Bonzacim 10 celogen farmaceutische geneesmiddelen verlagen het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rosuvastatine
Ingrediënt Hoog bloedvet, hoog bloedcholesterol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rosuvastatine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Bonzacim 10-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aanvulling van het dieet om de totale cholesterol-, LDL-C-, APOB-, NonHDL-C-, triglyceriden- en HDL-C-stijging te verlagen bij patiënten met primair bloedcholesterol (heterozygoot en niet-familiaal) en gemengde lipidenstoornissen (Fedridkson-groep II A en II B). Er is een toename van het triglyceridengehalte (Fredickson Groep IV). Leren

rosuvastatine is een selectieve HMG-CoA-reductaseremmer die een katalysator-enzym is voor 3-oH-3-glutaryl coëzym A tot Mevalonaat is de voorloper van cholesterol, in vitro onderzoek op dieren en onderzoek in vitro op diercultuurcellen van dieren en mensen die sterk geïmporteerd en geselecteerd zijn om te zuiveren en te filteren. Het effect van de lever is het doelweefsel voor cholesterolverlaging. Uit onderzoek van zowel in vitro als in vivo blijkt dat Rosuvastatine op 2 manieren anti-lipidenstoornissen werkt.

Verhoog eerst het aantal LDL-C-receptoren in de lever op het celoppervlak om de verzameling en het katabolisme van LDL te vergroten.

Ten tweede remt Rosuvastatine de synthese van VLDL in de lever, waardoor het aantal bloedplaatjes van VLDL en LDL afneemt.

farmacokinetische

absorptie

Klinisch farmacologisch onderzoek bij mensen, de piekconcentratie in plasma bereikt 3-5 uur na inname van het medicijn. Zowel de piekconcentratie (CMAX) als het gebied onder de curve (AUC) namen in dezelfde mate toe als wanneer deze werden verhoogd. Absolute biologische beschikbaarheid van ongeveer 20%.

Neem Rosuvastatine en voedsel om de absorptiesnelheid met ongeveer 20% te verlagen, volgens CMAX-beoordelingen, maar geen effect op het niveau van de AUC-beoordeling. De plasmaconcentratie van rosuvastatine is niet verschillend als u 's ochtends of 's middags drinkt. De afname van het LDL-C is merkbaar bij gebruik van rosuvastatine bij honger of vol gevoel, met uitzondering van de medicatietijd gedurende de dag.

Distributie

Het gemiddelde distributievolume (VD) van de stabiliteit van rosuvastatine is ongeveer 134 liter. Rosuvastatine hecht zich voor 88% aan plasma-eiwitten, voornamelijk aan albumine. Deze bijlage wordt teruggevonden en onafhankelijk en de geneesmiddelconcentratie in plasma.

Metabolisme

Rosuvastatine wordt voornamelijk metaboliseerd; ongeveer 10% van de markers wordt aangetroffen als metabolieten. De belangrijkste metabolieten zijn N-Desmethyl Rosuvastatine via de katalysator van CYP 2C9 en in vitro onderzoek heeft aangetoond dat N-Desmethyl Rosuvastatine slechts 1/6-1/2 van de HMG-CAA-RUDACTASE EFFECTEN heeft dankzij Moeder RosuVastatine.

Eliminatie

Na het drinken worden rosuvastatine en stofwisselingsstoffen voornamelijk via de ontlasting uitgescheiden (90%). Verkooptijd (T/2) bedraagt ongeveer 19 uur.

Na intraveneuze injectie vindt ongeveer 28% van de zuivering van het hele lichaam plaats via de nieren en 72% via de lever.

Voordat u neemt Bonzacim 10 celogen farmaceutische geneesmiddelen verlagen het totale cholesterol (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Oraal gebruik.

Dosering

Neem Rosuvastatine dagelijks van 5 tot 40 mg. De dosering is vereist afhankelijk van het doel en de reactie van het individu. De aanbevolen startdosering is 10 mg per dag. Maar voor mensen die niet veel LDL-C hoeven te verlagen of mensen die mogelijk spierrisicofactoren hebben, wordt aanbevolen om te beginnen met een dosis van 5 mg per dag.

Na het begin of de titratie van rosuvastatine moet de lipide-bloedspiegel gedurende 2-4 weken worden geanalyseerd en de dosis dienovereenkomstig worden aangepast.

Kinderen

Veiligheid en efficiëntie bij kinderen zijn niet vastgesteld. De ervaring met het gebruik van geneesmiddelen bij kinderen is beperkt tot sommige kinderen (8 jaar of ouder) met een verhoogd cholesterolgehalte in het bloed. Daarom mag rosuvastatine niet worden gebruikt.

Ouderen

De startdosis van 5 mg wordt gebruikt voor patiënten> 70 jaar oud. Geen dosisaanpassing bij deze patiënten.

Patiënten met nierfalen

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij patiënten met licht tot matig nierfalen. Bij patiënten met een matige nierfunctiestoornis (creatinineklaring

Dosering aanbevolen bij gelijktijdig gebruik met proteaseremmers van HIV en HCV

Interactieve proteaseremmers:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Opmerking: De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Er bestaat geen specifieke behandeling voor een overdosis. Wanneer een overdosis een overdosis is, symptomatische behandeling en ondersteunende maatregelen. De dialyse verhoogt de zuivering van rosuvastatine niet significant.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Bonzacim 10 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR). rosuvastatine wordt over het algemeen goed verdragen. De reactie is vaak mild en tijdelijk. De vaak voorkomende ongewenste bijwerkingen zijn:

spierpijn, constipatie, vermoeidheid, buikpijn, misselijkheid.
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bonzacim 10 contra-indicaties in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het preparaat.

