Bonzacim 20 Celogen Pharma ilacı toplam kolesterolü düşürür (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rosuvastatin
İçerik Yüksek kan yağı, yüksek kan kolesterolü

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rosuvastatin

Kullanım Alanları

endikasyonları

Bonzacim 20 ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Primer kolesterol hipertrofisi (heterozigot ve aile dışı) ve lipid-kan karışımı kan (Fredrickson grup II A ve II B) olan hastalarda toplam kolesterol, LDL - C, APOB, NonHDL - C, Trigliseritleri azaltmak ve HDL - C'yi artırmak için diyeti destekleyin.

Artmış trigliserit içeriği olan hastaları tedavi etmek için ek diyet (Fredrickson Grup IV).

Hiperkolesterol -hiperplazi - Aile homozigot kanında total kolesterol, LDL - C ve APOB'nin düşürülmesi, diğer lipit - kan azaltıcı tedavilere (örneğin, LDL - C filtresi) destek amacıyla veya bu yöntemlerin geçerli olmadığı durumlarda.

Eczacılık

Rosuvastatin seçici ve rekabetçi bir inhibitördür HMG-COA-RUDUCTASE, 3-Oh-3-metil-glutaril koenziminin Mevalonat'a katalizör enzimidir, kolesterolün öncüsüdür, hayvanlarda Vitro'yu hayvanlar için hayvan yetiştirme hücrelerinde ve hayvanlarda insanlarda hayvan hücreleri kültür hücreleri için araştırmaktadır Karaciğer etkisi ile güçlü bir şekilde birleştirilmiş ve seçilmiş rosuvastatini görmek, kolesterolün azaltılması için hedef doku. Hem in vitro hem de in vivo araştırmalar, Rosuvastatinin lipit - kan bozukluklarına - kana karşı iki yolda olduğunu göstermektedir. Öncelikle LDL'nin toplanmasını ve katabolizmasını artırmak için karaciğerde hücre yüzeyindeki LDL-C reseptörlerinin sayısını artırın. İkinci olarak, Rosuvastatin, karaciğerde VLDL sentezini inhibe ederek VLDL ve LDL sayısını azaltır.

Dinamik farmakokinetik

emilimi: İnsanlar üzerinde yapılan klinik farmakolojik araştırmalar, plazmadaki zirve konsantrasyonu ilacın alınmasından 3-5 saat sonra ulaşır. Hem zirve konsantrasyonu (CMAX) hem de eğri altındaki alan (AUC), artırıldığı zamankiyle aynı oranda arttı. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %20'dir.

CMAX değerlendirmesi yoluyla emilim oranını yaklaşık %20 azaltmak için Rosuvastatin ve yiyecek alın, ancak AUC emilim düzeyi üzerinde hiçbir etkisi yoktur. Sabah veya öğleden sonra içildiğinde plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonu farklı değildir. İlacın günlük kullanımı dışında, aç veya tokken rosuvastatin kullanıldığında LDL - C'deki azalma fark edilir.

Dağılım: Rosuvastatinin stabilitesinin ortalama dağılım hacmi (VD) yaklaşık 134 litredir. Rosuvastatin, esas olarak albümine bağlı olan protein - plazmaya% 88 oranında bağlanır. Bu bağlanma geri kazanılır ve bağımsızdır ve plazmadaki ilaç konsantrasyonu.

Metabolizma: Rosuvastatin zayıftır, belirteçlerin yaklaşık %10'u metabolitler halinde bulunur. Ana metabolitler, CYP 2C9 katalizörü aracılığıyla N-Desmetil Rosuvastatin'dir ve In Vitro'nun araştırması, N-Desmetil Rosuvastatinin, ROSUVASTATİN Ana'nın yalnızca 1/6-1/2 HMG-CAA-RUDAKTAZ RUHLARINA sahip olduğunu göstermiştir. Genel olarak HMG-CoA-Reduektaz inhibitörlerinin %90'ı ana Rosuvastatin'e dayanır.

Eliminasyon: İçtikten sonra rosuvastatin ve metabolik maddeler esas olarak dışkıyla (%90) atılır. Atık süresi (t/2) yaklaşık 19 saattir.

İntravenöz enjeksiyon sonrasında tüm vücudun saflaştırılmasının yaklaşık %28'i böbrek, %72'si ise karaciğer yoluyla gerçekleşir.

Irk: Crestor bazlı ilaçlarla ilgili araştırma, Asyalılar (Japonya, Çin, Filipinler, Vietnam ve Güney Kore) beyaz insanlara kıyasla kullanıldığında AUC ve CMAX değerlerinde ortalama 2 kat artış olduğunu, Asyalılar - Hindistan'da ise AUC ve CMAX orta büyüklükteki ilaçları kullananların beyaz insanlara göre 1,3 kat daha yüksek olduğunu göstermektedir. Beyaz ve siyah insanlar arasında farmakokinetik açısından klinikle bağlantılı bir fark yoktur.

Almadan önce Bonzacim 20 Celogen Pharma ilacı toplam kolesterolü düşürür (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan kullanın.

