Medicamentele Bonzacim 20 Celogen Pharma reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Rosuvastatina
Ingredient Grăsimi crescute în sânge, colesterol ridicat

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Rosuvastatina

Utilizări

indicații

Medicamentul Bonzacim 20 este indicat în următoarele cazuri:

Suplimentați dieta pentru a reduce colesterolul total, LDL - C, APOB, NonHDL - C, Trigliceridele și crește HDL - C la pacienții cu hipertrofie primară a colesterolului (heterozigoți și non-familiali) și sânge lipidic-sânge-mixt (Fredrickson grupa II A și II B).

Pacienții cu trigliceri suplimentari din grupul IV crescut.

Reducerea colesterolului total, LDL - C și APOB în hipercolesterol -hiperplazie - Sânge homozigot de familie, pentru a suplimenta alte tratamente de reducere a lipidelor - sânge (de exemplu, LDL - filtru C) sau când aceste metode nu sunt valabile.

Farmacie

Rosuvastatina este un inhibitor selectiv și competitiv HMG-COA-RUDUCTASE este enzima catalizatoare pentru coenzima 3-Oh-3-metil-glutaril pentru a Mevalonatului este precursorul colesterolului, studiind Vitro la animale și în vires pentru cultivarea animalelor și a celulelor animale în culturi de celule animale și animale în culturi celulare puternice Vezi rosuvastatina combinată și selectată cu efectul ficatului, țesutul țintă pentru reducerea colesterolului. Cercetările atât in vitro, cât și in vivo arată că Rosuvastatina împotriva tulburărilor lipidelor - sânge - sânge în două drumuri. În primul rând, creșteți numărul de receptori LDL -C din ficat la suprafața celulei pentru a crește colectarea și catabolismul LDL. În al doilea rând, Rosuvastatin inhibă sinteza VLDL în ficat, reducând numărul de VLDL și LDL.

Farmacocinetica dinamică

Absorbție: Cercetări farmacologice clinice la om, concentrația maximă în plasmă atinge 3-5 ore după administrarea medicamentului. Atât concentrația de vârf (CMAX) cât și aria de sub curbă (AUC) au crescut la aceeași rată ca atunci când au crescut. Biodisponibilitate absolută de aproximativ 20%.

Luați rosuvastatină și alimente pentru a reduce rata de absorbție cu aproximativ 20% prin evaluarea CMAX, dar fără efect asupra nivelului de absorbție a ASC. Concentrația de rosuvastatină în plasmă nu diferă atunci când se bea dimineața sau după-amiaza. Scăderea LDL - C este vizibilă atunci când se utilizează rosuvastatină atunci când este foame sau satul, excluzând utilizarea zilnică a medicamentului.

Distribuție: Volumul mediu de distribuție (VD) al stabilității rosuvastatinei este de aproximativ 134 litri. Rosuvastatina se ataseaza in proportie de 88% de proteine - plasma, atasata in principal de albumina. Acest atașament este recuperat și independent și concentrația medicamentului în plasmă.

Metabolism: Rosuvastatina este slabă, aproximativ 10% dintre markeri se găsesc sub formă de metaboliți. Principalii metaboliți sunt N-Desmetil Rosuvastatin prin catalizatorul CYP 2C9, iar cercetările in vitro au arătat că N-Desmetil Rosuvastatin are doar 1/6-1/2 din HMG-CAA-RUDACTAZĂ DISPOZIȚII DE ROSUVASTATIN Mama. În general> 90% dintre inhibitorii de HMG-CoA-Reduectază se bazează pe mama Rosuvastatin.

Eliminare: După băut, rosuvastatina și substanțele metabolice sunt evacuate în principal în fecale (90%). Timpul de pierdere (t/2) este de aproximativ 19 ore.

După injectarea intravenoasă, aproximativ 28% din purificarea întregului organism se face prin rinichi și 72% prin ficat.

Rasa: Cercetarea medicamentelor pe bază de Crestor arată o creștere medie de 2 ori a AUC și CMAX atunci când folosesc asiatici (Japonia, China, Filipine, Vietnam și Coreea de Sud) în comparație cu oamenii albi, asiaticii - India care utilizează medicamente de mărime medie AUC și CMAX de 1,3 ori mai mare decât oamenii albi. Nu există nicio diferență clinică legată de farmacocinetică între persoanele albe și cele negre.

Înainte de a lua Medicamentele Bonzacim 20 Celogen Pharma reduc colesterolul total (3 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

Luați pe cale orală.

