Bonzacim 10 celogen ilaç ilacı toplam kolesterolü düşürür (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Bonzacim 10 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kan kolesterolü (heterozigot ve aile dışı) ve karışık lipid bozuklukları (Fedridkson grup II A ve II B) olan hastalarda toplam kolesterol, LDL-C, APOB, NonHDL-C, Trigliseritler ve HDL-C artışını azaltmak için diyetin desteklenmesi. Trigliserit içeriğinde artış vardır (Fredickson Grup IV). Öğrenme

rosuvastatin seçici ve HMG-CoA-Redüktaz inhibitörüdür ve 3-oH-3-glutaril koezimik A'dan Mevalonate'e katalizör enzimdir, hayvanlar üzerinde in vitro olarak çalışmakta ve in vitro olarak hayvanların ve insanların hayvan kültür hücreleri üzerinde çalışarak saflaştırmak ve filtrelemek için güçlü bir şekilde ithal edildiğini ve seçildiğini göstermektedir. Karaciğerin etkisi, kolesterolün azaltılmasında hedef dokudur. Hem In Vitro hem de In Vivo araştırmaları, Rosuvastatinin 2 yoldan anti-lipid bozukluklarına yol açtığını gösteriyor.

Öncelikle, LDL'nin toplanmasını ve katabolizmasını artırmak için karaciğerdeki hücre yüzeyindeki LDL-C reseptörlerinin sayısını artırın.

İkinci olarak, Rosuvastatin karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL'nin trombosit sayısını azaltır.

farmakokinetik

emilim

İnsanlar üzerinde yapılan klinik farmakolojik araştırmalar, plazmadaki en yüksek konsantrasyonun ilacın alınmasından 3-5 saat sonra ulaştığını göstermektedir. Hem zirve konsantrasyonu (CMAX) hem de eğri altındaki alan (AUC), artırıldığı zamankiyle aynı oranda arttı. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

CMAX incelemelerine göre emilim oranını yaklaşık %20 azaltmak için Rosuvastatin ve yiyecek alın, ancak AUC değerlendirmesi düzeyi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Sabah veya öğleden sonra içildiğinde plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu farklı değildir. LDL-K'deki azalma, gün içindeki ilaç alma saatleri hariç, aç veya tokken rosuvastatin kullanıldığında fark edilir.

Dağıtım

Rosuvastatin stabilitesinin ortalama dağılım (VD) hacmi yaklaşık 134 L'dir. Rosuvastatin, esas olarak albümine bağlı olan plazma proteinlerine %88 oranında bağlanır. Bu bağlanma geri kazanılır ve bağımsızdır ve plazmadaki ilaç konsantrasyonu.

Metabolizma

Rosuvastatin esas olarak metabolize olur ve belirteçlerin yaklaşık %10'u metabolitler halinde bulunur. Ana metabolitler, CYP 2C9 katalizörü aracılığıyla N-Desmetil Rosuvastatin'dir ve In Vitro araştırmalar, N-Desmetil Rosuvastatinin, Ana RosuVastatin sayesinde yalnızca 1/6-1/2 HMG-CAA-RUDAKTAZ ETKİLERİNE sahip olduğunu göstermiştir.

Eleme

İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolik maddeler çoğunlukla dışkıyla (%90) atılır. Satış süresi (T/2) yaklaşık 19 saattir.

İntravenöz enjeksiyon sonrasında tüm vücudun saflaştırılmasının yaklaşık %28'i böbrek, %72'si ise karaciğer yoluyla gerçekleşir.

Almadan önce Bonzacim 10 celogen ilaç ilacı toplam kolesterolü düşürür (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Rosuvastatin'i günlük olarak 5 ila 40 mg arasında alın. Dozaj, bireyin amacına ve yanıtına bağlı olarak gereklidir. Önerilen başlangıç dozu günde 10 mg’dır. Ancak LDL-C'yi çok fazla düşürmesi gerekmeyen veya kas risk faktörlerine sahip olabilecek kişilerin günlük 5 mg'lık dozla başlaması önerilir.

Rosuvastatin tedavisine başladıktan veya titrasyonu yapıldıktan sonra 2-4 hafta boyunca lipit - kan düzeyleri analiz edilmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır.

Çocuklar

Çocuklarda güvenlik ve verimlilik henüz belirlenmemiştir. Çocuklarda ilaç kullanımıyla ilgili deneyim, kan kolesterolü yüksek olan bazı çocuklarla (8 yaş ve üzeri) sınırlıdır. Bu nedenle rosuvastatin kullanılmamalıdır.

Yaşlı

70 yaş üstü hastalarda başlangıç dozu olarak 5 mg kullanılır. Bu hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Hafif ila orta dereceli böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalara (Kreatinin klerensi

HIV ve HCV'nin proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanıldığında önerilen dozaj

Etkileşimli proteaz inhibitörleri:

Atazanavir.

Lopinavir + Ritonavir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Doz aşımı olduğunda doz aşımı, semptomatik tedavi ve destekleyici önlemler. Diyaliz, rosuvastatinin saflığını önemli ölçüde artırmıyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bonzacim 10 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz. rosuvastatin genellikle iyi tolere edilir. Reaksiyon genellikle hafif ve geçicidir. Yaygın istenmeyen yan etkiler şunlardır:

kas ağrısı, kabızlık, yorgunluk, karın ağrısı, mide bulantısı.
İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda Bonzacim 10 kontrendikasyonları:

Preparatın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

İlerleyen karaciğer hastalığı olan kişilerde veya serumda modifiye transaminaz bulunan kişilerde (yorum yapılmadan) rosuvastatin kullanmayın.

