Τα φάρμακα Bonzacim 20 Celogen Pharma μειώνουν τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ροσουβαστατίνη
Συστατικό Υψηλό λίπος στο αίμα, υψηλή χοληστερόλη στο αίμα

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ροσουβαστατίνη

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Bonzacim 20 ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Συμπληρώστε τη δίαιτα για τη μείωση της ολικής χοληστερόλης, LDL - C, APOB, NonHDL - C, τριγλυκεριδίων και αύξηση της HDL - C σε ασθενείς με πρωτοπαθή υπερτροφία χοληστερόλης (ετερόζυγη και μη οικογενειακή) και μικτό αίμα λιπιδίων (Fredrickson ομάδα ΙΙ Α και ΙΙ αυξημένη περιεκτικότητα σε δίαιτα Α και ΙΙ σε ασθενείς με τριγλυκερίνη). (Fredrickson Group IV).

Μείωση της ολικής χοληστερόλης, LDL - C και APOB στην υπερχοληστερόλη - υπερπλασία - Οικογενειακό ομόζυγο αίμα, για συμπλήρωση άλλων θεραπειών μείωσης των λιπιδίων - αίματος (π.χ. φίλτρο LDL - C) ή όταν αυτές οι μέθοδοι δεν είναι έγκυρες.

Φαρμακείο

Η ροσουβαστατίνη είναι ένας εκλεκτικός και ανταγωνιστικός αναστολέας Η HMG-COA-RUDUCTASE είναι το καταλυτικό ένζυμο για το 3-Oh-3-μεθυλ-γλουταρυλικό συνένζυμο στο Mevalonate είναι ο πρόδρομος της χοληστερόλης, μελετώντας in vitro για ζωικά κύτταρα σε ζωικά κύτταρα και ζωικά κύτταρα. κύτταρα καλλιέργειας Βλέποντας έντονα συγχωνευμένη και επιλεγμένη ροσουβαστατίνη με την επίδραση του ήπατος, του ιστού-στόχου για τη μείωση της χοληστερόλης. Η έρευνα τόσο in vitro όσο και in vivo δείχνει ότι η ροσουβαστατίνη κατά των λιπιδικών -αιματολογικών διαταραχών - αίματος σε δύο δρόμους. Πρώτον, αυξήστε τον αριθμό των υποδοχέων LDL-C στο ήπαρ στην επιφάνεια του κυττάρου για να αυξήσετε τη συλλογή και τον καταβολισμό της LDL. Δεύτερον, η ροσουβαστατίνη αναστέλλει τη σύνθεση της VLDL στο ήπαρ, μειώνοντας τον αριθμό των VLDL και LDL.

Δυναμική φαρμακοκινητική

απορρόφηση: Κλινική φαρμακολογική έρευνα σε ανθρώπους, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα φτάνει 3-5 ώρες μετά τη λήψη του φαρμάκου. Τόσο η συγκέντρωση κορυφής (CMAX) όσο και η περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC) αυξήθηκαν με τον ίδιο ρυθμό όπως όταν αυξήθηκαν. Απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα περίπου 20%.

Πάρτε Rosuvastatin και τροφή για να μειώσετε το ποσοστό απορρόφησης κατά περίπου 20% μέσω της αξιολόγησης CMAX, αλλά χωρίς επίδραση στο επίπεδο απορρόφησης της AUC. Η συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα δεν είναι διαφορετική όταν πίνετε το πρωί ή το απόγευμα. Η μείωση της LDL - C είναι αισθητή όταν χρησιμοποιείτε ροσουβαστατίνη όταν είστε πεινασμένοι ή χορτάτοι, εξαιρουμένης της καθημερινής χρήσης του φαρμάκου.

Κατανομή: Ο μέσος όγκος κατανομής (VD) της σταθερότητας της ροσουβαστατίνης είναι περίπου 134 λίτρα. Η ροσουβαστατίνη προσκολλάται κατά 88% στην πρωτεΐνη - πλάσμα, κυρίως συνδεδεμένη με τη λευκωματίνη. Αυτή η προσκόλληση ανακτάται και είναι ανεξάρτητη και η συγκέντρωση του φαρμάκου στο πλάσμα.

Μεταβολισμός: Η ροσουβαστατίνη είναι αδύναμη, περίπου το 10% των δεικτών βρίσκονται ως μεταβολίτες. Οι κύριοι μεταβολίτες είναι η N-Desmethyl Rosuvastatin μέσω του καταλύτη του CYP 2C9 και η έρευνα In Vitro έδειξε ότι η N-Desmethyl Rosuvastatin έχει μόνο το 1/6-1/2 της HMG-CAA-RUDACTASE MOODS OF ROSUVASTATIN Mother. Γενικά> το 90% των αναστολέων HMG-CoA-Reduectase βασίζονται στη μητέρα Rosuvastatin.

