Препараты Bonzacim 10 celogen pharma снижают общий холестерин (3 блистера по 10 таблеток)

Лекарственная форма В коробке 3 блистера по 10 таблеток.
Характеристики Розувастатин
Состав Высокий уровень жира в крови, высокий уровень холестерина в крови

Состав

Информация о составе	Содержание
Розувастатин	10мг

Использование

Показания

Препараты Бонзацим 10 показаны в следующих случаях:

Дополнение к диете для снижения общего холестерина, холестерина ЛПНП, APOB, холестерина не-ЛПВП, триглицеридов и повышения уровня холестерина ЛПВП у пациентов с первичным холестерином в крови (гетерозиготными и несемейными) и смешанными липидными нарушениями (группы II A и II B по Федридксону). Отмечается увеличение содержания триглицеридов (IV группа по Фредиксону). Изучение

розувастатин является селективным ингибитором ГМГ-КоА-редуктазы, который является ферментом-катализатором 3-оН-3-глутарилкозима А до мевалоната, который является предшественником холестерина, изучается in vitro на животных и изучается in vitro на клетках животных культур животных и людей, демонстрирующих сильно импортированные и отобранные для очистки и фильтрации. Воздействие печени – ткани-мишени для снижения уровня холестерина. Исследования как In Vitro, так и In Vivo показывают, что розувастатин вызывает антилипидные нарушения по двум направлениям.

Во-первых, увеличьте количество рецепторов ЛПНП-Х в печени на поверхности клеток, чтобы увеличить сбор и катаболизм ЛПНП.

Во-вторых, розувастатин ингибирует синтез ЛПОНП в печени, уменьшая количество тромбоцитов ЛПОНП и ЛПНП.

фармакокинетика

абсорбция

В клинико-фармакологических исследованиях на человеке пик концентрации в плазме достигается через 3-5 часов после приема препарата. Как пиковая концентрация (CMAX), так и площадь под кривой (AUC) увеличивались с той же скоростью, что и при увеличении. Абсолютная биодоступность около 20%.

Принимайте розувастатин вместе с пищей, чтобы снизить скорость абсорбции примерно на 20%, согласно обзорам CMAX, но без влияния на уровень оценки AUC. Концентрация розувастатина в плазме не различается при употреблении утром или днем. Снижение уровня ХС-ЛПНП заметно при применении розувастатина в состоянии голода или сытости, исключая время приема препарата в течение дня.

Распространение

Средний объем распределения (VD) стабильности розувастатина составляет около 134 л. Розувастатин на 88% связывается с белками плазмы, преимущественно с альбумином. Это присоединение восстанавливается и независимо от концентрации препарата в плазме.

Метаболизм

Розувастатин преимущественно метаболизируется, около 10% маркеров обнаруживаются в виде метаболитов. Основными метаболитами являются N-десметил розувастатин через катализатор CYP 2C9, а исследования in vitro показали, что N-десметил розувастатин оказывает только 1/6-1/2 ЭФФЕКТА HMG-CAA-РУДАКТАЗЫ благодаря материнскому розувастатину.

Устранение

После употребления алкоголя розувастатин и метаболические вещества выводятся преимущественно с калом (90%). Время продажи (Т/2) около 19 часов.

После внутривенного введения около 28% очистки всего организма происходит через почки и 72% через печень.

Прежде чем принимать Препараты Bonzacim 10 celogen pharma снижают общий холестерин (3 блистера по 10 таблеток)

Как использовать

Принимать перорально.

Дозировка

Принимайте розувастатин ежедневно от 5 до 40 мг. Дозировка требуется в зависимости от цели и реакции человека. Рекомендуемая начальная доза составляет 10 мг в день. Но людям, которым не требуется значительное снижение уровня холестерина ЛПНП, или людям, у которых могут быть факторы риска для мышц, рекомендуется начинать с дозы 5 мг в день.

После начала или титрования розувастатина следует провести анализ уровня липидов в крови в течение 2–4 недель и соответствующим образом скорректировать дозу.

Дети

Безопасность и эффективность у детей не установлена. Опыт применения препарата у детей ограничен некоторыми детьми (8 лет и старше) с повышенным уровнем холестерина в крови. Поэтому розувастатин применять не следует.

Пожилые люди

Стартовая доза 5 мг применяется у пациентов старше 70 лет. Коррекция дозы у этих пациентов не предусмотрена.

