Obat Bonzacim 10 celogen pharma nyuda kolesterol total (3 blister x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 3 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rosuvastatin
Komposisi Lemak getih dhuwur, kolesterol getih dhuwur

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rosuvastatin	10 mg

Migunakake

Indikasi

Obat Bonzacim 10 dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Suplemen diet kanggo nyuda kolesterol total, LDL-C, APOB, NonHDL-C, Trigliserida lan peningkatan HDL-C ing pasien kanthi kolesterol getih primer (heterozigot lan non-kulawarga) lan kelainan lipid campuran (grup Fedridkson II A lan II B). Ana paningkatan isi trigliserida (Fredickson Group IV). Sinau

rosuvastatin minangka inhibitor HMG-CoA-Reductase sing selektif lan minangka enzim katalis kanggo 3-oH-3-glutaryl coezymic A kanggo Mevalonate minangka prekursor kolesterol, sinau in vitro ing kewan lan sinau In vitro ing sel kultur kewan kewan lan wong sing nuduhake nyaring lan nyaring sing diimpor lan dipilih kanthi kuat. Efek ati, yaiku jaringan target kanggo nyuda kolesterol. Riset In Vitro lan In Vivo nuduhake yen Rosuvastatin minangka kelainan anti-lipid ing 2 jalur.

Kaping pisanan, tambahake jumlah reseptor LDL-C ing ati ing permukaan sel kanggo nambah koleksi lan katabolisme LDL.

Kapindho, Rosuvastatin nyegah sintesis VLDL ing ati, nyuda jumlah trombosit VLDL lan LDL.

farmakokinetik

panyerepan

Riset farmakologi klinis ing manungsa, konsentrasi puncak ing plasma tekan 3-5 jam sawise njupuk obat kasebut. Konsentrasi puncak (CMAX) lan area ing sangisore kurva (AUC) mundhak kanthi tingkat sing padha nalika mundhak. Bioavailabilitas absolut kira-kira 20%.

Njupuk Rosuvastatin lan panganan kanggo nyuda tingkat panyerepan udakara 20%, liwat review CMAX nanging ora ana pengaruh ing tingkat penilaian AUC. Konsentrasi rosuvastatin ing plasma ora beda nalika ngombe esuk utawa sore. Penurunan LDL-C katon nalika nggunakake rosuvastatin nalika luwe utawa kenyang, ora kalebu wektu njupuk obat ing wayah awan.

Distribusi

Volume distribusi rata-rata (VD) stabilitas rosuvastatin kira-kira 134L. Rosuvastatin nempel 88% ing protein plasma, utamane ing albumin. Lampiran iki mbalekake lan bebas lan konsentrasi obat ing plasma.

Metabolisme

Rosuvastatin metabolizes utamane, kira-kira 10% saka marker ditemokake minangka metabolit. Metabolit utama yaiku N-Desmethyl Rosuvastatin liwat katalis CYP 2C9 lan riset In Vitro nuduhake yen N-Desmethyl Rosuvastatin mung duwe 1/6-1/2 saka HMG-CAA-RUDACTASE EFEK amarga Ibu RosuVastatin.

Eliminasi

Sawise ngombe, rosuvastatin lan zat metabolik utamane dibuwang ing feces (90%). Wektu dodolan (T/2) kira-kira 19 jam.

Sawise injeksi intravena, kira-kira 28% saka pemurnian kabeh awak liwat ginjel lan 72% liwat ati.

Sadurunge njupuk Obat Bonzacim 10 celogen pharma nyuda kolesterol total (3 blister x 10 tablet)

Cara nggunakake

Gunakake lisan.

Dosis

Njupuk Rosuvastatin saben dina saka 5 nganti 40 mg. Dosis dibutuhake gumantung saka tujuan lan respon individu. Dosis wiwitan sing disaranake yaiku 10 mg saben dina. Nanging kanggo wong sing ora perlu nyuda LDL-C utawa wong sing duwe faktor risiko otot, dianjurake kanggo miwiti kanthi dosis 5mg saben dina.