Αποβολή: Μετά την κατανάλωση, η ροσουβαστατίνη και οι μεταβολικές ουσίες αποβάλλονται κυρίως στα κόπρανα (90%). Ο χρόνος απόρριψης (t/2) είναι περίπου 19 ώρες.

Μετά την ενδοφλέβια ένεση, περίπου το 28% του καθαρισμού ολόκληρου του σώματος γίνεται μέσω των νεφρών και το 72% μέσω του ήπατος.

Φυλή: Η έρευνα των φαρμάκων που βασίζονται στο Crestor δείχνει 2 φορές μέση αύξηση της AUC και της CMAX όταν χρησιμοποιούν Ασιάτες (Ιαπωνία, Κίνα, Φιλιππίνες, Βιετνάμ και Νότια Κορέα) σε σύγκριση με λευκούς ανθρώπους, Ασιάτες - Ινδία που χρησιμοποιούν φάρμακα μεσαίου μεγέθους AUC και CMAX 1,3 φορές υψηλότερη από τους λευκούς. Δεν υπάρχει κλινική σχετική διαφορά στη φαρμακοκινητική μεταξύ λευκών και μαύρων ατόμων.

Πριν τη λήψη Τα φάρμακα Bonzacim 20 Celogen Pharma μειώνουν τη συνολική χοληστερόλη (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Χρησιμοποιήστε το από το στόμα.

Δοσολογία

από του στόματος Rosuvastatin ημερησίως από 5 έως 40 mg. Η δόση πρέπει να χρησιμοποιείται ανάλογα με το άτομο με βάση τη θεραπεία και τους σκοπούς ανταπόκρισης του ασθενούς. Λόγω των χαρακτηριστικών της φαρμακοκινητικής, η δόση έναρξης για τους Ασιάτες είναι 5 mg και δεν πρέπει να χρησιμοποιείται με 40 mg. Μετά την έναρξη και/ή την τιτλοδότηση, η ροσουβαστατίνη θα πρέπει να αναλύσει τα επίπεδα λιπιδίων στο αίμα για 2-4 εβδομάδες και να προσαρμόσει τη δόση ανάλογα.

Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείται ροσουβαστατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

γεμφιβροζίλη.

Άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat.

Η ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης με ηπατίτιδα HIV και ηπατίτιδας C (HCV) (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό μοτίβο, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα. Σύσταση: Όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα Rosuvastatin με αναστολείς πρωτεάσης όπως Atazanavir, Atazanavir VA Ritonavir, Lopinavir και Ritonavir, περιορίζεται στη μέγιστη δόση ροσουβαστατίνης των 10 mg μία φορά την ημέρα.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία για υπερδοσολογία. Όταν απαιτείται υπερδοσολογία για την αντιμετώπιση των συμπτωμάτων και τη λήψη υποστηρικτικών μέτρων. Η αιμοκάθαρση δεν αυξάνει σημαντικά τον καθαρισμό της ροσουβαστατίνης.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Bonzacim 20, ενδέχεται να εμφανίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

γενικά η ροσουβαστατίνη είναι καλά ανεκτή. Η αντίδραση είναι συχνά ήπια και προσωρινή. Κλινική έρευνα σε 10.275 ασθενείς, το 3,7% πρέπει να σταματήσει το φάρμακο λόγω της αντίδρασης που σχετίζεται με τη ροσουβαστατίνη, τα επιβλαβή φαινόμενα λόγω της ροσουβαστατίνης είναι μυϊκός πόνος, δυσκοιλιότητα, κόπωση, κοιλιακό άλγος, ναυτία.

Κοινή, 1/100

Διαταραχές του ενδοκρινικού συστήματος: διαβήτης τύπου 1.

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: κεφαλαλγία, ζάλη.

Γνωστική έκπτωση (όπως άνοια, σύγχυση ...).

υπεργλυκαιμία.

Αύξηση HBA1C.

Διαταραχές του δέρματος και του υποδόριου ιστού: κνησμός, εξάνθημα, κνίδωση.

Σπάνιο, 1/10000

Η διαταραχή του ανοσοποιητικού συστήματος: Αντίδραση υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένου του αγγειοοιδήματος.

Γαστρεντερικές διαταραχές: Παγκρεατίτιδα.

Διαταραχές των μυών, των οστών και του συνδετικού ιστού: μυϊκή φλεγμονή και μυϊκό μοτίβο.

Πολύ σπάνια, ADR

Διαταραχές του νευρικού συστήματος: πολυμενίτιδα, άνοια.

Διαταραχές του ήπατος: ίκτερος, ηπατίτιδα, αυξημένες τρανσαμινάσες, αυξημένο HBA1C.

μυοσκελετικές διαταραχές: πόνος στις αρθρώσεις.

