Bonzacim 10 médicaments pharmaceutiques célogènes réduisent le cholestérol total (3 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rosuvastatine
Ingrédient Taux élevé de graisse dans le sang, taux de cholestérol sanguin élevé

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rosuvastatine	10 mg

Les usages

Indications

Les médicaments Bonzacim 10 sont indiqués dans les cas suivants :

Compléter l'alimentation pour réduire le cholestérol total, le LDL-C, l'APOB, le NonHDL-C, les triglycérides et l'augmentation du HDL-C chez les patients présentant un taux de cholestérol sanguin primaire (hétérozygote et non familial) et des troubles lipidiques mixtes (groupes Fedridkson II A et II B). Il y a une augmentation de la teneur en triglycérides (Fredickson Groupe IV). Apprentissage

la rosuvastatine est un inhibiteur sélectif et de l'HMG-CoA-réductase qui est une enzyme catalytique pour le 3-oH-3-glutaryl coezymique A au mévalonate est le précurseur du cholestérol, étudié in vitro sur des animaux et étudié in vitro sur des cellules de culture animale d'animaux et de personnes se montrant fortement importées et sélectionnées pour purifier et filtrer. L'effet du foie est le tissu cible de la réduction du cholestérol. Les recherches in vitro et in vivo montrent que la rosuvastatine agit sur les troubles anti-lipidiques de deux manières.

Premièrement, augmentez le nombre de récepteurs LDL-C dans le foie à la surface des cellules pour augmenter la collecte et le catabolisme des LDL.

Deuxièmement, la rosuvastatine inhibe la synthèse des VLDL dans le foie, réduisant ainsi le nombre de plaquettes de VLDL et de LDL.

pharmacocinétique

absorption

Recherche pharmacologique clinique sur l'homme, la concentration maximale dans le plasma atteint 3 à 5 heures après la prise du médicament. La concentration maximale (CMAX) et l'aire sous la courbe (AUC) ont augmenté au même rythme que lorsqu'elles étaient augmentées. Biodisponibilité absolue d'environ 20 %.

Prenez de la rosuvastatine et de la nourriture pour réduire le taux d'absorption d'environ 20 %, grâce aux examens CMAX, mais aucun effet sur le niveau d'évaluation de l'ASC. La concentration plasmatique de rosuvastatine n'est pas différente lorsqu'elle est bue le matin ou l'après-midi. La diminution du taux de LDL-C est perceptible lors de l'utilisation de la rosuvastatine lorsque l'on a faim ou qu'on est rassasié, à l'exclusion du moment où le médicament est pris dans la journée.

Distribution

Le volume de distribution moyen (VD) de stabilité de la rosuvastatine est d'environ 134 L. La rosuvastatine se fixe à 88 % aux protéines plasmatiques, principalement à l'albumine. Cet attachement est récupéré et indépendant de la concentration du médicament dans le plasma.

Métabolisme

La rosuvastatine est métabolisée principalement, environ 10 % des marqueurs se trouvent sous forme de métabolites. Les principaux métabolites sont la N-Desméthyl Rosuvastatine via le catalyseur du CYP 2C9 et des recherches in vitro ont montré que la N-Desméthyl Rosuvastatine n'a que 1/6-1/2 des EFFETS HMG-CAA-RUDACTASE grâce à la Mère RosuVastatine.

Élimination

Après avoir bu, la rosuvastatine et les substances métaboliques sont principalement rejetées dans les selles (90 %). Le temps de vente (T/2) est d'environ 19 heures.

Après injection intraveineuse, environ 28 % de la purification de tout le corps se fait par les reins et 72 % par le foie.

Avant de prendre Bonzacim 10 médicaments pharmaceutiques célogènes réduisent le cholestérol total (3 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

Prendre une utilisation orale.

