Bonzacim 10 celogen pharma leki obniżające cholesterol całkowity (3 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Rozuwastatyna
Składnik Wysoki poziom tłuszczu we krwi, wysoki poziom cholesterolu we krwi

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Rozuwastatyna	10 mg

Używa

Wskazania

Preparat Bonzacim 10 wskazany jest w następujących przypadkach:

Uzupełnienie diety w celu zmniejszenia wzrostu cholesterolu całkowitego, LDL-C, APOB, NonHDL-C, Triglicerydów i HDL-C u pacjentów z pierwotnym cholesterolem we krwi (heterozygotycznym i nierodzinnym) oraz mieszanymi zaburzeniami lipidowymi (grupa Fedridksona II A i II B). Występuje wzrost zawartości trójglicerydów (grupa Fredickson IV). Nauka

rosuwastatyna jest selektywnym inhibitorem reduktazy HMG-CoA, który jest enzymem katalitycznym dla 3-oH-3-glutarylokoezymiku A do mewalonianu, który jest prekursorem cholesterolu. Badania in vitro na zwierzętach i badania in vitro na komórkach hodowli zwierzęcej zwierząt i ludzi wykazują silne importowanie i selekcjonowanie do oczyszczania i filtrowania. Działanie wątroby jest tkanką docelową redukcji cholesterolu. Badania zarówno in vitro, jak i in vivo pokazują, że rozuwastatyna działa przeciwzaburzeniom lipidowym na 2 sposoby.

Po pierwsze, zwiększ liczbę receptorów LDL-C w wątrobie na powierzchni komórek, aby zwiększyć gromadzenie i katabolizm LDL.

Po drugie, rozuwastatyna hamuje syntezę VLDL w wątrobie, zmniejszając liczbę płytek krwi VLDL i LDL.

farmakokinetyczne

wchłanianie

Kliniczne badania farmakologiczne na ludziach, maksymalne stężenie w osoczu osiąga 3-5 godzin po zażyciu leku. Zarówno stężenie szczytowe (CMAX), jak i pole pod krzywą (AUC) zwiększały się w tym samym tempie, jak w przypadku zwiększania. Bezwzględna biodostępność około 20%.

Przyjmuj rozuwastatynę i pokarm, aby zmniejszyć stopień wchłaniania o około 20%, na podstawie ocen CMAX, ale nie ma to wpływu na poziom oceny AUC. Stężenie rozuwastatyny w osoczu nie różni się podczas picia rano i po południu. Spadek stężenia LDL-C jest zauważalny w przypadku stosowania rozuwastatyny w stanie głodu lub uczucia sytości, z wyłączeniem pory przyjmowania leku w ciągu dnia.

Dystrybucja

Średnia objętość dystrybucji (VD) stabilności rozuwastatyny wynosi około 134 l. Rozuwastatyna wiąże się w 88% z białkami osocza, głównie z albuminami. To przywiązanie jest odzyskiwane i niezależne od stężenia leku w osoczu.

Metabolizm

Rozuwastatyna jest głównie metabolizowana, około 10% markerów występuje w postaci metabolitów. Głównymi metabolitami są N-desmetylorozuwastatyna działająca za pomocą katalizatora CYP 2C9, a badania in vitro wykazały, że N-desmetylorozuwastatyna ma tylko 1/6-1/2 DZIAŁANIA HMG-CAA-RUDAKTAZY dzięki Matce Rozuwastatynie.

Eliminacja

Po wypiciu rozuwastatyna i substancje metaboliczne są wydalane głównie z kałem (90%). Czas sprzedaży (T/2) to około 19 godzin.

Po wstrzyknięciu dożylnym około 28% oczyszczania całego organizmu odbywa się przez nerki, a 72% przez wątrobę.

Przed wzięciem Bonzacim 10 celogen pharma leki obniżające cholesterol całkowity (3 blistry x 10 tabletek)

Jak używać

Stosować doustnie.

Dawkowanie

Przyjmuj rozuwastatynę codziennie od 5 do 40 mg. Dawkowanie jest wymagane w zależności od celu i reakcji danej osoby. Zalecana dawka początkowa wynosi 10 mg na dobę. Jednak w przypadku osób, które nie muszą znacznie zmniejszać poziomu LDL-C lub osób, u których mogą występować czynniki ryzyka dotyczące mięśni, zaleca się rozpoczęcie od dawki 5 mg na dobę.