Νεφρικές διαταραχές: Αιμορραγία.

Ενημερώστε αμέσως τον γιατρό όταν αντιμετωπίσετε τις ανεπιθύμητες ενέργειες του φαρμάκου.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Bonzacim 20 αντενδείκνυται φάρμακο στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στα συστατικά του σκευάσματος.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε

κάντε τεστ ηπατικών ενζύμων πριν ξεκινήσετε τη θεραπεία με ροσουβαστατίνη και σε περίπτωση κλινικών ενδείξεων για εξέταση αργότερα.

Εξετάστε το ενδεχόμενο παρακολούθησης της κινάσης της κρεατίνης (CK) στην περίπτωση:

Πριν από τη θεραπεία, θα πρέπει να διενεργούνται εξετάσεις CK στις ακόλουθες περιπτώσεις: μειωμένη νεφρική λειτουργία, υποθυρεοειδισμός, αυτοϊστορικό ή οικογενειακό ιστορικό γενετικών ασθενειών, ιστορικό μυϊκής νόσου λόγω χρήσης RosuVastatin ή προηγούμενου fibrat, ιστορικό ηπατικής νόσου ή/και κατανάλωσης αλκοόλ, ηλικιωμένοι ασθενείς (> 70 ετών - σε ασθενείς με σωματικό κίνδυνο, ασθενείς με σωματικό κίνδυνο ειδικό κίνδυνο. Σε αυτές τις περιπτώσεις, τα οφέλη/κίνδυνοι θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη και να παρακολουθούνται κλινικά οι ασθενείς όταν λαμβάνουν θεραπεία με ροσουβαστατίνη. Εάν τα αποτελέσματα του τεστ CK είναι > 5 φορές το ανώτερο όριο των φυσιολογικών επιπέδων, μην ξεκινήσετε θεραπεία με ροσουβαστατίνη.

Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με RosuVastatin, οι ασθενείς πρέπει να ειδοποιούν όταν υπάρχουν μυϊκές εκδηλώσεις όπως μυϊκός πόνος, δύσκαμπτος μυς, μυϊκή αδυναμία... Όταν υπάρχουν αυτές οι εκδηλώσεις, οι ασθενείς πρέπει να κάνουν έλεγχο CK για να κάνουν τις κατάλληλες παρεμβάσεις.

Πριν από την έναρξη της χρήσης της ροσουβαστατίνης, η χοληστερόλη του αίματος θα πρέπει να ελέγχεται με σωστή διατροφή και σωματική άσκηση, απώλεια βάρους σε παχύσαρκα άτομα και θεραπεία βασικών ασθενειών. Η χρήση 20 mg ροσουβαστατίνης για σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια (CLCR Αυξημένος κίνδυνος μυϊκής βλάβης όταν χρησιμοποιείται ροσουβαστατίνη ταυτόχρονα με τα ακόλουθα φάρμακα:

γεμφιβροζίλη.

Άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat.

Η ταυτόχρονη χρήση της ροσουβαστατίνης με τον HIV και την ηπατίτιδα C (HCV) μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, η πιο σοβαρή είναι η μυϊκή δομή, η νεφρική βλάβη που οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα. Σύσταση: Όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη με αναστολείς πρωτεάσης όπως Atazanavir, Atazanavir και Ritonavir, Lopinavir και Ritonavir, περιορίζεται στη μέγιστη δόση ροσουβαστατίνης των 10 mg μία φορά την ημέρα.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει ανεπιθύμητες ενέργειες στα νεύρα (πονοκέφαλος, ζάλη), μυϊκή πρόσκρουση (μυϊκοί πόνοι), επομένως να είστε προσεκτικοί όταν οδηγείτε και χειρίζεστε μηχανήματα.

Εγκυμοσύνη

Αντενδείκνυται η ροσουβαστατίνη για έγκυες γυναίκες.

περίοδος θηλασμού

Αντενδείκνυται η ροσουβαστατίνη για θηλάζουσες γυναίκες.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

CYP 3A4: Τα δεδομένα εκτύπωσης Viro και in vivo δείχνουν τον καθαρισμό της ροσουβαστατίνης ανεξάρτητα από το CYP 3A4, σε κλινική χρήση, αυτό επιβεβαιώνεται σε μελέτες με αναστολείς του CYP 3A4 (κετοκοναζόλη, ερυθρομυκίνη, συνδυασμός ιΤρακοναζόλης (2:00 κετοκοναζόλη). mg κάθε φορά, δύο φορές την ημέρα, για 7 ημέρες) με ροσουβαστατίνη (80 mg) δεν αυξάνει τη συγκέντρωση της ροσουβαστατίνης στο πλάσμα.