Пациенты с почечной недостаточностью

Нет необходимости корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести. Пациентам с умеренной почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Рекомендуемая дозировка при одновременном применении с ингибиторами протеазы ВИЧ и ВГС

Интерактивные ингибиторы протеазы:

Атазанавир.

Лопинавир + ритонавир.

Примечание. Указанная выше доза предназначена только для справки. Конкретная дозировка зависит от состояния и степени прогрессирования заболевания. Для подбора подходящей дозы необходимо проконсультироваться с врачом или медицинским специалистом.

Что делать при передозировке?

Специфического лечения передозировки не существует. При передозировке назначают симптоматическое лечение и поддерживающие мероприятия. Диализ существенно не увеличивает очистку розувастатина.

Что делать, если вы забыли принять дозу? Однако если приближается время приема следующей дозы, пропустите забытую дозу и примите следующую дозу в запланированное время. Обратите внимание, что его не следует использовать в два раза больше предписанной дозы.

Побочные эффекты

При использовании Бонзацима 10 могут возникнуть нежелательные эффекты (ADR). В целом розувастатин хорошо переносится. Реакция часто бывает легкой и временной. Распространенными нежелательными побочными эффектами являются:

мышечные боли, запоры, повышенная утомляемость, боли в животе, тошнота.
При появлении побочных эффектов препарата необходимо прекратить применение и сообщить об этом врачу или обратиться в ближайшее медицинское учреждение для своевременного лечения.

Предупреждения

Перед применением препарата необходимо внимательно прочитать инструкцию и ознакомиться с информацией, представленной ниже.

Противопоказан

Бонзацим 10 противопоказан в следующих случаях:

Гиперчувствительность к ингредиентам препарата.

Не используйте розувастатин у людей с прогрессирующим заболеванием печени или при наличии в сыворотке измененной трансаминазы (без интерпретации).

Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина

Пациенты с мышечными заболеваниями.

Беременные и кормящие женщины, женщины могут быть беременны, но не используют соответствующие средства контрацепции.

Осторожность при применении

Перед началом лечения Бонзацимом необходимо устранить причины повышения уровня холестерина в крови (например, контролируемый диабет, панцирный инсектицид, синдром повреждения почек, нарушения белка в крови, нарушения желчевыводящей обструкции, вызванные некоторыми другими лекарственными средствами, алкоголизм) и количественный уровень холестерина, количественный уровень ЛПНП, холестерин ЛПВП, холестерин и холестерин и холестерин ЛПВП, холестерин и тригицерид холестерина.

Необходимо проводить периодическое количественное определение липидов с интервалом менее 4 недель и корректировать дозировку в соответствии с реакцией пациента на препарат. Целью лечения является снижение уровня холестерина ЛПНП, поэтому на заводе используются уровни холестерина ЛПНП, чтобы начать лечение и оценить лечение. Только если уровень холестерина ЛПНП не проверяют, общий уровень холестерина можно будет использовать для мониторинга лечения.

Необходимо учитывать при приеме препаратов группы статинов пациентам наличие факторов риска, приводящих к повреждению мышц. Необходимо внимательно следить за вредными правилами при употреблении наркотиков.

Рассмотрите возможность мониторинга креатинкиназы (CK) в случае:

Перед началом лечения следует провести тесты на КК в следующих случаях: нарушение функции почек, гипотиреоз, наличие в анамнезе или в семейном анамнезе генетических заболеваний мышц, наличие в анамнезе мышечных заболеваний из-за предшествующего применения статинов или фибратов, наличие в анамнезе заболеваний печени или употребления большого количества алкоголя, пожилые пациенты (> 70 лет) имеют факторы риска изменения мышечного рисунка, способности к лекарственному воздействию.

В этих случаях следует учитывать преимущества риска и проводить клиническое наблюдение за пациентами при лечении статинами. Если результаты теста КФК> в 5 раз превышают верхнюю границу нормы, не следует начинать лечение статинами.

Во время лечения статинами пациентов необходимо уведомлять о появлении мышечных проявлений, таких как мышечная боль, ригидность мышц, мышечная слабость... При появлении этих проявлений пациентам необходимо пройти тест на КФК, чтобы принять соответствующие меры.

Необходимо сдать анализы на ферменты печени перед началом лечения статинами, а при наличии клинических показаний к тестированию позднее.

Использование 20 мг розувастатина при тяжелой почечной недостаточности (CLCR

Способность управлять автомобилем и работать с механизмами

Препарат не влияет на способность управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность

Уровень безопасности у беременных не зафиксирован, поэтому применяют препарат во время беременности только тогда, когда желаемый эффект превышает вредное воздействие, вызываемое препаратом.

