Bonzacim 10 medicamentos de celogen pharma reducen el colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rosuvastatina
Ingrediente Grasa en sangre alta, colesterol en sangre alto

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Rosuvastatina	10 mg

Usos

Indicaciones

Bonzacim 10 medicamentos está indicado en los siguientes casos:

Complementar la dieta para reducir el colesterol total, el aumento del colesterol LDL, APOB, no HDL, triglicéridos y HDL-C en pacientes con colesterol sanguíneo primario (heterocigotos y no familiares) y trastornos lipídicos mixtos (grupo II A y II B de Fedridkson). Hay un aumento en el contenido de triglicéridos (Grupo IV de Fredickson). Conociendo

la rosuvastatina es un inhibidor selectivo y de la HMG-CoA-Reductasa que es una enzima catalizadora del 3-oH-3-glutaril coezímico A al mevalonato que es el precursor del colesterol, estudiándose in vitro en animales y estudiando in vitro en cultivos animales células de animales y personas que se muestran fuertemente importadas y seleccionadas para purificar y filtrar. El efecto del hígado es el tejido objetivo de la reducción del colesterol. La investigación tanto in vitro como in vivo muestra que la rosuvastatina combate los trastornos lipídicos por dos vías.

Primero, aumente la cantidad de receptores de LDL-C en el hígado en la superficie celular para aumentar la recolección y el catabolismo de LDL.

En segundo lugar, la rosuvastatina inhibe la síntesis de VLDL en el hígado, reduciendo el número de plaquetas de VLDL y LDL.

farmacocinética

absorción

En investigaciones farmacológicas clínicas en humanos, la concentración máxima en plasma alcanza 3-5 horas después de tomar el medicamento. Tanto la concentración máxima (CMAX) como el área bajo la curva (AUC) aumentaron al mismo ritmo que cuando aumentaron. Biodisponibilidad absoluta de alrededor del 20%.

Tome rosuvastatina y alimentos para reducir la tasa de absorción en aproximadamente un 20 %, según las revisiones de CMAX, pero no tendrá ningún efecto sobre el nivel de evaluación del AUC. La concentración de rosuvastatina en plasma no difiere cuando se toma por la mañana o por la tarde. La disminución del LDL-C se nota cuando se usa rosuvastatina cuando se tiene hambre o está lleno, excluyendo el momento de la medicación durante el día.

Distribución

El volumen de distribución promedio (VD) de la estabilidad de rosuvastatina es de aproximadamente 134 litros. La rosuvastatina se une en un 88% a las proteínas plasmáticas, principalmente a la albúmina. Esta unión se recupera e independiza de la concentración del fármaco en plasma.

Metabolismo

La rosuvastatina se metaboliza principalmente, alrededor del 10% de los marcadores se encuentran como metabolitos. Los principales metabolitos son la N-Desmetil Rosuvastatina a través del catalizador de CYP 2C9 y la investigación in vitro ha demostrado que la N-Desmetil Rosuvastatina tiene solo 1/6-1/2 de los EFECTOS HMG-CAA-RUDACTASA gracias a la Madre Rosuvastatina.

Eliminación

Después de beber, la rosuvastatina y las sustancias metabólicas se eliminan principalmente en las heces (90%). El tiempo de venta (T/2) es de unas 19 horas.

Después de la inyección intravenosa, aproximadamente el 28% de la purificación de todo el cuerpo se realiza a través del riñón y el 72% a través del hígado.

antes de tomar Bonzacim 10 medicamentos de celogen pharma reducen el colesterol total (3 ampollas x 10 comprimidos)

Cómo utilizar

Tomar vía oral.

Dosis

Tome rosuvastatina al día de 5 a 40 mg. La dosis se requiere según el propósito y la respuesta del individuo. La dosis inicial recomendada es de 10 mg al día. Pero para las personas que no necesitan reducir mucho el LDL-C o las personas que pueden tener factores de riesgo muscular, se recomienda comenzar con una dosis de 5 mg al día.

Después del inicio o la titulación de rosuvastatina se deben analizar los niveles de lípidos en sangre durante 2 a 4 semanas y ajustar la dosis en consecuencia.

Niños

No se ha establecido seguridad y eficiencia en los niños. La experiencia en el uso de medicamentos en niños se limita a algunos niños (de 8 años o más) con niveles elevados de colesterol en sangre. Por lo tanto, no se debe utilizar rosuvastatina.

Ancianos

La dosis inicial de 5 mg se utiliza para pacientes >70 años. No hay ajuste de dosis en estos pacientes.

Pacientes con insuficiencia renal

No es necesario ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia renal leve a media. A los pacientes con insuficiencia renal moderada (aclaramiento de creatinina

Dosis recomendada cuando se utiliza simultáneamente con inhibidores de proteasa del VIH y VHC

Inhibidores de proteasa interactivos:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

No existe un tratamiento específico para la sobredosis. Cuando se produce una sobredosis, se requiere tratamiento sintomático y medidas de apoyo. La diálisis no aumenta significativamente la purificación de rosuvastatina.

¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

Efectos secundarios

Al utilizar Bonzacim 10, puede experimentar efectos no deseados (ADR). generalmente la rosuvastatina es bien tolerada. La reacción suele ser leve y temporal. Los efectos secundarios no deseados comunes son:

dolor muscular, estreñimiento, fatiga, dolor abdominal, náuseas.
Si experimenta efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo e informar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

Bonzacim 10 contraindicaciones en los siguientes casos:

Hipersensibilidad a los ingredientes del preparado.