Sawise wiwitan utawa titrasi rosuvastatin kudu nganalisa tingkat lipid - getih sajrone 2-4 minggu lan nyetel dosis sing cocog.

Bocah-bocah

Keamanan lan efisiensi ing bocah-bocah durung diatur. Pengalaman njupuk obat ing bocah-bocah diwatesi kanggo sawetara bocah (8 taun utawa luwih) kanthi kolesterol getih sing hiperlested. Mula, rosuvastatin ora kena digunakake.

Sepuh

Dosis wiwitan 5mg digunakake kanggo pasien> 70 taun. Ora ana pangaturan dosis ing pasien kasebut.

Pasien gagal ginjal

Ora perlu nyetel dosis ing pasien kanthi gagal ginjal entheng nganti medium. Pasien kanthi gangguan ginjel moderat (Creatinine clearance

Dosis dianjurake nalika digunakake bebarengan karo inhibitor protease HIV lan HCV

Inhibitor protease interaktif:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Ora ana perawatan khusus kanggo overdosis. Nalika overdosis overdosis, perawatan gejala lan langkah-langkah dhukungan. Dialisis ora nambah pemurnian rosuvastatin kanthi signifikan.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali dosis? Nanging, yen cedhak karo dosis sabanjure, lewati dosis sing dilalekake lan njupuk dosis sabanjure ing wektu sing direncanakake. Elinga yen ora bisa digunakake kaping pindho dosis sing diwènèhaké.

Efek sisih

Nalika nggunakake Bonzacim 10, sampeyan bisa ngalami efek sing ora dikarepake (ADR). umume rosuvastatin ditoleransi kanthi apik. Reaksi kasebut asring entheng lan sementara. Efek samping sing ora dikarepake umum yaiku:

nyeri otot, konstipasi, kesel, nyeri weteng, mual.
Nalika ngalami efek samping obat kasebut, sampeyan kudu mandheg nggunakake lan ngandhani dhokter utawa menyang fasilitas medis sing paling cedhak kanggo perawatan pas wektune.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Bonzacim 10 kontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitifitas kanggo bahan ing preparation.

Aja nggunakake rosuvastatin ing wong kanthi penyakit ati sing progresif utawa nalika ana transaminase sing diowahi ing serum (tanpa interpretasi).

Pasien gagal ginjal abot (resiko kreatinin

Pasien lara otot.

Wanita mbobot lan lactating, wanita cenderung ngandhut nanging ora nggunakake kontrasepsi sing cocog.

Ati-ati nalika nggunakake

Sadurunge perawatan karo Bonzacim, perlu kanggo ngilangi panyebab kolesterol getih (contone, diabetes sing dikontrol, insektisida armoral, sindrom karusakan ginjel, kelainan protein getih, gangguan obstruksi bilier, amarga sawetara obat liyane, alkoholisme) lan kolesterol kuantitatif, kolesterol HDL lan kolesterol HDL lan kolesterol kuantitatif. lan trigliserida kolesterol.

Kuantifikasi lipid periodik kudu ditindakake, kanthi jarak kurang saka 4 minggu, lan nyetel dosis miturut respon pasien marang obat kasebut. Tujuan perawatan yaiku nyuda kolesterol LDL, mula pabrik nggunakake tingkat kolesterol LDL kanggo miwiti perawatan lan ngevaluasi perawatan. Mung nalika kolesterol LDL ora dites, kolesterol total bakal digunakake kanggo ngawasi perawatan.

Perlu dipikirake nalika njupuk obat sing kalebu klompok statin kanggo pasien kanthi faktor risiko sing nyebabake karusakan otot. Perlu ngawasi kanthi teliti aturan sing mbebayani sajrone nggunakake obat.

Coba ngawasi Creatin Kinase (CK) ing kasus:

Sadurunge perawatan, tes CK kudu ditindakake ing kasus ing ngisor iki: fungsi ginjel cacat, hipotiroidisme, riwayat diri utawa riwayat kulawarga penyakit otot genetik, riwayat penyakit otot amarga nggunakake statin utawa fibrat sadurunge, riwayat penyakit ati utawa ngombe alkohol sing akeh, pasien tuwa (> 70 taun) duwe faktor risiko kanggo pola otot, kemampuan obat-obatan kasebut - kudu dipantau. pasien sacara klinis nalika diobati karo statin. Yen asil tes CK> 5 kaping wates ndhuwur tingkat normal, aja miwiti perawatan karo statin.