Po rozpoczęciu lub dostosowaniu dawki rozuwastatyny należy badać stężenie lipidów we krwi przez 2-4 tygodnie i odpowiednio dostosować dawkę.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci. Doświadczenie w stosowaniu leków u dzieci jest ograniczone do niektórych dzieci (w wieku 8 lat i starszych) z podwyższonym poziomem cholesterolu we krwi. Dlatego nie należy stosować rozuwastatyny.

Osoby starsze

Dawkę początkową 5 mg stosuje się u pacjentów w wieku > 70 lat. Nie ma konieczności dostosowania dawki u tych pacjentów.

Pacjenci z niewydolnością nerek

Nie ma potrzeby dostosowywania dawki u pacjentów z łagodną do średniej niewydolnością nerek. U pacjentów z umiarkowanymi zaburzeniami czynności nerek (klirens kreatyniny

Dawkowanie zalecane w przypadku jednoczesnego stosowania z inhibitorami proteaz HIV i HCV

Interaktywne inhibitory proteaz:

Atazanawir.

Lopinawir + Rytonawir.

Uwaga: Powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Nie ma specyficznego leczenia przedawkowania. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i środki wspomagające. Dializa nie zwiększa znacząco stopnia oczyszczenia rosuwastatyny.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Bonzacim 10 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR). ogólnie rozuwastatyna jest dobrze tolerowana. Reakcja jest często łagodna i przejściowa. Najczęstsze niepożądane skutki uboczne to:

bóle mięśni, zaparcia, zmęczenie, bóle brzucha, nudności.
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania leku i zgłosić się do lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Bonzacim 10 przeciwwskazań w następujących przypadkach:

Nadwrażliwość na składniki preparatu.

Nie należy stosować rozuwastatyny u osób z postępującą chorobą wątroby lub gdy w surowicy stwierdza się zmodyfikowaną transaminazę (bez interpretacji).

Pacjenci z ciężką niewydolnością nerek (klirens kreatyniny

Pacjenci z chorobami mięśni.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią. Kobiety prawdopodobnie zajdą w ciążę, ale nie stosują odpowiedniej antykoncepcji.

Ostrożność podczas stosowania

Przed leczeniem Bonzacimem należy wyeliminować przyczyny powstawania cholesterolu we krwi (np. pod kontrolą cukrzycę, insektycyd opancerzony, zespół uszkodzenia nerek, zaburzenia białka krwi, zaburzenia niedrożności dróg żółciowych spowodowane innymi lekami, alkoholizm) i ilościowego cholesterolu ilościowego LDL, cholesterolu LDL, cholesterolu HDL, cholesterolu i cholesterolu oraz cholesterolu HDL, cholesterolu i cholesterolu trójgliceryd.

Należy przeprowadzać okresową ocenę ilościową lipidów w odstępie krótszym niż 4 tygodnie i dostosowywać dawkowanie w zależności od reakcji pacjenta na lek. Celem leczenia jest obniżenie poziomu cholesterolu LDL, dlatego fabryka wykorzystuje poziom cholesterolu LDL do rozpoczęcia leczenia i oceny leczenia. Tylko wtedy, gdy nie zostanie zbadane stężenie cholesterolu LDL, cholesterol całkowity zostanie wykorzystany do monitorowania leczenia.

Należy wziąć pod uwagę przyjmowanie leków z grupy statyn u pacjentów z czynnikami ryzyka prowadzącymi do uszkodzenia mięśni. Należy uważnie monitorować szkodliwe zasady podczas używania narkotyków.

Rozważ monitorowanie kinazy kreatynowej (CK) w przypadku:

Przed leczeniem należy wykonać badania CK w następujących przypadkach: zaburzenia czynności nerek, niedoczynność tarczycy, w wywiadzie lub w rodzinie genetyczne choroby mięśni, w wywiadzie choroby mięśni spowodowane stosowaniem statyn lub fibratu, choroby wątroby lub spożywanie dużych ilości alkoholu w wywiadzie, u pacjentów w podeszłym wieku (> 70 lat) występują czynniki ryzyka dotyczące układu mięśniowego, zdolności specyficzne dla leku.

