Bonzacim 10 celogen pharma препарати знижують загальний холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Лікарська форма Коробка з 3 блістерами по 10 таблеток
Характеристики Розувастатин
Склад Високий рівень жиру в крові, високий рівень холестерину в крові

Склад

Інформація про склад	Зміст
Розувастатин	10 мг

Використання

Показання

Препарати Бонзацим 10 показані в таких випадках:

Доповнення дієти для зниження загального холестерину, холестерину ЛПНЩ, APOB, холестерину неЛПВЩ, тригліцеридів і холестерину ЛПВЩ підвищується у пацієнтів із первинним холестерином у крові (гетерозиготним і несімейним) і змішаними ліпідними розладами (групи II A та II B за Федрідксоном). Спостерігається підвищення вмісту тригліцеридів (група Фредіксона IV). Навчання

розувастатин є селективним інгібітором ГМГ-КоА-редуктази, який є ферментом-каталізатором для 3-oH-3-глутарил коезиміка А до мевалонату, який є попередником холестерину, вивчаючи in vitro на тваринах та вивчаючи In vitro на тваринних культуральних клітинах тварин і людей, демонструючи сильно імпортовані та відібрані для очищення та фільтрації. Дія печінки є тканиною-мішенню для зниження холестерину. Дослідження як in vitro, так і in vivo показують, що розувастатин є антиліпідним розладом двома шляхами.

По-перше, збільште кількість рецепторів LDL-C у печінці на поверхні клітини, щоб збільшити збір і катаболізм LDL.

По-друге, розувастатин пригнічує синтез ЛПДНЩ у печінці, зменшуючи кількість тромбоцитів ЛПДНЩ та ЛПНЩ.

Фармакокінетика

Всмоктування

Клініко-фармакологічні дослідження на людях, пік концентрації в плазмі крові досягається через 3-5 годин після прийому препарату. Як пікова концентрація (CMAX), так і площа під кривою (AUC) збільшувалися з тією ж швидкістю, що й при збільшенні. Абсолютна біодоступність близько 20%.

Приймайте розувастатин разом із їжею, щоб зменшити швидкість всмоктування приблизно на 20%, згідно з оглядами CMAX, але без впливу на рівень оцінки AUC. Концентрація розувастатину в плазмі не відрізняється при вживанні вранці або вдень. Зниження холестерину ЛПНЩ помітне при застосуванні розувастатину при голоді або ситості, за винятком часу прийому препарату протягом доби.

Розповсюдження

Середній об’єм розподілу (VD) стабільності розувастатину становить приблизно 134 л. Розувастатин на 88 % зв’язується з білками плазми, головним чином з альбуміном. Це прикріплення відновлюється і не залежить від концентрації препарату в плазмі.

Обмін речовин

Розувастатин метаболізується в основному, близько 10% маркерів виявляються у вигляді метаболітів. Основними метаболітами є N-десметилрозувастатин через каталізатор CYP 2C9, і дослідження In Vitro показали, що N-десметилрозувастатин має лише 1/6-1/2 ЕФЕКТУ ГМГ-САА-РУДАКТАЗИ завдяки материнському розувастатину.

Усунення

Після вживання розувастатин і метаболічні речовини в основному виділяються з калом (90%). Час продажу (T/2) становить близько 19 годин.

Після внутрішньовенної ін'єкції близько 28% очищення всього організму відбувається через нирки і 72% через печінку.

Перед прийомом Bonzacim 10 celogen pharma препарати знижують загальний холестерин (3 блістери х 10 таблеток)

Спосіб застосування

Приймайте перорально.

Дозування

Приймайте Розувастатин щодня від 5 до 40 мг. Дозування необхідне залежно від індивідуальної мети та реакції. Рекомендована початкова доза становить 10 мг на добу. Але для людей, яким не потрібно значно знижувати рівень холестерину ЛПНЩ, або для людей, які можуть мати фактори ризику для м’язів, рекомендується починати з дози 5 мг на день.

Після початку або титрування розувастатину необхідно проаналізувати рівень ліпідів у крові протягом 2-4 тижнів і відповідно відкоригувати дозу.

Діти

Безпека та ефективність у дітей не встановлені. Досвід застосування препаратів у дітей обмежений деякими дітьми (віком від 8 років) з підвищеним рівнем холестерину в крові. Тому розувастатин не слід застосовувати.

Люди похилого віку

Початкова доза 5 мг використовується для пацієнтів старше 70 років. Немає коригування дози для цих пацієнтів.

Пацієнти з нирковою недостатністю

Немає необхідності коригувати дозу для пацієнтів з нирковою недостатністю легкого та середнього ступеня. Пацієнтам із помірною нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Рекомендоване дозування при одночасному застосуванні з інгібіторами протеази ВІЛ та ВГС

Інтерактивні інгібітори протеази:

Атазанавір.

Лопінавір + Ритонавір.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні?

Спеціального лікування передозування не існує. При передозуванні проводиться передозування, симптоматичне лікування та підтримуючі заходи. Діаліз суттєво не збільшує очищення розувастатину.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

Під час використання Bonzacim 10 у вас можуть виникнути небажані ефекти (ADR). загалом розувастатин добре переноситься. Реакція часто слабка і тимчасова. Поширені небажані побічні ефекти:

біль у м'язах, запор, втома, біль у животі, нудота.
При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитись з наведеною нижче інформацією.

Протипоказання

Bonzacim 10 протипоказання в таких випадках:

Підвищена чутливість до інгредієнтів препарату.