Dozare

orală Rosuvastatină zilnic de la 5 la 40 mg. Doza trebuie utilizată în funcție de individ, pe baza tratamentului și a scopurilor de răspuns ale pacientului. Datorită caracteristicilor farmacocineticii, doza inițială pentru asiatici este de 5 mg și nu trebuie utilizată cu 40 mg. După începerea și/sau titrarea, rosuvastatina trebuie să analizeze nivelul lipidelor din sânge timp de 2-4 săptămâni și să ajusteze doza în consecință.

Risc crescut de leziuni musculare atunci când utilizați rosuvastatina concomitent cu următoarele medicamente:

gemfibrozil.

Alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat.

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu HIV și hepatita C (HCV) (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor ducând la insuficiență renală și poate fi fatală. Recomandare: atunci când se utilizează simultan rosuvastatină cu inhibitori de protează precum Atazanavir, Atazanavir VA Ritonavir, Lopinavir și Ritonavir, limitat la doza maximă de rosuvastatină de 10 mg o dată pe zi.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

Nu există un tratament specific pentru supradozaj. Când este necesară o supradoză pentru a trata simptomele și pentru a lua măsuri de susținere. Dializa nu crește semnificativ purificarea rosuvastatinei.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați Bonzacim 20, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

în general, rosuvastatina este bine tolerată. Reacția este adesea ușoară și temporară. Cercetările clinice pe 10.275 de pacienți, 3,7% trebuie să oprească medicamentul din cauza reacției legate de rosuvastatină, fenomenele nocive datorate rosuvastatinei sunt durerile musculare, constipația, oboseala, durerile abdominale, greața.

Frecvente, 1/100

Tulburări ale sistemului endocrin: diabet de tip 1.

Tulburări ale sistemului nervos: cefalee, amețeli.

Declinul cognitiv (cum ar fi demența, confuzia...).

hiperglicemie.

Creșteți HBA1C.

Tulburări ale pielii și țesutului subcutanat: mâncărime, erupții cutanate, urticarie.

Rare, 1/10000

Tulburarea sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, inclusiv angioedem.

Tulburări gastro-intestinale: pancreatită.

tulburări ale mușchilor, oaselor și țesutului conjunctiv: inflamație musculară și model muscular.

Foarte rar, ADR

Tulburări ale sistemului nervos: polimenită, demență.

Tulburări hepatice: icter, hepatită, creșterea transaminazelor, creșterea HBA1C.

tulburări musculo-scheletice: dureri articulare.

Tulburări renale: sângerări.

Anunțați imediat medicul când întâmpinați efectele nedorite ale medicamentului.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Bonzacim 20 medicament contraindicat în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele preparatului.

Aveți grijă când utilizați

faceți testul enzimelor hepatice înainte de a începe tratamentul cu rosuvastatină și în cazul indicațiilor clinice pentru testare ulterioară.

Luați în considerare monitorizarea Creatin Kinazei (CK) în cazul:

Înainte de tratament, testele CK trebuie efectuate în următoarele cazuri: insuficiență renală, hipotiroidism, antecedente personale sau familiale de boli genetice, antecedente de afecțiuni musculare datorate utilizării RosuVastatin sau fibrat anterior, antecedente de boală hepatică și/sau consum de alcool, pacienți vârstnici (> 70 de ani) cu risc fizic și risc special, posibil de droguri. În aceste cazuri, beneficiile/riscurile trebuie luate în considerare și monitorizați clinic pacienții atunci când sunt tratați cu rosuvastatină. Dacă rezultatele testului CK > de 5 ori limita superioară a valorilor normale, nu începeți tratamentul cu rosuvastatină.

În timpul tratamentului cu RosuVastatin, pacienții trebuie să anunțe când apar manifestări musculare precum dureri musculare, rigiditate musculară, slăbiciune musculară... Când apar aceste manifestări, pacienții trebuie să testeze CK pentru a lua intervenții adecvate.

Înainte de începerea utilizării rosuvastatinei, colesterolul din sânge trebuie controlat prin dietă adecvată și exerciții fizice, scădere în greutate la persoanele obeze și tratamentul bolilor de bază. Utilizarea a 20 mg de Rosuvastatină pentru insuficiență renală gravă (CLCR Risc crescut de leziuni musculare atunci când utilizați rosuvastatina concomitent cu următoarele medicamente:

gemfibrozil.

Alte medicamente cu fibrat pentru colesterolul din sânge.

