celého těla přes ledviny a 72 % přes játra.

Před odběrem Léky Bonzacim 10 celogen pharma snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Užívejte perorálně.

Dávkování

Užívejte Rosuvastatin denně od 5 do 40 mg. Dávkování je vyžadováno v závislosti na individuálním účelu a reakci. Doporučená počáteční dávka je 10 mg denně. But for people who do not need to reduce much LDL-C or people who may have muscle risk factors, it is recommended to start at a dose of 5mg daily.

Po zahájení nebo titraci rosuvastatinu je třeba analyzovat hladiny lipidů v krvi po dobu 2-4 týdnů a podle toho upravit dávku.

Děti

Bezpečnost a účinnost u dětí nebyla nastavena. Zkušenosti s užíváním léků u dětí jsou omezeny na některé děti (8 let a více) s hyperlestou cholesterolu v krvi. Rosuvastatin by se proto neměl používat.

Starší osoby

Počáteční dávka 5 mg se používá u pacientů ve věku > 70 let. U těchto pacientů žádná úprava dávky.

Pacienti se selháním ledvin

U pacientů s mírným až středním selháním ledvin není třeba upravovat dávku. U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin (clearance kreatininu

Doporučené dávkování při současném užívání s inhibitory proteázy HIV a HCV

Interaktivní inhibitory proteázy:

Atazanavir.

Lopinavir + ritonavir.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. Při předávkování je nutná symptomatická léčba a podpůrná opatření. Dialýza významně nezvyšuje čištění rosuvastatinu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bonzacim 10 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR). Rosuvastatin je obecně dobře snášen. Reakce je často mírná a dočasná. Běžné nežádoucí vedlejší účinky jsou:

bolesti svalů, zácpa, únava, bolesti břicha, nevolnost.
Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Bonzacim 10 kontraindikace v následujících případech:

Přecitlivělost na složky přípravku.

Nepoužívejte rosuvastatin u lidí s progresivním onemocněním jater nebo pokud je v séru modifikovaná transamináza (bez interpretace).

Pacienti se závažným selháním ledvin (clearance kreatininu

Pacienti se svalovým onemocněním.

Těhotné a kojící ženy, ženy jsou pravděpodobně těhotné, ale nepoužívají vhodnou antikoncepci.

Opatrnost při užívání

Před léčbou Bonzacim je nutné odstranit příčiny cholesterolu v krvi (např. cukrovka pod kontrolou, armorální insekticid, syndrom poškození ledvin, poruchy krevních bílkovin, poruchy žlučových cest, vlivem některých jiných léků, alkoholismus) a kvantitativní ldl, cholesterol a cholesterol HDL a cholesterol, cholesterol ldl trigycerid.

Musí být prováděna pravidelná kvantifikace lipidů s odstupem kratším než 4 týdny a dávka se musí upravit podle reakce pacienta na lék. Cílem léčby je snížení LDL cholesterolu, proto továrna využívá hladiny LDL cholesterolu k zahájení léčby a vyhodnocení léčby. Pouze v případě, že LDL cholesterol není testován, bude celkový cholesterol sloužit k monitorování léčby.

Je třeba zvážit užívání léků ze skupiny statinů u pacientů s rizikovými faktory vedoucími k poškození svalů. Při užívání drog je třeba pečlivě sledovat škodlivá pravidla.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, vlastní anamnéza nebo rodinná anamnéza genetického svalového onemocnění, anamnéza svalového onemocnění v důsledku předchozího užívání statinu nebo fibrátu, anamnéza onemocnění jater nebo pití velkého množství alkoholu, starší pacienti (> 70 let) mají rizikové faktory pro svalový vzorec, u pacientů, kteří jsou léčeni lékem, je třeba zvážit klinický přínos a je třeba zvážit rizikové přínosy se statinem. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost... Když se tyto projevy vyskytnou, pacienti musí provést test CK, aby mohli provést vhodné zásahy.

Před zahájením léčby statiny a v případě klinických indikací k testování později je nutné provést testy jaterních enzymů.

Užívání 20 mg rosuvastatinu při závažném selhání ledvin (CLCR

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Úroveň bezpečnosti u těhotných žen nebyla zaznamenána, takže užívají lék během těhotenství pouze tehdy, když požadovaný účinek převyšuje škodlivé účinky způsobené lékem.

Proto je kontraindikace pro těhotné ženy, ženy pravděpodobně těhotné budou, ale nepoužívají vhodnou antikoncepci.

Období kojení

Malé množství léků do mateřského mléka. Protože lék má schopnost inhibovat HMG-CoA reduktázu, může vážně ovlivnit kojené děti.

Proto kontraindikováno u kojících žen.

Drogová interakce

CYP 3A4

Údaje in vitro a in vivo ukazují, že purifikace RosuVastatinu při klinickém použití nezávisí na CYP 3A4, což bylo potvrzeno ve studiích se známými inhibitory CYP 3A4 (ketokonazol, erythromycin, iTraconzlole).

ketokonazol

Kombinace ketokonazolu (pokaždé 200 mg, dvakrát denně, po dobu 7 dnů) s rosuvastatinem (80 mg) nezvyšuje koncentraci rosuvastatinu v plazmě.

erythromycin

Kombinace erythromycinu (500 mg pokaždé, 4krát denně, po dobu 7 dnů) s rosuvastatinem snižuje 20 % AUC a 31 % CMAX erythromycinu, ale tento snížený pokles je klinicky významný.

iTrakonazol

Itrakonazol (pokaždé 200 mg, jednou denně, po dobu 5 dnů) zvyšuje o 39 % a 28 % rosuvastatin s odpovídající dávkou 10 mg a 80 mg, ale toto zvýšení není klinicky významné.

cyklosporin

Kombinace cyklosporinu s rosuvastatinem nadále významně mění hladiny cyklosporinu v plazmě. CMAX rosuvastatinu se však zvýšil 11krát a AUC 7krát ve srovnání s údaji zjištěnými u zdravých lidí. Toto zvýšení je klinicky významné.

Rosuvastatin může zvýšit účinky warfarinu. Protrombin musí být stanoven před zahájením užívání statinu a pravidelným sledováním v první fázi léčby, aby se zajistilo, že se protrombinový čas nezmění.

Pryskyřice obsahující žlučové kyseliny mohou významně snížit biologickou aktivitu rosuvastatinu po pití. Takže čas na použití těchto 2 léků musí být oddělený.

Riziko svalových lézí při současném užívání s léky: gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi s fibráty, vysoké dávky niacinu (> 1g/den), kolchicin.

Současné užívání rosuvastatinu s léky léčenými HIV (inhibitory HIV-proteázy) a hepatitidou C (HCV): zvyšuje riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a smrti.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.