Bonzacim 10 farmaci celogen pharma riducono il colesterolo totale (3 blister x 10 compresse)

Forma farmaceutica Scatola da 3 blister x 10 compresse
Specifiche Rosuvastatina
Ingrediente Alto livello di grassi nel sangue, alto colesterolo nel sangue

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Rosuvastatina	10mg

Usi

Indicazioni

I farmaci Bonzacim 10 sono indicati nei seguenti casi:

Integrazione della dieta per ridurre l'aumento del colesterolo totale, LDL-C, APOB, Non-HDL-C, trigliceridi e HDL-C nei pazienti con colesterolo ematico primario (eterozigoti e non familiari) e disturbi lipidici misti (gruppo Fedridkson II A e II B). C'è un aumento del contenuto di trigliceridi (Gruppo Fredickson IV). Apprendimento

rosuvastatina è un inibitore selettivo e HMG-CoA-reduttasi che è un enzima catalizzatore per 3-oH-3-glutaril coezimico A a Mevalonato è il precursore del colesterolo, studiando in vitro su animali e studiando in vitro su colture animali cellule di animali e persone che mostrano fortemente importate e selezionate per purificare e filtrare. L'effetto del fegato è il tessuto bersaglio per la riduzione del colesterolo. La ricerca sia in vitro che in vivo mostra che la rosuvastatina ha un effetto antilipidico in 2 percorsi.

Innanzitutto, aumentare il numero di recettori LDL-C nel fegato sulla superficie cellulare per aumentare la raccolta e il catabolismo delle LDL.

In secondo luogo, la rosuvastatina inibisce la sintesi delle VLDL nel fegato, riducendo il numero di piastrine di VLDL e LDL.

farmacocinetica

assorbimento

Nella ricerca farmacologica clinica sull'uomo, il picco di concentrazione nel plasma raggiunge 3-5 ore dopo l'assunzione del farmaco. Sia la concentrazione di picco (CMAX) che l'area sotto la curva (AUC) sono aumentate alla stessa velocità di quando erano aumentate. Biodisponibilità assoluta di circa il 20%.

Assumere Rosuvastatina e cibo per ridurre il tasso di assorbimento di circa il 20%, attraverso revisioni CMAX ma nessun effetto sul livello di valutazione dell'AUC. La concentrazione di rosuvastatina nel plasma non cambia se assunta al mattino o al pomeriggio. La diminuzione del colesterolo LDL è evidente quando si utilizza la rosuvastatina quando si è affamati o sazi, escludendo il tempo di assunzione del farmaco durante il giorno.

Distribuzione

Il volume medio di distribuzione (VD) della stabilità della rosuvastatina è di circa 134 litri. La rosuvastatina si lega per l’88% alle proteine plasmatiche, principalmente all’albumina. Questo attaccamento è recuperato e indipendente dalla concentrazione del farmaco nel plasma.

Metabolismo

La rosuvastatina viene metabolizzata principalmente, circa il 10% dei marcatori si trovano come metaboliti. I principali metaboliti sono N-Desmethyl Rosuvastatin attraverso il catalizzatore del CYP 2C9 e la ricerca in vitro ha dimostrato che N-Desmethyl Rosuvastatin ha solo 1/6-1/2 degli EFFETTI HMG-CAA-RUDACTASE grazie a Mother RosuVastatin.

Eliminazione

Dopo aver bevuto, la rosuvastatina e le sostanze metaboliche vengono eliminate principalmente con le feci (90%). Il tempo di vendita (T/2) è di circa 19 ore.

Dopo l'iniezione endovenosa, circa il 28% della depurazione dell'intero corpo avviene attraverso i reni e il 72% attraverso il fegato.

Prima di prendere Bonzacim 10 farmaci celogen pharma riducono il colesterolo totale (3 blister x 10 compresse)

Come usare

Assumere per via orale.

Dosaggio

Prendi Rosuvastatina ogni giorno da 5 a 40 mg. Il dosaggio è richiesto in base allo scopo e alla risposta dell'individuo. La dose iniziale raccomandata è di 10 mg al giorno. Ma per le persone che non hanno bisogno di ridurre molto il C-LDL o che potrebbero avere fattori di rischio muscolare, si consiglia di iniziare con una dose di 5 mg al giorno.

