Léky Bonzacim 20 Celogen Pharma snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace rosuvastatin
Složka Vysoká hladina krevního tuku, vysoká hladina cholesterolu v krvi

Složka

Informace o složení	Obsah
rosuvastatin

Použití

indikace

Lék Bonzacim 20 je indikován v následujících případech:

Doplňte dietu ke snížení celkového cholesterolu, LDL - C, APOB, NonHDL - C, triglyceridů a zvýšení HDL - C u pacientů s primární hypertrofií cholesterolu (heterozygotní a nerodinní) a s lipidy a krví smíšenou krví (Fredricksonova skupina II A a II B).

Dodatečná dieta k léčbě pacientů se zvýšeným obsahem triglyceridů F IV.

Snížení celkového cholesterolu, LDL - C a APOB u hypercholesterolu - hyperplazie - Rodinná homozygotní krev, k doplnění jiné léčby na snížení hladiny lipidů - krve (například LDL - C filtr) nebo když tyto metody nejsou platné.

Lékárna

Rosuvastatin je selektivní a kompetitivní inhibitor HMG-COA-RUDUCTASE je katalytický enzym pro 3-Oh-3-methyl-glutaryl koenzym na mevalonát je prekurzor cholesterolu, studuje Vitro u zvířat a ve virech ve zvířecích kultivačních buňkách pro buňky pro zvířata a lidi se silným účinkem na zvířecí kultivaci pozoruje zvířata u zvířat. játra, cílová tkáň pro snížení cholesterolu. Výzkum in vitro i in vivo ukazuje, že rosuvastatin proti lipidovým poruchám krve - krev na dvou cestách. Za prvé, zvýšit počet LDL-C receptorů v játrech na povrchu buňky, aby se zvýšil sběr a katabolismus LDL. Za druhé, Rosuvastatin inhibuje syntézu VLDL v játrech, čímž snižuje počet VLDL a LDL.

Dynamická farmakokinetika

absorpce: Klinický farmakologický výzkum na lidech, maximální koncentrace v plazmě dosahuje 3-5 hodin po užití léku. Vrcholová koncentrace (CMAX) i plocha pod křivkou (AUC) se zvyšovaly stejnou rychlostí jako při zvýšení. Absolutní biologická dostupnost asi 20 %.

Užívejte Rosuvastatin a jídlo, abyste snížili rychlost absorpce o přibližně 20 % prostřednictvím hodnocení CMAX, ale žádný vliv na úroveň absorpce AUC. Koncentrace rosuvastatinu v plazmě se při ranním nebo odpoledním pití neliší. Pokles LDL-C je patrný při užívání rosuvastatinu při hladu nebo sytosti, s výjimkou každodenního užívání léku.

Distribuce: Průměrný distribuční objem (VD) stability rosuvastatinu je asi 134 litrů. Rosuvastatin se váže z 88 % na protein - plazmu, hlavně na albumin. Tato vazba je obnovena a nezávislá na koncentraci léčiva v plazmě.

Metabolismus: Rosuvastatin je slabý, asi 10 % markerů se nachází ve formě metabolitů. Hlavními metabolity jsou N-desmethyl rosuvastatin prostřednictvím katalyzátoru CYP 2C9 a výzkum in vitro ukázal, že N-desmethyl rosuvastatin má pouze 1/6-1/2 HMG-CAA-RUDAKTAZOVÉ NÁLADY ROSUVASTATINU Matka. Obecně> 90 % inhibitorů HMG-CoA-reduektázy je závislých na mateřském rosuvastatinu.

Eliminace: Po pití se rosuvastatin a metabolické látky vylučují převážně stolicí (90 %). Doba ztráty (t/2) je přibližně 19 hodin.

Po intravenózní injekci je asi 28 % pročištění celého těla přes ledviny a 72 % přes játra.

Rasa: Výzkum léků na bázi Crestoru ukazuje 2x průměrné zvýšení AUC a CMAX při užívání Asiatů (Japonsko, Čína, Filipíny, Vietnam a Jižní Korea) ve srovnání s bělochy, Asiaté - Indie užívající AUC a CMAX středně velké léky 1,3x vyšší než běloši. Neexistuje žádný klinicky související rozdíl ve farmakokinetice mezi bílými a černými lidmi.