Gebruik rosuvastatine niet bij mensen met een progressieve leverziekte of wanneer er een gemodificeerde transaminase in het serum aanwezig is (zonder interpretatie).

Patiënten met ernstig nierfalen (creatinineklaring

Patiënten met een spierziekte.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger, maar gebruiken geen geschikte anticonceptie.

Voorzichtigheid bij gebruik

Vóór de behandeling met Bonzacim is het noodzakelijk om de oorzaken van cholesterol in het bloed te elimineren (bijvoorbeeld diabetes onder controle, arminsecticide, nierbeschadigingssyndroom, bloedeiwitaandoeningen, galwegobstructiestoornissen, als gevolg van sommige andere medicijnen, alcoholisme) en kwantitatief cholesterol kwantitatief ldl, cholesterol ldl, cholesterol HDL, cholesterol en cholesterol en cholesterol HDL, cholesterol en cholesterol trigycerid.

Er moet periodieke kwantificering van de lipiden worden uitgevoerd, met een tussenpoos van minder dan vier weken, en de dosering moet worden aangepast aan de reactie van de patiënt op het medicijn. Het doel van de behandeling is het verlagen van het LDL-cholesterol. Daarom gebruikt de fabriek het LDL-cholesterolgehalte om de behandeling te starten en de behandeling te evalueren. Alleen als het LDL-cholesterol niet wordt getest, wordt het totale cholesterol gebruikt om de behandeling te monitoren.

Hiermee moet rekening worden gehouden bij het gebruik van geneesmiddelen die tot de statinegroep behoren bij patiënten met risicofactoren die leiden tot spierbeschadiging. Noodzaak om schadelijke regels tijdens het gebruik van drugs nauwlettend in de gaten te houden.

Overweeg het monitoren van Creatine Kinase (CK) in de volgende gevallen:

Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetische spierziekte, een voorgeschiedenis van spierziekte als gevolg van eerder gebruik van statines of fibrat, een voorgeschiedenis van leverziekte of het drinken van veel alcohol, oudere patiënten (> 70 jaar oud) hebben risicofactoren voor het spierpatroon en geneesmiddelspecifiek vermogen.

In deze gevallen moeten de risicovoordelen in overweging worden genomen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid, spierzwakte... Als er deze verschijnselen zijn, moeten patiënten een CK-test doen om de juiste interventies te kunnen ondernemen.

Het is noodzakelijk om leverenzymtesten uit te voeren voordat u met een statinebehandeling begint en bij klinische indicaties voor later testen.

Gebruik 20 mg Rosuvastatine bij ernstig nierfalen (CLCR

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Het veiligheidsniveau bij zwangere vrouwen is niet geregistreerd, dus gebruiken ze het medicijn alleen tijdens de zwangerschap als het gewenste effect groter is dan de schadelijke effecten veroorzaakt door het medicijn.

Daarom is dit een contra-indicatie voor zwangere vrouwen. Vrouwen zijn waarschijnlijk zwanger, maar gebruiken geen geschikte anticonceptie.

Borstvoedingsperiode

Een kleine hoeveelheid medicijnen in de moedermelk. Omdat het medicijn het vermogen heeft om HMG-CoA-reductase te remmen, kan het ernstige gevolgen hebben voor baby's die borstvoeding geven.

Daarom gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

CYP 3A4

Uit in-vitro- en in-vivo-gegevens blijkt dat de zuivering van RosuVastatine bij klinisch gebruik niet afhankelijk is van CYP 3A4. Dit wordt bevestigd in onderzoeken met bekende CYP 3A4-remmers (ketoconazol, erytromycine, iTraconzlole).

ketoconazol

De combinatie van ketoconazol (telkens 200 mg, tweemaal daags, gedurende 7 dagen gebruikt) met rosuvastatine (80 mg) verhoogt de concentratie rosuvastatine in het plasma niet.

erytromycine

De combinatie van erytromycine (elke keer 500 mg, 4 keer per dag, gebruikt gedurende 7 dagen) met rosuvastatine vermindert de AUC en 31% CMAX van erytromycine met 20%, maar deze verminderde afname is van klinische betekenis.

iTraconazol

Itraconazol (elke keer 200 mg, eenmaal daags, gebruikt gedurende 5 dagen) verhoogt 39% en 28% van rosuvastatine met de overeenkomstige dosis van 10 mg en 80 mg, maar deze stijging is niet van klinische betekenis.

ciclosporine

De combinatie van ciclosporine en rosuvastatine blijft de ciclosporinespiegels in plasma aanzienlijk veranderen. De CMAX van Rosuvastatine nam echter elf keer toe en de AUC zeven keer, vergeleken met de gegevens bij gezonde mensen. Deze stijgingen zijn van klinische betekenis.

Rosuvastatine kan de effecten van warfarine versterken. Protrombine moet worden bepaald voordat wordt begonnen met het gebruik van statines en regelmatige monitoring in de eerste fase van de behandeling om er zeker van te zijn dat de protrombinetijd niet verandert.

Harsen in galzuur kunnen de bioactiviteit van Rosuvastatine na het drinken aanzienlijk verminderen. De tijd om deze twee medicijnen te gebruiken moet dus uit elkaar liggen.

Het risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik met medicijnen: gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge dosis niacine (> 1 g/dag), colchicine.

Gelijktijdig gebruik van rosuvastatine met hiv-behandelde geneesmiddelen (remmers van hiv-protease) en hepatitis C (HCV): verhoogt het risico op spierbeschadiging, de ernstigste is spierpatroon en nierbeschadiging leidend tot nierfalen en overlijden.

Bewaring

Bewaar op een koele, droge plaats, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.