Bostacet Boston Medicine léčí střední až těžkou bolest (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Paracetamol, tramadol
Složka Boston

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Paracetamol	325 mg
Tramadol	37,5 mg

Použití

Indikace

Analgetikum Bostaceta jsou uvedeny v následujících případech:

Léčba střední až těžká bolesti. Mechanismus antipyretických a analgetických účinků, jako je kyselina salicylová a jeho derivát, ale paracetamol, nemá anti -zánětlivé a anti -plateletické vazebné účinky, jako je kyselina salicylová. Lék působí na hypothalamus způsobující chlazení, zvyšuje teplo v důsledku vazodilatace a zvyšuje tok periferní krve.

Při hodnocení zvířat v laboratoři kombinace paracetamolu a tramadolu ukazuje, že mají dopad síly.

farmakokinetická

Absorpce

Průměrná biologická dostupnost hydrochloridu tramadolu je asi 70%. Vrcholová koncentrace v plazmě je asi 2 a 3 hodiny po pití. Absorbujte paracetamol po ústním ústním dochází rychle, téměř úplně a v tenkém střevě. Paracetamolův vrchol v plazmatické koncentraci je dosažen do 1 hodiny po pití s tramadolem.

Vezměte lék s jídlem bez jakékoli změny v maximální koncentraci v plazmě nebo úrovni absorpce tramadolu nebo paracetamolu, takže jej lze užívat bez v závislosti na jídle.

Distribuce

Tramadolův distribuční objem po intravenózní injekci 100 mg u mužů a žen odpovídající 2,6 a 2,9 l/kg. Asi 20% tramadolu se váže na plazmatické proteiny. Paracetamol je široce distribuován, většina tkáně těla eliminuje tučnou tkáň. Distribuční objem je asi 0,9 l/kg. Malé procento (asi 20%) se paracetamol váže na protein.

Metabolismus

Asi 30% léčiva je eliminováno močí ve formě nezměněného, zatímco asi 60% léčiva je odstraněno ve formě metabolitů. Metabolity odstraňují hlavně methylové skupiny při n-a o- nebo kombinované s glukuronidem nebo sulfátem v játrech. Tramadol je metabolizován mnoha způsoby, včetně CYP2D6. Paracetamol je metabolizován hlavně v nejdynamičtějším mechanismu a třemi samostatnými způsoby: v kombinaci s glukuronidem v kombinaci se síranem a oxidací prostřednictvím enzymu cytochromu p450.

eliminace

tramadol a jeho metabolity se vylučují hlavně ledvinami. Racemické emise Tramadol a M1 jsou asi 6 a 7 hodin. Racemický čas tramadolu se zvýšil o 6 hodin na 7 hodin, když se používá ke zvýšení dávky bocacetu. Doba prodeje paracetamolu je asi 2 až 3 hodiny, paracetamol je z těla odstraněn hlavně kombinováním s glukuronidem a síranem v závislosti na dávce. Pod 9% paracetamol je eliminován ve formě nezměněné moči.

Před odběrem Bostacet Boston Medicine léčí střední až těžkou bolest (2 puchýře x 10 tablet)

jak používat

Boostacet Analgetic Oral Analgetic. Droga není ovlivněna jídlem.

dávka

Dospělí a děti starší 16 let

Maximální dávka je 1 až 2 tablety každé 4 až 6 hodin a ne více než 8 tablet dne.

Děti mladší 16 let

Bezpečnost a účinnost léků nebyla u dětí studována.

starší (starší 65 let)

Neexistuje žádný rozdíl v bezpečnosti nebo farmakokinetických vlastnostech mezi uživateli staršími 65 lety a mladšími uživateli.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékařského specialisty.

Co dělat při předávkování? Zatímco naloxon řeší počet (ne všechny) symptomy v důsledku předávkování tramadolem, riziko křeče se také zvyšuje, když se používá s naloxonem.

dialýza neočekává, že pomůže předávkování, protože eliminuje méně než 7% léku za 4 hodiny filtrace. Při léčbě předávkování musí nejprve zajistit prodyšné. Mechanické zvracení může být způsobeno nebo použití sirupu IPECA, pokud je pacient v kritickém stavu (v závislosti na reflexách hltanu a krku), přičemž aktivní uhlík (1g/kg) po žaludečním čističi. Pokud se dávka opakuje, střídá se s mírným bělidlem. Hypotenze je obvykle způsobena snížením objemu krve a měla by být přiměřená. Je třeba implementovat také manipulace s vaskulárními faktory smršťování a další podpůrná opatření. Vnitřní intubace by měla být umístěna před provedením gastrointestinální terapie u pacienta s nevědomou a v případě potřeby respirační pomůcky.

