Τα φάρμακα Bonzacim 10 celogen pharma μειώνουν την ολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος στο αίμα, υψηλή χοληστερόλη στο αίμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη	10 mg

Χρήσεις

Ενδείξεις

Τα φάρμακα Bonzacim 10 ενδείκνυνται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η συμπλήρωση της δίαιτας για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, η LDL-C, η APOB, η NonHDL-C, τα τριγλυκερίδια και η HDL-C αυξάνουν σε ασθενείς με πρωτογενή χοληστερόλη αίματος (ετερόζυγη και μη οικογενειακή) και μικτές λιπιδικές διαταραχές (Fedridkson ομάδα II A και II B). Υπάρχει αύξηση της περιεκτικότητας σε τριγλυκερίδια (Fredickson Group IV). Εκμάθηση

η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και αναστολέας της HMG-CoA-ρεδουκτάσης που είναι ένα καταλυτικό ένζυμο για το 3-oH-3-γλουταρυλικό συνεζυμικό Α έως το μεβαλονικό είναι ο πρόδρομος της χοληστερόλης, μελετώντας in vitro σε ζώα και μελετώντας επιλεγμένα κύτταρα σε ζώα και σε ζώα που εισάγονται in vitro σε ζώα. και φίλτρο. Η επίδραση του ήπατος, είναι ο ιστός στόχος για τη μείωση της χοληστερόλης. Η έρευνα τόσο In Vitro όσο και In Vivo δείχνει ότι η ροσουβαστατίνη είναι αντιλιπιδικές διαταραχές σε 2 μονοπάτια.

Αρχικά, αυξήστε τον αριθμό των υποδοχέων LDL-C στο ήπαρ στην κυτταρική επιφάνεια για να αυξήσετε τη συλλογή και τον καταβολισμό της LDL.

Δεύτερον, η ροσουβαστατίνη αναστέλλει τη σύνθεση της VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας τον αριθμό των αιμοπεταλίων της VLDL και της LDL.

φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Κλινική φαρμακολογική έρευνα σε ανθρώπους, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει 3-5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τόσο η συγκέντρωση κορυφής (CMAX) όσο και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξήθηκαν με τον ίδιο ρυθμό όπως όταν αυξήθηκαν. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%.

Πάρτε Rosuvastatin και τροφή για να μειώσετε το ποσοστό απορρόφησης κατά περίπου 20%, μέσω ανασκοπήσεων CMAX, αλλά χωρίς επίδραση στο επίπεδο αξιολόγησης της AUC. Η συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα δεν είναι διαφορετική όταν πίνετε το πρωί ή το απόγευμα. Η μείωση της LDL-C είναι αισθητή όταν χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη όταν είστε πεινασμένοι ή χορτάτοι, εξαιρουμένης της ώρας της φαρμακευτικής αγωγής κατά τη διάρκεια της ημέρας.

Διανομή

Ο μέσος όγκος κατανομής (VD) της σταθερότητας της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134L. Η ροσουβαστατίνη προσκολλάται σε ποσοστό 88% στις πρωτεΐνες του πλάσματος, κυρίως συνδεδεμένες με τη λευκωματίνη. Αυτή η προσκόλληση ανακτάται και είναι ανεξάρτητη και η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα.

Μεταβολισμός

Η ροσουβαστατίνη μεταβολίζει κυρίως, περίπου το 10% των δεικτών βρίσκονται ως μεταβολίτες. Οι κύριοι μεταβολίτες είναι η N-Desmethyl Rosuvastatin μέσω του καταλύτη του CYP 2C9 και η έρευνα In Vitro έχει δείξει ότι η N-Desmethyl Rosuvastatin έχει μόνο το 1/6-1/2 των επιδράσεων HMG-CAA-RUDACTASE χάρη στη Mother RosuVastatin.

Εξάλειψη

Μετά την κατανάλωση, η ροσουβαστατίνη και οι μεταβολικές ουσίες αποβάλλονται κυρίως στα κόπρανα (90%). Ο χρόνος πώλησης (T/2) είναι περίπου 19 ώρες.

Μετά την ενδοφλέβια ένεση, περίπου το 28% του καθαρισμού ολόκληρου του σώματος γίνεται μέσω των νεφρών και το 72% μέσω του ήπατος.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Bonzacim 10 celogen pharma μειώνουν την ολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

Λαμβάνετε Rosuvastatin καθημερινά από 5 έως 40 mg. Η δοσολογία απαιτείται ανάλογα με το σκοπό και την ανταπόκριση του ατόμου. Η συνιστώμενη αρχική δόση είναι 10 mg την ημέρα. Ωστόσο, για άτομα που δεν χρειάζεται να μειώσουν πολύ την LDL-C ή άτομα που μπορεί να έχουν παράγοντες κινδύνου για τους μύες, συνιστάται να ξεκινούν με δόση 5 mg ημερησίως.