Posologie

Prenez de la rosuvastatine quotidiennement à raison de 5 à 40 mg. La posologie est nécessaire en fonction du but et de la réponse de l'individu. La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour. Mais pour les personnes qui n'ont pas besoin de réduire beaucoup de LDL-C ou qui peuvent présenter des facteurs de risque musculaire, il est recommandé de commencer à une dose de 5 mg par jour.

Après le début ou la titration de la rosuvastatine, il convient d'analyser les taux sanguins de lipides pendant 2 à 4 semaines et d'ajuster la dose en conséquence.

Enfants

La sécurité et l'efficacité chez les enfants n'ont pas été mises en place. L'expérience dans la prise de médicaments chez les enfants est limitée à certains enfants (âgés de 8 ans ou plus) présentant une hypercholestérolémie. Par conséquent, la rosuvastatine ne doit pas être utilisée.

Personnes âgées

La dose initiale de 5 mg est utilisée pour les patients > 70 ans. Aucun ajustement posologique chez ces patients.

Patients souffrant d'insuffisance rénale

Pas besoin d'ajuster la dose chez les patients présentant une insuffisance rénale légère à moyenne. Il est recommandé aux patients présentant une insuffisance rénale modérée (clairance de la créatinine

Posologie recommandée en cas d'utilisation simultanée avec des inhibiteurs de protéase du VIH et du VHC

Inhibiteurs interactifs de protéase :

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Remarque : La dose ci-dessus est à titre de référence uniquement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Il n'existe pas de traitement spécifique en cas de surdosage. En cas de surdosage, traitement symptomatique et mesures de soutien. La dialyse n'augmente pas de manière significative la purification de la rosuvastatine.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bonzacim 10, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR). généralement la rosuvastatine est bien tolérée. La réaction est souvent légère et temporaire. Les effets secondaires indésirables courants sont :

douleurs musculaires, constipation, fatigue, douleurs abdominales, nausées.
En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre à l'établissement médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Bonzacim 10 contre-indications dans les cas suivants :

Hypersensibilité aux ingrédients de la préparation.

Ne pas utiliser la rosuvastatine chez les personnes atteintes d'une maladie hépatique évolutive ou lorsqu'il y a une transaminase modifiée dans le sérum (sans interprétation).

Patients présentant une insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine

Patients souffrant de maladies musculaires.

Femmes enceintes et allaitantes, les femmes sont susceptibles d'être enceintes mais n'utilisent pas de contraception appropriée.

Prudence lors de l'utilisation

Avant le traitement par Bonzacim, il est nécessaire d'éliminer les causes du cholestérol sanguin (par exemple, diabète sous contrôle, insecticide armoral, syndrome de lésions rénales, troubles des protéines sanguines, troubles de l'obstruction biliaire, dus à d'autres médicaments, alcoolisme) et du cholestérol quantitatif ldl, cholestérol ldl, cholestérol HDL, cholestérol et cholestérol et cholestérol HDL, cholestérol et cholestérol trigycéride.

Une quantification périodique des lipides doit être effectuée, à un intervalle inférieur à 4 semaines, et ajuster la posologie en fonction de la réponse du patient au médicament. L’objectif du traitement étant de réduire le cholestérol LDL, l’usine utilise les taux de cholestérol LDL pour commencer le traitement et évaluer le traitement. Ce n'est que lorsque le cholestérol LDL n'est pas testé que le cholestérol total sera utilisé pour surveiller le traitement.

Il est nécessaire d'en tenir compte lors de la prise de médicaments appartenant au groupe des statines chez les patients présentant des facteurs de risque entraînant des lésions musculaires. Nécessité de surveiller de près les règles néfastes lors de l'usage de drogues.

Envisagez de surveiller la créatine kinase (CK) dans le cas :

Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de maladie musculaire génétique, antécédents de maladie musculaire due à l'utilisation antérieure de statines ou de fibrat, antécédents de maladie du foie ou consommation excessive d'alcool, patients âgés (> 70 ans) présentant des facteurs de risque de structure musculaire, de capacité spécifique au médicament.