ερυθρομυκίνη: Ο συνδυασμός ερυθρομυκίνης (500 mg κάθε φορά, 4 φορές την ημέρα, που χρησιμοποιείται για 7 ημέρες) με ροσουβαστατίνη μειώνει κατά 20% την AUCmy και όχι την κλινική μείωση του 31% σημαντική.

iTraconazole: Η ιτρακοναζόλη (200 mg κάθε φορά, μία φορά την ημέρα, που χρησιμοποιείται για 5 ημέρες) αυξάνει κατά 39% και 28% την AUC της ροσουβαστατίνης με την αντίστοιχη δόση των 10 mg και 80 mg, αλλά αυτή η αύξηση δεν έχει κλινική σημασία.

φλουκοναζόλη: Ο συνδυασμός φλουκοναζόλης (μία φορά την ημέρα, 200 mg που χρησιμοποιούνται 11 ημέρες) με ροσουβαστατίνη (80 mg) αύξησε την AUC της ροσουβαστατίνης κατά 14%, αλλά όχι την κλινική σημασία.

κυκλοσπορίνη: Ο συνδυασμός κυκλοσπορίνης με ροσουβαστατίνη εξακολουθεί να μεταβάλλει σημαντικά τα επίπεδα κυκλοσπορίνης στο πλάσμα. Ωστόσο, η CMAX της Rosuvastatin αυξήθηκε κατά 11 φορές και η AUC αυξήθηκε κατά 7 φορές σε σύγκριση με τα δεδομένα που συναντήθηκαν σε υγιή άτομα. Αυτές οι αυξήσεις είναι κλινικής σημασίας. Ανταγωνιστικά φάρμακα της βιταμίνης Κ: Όπως και άλλοι αναστολείς HMG-CoA αναγωγάσης, όταν ξεκινά η θεραπεία ή η αύξηση της δόσης της ροσουβαστατίνης σε ασθενείς που λαμβάνουν ταυτόχρονα θεραπεία με ανταγωνιστές βιταμίνης Κ όπως η βαρφαρίνη ή ένα αντιπηκτικό κουμαρίνης που μπορεί να αυξήσει το INR. Η διακοπή της φαρμακευτικής αγωγής ή η μείωση της δόσης της ροσουβαστατίνης μπορεί να οδηγήσει σε μειωμένο Inr. Επομένως, παρακολουθείτε στενά το Inr σε αυτούς τους ασθενείς.

Αναστολείς HIV και ηπατίτιδα C: Αν και ο ακριβής μηχανισμός αλληλεπίδρασης δεν είναι σαφής, η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων πρωτεάσης μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις της ροσουβαστατίνης, αυξάνοντας τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης, το πιο σοβαρό είναι το μυϊκό πρότυπο, η νεφρική βλάβη οδηγεί σε νεφρική ανεπάρκεια και μπορεί να είναι θανατηφόρα. Επομένως, η ροσουβαστατίνη θα πρέπει να χρησιμοποιείται σε ασθενείς με HIV που λαμβάνουν αναστολείς πρωτεάσης. Σύσταση: Όταν χρησιμοποιείτε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη με αναστολείς πρωτεάσης όπως Atazanavir, Atazanavir και Ritonavir, Lopinavir και Ritonavir, περιορίζεται στη μέγιστη μέγιστη δόση ροσουβαστατίνης των 10 mg/ημέρα.

Γεμφιβροζίλη και άλλα προϊόντα λιπιδίων του αίματος: χρησιμοποιήστε ταυτόχρονα ροσουβαστατίνη και γεμφιβροζίλη για να αυξήσετε κατά 2 φορές τη CMAX και την AUC της ροσουβαστατίνης. 40 mg αντενδείκνυται για ασθενείς που χρησιμοποιούν αυτά τα φάρμακα ταυτόχρονα και θα πρέπει να ξεκινούν μόνο με δόση 5 mg.

αντιόξινα: Συμπυκνωμένα με ροσουβαστατίνη με αντιόξινα που περιέχουν υδροξείδιο αργιλίου και μαγνησίου οδήγησαν σε μείωση των επιπέδων ροσουβαστατίνης στο πλάσμα κατά περίπου 50%.

αντισυλληπτικά χάπια: ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης και αντισυλληπτικών χαπιών που αυξάνουν την AUC της αιθινυλοιστραδιόλης και της νοργεστρέλης κατά 26% και 34% αντίστοιχα. Θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη αυξημένες συγκεντρώσεις κατά την επιλογή αντισυλληπτικών.

Η ταυτόχρονη χρήση ροσουβαστατίνης με φάρμακα: γεμφιβροζίλη, άλλα φάρμακα για τη χοληστερόλη στο αίμα fibrat, υψηλή δόση νιασίνης (> 1 g/ημέρα), κολχικίνη αυξάνει τον κίνδυνο μυϊκής βλάβης.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε δροσερό και ξηρό μέρος, αποφύγετε το φως, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.