Dozaj

Oral Rosuvastatin günlük 5 ila 40 mg arası. Doz, hastanın tedavi ve yanıt amacına göre kişiye özel olarak kullanılmalıdır. Farmakokinetik özelliklerinden dolayı Asyalılar için başlangıç dozu 5 mg olup, 40 mg'a kadar kullanılmamalıdır. Rosuvastatin tedavisine başladıktan ve/veya titrasyon yapıldıktan sonra 2-4 hafta boyunca lipit - kan düzeyleri analiz edilmeli ve doz buna göre ayarlanmalıdır.

Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinde artış:

gemfibrozil.

Diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

Rosuvastatinin HIV ve hepatit c (HCV) hepatit (HCV) ile eş zamanlı kullanımı kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas dokusu, böbrek yetmezliğine yol açan böbrek hasarıdır ve ölümcül olabilir. Öneri: Rosuvastatin'in Atazanavir, Atazanavir VA Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir gibi proteaz inhibitörleriyle eş zamanlı kullanılması halinde, rosuvastatinin maksimum dozu günde bir kez 10 mg ile sınırlıdır.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Doz aşımının spesifik bir tedavisi yoktur. Semptomları tedavi etmek ve destekleyici önlemler almak için doz aşımı gerektiğinde. Diyaliz, rosuvastatinin saflığını önemli ölçüde artırmıyor.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Bonzacim 20 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

rosuvastatin genellikle iyi tolere edilir. Reaksiyon genellikle hafif ve geçicidir. 10.275 hasta üzerinde yapılan klinik araştırmada, rosuvastatin ile ilgili reaksiyon nedeniyle hastaların %3,7'sinin ilacı bırakmak zorunda kaldığı, rosuvastatine bağlı zararlı olayların kas ağrısı, kabızlık, yorgunluk, karın ağrısı ve mide bulantısı olduğu görülmüştür.

Ortak, 1/100

Endokrin sistemi bozuklukları: tip 1 diyabet.

Sinir sistemi bozuklukları: baş ağrısı, baş dönmesi.

Bilişsel gerileme (demans, kafa karışıklığı gibi...).

hiperglisemi.

HBA1C'yi artırın.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: kaşıntı, döküntü, ürtiker.

Nadir, 1/10.000

Bağışıklık sistemi bozukluğu: Anjiyoödemi de içeren aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Gastrointestinal bozukluklar: Pankreatit.

kas, kemik ve bağ dokusu bozuklukları: kas iltihabı ve kas yapısı.

Çok nadir, ADR

Sinir sistemi bozuklukları: polimenit, demans.

Karaciğer bozuklukları: sarılık, hepatit, transaminaz artışı, HBA1C artışı.

kas-iskelet sistemi bozuklukları: eklem ağrısı.

Böbrek bozuklukları: Kanama.

İlacın istenmeyen etkileriyle karşılaşıldığında derhal doktora haber verin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Bonzacim 20 aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Preparatın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Kullanırken dikkatli olun

rosuvastatin tedavisine başlamadan önce ve klinik endikasyon olması durumunda daha sonra test için karaciğer enzim testi yapın.

Aşağıdaki durumlarda Kreatin Kinazı (CK) izlemeyi düşünün:

Tedaviden önce CK testleri şu durumlarda yapılmalıdır: böbrek fonksiyon bozukluğu, hipotiroidizm, kişisel öykü veya ailede genetik hastalık öyküsü, RosuVastatin veya önceki fibrat kullanımına bağlı kas hastalığı öyküsü, karaciğer hastalığı ve/veya alkol içme öyküsü, fiziksel riskleri olan yaşlı hastalar (> 70 yaş), muhtemelen risk yoğun hastalar ve özel ilaç riskine ilişkin bazı yaygın riskler. Bu durumlarda, rosuvastatin ile tedavi edilirken yarar/riskler dikkate alınmalı ve hastalar klinik olarak izlenmelidir. CK testi sonucu normalin üst sınırının 5 katından fazla ise rosuvastatin tedavisine başlamayın.

RosuVastatin tedavisi sırasında hastaların, kas ağrısı, kas sertliği, kas zayıflığı gibi kas bulguları ortaya çıktığında bunu bildirmeleri gerekir... Bu belirtiler ortaya çıktığında, hastaların uygun müdahaleyi yapabilmek için CK testi yapması gerekir.

Rosuvastatin kullanımına başlamadan önce uygun diyet ve fiziksel egzersiz, obez kişilerde kilo kaybı ve temel hastalıkların tedavisi ile kan kolesterolü kontrol altına alınmalıdır. Ciddi böbrek yetmezliği için 20 mg Rosuvastatin kullanımı (CLCR Rosuvastatini aşağıdaki ilaçlarla aynı anda kullanırken kas hasarı riskinde artış:

gemfibrozil.

Diğer fibrat kan kolesterol ilaçları.