No utilizar rosuvastatina en personas con enfermedad hepática progresiva o cuando haya una transaminasa modificada en suero (sin interpretación).

Pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina

Pacientes con enfermedades musculares.

Mujeres embarazadas y lactantes, es probable que las mujeres estén embarazadas pero no utilicen métodos anticonceptivos adecuados.

Precaución al usar

Antes del tratamiento con Bonzacim, es necesario eliminar las causas del colesterol en la sangre (por ejemplo, diabetes bajo control, insecticida blindado, síndrome de daño renal, trastornos de las proteínas sanguíneas, trastornos de la obstrucción biliar, debido a algunas otras drogas, alcoholismo) y el colesterol cuantitativo ldl cuantitativo, el colesterol ldl, el colesterol HDL, el colesterol y el colesterol y el colesterol HDL, el colesterol y el colesterol triglicérido.

Se deben realizar cuantificaciones lipídicas periódicas, con un intervalo inferior a 4 semanas, y ajustar la dosis según la respuesta del paciente al fármaco. El objetivo del tratamiento es reducir el colesterol LDL, por lo que la fábrica utiliza los niveles de colesterol LDL para iniciar el tratamiento y evaluarlo. Sólo cuando no se analice el colesterol LDL, se utilizará el colesterol total para controlar el tratamiento.

Es necesario tener en cuenta la toma de medicamentos pertenecientes al grupo de las estatinas en pacientes con factores de riesgo que conducen a daño muscular. Es necesario vigilar de cerca las normas perjudiciales durante el uso de drogas.

Considere controlar la creatina quinasa (CK) en el caso:

Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de enfermedad muscular genética, antecedentes de enfermedad muscular debido al uso previo de estatinas o fibrato, antecedentes de enfermedad hepática o consumo de mucho alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) tienen factores de riesgo para el patrón muscular, capacidad específica del fármaco.

En estos casos, se deben considerar los beneficios del riesgo y monitorear clínicamente a los pacientes cuando se tratan con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular... Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizar una prueba de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

Es necesario realizar pruebas de enzimas hepáticas antes de iniciar el tratamiento con estatinas y en caso de indicaciones clínicas realizar pruebas posteriores.

El uso de 20 mg de rosuvastatina en insuficiencia renal grave (CLCR

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.

Embarazo

No se ha registrado el nivel de seguridad en mujeres embarazadas, por lo que sólo utilizan el medicamento durante el embarazo cuando el efecto deseado es mayor que los efectos nocivos causados por el medicamento.

Por lo tanto contraindicación para mujeres embarazadas, las mujeres tienen probabilidades de estar embarazadas pero no utilizan métodos anticonceptivos adecuados.

Período de lactancia

Una pequeña cantidad de medicamento en la leche materna. Debido a que el medicamento tiene la capacidad de inhibir la HMG-CoA reductasa, puede afectar gravemente a los bebés lactantes.

Por lo tanto, contraindicado para mujeres en período de lactancia.

Interacción farmacológica

CYP 3A4

Los datos in vitro e in vivo muestran que la purificación de RosuVastatin no depende del CYP 3A4 durante el uso clínico, esto se confirma en estudios con inhibidores familiares del CYP 3A4 (ketoconazol, eritromicina, iTraconzlole).

ketoconazol

La combinación de ketoconazol (cada vez 200 mg, dos veces al día, utilizada durante 7 días) con rosuvastatina (80 mg) no aumenta la concentración de rosuvastatina en plasma.

eritromicina

La combinación de eritromicina (500 mg cada vez, 4 veces al día, utilizada durante 7 días) con rosuvastatina reduce un 20 % el AUC y un 31 % la CMAX de la eritromicina, pero esta disminución reducida tiene importancia clínica.

iTraconazol

Itraconazol (cada vez 200 mg, una vez al día, utilizado durante 5 días) aumenta un 39% y un 28% la rosuvastatina con las dosis correspondientes de 10 mg y 80 mg, pero este aumento no tiene importancia clínica.

ciclosporina

La combinación de ciclosporina con rosuvastatina sigue cambiando significativamente los niveles de ciclosporina en plasma. Sin embargo, la CMAX de rosuvastatina aumentó 11 veces y el AUC aumentó 7 veces en comparación con los datos obtenidos en personas sanas. Estos aumentos tienen importancia clínica.

La rosuvastatina puede aumentar los efectos de la warfarina. Se debe determinar la protrombina antes de comenzar a usar estatinas y realizar un seguimiento regular en la primera etapa del tratamiento para garantizar que no haya cambios en el tiempo de protrombina.

Las resinas montadas en ácidos biliares pueden reducir significativamente la bioactividad de la rosuvastatina después de beber. Por lo tanto, el momento de utilizar estos 2 medicamentos debe ser diferente.

El riesgo de lesiones musculares cuando se usa simultáneamente con medicamentos: gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), colchicina.

Concomitancia del uso de rosuvastatina con medicamentos tratados contra el VIH (inhibidores de la proteasa del VIH) y hepatitis C (VHC): aumenta el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, daño renal que conduce a insuficiencia renal y muerte.

Almacenamiento

Guardar en un lugar fresco y seco, evitar la luz.

Otras drogas

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