Bonzacim 10 medicamente celogen pharma reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient Grăsimi crescute în sânge, colesterol ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina	10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Bonzacim 10 sunt indicate în următoarele cazuri:

Suplimentarea dietei pentru reducerea colesterolului total, creșterea LDL-C, APOB, NonHDL-C, trigliceridelor și HDL-C la pacienții cu colesterol primar din sânge (heterozigoți și non-familiali) și tulburări lipidice mixte (grupul Fedridkson II A și II B). Există o creștere a conținutului de trigliceride (Fredickson Group IV). Învățarea

rosuvastatina este un inhibitor selectiv și de HMG-CoA-Reductază care este o enzimă catalizatoare pentru 3-oH-3-glutaril coezimic A la Mevalonat este precursorul colesterolului, studiind in vitro pe animale și studiind in vitro pe culturi animale de celule de animale și de oameni importate, pentru a purifica și a filtra celulele de animale și importate. Efectul ficatului, este țesutul țintă pentru reducerea colesterolului. Cercetările atât in vitro, cât și in vivo arată că rosuvastatina este tulburări antilipidice în două căi.

În primul rând, creșteți numărul de receptori LDL-C din ficat la suprafața celulei pentru a crește colectarea și catabolismul LDL.

În al doilea rând, rosuvastatina inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând numărul de trombocite ale VLDL și LDL.

farmacocinetică

absorbția

Cercetări farmacologice clinice pe oameni, concentrația maximă în plasmă atinge 3-5 ore după administrarea medicamentului. Atât concentrația de vârf (CMAX) cât și aria de sub curbă (AUC) au crescut la aceeași rată ca atunci când au crescut. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Luați Rosuvastatină și alimente pentru a reduce rata de absorbție cu aproximativ 20%, prin revizuiri CMAX, dar fără efect asupra nivelului de evaluare a ASC. Concentrația de rosuvastatină în plasmă nu diferă atunci când se bea dimineața sau după-amiaza. Scăderea LDL-C este vizibilă atunci când se utilizează rosuvastatină atunci când este foame sau satul, excluzând timpul de administrare a medicamentelor din timpul zilei.

Distribuție

Volumul mediu de distribuție (VD) al stabilității rosuvastatinei este de aproximativ 134 L. Rosuvastatina se leagă în proporție de 88% de proteinele plasmatice, în principal atașate de albumină. Acest atașament este recuperat și independent și concentrația medicamentului în plasmă.

Metabolism

Rosuvastatina se metabolizează în principal, aproximativ 10% dintre markeri se găsesc ca metaboliți. Principalii metaboliți sunt N-Desmetil Rosuvastatin prin catalizatorul CYP 2C9, iar cercetările in vitro au arătat că N-Desmetil Rosuvastatin are doar 1/6-1/2 EFECTE HMG-CAA-RUDACTAZĂ datorită Mamei RosuVastatin.

Eliminare

După băut, rosuvastatina și substanțele metabolice sunt evacuate în principal în fecale (90%). Timpul de vânzare (T/2) este de aproximativ 19 ore.

După injectarea intravenoasă, aproximativ 28% din purificarea întregului organism se face prin rinichi și 72% prin ficat.

Înainte de a lua Bonzacim 10 medicamente celogen pharma reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Utilizați oral.

Dozaj

Luați Rosuvastatin zilnic de la 5 la 40 mg. Doza este necesară în funcție de scopul și răspunsul individului. Doza inițială recomandată este de 10 mg pe zi. Dar pentru persoanele care nu au nevoie să reducă mult LDL-C sau persoanele care pot avea factori de risc muscular, se recomandă să înceapă cu o doză de 5 mg pe zi.

După începerea sau titrarea rosuvastatinului ar trebui să analizeze nivelul lipidelor - sânge timp de 2-4 săptămâni și să ajusteze doza în consecință.

Copii

Siguranța și eficiența la copii nu au fost stabilite. Experiența în administrarea de medicamente la copii este limitată la unii copii (8 ani sau mai mult) cu hipercolesterolemie. Prin urmare, rosuvastatina nu trebuie utilizată.

Vârstnici

Doza inițială de 5 mg este utilizată pentru pacienții cu vârsta > 70 de ani. Nicio ajustare a dozei la acești pacienți.

Pacienți cu insuficiență renală

Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la medie. Pacienților cu insuficiență renală moderată (clearance al creatininei

Doza recomandată atunci când este utilizat concomitent cu inhibitori de protează ai HIV și VHC

Inhibitori interactivi de protează:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. Când un supradozaj este supradozaj, tratament simptomatic și măsuri de susținere. Dializa nu crește semnificativ purificarea rosuvastatinei.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Bonzacim 10, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR). în general, rosuvastatina este bine tolerată. Reacția este adesea ușoară și temporară. Efectele secundare nedorite comune sunt:

dureri musculare, constipație, oboseală, dureri abdominale, greață.
Când aveți reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Bonzacim 10 contraindicații în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele preparatului.

Nu utilizați rosuvastatina la persoanele cu boală hepatică progresivă sau când există o transaminază modificată în ser (fără interpretare).