Rosuvastatinin HIV ve hepatit C (HCV) ile birlikte kullanılması kas hasarı riskini artırabilir, en ciddisi kas düzenidir, böbrek hasarına yol açan böbrek hasarı ve ölümcül olabilir. Öneri: Rosuvastatinin Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavrr, Lopinavir ve Ritonavir gibi proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımı durumunda, rosuvastatinin maksimum dozu günde bir kez 10 mg ile sınırlıdır.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç sinirler üzerinde yan etkilere (baş ağrısı, baş dönmesi), kas etkisine (kas ağrıları) neden olabilir, bu nedenle araç ve makine kullanırken dikkatli olun.

Hamilelik

Hamile kadınlar için Rosuvastatin kontrendikedir.

emzirme dönemi

Emziren kadınlar için Rosuvastatin kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

CYP 3A4: Viro ve in vivo baskı verileri, klinik kullanımda CYP 3A4'ten bağımsız olarak rosuvastatinin saflaştırıldığını gösterir; bu, CYP 3A4 inhibitörleri (ketokonazol, eritromisin, iTrakonazol) ile yapılan çalışmalarda doğrulanmıştır.

Ketokonazol: Ketokonazol kombinasyonu (her seferinde 200 mg, günde iki kez, 7 gün boyunca) Rosuvastatin (80 mg), plazmadaki rosuvastatin konsantrasyonunu artırmaz.

Eritromisin: Eritromisinin (her seferinde 500 mg, günde 4 kez, 7 gün boyunca kullanılır) rosuvastatin ile kombine edilmesi, Eritromisinin AUC'sini %20 ve CMAX'ını %31 azaltır, ancak bu azalmalar klinik olarak anlamlı değildir.

iTrakonazol: İtrakonazol (her seferinde 200 mg, günde bir kez, 5 gün boyunca kullanılır), karşılık gelen 10 mg ve 80 mg dozunda rosuvastatinin EAA'sını %39 ve %28 artırır, ancak bu artışın klinik önemi yoktur.

flukonazol: Rosuvastatin (80 mg) ile flukonazol kombinasyonu (günde bir kez 200 mg, 11 gün kullanıldı) rosuvastatinin EAA'sını %14 artırdı, ancak klinik anlamlılık yaratmadı.

siklosporin: Rosuvastatin ile siklosporin kombinasyonu, plazmadaki siklosporin seviyelerini önemli ölçüde değiştirmeye devam etmektedir. Ancak Rosuvastatin'in CMAX'ı sağlıklı kişilerde elde edilen verilerle karşılaştırıldığında 11 kat, AUC ise 7 kat arttı. Bu artışlar klinik öneme sahiptir. K vitamini antagonisti ilaçlar: Diğer HMG-CoA Redüktaz inhibitörleri gibi, varfarin gibi K vitamini antagonistleri veya INR'yi artırabilen bir Kumarin antikoagülanıyla eş zamanlı tedavi gören hastalarda rosuvastatin tedavisine başlarken veya dozunu arttırırken. İlacı durdurmak veya rosuvastatin dozunu azaltmak Inr'nin azalmasına neden olabilir. Bu nedenle bu hastalarda Inr'yi yakından izleyin.

HIV inhibitörleri ve hepatit C: Etkileşimin kesin mekanizması açık olmasa da, proteaz inhibitörlerinin eş zamanlı kullanımı rosuvastatinin etkilerini artırabilir, kas hasarı riskini artırabilir, en ciddi olanı kas paternidir, böbrek hasarı böbrek yetmezliğine yol açar ve ölümcül olabilir. Bu nedenle proteaz inhibitörleri alan HIV hastalarında rosuvastatin kullanılmalıdır. Öneri: Rosuvastatinin Atazanavir, Atazanavir ve Ritonavir, Lopinavir ve Ritonavir gibi proteaz inhibitörleri ile eş zamanlı kullanımında, rosuvastatinin maksimum dozu olan 10 mg/gün ile sınırlıdır.

Gemfibrozil ve diğer kan lipit ürünleri: rosuvastatinin CMAX ve AUC değerlerini 2 kat artırmak için rosuvastatin ve gemfibrozil'i aynı anda kullanın. Bu ilaçları aynı anda kullanan hastalarda 40 mg kontrendikedir ve yalnızca 5 mg'lık dozla başlanmalıdır.

antasitler: Rosuvastatin ile alüminyum ve magnezyum hidroksit içeren antasitler ile konsantre edildiğinde, plazma rosuvastatin seviyelerinde yaklaşık %50 oranında bir azalmaya yol açmıştır.

doğum kontrol hapları: etinil estradiol ve Norgestrel'in AUC'sini sırasıyla %26 ve %34 artıran rosuvastatin ve doğum kontrol haplarının eş zamanlı kullanımı. Doğum kontrol yöntemleri seçilirken artan konsantrasyonlar dikkate alınmalıdır.

Rosuvastatinin ilaçlarla eş zamanlı kullanımı: gemfibrozil, diğer fibrat kan kolesterol ilaçları, yüksek dozda niasin (> 1 g/gün), kolşisin kas hasarı riskini artırır.

Saklama

Serin ve kuru bir yerde saklayın, ışıktan kaçının ve 30 ° C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.