Dopo l'inizio o la titolazione della rosuvastatina è necessario analizzare i livelli ematici di lipidi per 2-4 settimane e aggiustare la dose di conseguenza.

Bambini

La sicurezza e l'efficienza nei bambini non sono state istituite. L'esperienza nell'assunzione di farmaci nei bambini è limitata ad alcuni bambini (di età pari o superiore a 8 anni) con colesterolo nel sangue iperesteso. Pertanto, la rosuvastatina non deve essere utilizzata.

Anziani

La dose iniziale di 5 mg viene utilizzata per i pazienti di età superiore a 70 anni. Nessun aggiustamento della dose in questi pazienti.

Pazienti con insufficienza renale

Non è necessario aggiustare la dose nei pazienti con insufficienza renale da lieve a media. Si consiglia di iniziare la terapia con la dose iniziale di 5 mg nei pazienti con compromissione renale moderata (clearance della creatinina

Dosaggio consigliato se utilizzato contemporaneamente agli inibitori della proteasi dell'HIV e dell'HCV

Inibitori interattivi della proteasi:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Nota: la dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Non esiste un trattamento specifico per il sovradosaggio. In caso di sovradosaggio è necessario il trattamento sintomatico e le misure di supporto. La dialisi non aumenta significativamente la purificazione della rosuvastatina.

Cosa fare quando si dimentica una dose? Tuttavia, se si è vicini alla dose successiva, salti la dose dimenticata e prenda la dose successiva all'ora prevista. Si noti che non deve essere utilizzato il doppio della dose prescritta.

Effetti collaterali

Quando si utilizza Bonzacim 10, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR). generalmente la rosuvastatina è ben tollerata. La reazione è spesso lieve e temporanea. Gli effetti collaterali indesiderati comuni sono:

dolore muscolare, stitichezza, affaticamento, dolore addominale, nausea.
Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi alla struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Bonzacim 10 controindicazioni nei seguenti casi:

Ipersensibilità agli ingredienti del preparato.

Non usare rosuvastatina in persone con malattia epatica progressiva o quando è presente una transaminasi modificata nel siero (senza interpretazione).

Pazienti con insufficienza renale grave (clearance della creatinina

Pazienti con malattie muscolari.

Donne in gravidanza e in allattamento: è probabile che le donne siano incinte ma non utilizzano metodi contraccettivi adeguati.

Cautela nell'uso

Prima del trattamento con Bonzacim, è necessario eliminare le cause del colesterolo nel sangue (ad es. diabete sotto controllo, insetticida corazzato, sindrome da danno renale, disturbi delle proteine del sangue, disturbi dell'ostruzione biliare, dovuti ad alcuni altri farmaci, alcolismo) e colesterolo quantitativo ldl quantitativo, colesterolo ldl, colesterolo HDL, colesterolo e colesterolo e colesterolo HDL, colesterolo e colesterolo trigliceridi.

È necessario effettuare una quantificazione lipidica periodica, a distanza inferiore a 4 settimane, e aggiustare il dosaggio in base alla risposta del paziente al farmaco. L'obiettivo del trattamento è ridurre il colesterolo LDL, quindi la fabbrica utilizza i livelli di colesterolo LDL per iniziare il trattamento e valutarlo. Solo quando il colesterolo LDL non viene testato, verrà utilizzato il colesterolo totale per monitorare il trattamento.

È necessario tenerne conto quando si assumono farmaci appartenenti al gruppo delle statine per pazienti con fattori di rischio che portano a danno muscolare. Necessità di monitorare attentamente le norme dannose durante l'uso di farmaci.

Considera il monitoraggio della creatina chinasi (CK) nel caso:

Prima del trattamento, i test della CK devono essere eseguiti nei seguenti casi: funzionalità renale compromessa, ipotiroidismo, storia personale o familiare di malattia muscolare genetica, storia di malattia muscolare dovuta all'uso precedente di statine o fibrati, storia di malattia epatica o consumo eccessivo di alcol, pazienti anziani (> 70 anni) che presentano fattori di rischio per il modello muscolare, capacità farmaco-specifica.