W takich przypadkach należy rozważyć korzyści w zakresie ryzyka i monitorować klinicznie pacjentów leczonych statyną. Jeśli wyniki testu CK > 5 razy przekraczają górną granicę normy, nie rozpoczynaj leczenia statynami.

Podczas leczenia statynami pacjenci muszą powiadomić o wystąpieniu objawów mięśniowych, takich jak ból mięśni, sztywność mięśni, osłabienie mięśni... W przypadku wystąpienia takich objawów pacjenci muszą wykonać badanie CK, aby podjąć odpowiednie interwencje.

Konieczne jest wykonanie badań enzymów wątrobowych przed rozpoczęciem leczenia statynami oraz w przypadku wskazań klinicznych do wykonania badania w późniejszym terminie.

Stosowanie 20 mg rozuwastatyny w przypadku ciężkiej niewydolności nerek (CLCR

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Poziom bezpieczeństwa stosowania leku u kobiet w ciąży nie jest rejestrowany, dlatego stosują one lek w czasie ciąży tylko wtedy, gdy pożądany efekt jest większy niż szkodliwe skutki wywołane przez lek.

Dlatego przeciwwskazaniem dla kobiet w ciąży jest to, że kobiety mogą być w ciąży, ale nie stosują odpowiedniej antykoncepcji.

Okres karmienia piersią

Niewielka ilość leku przedostaje się do mleka matki. Ponieważ lek ma zdolność hamowania reduktazy HMG-CoA, może zatem poważnie wpłynąć na dzieci karmione piersią.

Dlatego przeciwwskazane u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

CYP 3A4

Dane in vitro i in vivo pokazują, że oczyszczanie RosuVastatyny w zastosowaniu klinicznym nie zależy od CYP 3A4, co zostało potwierdzone w badaniach ze znanymi inhibitorami CYP 3A4 (ketokonazol, erytromycyna, itrakonzlol).

ketokonazol

Połączenie ketokonazolu (każdorazowo 200 mg, dwa razy dziennie, stosowane przez 7 dni) z rosuwastatyną (80 mg) nie zwiększa stężenia rozuwastatyny w osoczu.

erytromycyna

Łączenie erytromycyny (każdorazowo po 500 mg, 4 razy dziennie, stosowane przez 7 dni) z rozuwastatyną zmniejsza AUC o 20% i CMAX o 31% erytromycyny, ale te zmniejszone spadki mają znaczenie kliniczne.

iTrakonazol

Itrakonazol (każdorazowo 200 mg raz dziennie, stosowany przez 5 dni) zwiększa stężenie rosuwastatyny o 39% i 28% przy odpowiednich dawkach 10 mg i 80 mg, ale wzrost ten nie ma znaczenia klinicznego.

cyklosporyna

Połączenie cyklosporyny z rozuwastatyną w dalszym ciągu znacząco zmienia stężenie cyklosporyny w osoczu. Jednakże CMAX rozuwastatyny wzrosło 11-krotnie, a AUC 7-krotnie w porównaniu z danymi uzyskanymi u zdrowych osób. Wzrost ten ma znaczenie kliniczne.

Rozuwastatyna może nasilać działanie warfaryny. Przed rozpoczęciem stosowania statyn należy oznaczyć protrombinę i regularnie ją monitorować na pierwszym etapie leczenia, aby upewnić się, że czas protrombinowy nie ulega zmianie.

Żywice zawierające kwasy żółciowe mogą znacząco zmniejszać bioaktywność rozuwastatyny po wypiciu. Zatem czas stosowania tych 2 leków musi być oddzielony.

Ryzyko uszkodzeń mięśni w przypadku jednoczesnego stosowania z lekami: gemfibrozylem, innymi lekami na cholesterol fibratu we krwi, dużymi dawkami niacyny (> 1 g/dzień), kolchicyną.

Jednoczesne stosowanie rozuwastatyny z lekami leczonymi przeciwko wirusowi HIV (inhibitory proteazy HIV) i wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (HCV): zwiększa ryzyko uszkodzenia mięśni, najpoważniejsze jest uszkodzenie układu mięśniowego, uszkodzenie nerek prowadzące do niewydolności nerek i śmierci.

Przechowywanie

Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, unikać światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.