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu HIV și hepatita C (VHC) poate crește riscul de afectare musculară, cea mai gravă este modelul muscular, afectarea rinichilor care duce la insuficiență renală și poate fi fatală. Recomandare: Când se utilizează simultan rosuvastatină cu inhibitori de protează precum Atazanavir, Atazanavir și Ritonavrr, Lopinavir și Ritonavir, limitat la doza maximă de rosuvastatină de 10 mg o dată pe zi.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul poate provoca reacții adverse asupra nervilor (dureri de cap, amețeli), impact muscular (dureri musculare), așa că aveți grijă când conduceți și utilizați utilaje.

Sarcina

Rosuvastatină contraindicată femeilor însărcinate.

perioada de alăptare

Rosuvastatină contraindicată femeilor care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

CYP 3A4: Datele de imprimare Viro și in vivo arată purificarea rosuvastatinei indiferent de CYP 3A4, la uz clinic, acest lucru este confirmat în studiile cu inhibitori ai CYP 3A4 (ketoconazol, eritromicină, iTraconazol: combinație ketoconazole:ketoconazole). (200 mg de fiecare dată, de două ori pe zi, timp de 7 zile) cu rosuvastatina (80 mg) nu crește concentrația de rosuvastatină în plasmă.

eritromicină: Combinarea eritromicinei (500 mg de fiecare dată, de 4 ori pe zi, utilizată timp de 7 zile) cu rosuvastatina nu crește cu 20% AUC, dar eritromicină nu reduce cu 20% CUC. semnificativ clinic.

iTraconazol: Itraconazolul (200 mg de fiecare dată, o dată pe zi, utilizat timp de 5 zile) crește cu 39% și 28% ASC a rosuvastatinei cu doza corespunzătoare de 10 mg și 80 mg, dar această creștere nu are semnificație clinică.

fluconazol: combinația de fluconazol (o dată pe zi 200 mg utilizat timp de 11 zile) cu rosuvastatină (80 mg) a crescut cu 14% ASC a rosuvastatinei, dar nu semnificația clinică.

ciclosporină: combinația de ciclosporină cu rosuvastatina continuă să modifice semnificativ nivelurile de ciclosporină din plasmă. Cu toate acestea, CMAX al Rosuvastatinei a crescut de 11 ori și ASC a crescut de 7 ori comparativ cu datele întâlnite la persoanele sănătoase. Aceste creșteri au semnificație clinică. Medicamente antagoniste ale vitaminei K: Ca și alți inhibitori ai HMG-CoA reductazei, atunci când se începe să se trateze sau să se mărească doza de rosuvastatină la pacienții tratați simultan cu antagoniști ai vitaminei K, cum ar fi warfarina sau un anticoagulant cumarinic, care poate crește INR. Oprirea medicamentelor sau reducerea dozei de rosuvastatină poate duce la scăderea Inr. Prin urmare, monitorizați îndeaproape Inr la acești pacienți.

Inhibitorii HIV și hepatita C: Deși mecanismul exact de interacțiune nu este clar, utilizarea simultană a inhibitorilor de protează poate crește efectele rosuvastatinei, crescând riscul de afectare musculară, cel mai grav este modelul muscular, afectarea rinichilor duce la insuficiență renală și poate fi fatală. Prin urmare, rosuvastatina trebuie utilizată la pacienții cu HIV care iau inhibitori de protează. Recomandare: Când se utilizează simultan rosuvastatina cu inhibitori de protează precum Atazanavir, Atazanavir și Ritonavir, Lopinavir și Ritonavir, limitat la doza maximă de rosuvastatină de 10 mg/zi.

Gemfibrozil și alte produse lipidice din sânge: utilizați simultan rosuvastatină și gemfibrozil pentru a crește de 2 ori CMAX și ASC ale rosuvastatinei. 40 mg este contraindicat pentru pacienții care folosesc aceste medicamente concomitent și ar trebui să înceapă doar la o doză de 5 mg.

antiacide: concentrat cu rosuvastatină cu antiacide care conțin hidroxid de aluminiu și magneziu a condus la o scădere a nivelurilor plasmatice de rosuvastatină cu aproximativ 50%.

pilulele contraceptive: utilizarea concomitentă a rosuvastatinei și a pilulelor contraceptive care cresc ASC pentru etinilestradiol și Norgestrel cu 26% și, respectiv, 34%. Concentrațiile crescute trebuie luate în considerare la alegerea contraceptivelor.

Utilizarea concomitentă a rosuvastatinei cu medicamente: gemfibrozil, alte medicamente pentru colesterolul din sânge cu fibrat, niacină în doze mari (> 1 g/zi), colchicina crește riscul de afectare musculară.

Depozitare

A se pastra intr-un loc uscat si racoros, evita lumina, temperaturi sub 30°C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.