Не використовуйте розувастатин людям із прогресуючою хворобою печінки або за наявності модифікованих трансаміназ у сироватці (без інтерпретації).

Пацієнти з тяжкою нирковою недостатністю (кліренс креатиніну

Пацієнти із захворюваннями м'язів.

Вагітні та жінки, які годують грудьми, жінки, ймовірно, вагітні, але не використовують відповідні засоби контрацепції.

Обережність при застосуванні

Перед лікуванням Бонзацимом необхідно усунути причини холестерину в крові (наприклад, контрольований діабет, бронхіальний інсектицид, синдром ураження нирок, порушення білка крові, порушення обструкції жовчовивідних шляхів через деякі інші препарати, алкоголізм) і кількісний рівень холестерину, кількісний LDL, холестерин ldl, холестерин HDL, холестерин і холестерин і холестерин HDL, холестерин і холестерин тригіцерид.

Необхідно періодично проводити кількісне визначення ліпідів з інтервалом менше ніж 4 тижні та коригувати дозу відповідно до реакції пацієнта на препарат. Метою лікування є зниження холестерину ЛПНЩ, тому фабрика використовує рівень холестерину ЛПНЩ для початку лікування та оцінки лікування. Загальний холестерин використовуватиметься для моніторингу лікування, лише коли рівень холестерину ЛПНЩ не перевірено.

Це необхідно враховувати при прийомі препаратів групи статинів пацієнтами з факторами ризику, що призводять до ураження м'язів. Необхідно уважно стежити за шкідливими правилами під час вживання наркотиків.

Розгляньте можливість моніторингу креатинкінази (КК) у випадку:

Перед початком лікування слід провести тести на КК у таких випадках: порушення функції нирок, гіпотиреоз, самоанамнез або сімейний анамнез генетичних захворювань м’язів, захворювання м’язів в анамнезі внаслідок попереднього застосування статинів або фібратів, захворювання печінки в анамнезі або вживання великої кількості алкоголю, пацієнти похилого віку (> 70 років) мають фактори ризику щодо м’язової структури, специфічні здібності до препарату.

У цих випадках слід оцінити користь від ризику. розглядати та здійснювати клінічний моніторинг пацієнтів під час лікування статинами. Якщо результати тесту КК у 5 разів перевищують верхню межу норми, не починайте лікування статином.

Під час лікування статинами пацієнтам необхідно повідомити про такі прояви м’язів, як біль у м’язах, ригідність м’язів, слабкість м’язів... Якщо є ці прояви, пацієнтам необхідно зробити тест на КК, щоб прийняти відповідні заходи.

Перед початком лікування статинами та за наявності клінічних показань провести дослідження необхідно провести аналізи печінкових ферментів.

Застосування 20 мг розувастатину при серйозній нирковій недостатності (CLCR

Здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Препарат не впливає на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами.

Вагітність

Рівень безпеки для вагітних жінок не зареєстровано, тому вони застосовують препарат під час вагітності лише тоді, коли бажаний ефект перевищує шкідливі ефекти, спричинені препаратом.

Тому протипоказання для вагітних: жінки, ймовірно, вагітні, але не використовують відповідні засоби контрацепції.

Період грудного вигодовування

Невелика кількість препарату проникає в грудне молоко. Оскільки препарат має здатність інгібувати ГМГ-КоА-редуктазу, тому може серйозно вплинути на грудне вигодовування немовлят.

Тому протипоказаний жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

CYP 3A4

Дані in vitro та in vivo показують, що очищення розувастатину не залежить від CYP 3A4 під час клінічного застосування, це підтверджено в дослідженнях із знайомими інгібіторами CYP 3A4 (кетоконазол, еритроміцин, ітраконзол).

кетоконазол

Комбінація кетоконазолу (кожен раз по 200 мг, двічі на день, протягом 7 днів) з розувастатином (80 мг) не підвищує концентрацію розувастатину в плазмі.

еритроміцин

Комбінація еритроміцину (500 мг щоразу, 4 рази на день, протягом 7 днів) із розувастатином знижує AUC на 20% і CMAX еритроміцину на 31%, але це зменшення має клінічне значення.

ітраконазол

Ітраконазол (кожен раз по 200 мг, один раз на день, протягом 5 днів) збільшує розувастатин на 39% і 28% при відповідній дозі 10 мг і 80 мг, але це підвищення не має клінічного значення.

циклоспорин

Комбінація циклоспорину з розувастатином продовжує істотно змінювати рівні циклоспорину в плазмі. Однак CMAX розувастатину зросла в 11 разів, а AUC — у 7 разів порівняно з даними, отриманими у здорових людей. Це збільшення має клінічне значення.

Розувастатин може посилити дію варфарину. Протромбін необхідно визначити перед початком застосування статину та регулярно контролювати на першому етапі лікування, щоб переконатися, що протромбіновий час не змінюється.

Змішані з жовчною кислотою смоли можуть значно знизити біоактивність розувастатину після вживання. Тому час для використання цих 2 препаратів повинен бути окремо.

Ризик ураження м’язів при одночасному застосуванні з препаратами: гемфіброзил, інші фібрати, що знижують рівень холестерину в крові, високі дози ніацину (> 1 г/день), колхіцин.

Одночасне застосування розувастатину з препаратами для лікування ВІЛ (інгібіторами ВІЛ-протеази) та гепатитом С (ВГС): підвищує ризик ушкодження м’язів, найбільш серйозним є ушкодження м’язів, ушкодження нирок, що призводить до ниркової недостатності та смерті.

Зберігання

Зберігайте в сухому прохолодному місці, уникайте світла.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.