Před odběrem Léky Bonzacim 20 Celogen Pharma snižují celkový cholesterol (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Dávkování

perorální rosuvastatin denně od 5 do 40 mg. Dávka by měla být použita v závislosti na jednotlivci na základě léčby pacienta a účelu odpovědi. Vzhledem k charakteristice farmakokinetiky je počáteční dávka pro Asiaty 5 mg a neměla by být použita po 40 mg. Po zahájení a/nebo titraci by měl rosuvastatin analyzovat hladiny lipidů v krvi po dobu 2–4 týdnů a podle toho upravit dávku.

Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky:

gemfibrozil.

Jiné léky proti cholesterolu v krvi.

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou c (HCV) hepatitidou (HCV) může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné. Doporučení: Při současném užívání rosuvastatinu s inhibitory proteázy, jako je Atazanavir, Atazanavir VA Ritonavir, Lopinavir a Ritonavir, omezeno na maximální dávku rosuvastatinu 10 mg jednou denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Neexistuje žádná specifická léčba předávkování. Když je nutné předávkování k léčbě příznaků a přijetí podpůrných opatření. Dialýza významně nezvyšuje čištění rosuvastatinu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Bonzacim 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Rosuvastatin je obecně dobře snášen. Reakce je často mírná a dočasná. Klinický výzkum na 10 275 pacientech, 3,7 % muselo vysadit lék kvůli reakci související s rosuvastatinem, škodlivé jevy způsobené rosuvastatinem jsou bolesti svalů, zácpa, únava, bolesti břicha, nevolnost.

Běžné, 1/100

Poruchy endokrinního systému: diabetes typu 1.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě.

Kognitivní pokles (jako je demence, zmatenost...).

hyperglykémie.

Zvyšte HBA1C.

Poruchy kůže a podkoží: svědění, vyrážka, kopřivka.

Vzácné, 1/10 000

Porucha imunitního systému: Hypersenzitivní reakce, včetně angioedému.

Gastrointestinální poruchy: Pankreatitida.

poruchy svalů, kostí a pojivové tkáně: zánět svalů a svalový vzor.

Velmi vzácné, ADR

Poruchy nervového systému: polymenitida, demence.

Poruchy jater: žloutenka, hepatitida, zvýšení transamináz, zvýšení HBA1C.

muskuloskeletální poruchy: bolest kloubů.

Poruchy ledvin: Krvácení.

Pokud se setkáte s nežádoucími účinky léku, okamžitě informujte lékaře.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Bonzacim 20 kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na složky přípravku.

Buďte opatrní při používání

proveďte jaterní enzymatický test před zahájením léčby rosuvastatinem a v případě klinických indikací pro pozdější testování.

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě:

Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetická onemocnění v anamnéze nebo v rodinné anamnéze, anamnéza svalového onemocnění v důsledku užívání RosuVastatinu nebo předchozího fibrátu, anamnéza onemocnění jater a/nebo pití alkoholu, starší pacienti (> 70 let) s fyzickými riziky, možná rizikově nároční pacienti a některá běžná rizika spojená se zvláštním užíváním léků. V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě rosuvastatinem klinicky sledovat. Pokud výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezahajujte léčbu rosuvastatinem.

Během léčby přípravkem RosuVastatin musí pacienti upozornit, když se vyskytnou svalové projevy, jako je bolest svalů, ztuhlost svalů, svalová slabost... Pokud se tyto projevy vyskytnou, pacienti musí otestovat CK, aby mohli provést vhodné intervence.

Před začátkem užívání rosuvastatinu by měl být cholesterol v krvi kontrolován správnou dietou a tělesným cvičením, hubnutím u obézních lidí a léčbou základních nemocí. Užívání 20 mg rosuvastatinu při závažném selhání ledvin (CLCR Zvýšené riziko poškození svalů při současném užívání rosuvastatinu s následujícími léky:

gemfibrozil.

Jiné léky na cholesterol v krvi.