U pacientů, kteří jsou dospělí a děti, vzal jakýkoli případ neznámé množství paracetamolu nebo při pochybnosti nebo nejistotě ohledně času na použití léčiva by měl určit koncentraci paracetamolu v plazmě a zpracován N-acetylcysteinem. Pokud není možné kvantifikovat a množství paracetamolu bylo provedeno přesahující 7,5-10 g pro dospělé a dospělé, 150 mg/kg pro děti, měl by nejprve užívat N-acetylcystein a pokračovat v druhém manipulaci.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání bostacetu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

nevolnost, závratě, závratě, ospalost.

neobvyklé, 1/1000

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikovaný

Bostacet lék kontraindikovaný v následujících případech:

Hypersenzitivita na tramadol, paracetamol nebo jakékoli složky léčiva nebo opioidy.

V případě akutní otravy způsobené alkoholem, pilulky na spaní, narkotické látky, centrální analgetika, opioidní léky a duševní léky.

Děti mladší 6 let.

Lidé, kteří užívají inhibitory MAO nebo nově použity (zastavení léčiva méně než 15 dní).

Těžké respirační selhání.

Těžké selhání jater.

Kojení ženy

Neošetřená epilepsie léčbou.

Závislost na opioidech.

UPOZORNĚNÍ Při použití

Při dlouhodobém léčbě, pokud zastavení léčiva může náhle způsobit syndrom ukončení manifestací, jako je panika, pocení, nespavost, nevolnost, třes, průjem, chlupatý. Některé případy způsobují halucinace, paranoia. Proto se při léčbě doporučuje používat nejnižší dávky tramadolu, aby se léčivo pravidelně, dlouho a náhle zastavilo, ale musí postupně snižovat dávku.

Riziko křeče při současném používání s SSRI (selektivní reabsorpční inhibitory serotoninu), TCA (3 -letounové antidepresivní sloučeniny), opioidy, MAOI, sedativy nebo léky, které snižují záchvaty nebo u pacientů se záchvaty, pacienti s anamnézou konsulze.

Riziko respiračního selhání u pacientů s rizikem respiračního selhání, vysokými dávkami tramadolu s anestetikem, anestetikem, alkoholem.

Pacienti se závislostí na opiu, protože to může způsobit relaps.

Pacienti s chronickým alkoholismem a rizikem toxicity jater.

Použití naloxonu při předávkování tramadolem může způsobit záchvaty.

U pacientů s kreatininem pod 30 ml/minutu se doporučuje používat ne více než 2 tablety každých 12 hodin.

Pacienti se závažným selháním jater.

Lidé s historií anafylaxe s kodeinem nebo jinými opioidy při používání tramadolu jsou ohroženi anafylaktickým šokem.

Nepoužívejte drogy pro lidi se závislostí na opioidech, protože pokud bude použit Tramadol znovu na drogách.

Při používání tramadolu buďte opatrní, protože lék má potenciál pro návykový morfin. Pacienti touží po drogách, hledají léky a zvyšují dávku v důsledku léků. Vyvarujte se dlouhodobé a speciální drogy pro lidi s anamnézou závislosti na opioidech.

Schopnost řídit a provozovat stroje

tramadol snižuje bdělost, takže při řízení vlaku, provozní stroje a vysokou práci nepoužívejte léky, proto nepoužívejte drogy.

těhotenství

tramadol prochází placentou. Neexistuje žádný úplný a spolehlivý výzkum těhotných žen. Bezpečné použití pro těhotné ženy nebylo potvrzeno.

Období kojení

by se nemělo používat pro kojení žen kvůli jeho bezpečnosti pro děti a kojence, které nebyly studovány.

Interakce léčiva

Používá se s inhibitory MAO a inhibitory reabsorpce serotoninu: může zvýšit riziko vedlejších účinků, včetně záchvatů a syndromu serotoninu.

Používá se s karbamazepinem: významně zvyšuje metabolismus tramadolu, což snižuje účinek bolesti tramadolu.

Používá se s chinidinem: Tramadol se přeměňuje na M1 (metabolity, které fungují) s CYP2D6. Pití quinidinu spolu s tramadolem zvýší obsah tramadolu. Klinické výsledky této interakce nejsou známy. Používá se s látkami patřící do skupiny Warfarin: Periodické posouzení cizí doby srážení krve v důsledku INR (mezinárodní normalizovaný poměr - normální normální počet) se u některých pacientů zvyšuje.

Skladování

kde suché, menší než 30 ° C se vyhněte světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.