Ciddi böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klerensi

Kas hastalığı olan hastalar.

Hamile ve emziren kadınlar, hamile kalma olasılıkları yüksek olan ancak uygun doğum kontrol yöntemi kullanmayan kadınlardır.

Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

Bonzacim tedavisine başlamadan önce kan kolesterolünün nedenlerinin (örneğin kontrol altında diyabet, armoral insektisit, böbrek hasarı sendromu, kan protein bozuklukları, diğer bazı ilaçlara bağlı safra tıkanıklığı bozuklukları, alkolizm) ve kantitatif kolesterol kantitatif ldl, kolesterol ldl, kolesterol HDL, kolesterol ve kolesterol ve kolesterol HDL, kolesterol ve kolesterol trigliseridinin ortadan kaldırılması gerekir.

Periyodik lipit ölçümü, 4 haftadan kısa bir mesafe ile yapılmalı ve dozaj, hastanın ilaca yanıtına göre ayarlanmalıdır. Tedavinin amacı LDL kolesterolü azaltmaktır, dolayısıyla fabrika tedaviye başlamak ve tedaviyi değerlendirmek için LDL kolesterol düzeylerini kullanır. Yalnızca LDL kolesterol test edilmediğinde toplam kolesterol tedaviyi izlemek için kullanılacaktır.

Kas hasarına yol açan risk faktörlerini taşıyan hastalarda statin grubuna ait ilaçları alırken dikkat edilmesi gerekir. İlaç kullanımı sırasında zararlı kuralları yakından takip etmek gerekiyor.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, özgeçmiş veya ailede genetik kas hastalığı öyküsü, daha önce statin veya fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı veya çok fazla alkol içme öyküsü, yaşlı hastalarda (> 70 yaş) kas yapısı ve ilaca özgü yetenek açısından risk faktörleri vardır.

Bu durumlarda, statin tedavisi alırken risk yararları dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise statin tedavisine başlamayın.

Statin tedavisi sırasında hastaların kas ağrısı, kas sertliği, kas güçsüzlüğü gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yaptırmaları gerekir.

Statin tedavisine başlamadan önce karaciğer enzim testlerinin yapılması ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test yapılması gerekmektedir.

Ciddi böbrek yetmezliği için 20 mg Rosuvastatin kullanımı (CLCR

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Hamilelik

Hamile kadınlarda güvenlik düzeyi kaydedilmemiştir, bu nedenle hamilelik sırasında ilacı yalnızca istenen etki ilacın neden olduğu zararlı etkilerden daha fazla olduğunda kullanırlar.

Bu nedenle hamile kadınlara kontrendikasyon vardır, ancak kadınların hamile kalma olasılığı yüksektir ancak uygun doğum kontrol yöntemi kullanmazlar.

Emzirme dönemi

Az miktarda ilaç anne sütüne geçer. Çünkü ilacın HMG-CoA Redüktaz'ı engelleme özelliği var ve dolayısıyla emzirilen bebekleri ciddi şekilde etkileyebiliyor.

Bu nedenle emziren kadınlar için kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

CYP 3A4

İn vitro ve in vivo veriler, RosuVastatin'in saflaştırılmasının klinik kullanımda CYP 3A4'e bağlı olmadığını göstermektedir; bu, bilinen CYP 3A4 inhibitörleri (ketokonazol, eritromisin, iTrakonzol) ile yapılan çalışmalarda doğrulanmıştır.

ketokonazol

Rosuvastatin (80 mg) ile ketokonazol kombinasyonu (her biri 200 mg, günde iki kez, 7 gün süreyle kullanılır) plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonunu artırmaz.

eritromisin

Eritromisinin (her seferinde 500 mg, günde 4 kez, 7 gün boyunca kullanılan) rosuvastatin ile kombine edilmesi, Eritromisinin EAA'sını %20 ve CMAK'ını %31 azaltır, ancak bu azalmalar klinik açıdan önemlidir.

iTrakonazol

İtrakonazol (her seferinde 200 mg, günde bir kez, 5 gün boyunca kullanılır), rosuvastatinin karşılık gelen 10 mg ve 80 mg dozunda %39 ve %28 oranında artış sağlar, ancak bu artış klinik olarak anlamlı değildir.

siklosporin

Rosuvastatin ile siklosporin kombinasyonu, plazmadaki siklosporin seviyelerini önemli ölçüde değiştirmeye devam ediyor. Ancak Rosuvastatin'in CMAX'ı sağlıklı kişilerde elde edilen verilerle karşılaştırıldığında 11 kat, AUC ise 7 kat arttı. Bu artışlar klinik öneme sahiptir.

Rosuvastatin varfarinin etkilerini artırabilir. Statin kullanımına başlamadan önce protrombin tespiti yapılmalı ve tedavinin ilk aşamasında protrombin zamanında değişiklik olmaması için düzenli takip yapılmalıdır.

Safra asidine bağlı reçineler, içtikten sonra Rosuvastatin'in biyoaktivitesini önemli ölçüde azaltabilir. Yani bu 2 ilacın kullanım zamanları ayrı olmalıdır.

İlaçlarla eş zamanlı kullanıldığında kas lezyonu riski: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek doz niasin (> 1g/gün), kolşisin.

Rosuvastatinin HIV ile tedavi edilen ilaçlar (HIV-Proteaz inhibitörleri) ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması: kas hasarı riskini artırır; en ciddisi kas yapısıdır, böbrek hasarına ve böbrek yetmezliğine ve ölüme yol açar.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.