Sajrone perawatan statin, pasien kudu menehi kabar yen ana manifestasi otot kayata nyeri otot, kaku otot, kelemahan otot ... Yen ana manifestasi kasebut, pasien kudu nindakake tes CK kanggo njupuk intervensi sing cocog.

Sampeyan kudu nindakake tes enzim ati sadurunge miwiti perawatan statin lan yen ana indikasi klinis kanggo dites mengko.

Gunakake 20mg Rosuvastatin kanggo gagal ginjel serius (CLCR

Kemampuan kanggo nyopir lan ngoperasikake mesin

Obat kasebut ora mengaruhi kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin.

Kandhutan

Tingkat safety ing wanita ngandhut durung kacathet, mula mung nggunakake obat nalika meteng nalika efek sing dikarepake luwih akeh tinimbang efek mbebayani sing disebabake dening obat kasebut.

Mulane, kontraindikasi kanggo wanita ngandhut, wanita cenderung ngandhut nanging ora nggunakake kontrasepsi sing cocog.

Periode nyusoni

Sejumlah cilik obat menyang ASI. Amarga obat kasebut nduweni kemampuan kanggo nyandhet HMG-CoA Reductase, mula bisa nyebabake serius bayi sing nyusoni.

Mulane dikontraindikasi kanggo wanita sing nyusoni.

Interaksi obat

CYP 3A4

Data in vitro lan in vivo nuduhake yen pemurnian RosuVastatin ora gumantung marang CYP 3A4 ing panggunaan klinis, iki dikonfirmasi ing studi karo inhibitor CYP 3A4 sing akrab (ketoconazole, erythromycin, iTraconzlole).

ketokonazol

Kombinasi ketokonazol (saben 200mg, kaping pindho dina, digunakake sajrone 7 dina) karo rosuvastatin (80mg) ora nambah konsentrasi rosuvastatin ing plasma.

eritromisin

Nggabungake eritromisin (500mg saben wektu, kaping 4 dina, digunakake sajrone 7 dina) karo rosuvastatin nyuda 20% AUC lan 31% CMAX saka Erythromycin, nanging nyuda iki minangka signifikansi klinis.

iTraconazole

Itraconazole (saben 200mg, sapisan dina, digunakake kanggo 5 dina) mundhak 39% lan 28% rosuvastatin kanthi dosis sing cocog 10mg lan 80mg, nanging kenaikan iki ora signifikan sacara klinis.

cyclosporine

Kombinasi cyclosporine karo rosuvastatin tetep owah-owahan sing signifikan tingkat siklosporin ing plasma. Nanging, CMAX Rosuvastatin mundhak 11 kaping lan AUC mundhak 7 kali dibandhingake karo data sing ditemokake ing wong sing sehat. Peningkatan kasebut minangka signifikansi klinis.

Rosuvastatin bisa nambah efek warfarin. Prothrombin kudu ditemtokake sadurunge miwiti nggunakake statin lan ngawasi rutin ing tahap pisanan perawatan kanggo mesthekake ora ana owah-owahan ing wektu prothrombin.

Resin sing dipasang ing asam empedu bisa nyuda bioaktivitas Rosuvastatin kanthi signifikan sawise ngombe. Dadi wektu nggunakake 2 obat kasebut kudu dipisahake.

Resiko lesi otot nalika digunakake bebarengan karo obat: gemfibrozil, obat kolesterol getih fibrat liyane, niasin dosis dhuwur (> 1g / dina), colchicin.

Gabungan panggunaan rosuvastatin karo obat sing diobati HIV (inhibitor HIV-Protease) lan hepatitis C (HCV): nambah risiko karusakan otot, sing paling serius yaiku pola otot, karusakan ginjel sing nyebabake gagal ginjel lan pati.

Panyimpenan

Simpen ing panggonan garing sing adhem, aja nganti cahya.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.