Dans ces cas, les risques-bénéfices doivent être pris en compte et surveiller cliniquement les patients lorsqu'ils sont traités par statine. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Pendant le traitement par statines, les patients doivent être informés des manifestations musculaires telles que des douleurs musculaires, des raideurs musculaires, une faiblesse musculaire... Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent effectuer un test CK pour prendre les interventions appropriées.

Il est nécessaire de faire des tests d'enzymes hépatiques avant de commencer un traitement par statines et en cas d'indications cliniques pour des tests ultérieurs.

L'utilisation de 20 mg de rosuvastatine en cas d'insuffisance rénale grave (CLCR

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

Le niveau de sécurité chez les femmes enceintes n'a pas été enregistré, elles n'utilisent donc le médicament pendant la grossesse que lorsque l'effet souhaité est supérieur aux effets nocifs provoqués par le médicament.

Par conséquent, contre-indication aux femmes enceintes, les femmes sont susceptibles d'être enceintes mais n'utilisent pas de contraception appropriée.

Période d'allaitement

Une petite quantité de médicaments dans le lait maternel. Parce que le médicament a la capacité d'inhiber l'HMG-CoA Réductase, il peut donc sérieusement affecter les bébés allaités.

Donc contre-indiqué pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

CYP 3A4

Les données in vitro et in vivo montrent que la purification de RosuVastatine ne dépend pas du CYP 3A4 lors de son utilisation clinique, ce qui est confirmé par des études avec des inhibiteurs familiers du CYP 3A4 (kétoconazole, érythromycine, iTraconzlole).

kétoconazole

L'association du kétoconazole (chaque fois 200 mg, deux fois par jour, utilisé pendant 7 jours) avec la rosuvastatine (80 mg) n'augmente pas la concentration plasmatique de rosuvastatine.

érythromycine

L'association de l'érythromycine (500 mg à chaque fois, 4 fois par jour, utilisée pendant 7 jours) avec la rosuvastatine réduit de 20 % l'ASC et de 31 % la CMAX de l'érythromycine, mais cette baisse réduite est cliniquement significative.

iTraconazole

L'itraconazole (chaque fois 200 mg, une fois par jour, utilisé pendant 5 jours) augmente de 39 % et 28 % par rapport à la rosuvastatine avec la dose correspondante de 10 mg et 80 mg, mais cette augmentation n'a pas de signification clinique.

cyclosporine

L'association de la cyclosporine avec la rosuvastatine continue de modifier de manière significative les taux plasmatiques de cyclosporine. Cependant, la CMAX de la rosuvastatine a augmenté de 11 fois et l'ASC de 7 fois par rapport aux données rencontrées chez les personnes en bonne santé. Ces augmentations sont cliniquement significatives.

La rosuvastatine peut augmenter les effets de la warfarine. La prothrombine doit être déterminée avant de commencer à utiliser les statines et une surveillance régulière au cours de la première étape du traitement pour garantir l'absence de modification du temps de prothrombine.

Les résines montées sur les acides biliaires peuvent réduire considérablement la bioactivité de la rosuvastatine après consommation. Les moments d’utilisation de ces 2 médicaments doivent donc être espacés.

Le risque de lésions musculaires en cas d'utilisation simultanée de médicaments : gemfibrozil, autres médicaments contre le cholestérol sanguin fibrat, niacine à forte dose (> 1 g/jour), colchicine.

L'utilisation concomitante de rosuvastatine avec des médicaments traités contre le VIH (inhibiteurs de la protéase du VIH) et l'hépatite C (VHC) : augmente le risque de lésions musculaires, le plus grave étant la structure musculaire, les lésions rénales entraînant une insuffisance rénale et la mort.

Conservation

Conserver dans un endroit frais et sec, éviter la lumière.

Autres médicaments

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