Μετά την έναρξη ή την τιτλοποίηση της ροσουβαστατίνης θα πρέπει να αναλύονται τα επίπεδα λιπιδίων στο αίμα για 2-4 εβδομάδες και να προσαρμόζεται ανάλογα η δόση.

Παιδιά

Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα στα παιδιά δεν έχουν ρυθμιστεί. Η εμπειρία στη λήψη φαρμάκων σε παιδιά περιορίζεται σε ορισμένα παιδιά (8 ετών και άνω) με υπέρμετρη χοληστερόλη στο αίμα. Επομένως, η ροσουβαστατίνη δεν πρέπει να χρησιμοποιείται.

Ηλικιωμένοι

Η αρχική δόση των 5 mg χρησιμοποιείται για ασθενείς > 70 ετών. Καμία προσαρμογή της δόσης σε αυτούς τους ασθενείς.

Ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με μέτρια νεφρική δυσλειτουργία (κάθαρση κρεατινίνης

Συνιστώμενη δοσολογία όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με αναστολείς πρωτεάσης HIV και HCV

Διαδραστικοί αναστολείς πρωτεάσης:

Αταζαναβίρη.

Lopinavir + Ritonavir.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Όταν η υπερδοσολογία είναι υπερδοσολογία, συμπτωματική θεραπεία και υποστηρικτικά μέτρα. Η αιμοκάθαρση δεν αυξάνει σημαντικά τον καθαρισμό της ροσουβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Bonzacim 10, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR). γενικά η ροσουβαστατίνη είναι καλά ανεκτή. Η αντίδραση είναι συχνά ήπια και προσωρινή. Οι συχνές ανεπιθύμητες παρενέργειες είναι:

μυϊκός πόνος, δυσκοιλιότητα, κόπωση, κοιλιακό άλγος, ναυτία.
Όταν αντιμετωπίζετε ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ειδοποιήσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Bonzacim 10 αντενδείξεις στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του σκευάσματος.

Μην χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη σε άτομα με προοδευτική ηπατική νόσο ή όταν υπάρχει τροποποιημένη τρανσαμινάση στον ορό (χωρίς ερμηνεία).

Ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (κάθαρση κρεατινίνης

Ασθενείς με μυϊκή νόσο.

Οι έγκυες και οι θηλάζουσες γυναίκες, οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες αλλά δεν χρησιμοποιούν κατάλληλη αντισύλληψη.

Προσοχή κατά τη χρήση

Πριν από τη θεραπεία με Bonzacim, είναι απαραίτητο να εξαλειφθούν τα αίτια της χοληστερόλης στο αίμα (π.χ. υπό έλεγχο διαβήτης, εντομοκτόνο οπλισμού, σύνδρομο νεφρικής βλάβης, διαταραχές πρωτεΐνης αίματος, διαταραχές απόφραξης των χοληφόρων, λόγω ορισμένων άλλων φαρμάκων, αλκοολισμός, αλκοολισμός, χοληστερόλη) και ldl, χοληστερόλη HDL, χοληστερόλη και χοληστερόλη και χοληστερόλη HDL, χοληστερόλη και χοληστερόλη τριγυκερίδιο.

Πρέπει να διεξάγεται περιοδικός ποσοτικός προσδιορισμός λιπιδίων, με απόσταση μικρότερη των 4 εβδομάδων, και να προσαρμόζεται η δόση ανάλογα με την ανταπόκριση του ασθενούς στο φάρμακο. Ο στόχος της θεραπείας είναι η μείωση της LDL χοληστερόλης, επομένως το εργοστάσιο χρησιμοποιεί τα επίπεδα LDL χοληστερόλης για να ξεκινήσει τη θεραπεία και να αξιολογήσει τη θεραπεία. Μόνο όταν η χοληστερόλη LDL δεν ελεγχθεί, η ολική χοληστερόλη θα χρησιμοποιηθεί για την παρακολούθηση της θεραπείας.

