Bonzacim 10 medicamentos celogen pharma reduzem o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Forma farmacêutica Caixa de 3 blisters x 10 comprimidos
Especificações Rosuvastatina
Ingrediente Gordura elevada no sangue, colesterol elevado no sangue

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Rosuvastatina	10mg

Usos

Indicações

Bonzacim 10 medicamentos são indicados nos seguintes casos:

Suplementação da dieta para redução de colesterol total, LDL-C, APOB, não-HDL-C, triglicerídeos e aumento de HDL-C em pacientes com colesterol sanguíneo primário (heterozigotos e não familiares) e distúrbios lipídicos mistos (grupo Fedridkson II A e II B). Há um aumento no conteúdo de triglicerídeos (Grupo Fredickson IV). Aprendendo

a rosuvastatina é um inibidor seletivo e da HMG-CoA-redutase que é uma enzima catalisadora do 3-oH-3-glutaril coezímico A para o mevalonato é o precursor do colesterol, estudando in vitro em animais e estudando in vitro em células de cultura animal de animais e pessoas mostrando-se fortemente importadas e selecionadas para purificar e filtrar. O efeito do fígado é o tecido alvo para a redução do colesterol. Pesquisas in vitro e in vivo mostram que a rosuvastatina é anti-desordens lipídicas de duas maneiras.

Primeiro, aumente o número de receptores de LDL-C no fígado, na superfície celular, para aumentar a coleta e o catabolismo do LDL.

Em segundo lugar, a rosuvastatina inibe a síntese de VLDL no fígado, reduzindo o número de plaquetas de VLDL e LDL.

farmacocinética

absorção

Pesquisa clínica farmacológica em humanos, o pico de concentração plasmática atinge 3-5 horas após a ingestão do medicamento. Tanto a concentração máxima (CMAX) como a área sob a curva (AUC) aumentaram à mesma taxa que quando aumentadas. Biodisponibilidade absoluta de cerca de 20%.

Tome Rosuvastatina e alimentos para reduzir a taxa de absorção em cerca de 20%, através de revisões de CMAX, mas sem efeito no nível de avaliação da AUC. A concentração de rosuvastatina no plasma não difere quando se bebe de manhã ou à tarde. A diminuição do LDL-C é perceptível ao usar rosuvastatina quando está com fome ou saciado, excluindo o horário da medicação durante o dia.

Distribuição

O volume médio de distribuição (VD) da estabilidade da rosuvastatina é de cerca de 134L. A rosuvastatina liga-se em 88% às proteínas plasmáticas, principalmente à albumina. Esta ligação é recuperada e independente da concentração do medicamento no plasma.

Metabolismo

A rosuvastatina é metabolizada principalmente, cerca de 10% dos marcadores são encontrados como metabólitos. Os principais metabólitos são N-Desmetil Rosuvastatina através do catalisador do CYP 2C9 e pesquisas in vitro mostraram que N-Desmetil Rosuvastatina tem apenas 1/6-1/2 dos EFEITOS HMG-CAA-RUDACTASE graças à Mãe RosuVastatina.

Eliminação

Depois de beber, a rosuvastatina e as substâncias metabólicas são eliminadas principalmente nas fezes (90%). O tempo de vendas (T/2) é de cerca de 19 horas.

Após a injeção intravenosa, cerca de 28% da purificação de todo o corpo ocorre através dos rins e 72% através do fígado.

Antes de tomar Bonzacim 10 medicamentos celogen pharma reduzem o colesterol total (3 blisters x 10 comprimidos)

Como usar

Tome uso oral.

Dosagem

Tome Rosuvastatina diariamente de 5 a 40 mg. A dosagem é necessária dependendo do propósito e da resposta do indivíduo. A dose inicial recomendada é de 10 mg por dia. Mas para pessoas que não precisam reduzir muito o LDL-C ou pessoas que possam ter fatores de risco muscular, recomenda-se iniciar com uma dose de 5 mg por dia.

Após o início ou titulação da rosuvastatina deve-se analisar os níveis lipídico-sangue durante 2-4 semanas e ajustar a dose em conformidade.

Crianças

A segurança e a eficiência em crianças não foram estabelecidas. A experiência no uso de medicamentos em crianças é limitada a algumas crianças (8 anos ou mais) com colesterol sanguíneo hiperlipídico. Portanto, a rosuvastatina não deve ser usada.

Idosos

A dose inicial de 5mg é utilizada para pacientes >70 anos. Não há ajuste de dose nesses pacientes.

Pacientes com insuficiência renal

Não há necessidade de ajuste de dose em pacientes com insuficiência renal leve a média. Pacientes com insuficiência renal moderada (depuração de creatinina

Dosagem recomendada quando usado simultaneamente com inibidores de protease de HIV e HCV

Inibidores de protease interativos:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Observação: a dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista.

O que fazer em caso de sobredosagem?

Não existe tratamento específico para overdose. Quando uma sobredosagem é uma sobredosagem, tratamento sintomático e medidas de suporte. A diálise não aumenta significativamente a purificação da rosuvastatina.

O que fazer quando você esquece uma dose? No entanto, se estiver próximo da próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima dose no horário planejado. Observe que não deve ser usado o dobro da dose prescrita.

Efeitos colaterais

Ao usar Bonzacim 10, você pode sentir efeitos indesejados (ADR). geralmente a rosuvastatina é bem tolerada. A reação costuma ser leve e temporária. Os efeitos colaterais indesejados comuns são:

dores musculares, prisão de ventre, fadiga, dor abdominal, náuseas.
Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Bonzacim 10 contra-indicações nos seguintes casos:

Hipersensibilidade aos ingredientes da preparação.