Поэтому противопоказано беременным женщинам: женщины, скорее всего, беременны, но не используют соответствующие средства контрацепции.

Период грудного вскармливания

Небольшое количество препарата попадает в грудное молоко. Поскольку препарат обладает способностью ингибировать ГМГ-КоА-редуктазу, поэтому может серьезно повлиять на детей, находящихся на грудном вскармливании.

Поэтому противопоказан кормящим женщинам.

Взаимодействие с лекарственными средствами

CYP 3A4

Данные in vitro и in vivo показывают, что очистка розувастатина не зависит от CYP 3A4 при клиническом применении, это подтверждено в исследованиях с известными ингибиторами CYP 3A4 (кетоконазол, эритромицин, итраконзлол).

Кетоконазол

Комбинация кетоконазола (каждый раз по 200 мг два раза в день в течение 7 дней) с розувастатином (80 мг) не увеличивает концентрацию розувастатина в плазме.

Эритромицин

Сочетание эритромицина (по 500 мг каждый раз, 4 раза в день, в течение 7 дней) с розувастатином снижает AUC на 20 % и CMAX на 31 % эритромицина, однако такое снижение имеет клиническое значение.

Траконазол

Итраконазол (каждый раз по 200мг один раз в день, применяемый в течение 5 дней) увеличивает на 39% и 28% розувастатин при соответствующих дозах 10мг и 80мг, но это увеличение не имеет клинического значения.

Циклоспорин

Комбинация циклоспорина с розувастатином остается значимо изменяющей уровни циклоспорина в плазме. Однако CMAX розувастатина увеличилась в 11 раз, а AUC увеличилась в 7 раз по сравнению с данными, полученными у здоровых людей. Эти увеличения имеют клиническое значение.

Розувастатин может усиливать действие варфарина. Протромбин необходимо определить перед началом применения статинов и проводить регулярный мониторинг на первом этапе лечения, чтобы убедиться в отсутствии изменений протромбинового времени.

Смолы, содержащие желчные кислоты, могут значительно снижать биологическую активность розувастатина после употребления. Поэтому время применения этих двух препаратов должно быть разным.

Риск поражения мышц при одновременном применении с препаратами: гемфиброзил, другие фибраты для снижения уровня холестерина в крови, высокие дозы ниацина (> 1 г/день), колхицин.

Одновременное применение розувастатина с препаратами для лечения ВИЧ (ингибиторы ВИЧ-протеазы) и гепатита С (ВГС): повышается риск повреждения мышц, наиболее серьезным является поражение мышц, поражение почек, приводящее к почечной недостаточности и смерти.

Хранение

Хранить в сухом прохладном месте, во избежание попадания света.

Другие препараты

Отказ от ответственности

Мы приложили все усилия, чтобы гарантировать, что информация, предоставляемая Drugslib.com, является точной и соответствует -дата и полная информация, но никаких гарантий на этот счет не предоставляется. Содержащаяся здесь информация о препарате может меняться с течением времени. Информация Drugslib.com была собрана для использования медицинскими работниками и потребителями в Соединенных Штатах, и поэтому Drugslib.com не гарантирует, что использование за пределами Соединенных Штатов является целесообразным, если специально не указано иное. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com не рекламирует лекарства, не диагностирует пациентов и не рекомендует терапию. Информация о лекарствах на сайте Drugslib.com — это информационный ресурс, предназначенный для помощи лицензированным практикующим врачам в уходе за своими пациентами и/или для обслуживания потребителей, рассматривающих эту услугу как дополнение, а не замену опыта, навыков, знаний и суждений в области здравоохранения. практики.

Отсутствие предупреждения для данного препарата или комбинации препаратов никоим образом не должно быть истолковано как указание на то, что препарат или комбинация препаратов безопасны, эффективны или подходят для конкретного пациента. Drugslib.com не несет никакой ответственности за какой-либо аспект здравоохранения, администрируемый с помощью информации, предоставляемой Drugslib.com. Информация, содержащаяся в настоящем документе, не предназначена для охвата всех возможных вариантов использования, направлений, мер предосторожности, предупреждений, взаимодействия лекарств, аллергических реакций или побочных эффектов. Если у вас есть вопросы о лекарствах, которые вы принимаете, проконсультируйтесь со своим врачом, медсестрой или фармацевтом.