Současné užívání rosuvastatinu s HIV a hepatitidou C (HCV) může zvýšit riziko svalového poškození, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vedoucí k selhání ledvin a může být smrtelné. Doporučení: Při současném užívání rosuvastatinu s inhibitory proteázy, jako je Atazanavir, Atazanavir a Ritonavrr, Lopinavir a Ritonavir, omezeno na maximální dávku rosuvastatinu 10 mg jednou denně.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Lék může způsobit nežádoucí účinky na nervy (bolesti hlavy, závratě), svalový náraz (bolesti svalů), proto buďte opatrní při řízení a obsluze strojů.

Těhotenství

Rosuvastatin je kontraindikován u těhotných žen.

období kojení

Rosuvastatin je kontraindikován u kojících žen.

Léková interakce

CYP 3A4: Tisková data Viro a in vivo ukazují purifikaci rosuvastatinu bez ohledu na CYP 3A4, při klinickém použití, což je potvrzeno ve studiích s inhibitory CYP 3A4 (ketokonazol, erythromycin, iTrakonazol).

ketokonazol: kombinace ketokonazolu: 200 mg denně dvakrát denně (200 mg denně) rosuvastatin (80 mg) nezvyšuje koncentraci rosuvastatinu v plazmě.

erythromycin: Kombinace erythromycinu (500 mg pokaždé, 4krát denně, po dobu 7 dnů) s rosuvastatinem snižuje 20% AUC a 31% CMAX erythromycinu, ale tato významná snížení nejsou klinicky.

iTrakonazol: Itrakonazol (200 mg pokaždé, jednou denně, po dobu 5 dnů) zvyšuje AUC rosuvastatinu o 39 % a 28 % s odpovídající dávkou 10 mg a 80 mg, ale toto zvýšení nemá žádný klinický význam.

flukonazol: Kombinace flukonazolu (jednou denně 200 mg užívaných 11 dní) s rosuvastatinem (80 mg) zvýšila AUC rosuvastatinu o 14 %, ale bez klinického významu.

cyklosporin: Kombinace cyklosporinu s rosuvastatinem nadále významně mění hladiny cyklosporinu v plazmě. CMAX rosuvastatinu se však zvýšil 11krát a AUC 7krát ve srovnání s údaji zjištěnými u zdravých lidí. Tato zvýšení jsou klinicky významná. Antagonisté vitaminu K: Stejně jako ostatní inhibitory HMG-CoA reduktázy, při zahájení léčby nebo zvýšení dávky rosuvastatinu u pacientů léčených současně antagonisty vitaminu K, jako je warfarin nebo kumarinové antikoagulancium, které může zvýšit INR. Ukončení léčby nebo snížení dávky rosuvastatinu může vést ke snížení Inr. Proto pečlivě sledujte Inr u těchto pacientů.

Inhibitory HIV a hepatitida C: Ačkoli přesný mechanismus interakce není jasný, současné užívání inhibitorů proteázy může zvýšit účinky rosuvastatinu, zvýšit riziko svalového poškození, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné. Proto by se měl rosuvastatin používat u pacientů s HIV, kteří užívají inhibitory proteázy. Doporučení: Při současném užívání rosuvastatinu s inhibitory proteázy, jako je Atazanavir, Atazanavir a Ritonavir, Lopinavir a Ritonavir, omezeno na maximální maximální dávku rosuvastatinu 10 mg/den.

Gemfibrozil a jiné krevní lipidy: používejte současně rosuvastatin a gemfibrozil ke zvýšení CMAX a AUC rosuvastatinu na dvojnásobek. 40 mg je kontraindikováno u pacientů, kteří užívají tyto léky současně, a měla by začít pouze dávkou 5 mg.

antacida: Koncentrace rosuvastatinu s antacidy obsahujícími hydroxid hlinitý a hořečnatý vedla ke snížení plazmatických hladin rosuvastatinu asi o 50 %.

antikoncepční pilulky: současné užívání rosuvastatinu a antikoncepčních pilulek, které zvyšují AUC ethinylestradiolu o 26 % a norgestrelu o 34 %. Při výběru antikoncepce je třeba zvážit zvýšené koncentrace.

Současné užívání rosuvastatinu s léky: gemfibrozil, jiné fibrátové léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), kolchicin zvyšuje riziko poškození svalů.

Skladování

Skladujte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotám pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.