Não use rosuvastatina em pessoas com doença hepática progressiva ou quando houver transaminase sérica modificada (sem interpretação).

Pacientes com insuficiência renal grave (depuração de creatinina

Pacientes com doenças musculares.

Mulheres grávidas e lactantes, as mulheres têm maior probabilidade de estar grávidas, mas não usam métodos contraceptivos adequados.

Cuidado ao usar

Antes do tratamento com Bonzacim, é necessário eliminar as causas do colesterol no sangue (por exemplo, diabetes sob controle, inseticida blindado, síndrome de dano renal, distúrbios de proteínas no sangue, distúrbios de obstrução biliar, devido a algumas outras drogas, alcoolismo) e colesterol quantitativo ldl quantitativo, colesterol ldl, colesterol HDL, colesterol e colesterol e colesterol HDL, colesterol e colesterol triglicerídeo.

Deve-se realizar quantificação lipídica periódica, com intervalo inferior a 4 semanas, e ajustar a posologia de acordo com a resposta do paciente ao medicamento. O objetivo do tratamento é reduzir o colesterol LDL, por isso a fábrica utiliza os níveis de colesterol LDL para iniciar o tratamento e avaliar o tratamento. Somente quando o colesterol LDL não for testado, o colesterol total será usado para monitorar o tratamento.

É necessário considerar ao tomar medicamentos pertencentes ao grupo das estatinas para pacientes com fatores de risco que levam a lesões musculares. Necessidade de monitorar de perto as regras prejudiciais durante o uso de drogas.

Considere monitorar a Creatina Quinase (CK) no caso:

Antes do tratamento, testes de CK devem ser realizados nos seguintes casos: função renal prejudicada, hipotireoidismo, história própria ou familiar de doença muscular genética, história de doença muscular devido ao uso de estatina ou fibrato antes, história de doença hepática ou consumo excessivo de álcool, pacientes idosos (> 70 anos) apresentam fatores de risco para padrão muscular, capacidade específica do medicamento. Se os resultados do teste de CK > 5 vezes o limite superior dos níveis normais, não inicie o tratamento com estatina.

Durante o tratamento com estatinas, os pacientes precisam avisar quando houver manifestações musculares como dores musculares, rigidez muscular, fraqueza muscular... Quando houver essas manifestações, os pacientes precisam fazer teste de CK para tomar as intervenções adequadas.

É necessário fazer testes de enzimas hepáticas antes de iniciar o tratamento com estatinas e em caso de indicações clínicas para testes posteriores.

O uso de 20 mg de rosuvastatina para insuficiência renal grave (CLCR

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

O nível de segurança em mulheres grávidas não foi registrado, portanto elas só usam o medicamento durante a gravidez quando o efeito desejado é maior do que os efeitos nocivos causados pelo medicamento.

Portanto, contra-indicação para mulheres grávidas, as mulheres provavelmente estão grávidas, mas não usam métodos contraceptivos adequados.

Período de amamentação

Uma pequena quantidade de medicamentos no leite materno. Como o medicamento tem a capacidade de inibir a HMG-CoA Redutase, pode afetar seriamente os bebês que estão sendo amamentados.

Portanto, contra-indicado para mulheres que amamentam.

Interação medicamentosa

CYP 3A4

Dados in vitro e in vivo mostram que a purificação da RosuVastatina não depende do CYP 3A4 no uso clínico, isto é confirmado em estudos com inibidores familiares do CYP 3A4 (cetoconazol, eritromicina, iTraconzlol).

cetoconazol

A combinação de cetoconazol (200 mg de cada vez, duas vezes ao dia, usado durante 7 dias) com rosuvastatina (80 mg) não aumenta a concentração de rosuvastatina no plasma.

eritromicina

A combinação de eritromicina (500 mg de cada vez, 4 vezes ao dia, usada por 7 dias) com rosuvastatina reduz 20% da AUC e 31% da CMAX da eritromicina, mas esse declínio reduzido tem significado clínico.

iTraconazol

O itraconazol (200 mg de cada vez, uma vez ao dia, usado durante 5 dias) aumenta 39% e 28% da rosuvastatina com a dose correspondente de 10 mg e 80 mg, mas esse aumento não tem significado clínico.

ciclosporina

A combinação de ciclosporina com rosuvastatina continua alterando significativamente os níveis de ciclosporina no plasma. No entanto, a CMAX da rosuvastatina aumentou 11 vezes e a AUC aumentou 7 vezes em comparação com os dados obtidos em pessoas saudáveis. Esses aumentos têm significado clínico.

A rosuvastatina pode aumentar os efeitos da varfarina. A protrombina deve ser determinada antes de iniciar o uso de estatinas e monitoramento regular na primeira fase do tratamento para garantir que não haja alteração no tempo de protrombina.

As resinas montadas em ácidos biliares podem reduzir significativamente a bioatividade da Rosuvastatina após beber. Então o momento de usar esses 2 medicamentos deve ser separado.

O risco de lesões musculares quando usado simultaneamente com medicamentos: gemfibrozil, outros medicamentos fibratos para colesterol no sangue, niacina em altas doses (> 1g/dia), colchicina.

Concomitância do uso de rosuvastatina com medicamentos tratados com HIV (inibidores da protease do HIV) e hepatite C (HCV): aumenta o risco de danos musculares, o mais grave é o padrão muscular, danos renais levando à insuficiência renal e morte.

Armazenamento

Armazene em local fresco e seco, evite a luz.

Outras drogas

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