Pacienți cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei

Pacienți cu boli musculare.

Femeile însărcinate și care alăptează, este probabil ca femeile să fie însărcinate, dar nu folosesc metode contraceptive adecvate.

Atenție la utilizarea

Înainte de tratamentul cu Bonzacim, este necesar să se elimine cauzele colesterolului din sânge (de exemplu, diabet sub control, insecticid armural, sindrom de afectare renală, tulburări ale proteinelor din sânge, tulburări de obstrucție biliară, din cauza unor alte medicamente, alcoolism, colesterol cantitativ, colesterol HD, colesterol cantitativ, HD) colesterol și colesterol și colesterol HDL, colesterol și colesterol trigycerid.

Trebuie efectuată cuantificarea periodică a lipidelor, cu o distanță mai mică de 4 săptămâni, și ajustarea dozei în funcție de răspunsul pacientului la medicament. Scopul tratamentului este reducerea colesterolului LDL, astfel încât fabrica folosește nivelurile de colesterol LDL pentru a începe tratamentul și a evalua tratamentul. Numai atunci când colesterolul LDL nu este testat, colesterolul total va fi utilizat pentru a monitoriza tratamentul.

Este necesar să se ia în considerare atunci când se iau medicamente aparținând grupului de statine pentru pacienții cu factori de risc care duc la leziuni musculare. Trebuie să monitorizați îndeaproape regulile dăunătoare în timpul consumului de droguri.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boală musculară genetică, antecedente de boală musculară datorată utilizării de statine sau fibrat înainte, antecedente de boală hepatică sau consum mult de alcool, pacienții vârstnici (> 70 de ani) au factori de risc pentru modelul muscular, pacientii trebuie să fie luati în considerare. clinic atunci când este tratat cu statine. Dacă rezultatele testului CK> de 5 ori limita superioară a nivelurilor normale, nu începeți tratamentul cu statină.

În timpul tratamentului cu statine, pacienții trebuie să anunțe când există manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să facă testul CK pentru a lua intervenții adecvate.

Este necesar să se facă teste ale enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu statine și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Utilizați 20 mg de Rosuvastatin pentru insuficiență renală gravă (CLCR

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Nivelul de siguranță la femeile însărcinate nu a fost înregistrat, așa că acestea folosesc medicamentul doar în timpul sarcinii atunci când efectul dorit este mai mare decât efectele nocive cauzate de medicament.

Prin urmare, contraindicație pentru femeile însărcinate, este probabil ca femeile să fie însărcinate, dar nu folosesc metode contraceptive adecvate.

Perioada de alăptare

O cantitate mică de medicamente în laptele matern. Deoarece medicamentul are capacitatea de a inhiba HMG-CoA Reductaza, prin urmare poate afecta grav copiii care alăptează.

Prin urmare, contraindicat femeilor care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

CYP 3A4

Datele in vitro și in vivo arată că purificarea RosuVastatin nu depinde de CYP 3A4 la utilizarea clinică, acest lucru este confirmat în studiile cu inhibitori familiari ai CYP 3A4 (ketoconazol, eritromicină, iTraconzlole).

ketoconazol

Combinația de ketoconazol (de fiecare dată 200 mg, de două ori pe zi, utilizat timp de 7 zile) cu rosuvastatină (80 mg) nu crește concentrația de rosuvastatină în plasmă.

eritromicină

Combinarea eritromicinei (500 mg de fiecare dată, de 4 ori pe zi, utilizată timp de 7 zile) cu rosuvastatina reduce cu 20% ASC și 31% CMAX ale eritromicinei, dar aceste scăderi reduse au semnificație clinică.

iTraconazol

Itraconazolul (de fiecare dată 200 mg, o dată pe zi, utilizat timp de 5 zile) crește cu 39% și 28% din rosuvastatina cu doza corespunzătoare de 10 mg și 80 mg, dar această creștere nu are semnificație clinică.

ciclosporina

Combinația de ciclosporină cu rosuvastatina continuă să modifice semnificativ nivelurile de ciclosporină din plasmă. Cu toate acestea, CMAX al Rosuvastatinei a crescut de 11 ori și ASC a crescut de 7 ori comparativ cu datele întâlnite la persoanele sănătoase. Aceste creșteri au semnificație clinică.

Rosuvastatina poate crește efectele warfarinei. Protrombina trebuie determinată înainte de a începe utilizarea statinei și monitorizare regulată în prima etapă a tratamentului pentru a se asigura că nu se modifică timpul de protrombină.

Rășinile montate pe acizi biliari pot reduce semnificativ bioactivitatea Rosuvastatinului după băutură. Deci timpul de utilizare a acestor 2 medicamente trebuie să fie separat.

Riscul de leziuni musculare atunci când este utilizat concomitent cu medicamente: gemfibrozil, alte medicamente cu fibrat pentru colesterol din sânge, niacină în doză mare (> 1 g/zi), colchicină.

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu medicamente tratate cu HIV (inhibitori ai proteazei HIV) și hepatita C (VHC): crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor ducând la insuficiență renală și deces.

Depozitare

Depozitați într-un loc răcoros și uscat, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.