In questi casi, è necessario considerare i benefici in termini di rischio e monitorare clinicamente i pazienti quando trattati con statine. Se i risultati del test CK sono > 5 volte il limite superiore dei livelli normali, non iniziare il trattamento con statine.

Durante il trattamento con statine, i pazienti devono avvisare quando si verificano manifestazioni muscolari come dolore muscolare, rigidità muscolare, debolezza muscolare... Quando si verificano queste manifestazioni, i pazienti devono eseguire il test CK per intraprendere gli interventi appropriati.

È necessario eseguire i test degli enzimi epatici prima di iniziare il trattamento con statine e in caso di indicazioni cliniche per i test successivi.

L'uso di 20 mg di rosvastatina per l'insufficienza renale grave (CLCR

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

Il livello di sicurezza nelle donne in gravidanza non è stato registrato, quindi usano il farmaco durante la gravidanza solo quando l'effetto desiderato è superiore agli effetti dannosi causati dal farmaco.

Pertanto controindicazione per le donne incinte, le donne potrebbero essere incinte ma non utilizzano metodi contraccettivi adeguati.

Periodo dell'allattamento al seno

Una piccola quantità di farmaci nel latte materno. Poiché il farmaco ha la capacità di inibire l'HMG-CoA reduttasi, può quindi compromettere seriamente i bambini allattati al seno.

Pertanto controindicato per le donne che allattano.

Interazione farmacologica

CYP 3A4

I dati in vitro e in vivo mostrano che la purificazione di RosuVastatin non dipende dal CYP 3A4 nell'uso clinico, ciò è confermato in studi con inibitori familiari del CYP 3A4 (ketoconazolo, eritromicina, iTraconzlole).

ketoconazolo

La combinazione di ketoconazolo (200 mg ogni volta, due volte al giorno, utilizzata per 7 giorni) con rosuvastatina (80 mg) non aumenta la concentrazione di rosuvastatina nel plasma.

eritromicina

La combinazione di eritromicina (500 mg ogni volta, 4 volte al giorno, utilizzata per 7 giorni) con rosuvastatina riduce il 20% dell'AUC e il 31% della CMAX dell'eritromicina, ma questo ridotto declino ha un significato clinico.

iTraconazolo

Itraconazolo (200 mg ogni volta, una volta al giorno, utilizzato per 5 giorni) aumenta del 39% e del 28% rispetto a rosuvastatina con la dose corrispondente di 10 mg e 80 mg, ma questo aumento non ha rilevanza clinica.

ciclosporina

La combinazione di ciclosporina e rosuvastatina continua a modificare in modo significativo i livelli di ciclosporina nel plasma. Tuttavia, la CMAX della rosuvastatina è aumentata di 11 volte e l'AUC di 7 volte rispetto ai dati riscontrati nelle persone sane. Questi aumenti hanno un significato clinico.

La rosuvastatina può aumentare gli effetti del warfarin. La protrombina deve essere determinata prima di iniziare a utilizzare la statina e un monitoraggio regolare nella prima fase del trattamento per garantire che non vi sia alcun cambiamento nel tempo di protrombina.

Le resine montate su acidi biliari possono ridurre significativamente la bioattività della rosuvastatina dopo aver bevuto. Quindi il tempo per utilizzare questi 2 farmaci deve essere separato.

Il rischio di lesioni muscolari se usato contemporaneamente a farmaci: gemfibrozil, altri farmaci fibrati per il colesterolo nel sangue, niacina ad alte dosi (> 1 g/giorno), colchicina.

Concomitanza dell'uso di rosuvastatina con farmaci trattati contro l'HIV (inibitori della proteasi dell'HIV) e dell'epatite C (HCV): aumenta il rischio di danno muscolare, il più grave è il pattern muscolare, danno renale che porta a insufficienza renale e morte.

Conservazione

Conservare in un luogo fresco e asciutto, evitare la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.