Είναι απαραίτητο να λαμβάνεται υπόψη κατά τη λήψη φαρμάκων που ανήκουν στην ομάδα των στατινών για ασθενείς με παράγοντες κινδύνου που οδηγούν σε μυϊκή βλάβη. Πρέπει να παρακολουθούνται στενά οι επιβλαβείς κανόνες κατά τη χρήση ναρκωτικών.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να γίνονται δοκιμές CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικής μυϊκής νόσου, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης στατίνης ή fibrat πριν, ιστορικό ηπατικής νόσου ή κατανάλωσης πολύ αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών) πρέπει να έχουν αυτούς τους παράγοντες κινδύνου για φάρμακα να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν στατίνη. Εάν τα αποτελέσματα της δοκιμής CK> 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με στατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με στατίνες, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, μυϊκή δυσκαμψία, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν τεστ CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Είναι απαραίτητο να κάνετε δοκιμές ηπατικών ενζύμων πριν από την έναρξη της θεραπείας με στατίνες και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Η χρήση 20 mg ροσουβαστατίνης για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο δεν επηρεάζει την ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων.

Εγκυμοσύνη

Το επίπεδο ασφάλειας σε έγκυες γυναίκες δεν έχει καταγραφεί, επομένως χρησιμοποιούν το φάρμακο μόνο κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης όταν το επιθυμητό αποτέλεσμα είναι μεγαλύτερο από τις βλαβερές συνέπειες που προκαλεί το φάρμακο.

Επομένως, αντένδειξη σε έγκυες γυναίκες, οι γυναίκες είναι πιθανό να είναι έγκυες αλλά δεν χρησιμοποιούν κατάλληλη αντισύλληψη.

Περίοδος θηλασμού

Μια μικρή ποσότητα φαρμάκων στο μητρικό γάλα. Επειδή το φάρμακο έχει την ικανότητα να αναστέλλει την HMG-CoA Reductase, επομένως μπορεί να επηρεάσει σοβαρά τα μωρά που θηλάζουν.

Επομένως αντενδείκνυται για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση με φάρμακα

CYP 3A4

Τα δεδομένα in vitro και in vivo δείχνουν ότι ο καθαρισμός της RosuVastatin δεν εξαρτάται από το CYP 3A4 σε κλινική χρήση, αυτό επιβεβαιώνεται σε μελέτες με γνωστούς αναστολείς του CYP 3A4 (κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, iTraconzlole).

κετοκοναζόλη

Ο συνδυασμός κετοκοναζόλης (κάθε φορά 200 mg, δύο φορές την ημέρα, χρησιμοποιείται για 7 ημέρες) με ροσουβαστατίνη (80 mg) δεν αυξάνει τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα.

ερυθρομυκίνη

Ο συνδυασμός ερυθρομυκίνης (500 mg κάθε φορά, 4 φορές την ημέρα, που χρησιμοποιείται για 7 ημέρες) με ροσουβαστατίνη μειώνει 20% AUC και 31% CMAX της ερυθρομυκίνης, αλλά αυτή η μειωμένη μείωση είναι κλινική σημασία.

iTraconazole

Η ιτρακοναζόλη (κάθε φορά 200 mg, μία φορά την ημέρα, που χρησιμοποιείται για 5 ημέρες) αυξάνει κατά 39% και 28% της ροσουβαστατίνης με την αντίστοιχη δόση των 10 mg και 80 mg, αλλά αυτή η αύξηση δεν είναι κλινική σημασία.

κυκλοσπορίνη

Ο συνδυασμός κυκλοσπορίνης με ροσουβαστατίνη εξακολουθεί να μεταβάλλει σημαντικά τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στο πλάσμα. Ωστόσο, η CMAX της Rosuvastatin αυξήθηκε κατά 11 φορές και η AUC αυξήθηκε κατά 7 φορές σε σύγκριση με τα δεδομένα που συναντήθηκαν σε υγιή άτομα. Αυτές οι αυξήσεις είναι κλινικής σημασίας.

Η ροσουβαστατίνη μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της βαρφαρίνης. Η προθρομβίνη πρέπει να προσδιορίζεται πριν από την έναρξη της χρήσης στατίνης και τακτική παρακολούθηση στο πρώτο στάδιο της θεραπείας για να διασφαλιστεί ότι δεν υπάρχει αλλαγή στον χρόνο προθρομβίνης.

Οι ρητίνες που είναι τοποθετημένες σε χολικό οξύ μπορούν να μειώσουν σημαντικά τη βιοδραστικότητα της ροσουβαστατίνης μετά την κατανάλωση. Άρα ο χρόνος χρήσης αυτών των 2 φαρμάκων πρέπει να είναι διαφορετικός.

Ο κίνδυνος μυϊκών βλαβών όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με φάρμακα: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat, υψηλή δόση νιασίνης (> 1g/ημέρα), κολχικίνη.

Ταυτόχρονη χρήση της ροσουβαστατίνης με φάρμακα που λαμβάνουν θεραπεία με HIV (αναστολείς της HIV-πρωτεάσης) και ηπατίτιδας C (HCV): αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και θάνατο.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.