Bostacet Boston Medicine behandelt mittelgroße bis starke Schmerzen (2 Blasen x 10 Tabletten)

Darreichungsform Box mit 2 Blasen x 10 Tabletten
Spezifikationen Paracetamol, Tramadol
Inhaltsstoff Boston

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 viên

Kompositionsinformationen	Inhalt
Paracetamol	325 mg
Tramadol	37,5 mg

Verwendet

Indikationen

Bostacet -Analgetika sind in den folgenden Fällen angegeben:

Behandlung von mittleren bis schweren Schmerzen. Der Mechanismus antipyretischer und analgetischer Wirkungen wie Salicylsäure und derenivat, aber Paracetamol hat keine entzündungshemmenden und anti -plateletischen Bindungseffekte wie Salicylsäure. Das Arzneimittel wirkt auf den Hypothalamus, der Kühlung verursacht, die Wärme aufgrund der Vasodilatation und zunehmender peripherer Blutfluss erhöht.

Bei der Bewertung von Tieren im Labor zeigt die Kombination von Paracetamol und Tramadol, dass sie eine Kraftwirkung haben.

pharmakokinetisches

Absorption

Die durchschnittliche Bioverfügbarkeit von Tramadolhydrochlorid beträgt etwa 70%. Die Spitzenkonzentration im Plasma beträgt etwa 2 und 3 Stunden nach dem Trinken. Paracetamol absorbieren, nachdem orale Mund schnell, fast vollständig und im Dünndarm auftritt. Der Peak der Plasmakonzentration von Paracetamol wird innerhalb von 1 Stunde nach dem Trinken mit Tramadol erreicht.

Medikamente mit Nahrung ohne Änderung der Spitzenkonzentration im Plasma oder des Absorptionsniveaus von Tramadol oder Paracetamol einnehmen, sodass es ohne Abhängigkeit von der Mahlzeit eingenommen werden kann.

Verteilung

Tramadols Verteilungsvolumen nach intravenöser Injektion von 100 mg bei Männern und Frauen, die 2,6 bzw. 2,9 l/kg entsprechen. Etwa 20% Tramadol bindet an Plasmaproteine. Paracetamol ist weit verbreitet, wobei der größte Teil des Körpergewebes das Fettgewebe beseitigt. Das Verteilungsvolumen beträgt ca. 0,9 l/kg. Ein kleiner Prozentsatz (ca. 20%) Paracetamol bindet an Protein.

Stoffwechsel

Etwa 30% des Arzneimittels werden im Urin in Form von Unveränderung beseitigt, während etwa 60% des Arzneimittels in Form von Metaboliten beseitigt werden. Die Metaboliten entfernen hauptsächlich Methylgruppen bei n und o- oder kombiniert mit Glucuronid oder Sulfat in der Leber.

Tramadol wird in vielerlei Hinsicht metabolisiert, einschließlich CYP2D6. Paracetamol wird hauptsächlich im dynamischsten Mechanismus und auf drei getrennte Arten metabolisiert: kombiniert mit Glucuronid, kombiniert mit Sulfat und Oxidation durch Cytochrom P450 -Enzym.

Elimination

Tramadol und seine Metaboliten wurden hauptsächlich durch die Nieren ausgeschieden. Racemic Tramadol und die Emissionen von M1 betragen etwa 6 bzw. 7 Stunden. Die racemische Tramadolabfälle stieg, wenn sie zur Erhöhung der Bostacet -Dosis um 6 Stunden bis 7 Stunden stieg. Die Verkaufszeit von Paracetamol beträgt etwa 2 bis 3 Stunden. Paracetamol wird je nach Dosis hauptsächlich durch Kombination mit Glucuronid und Sulfat aus dem Körper eliminiert. Unter 9% Paracetamol wird in Form eines unveränderten Urins beseitigt.

Vor der Einnahme Bostacet Boston Medicine behandelt mittelgroße bis starke Schmerzen (2 Blasen x 10 Tabletten)

Wie man

bostacet -analgetische orale Analgetikerin verwendet. Das Medikament ist nicht von Lebensmitteln betroffen.

Dosierung

Erwachsene und Kinder über 16 Jahre

Die maximale Dosis beträgt 1 bis 2 Tabletten alle 4 bis 6 Stunden und nicht mehr als 8 Tabletten des Tages.

Kinder unter 16 Jahren

Sicherheit und Wirksamkeit von Arzneimitteln wurden bei Kindern nicht untersucht.

ältere Menschen (über 65 Jahre alt)

Es gibt keinen Unterschied in den Bereichen Sicherheit oder pharmakokinetische Eigenschaften zwischen Nutzern über 65 Jahre und jüngere Benutzer.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder einen medizinischen Spezialisten konsultieren.

Was tun bei der Überdosierung? Während Naloxon aufgrund einer Tramadol -Überdosierung eine Anzahl (nicht alle) Symptome auflöst, steigt das Risiko von Krämpfungen auch bei Verwendung mit Naloxon an. Bei der Behandlung von Überdosierung muss zunächst atmungsaktiv gewährleistet werden. Mechanisches Erbrechen kann verursacht werden oder iPeca -Sirup verwendet werden, wenn sich der Patient in einem kritischen Zustand befindet (abhängig von den Reflexen des Rachens und des Rachens), wobei der aktive Kohlenstoff (1 g/kg) nach dem Magenreiniger einnimmt. Wenn die Dosis wiederholt wird, wechseln Sie sich mit mildem Bleichmittel abwechselnd. Hypotonie ist normalerweise auf eine Abnahme des Blutvolumens zurückzuführen und sollte ausreichend sein. Der Umgang mit Gefäßerschrumpfungsfaktoren und andere unterstützende Maßnahmen müssen ebenfalls implementiert werden. Die innere Intubation sollte vor der Durchführung einer Magen -Darm -Therapie mit einem unbewussten Patienten und bei Bedarf und Atemhilfen platziert werden.

Bei Patienten, die Erwachsene und Kinder sind, hat jeder Fall eine unbekannte Menge Paracetamol oder wenn sie bezweifelt oder ungewiss über die Zeit für die Verwendung des Arzneimittels ist, sollte die Konzentration von Paracetamol in Plasma bestimmen und von N-Acetylcystein verarbeitet werden. Wenn es unmöglich ist, für Erwachsene und Erwachsene, 150 mg/kg, für Kinder mehr als 7,5-10 g zu quantifizieren und die Menge an Paracetamol zu überschreiten, sollte es zunächst N-Acetylcystein ergreifen und andere Handhabungsmaßnahmen fortsetzen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen? Überspringen Sie jedoch die vergessene Dosis und nehmen Sie die nächste Dosis zu der Zeit wie geplant überspringen. Beachten Sie, dass es nicht doppelt so hoch wie die vorgeschriebene Dosis verwendet werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung von Bostacet können Sie unerwünschte Effekte (ADR) erleben.

häufig, adr> 1/100

Übelkeit, Schwindel, Schwindel, Schläfrigkeit.

ungewöhnlich, 1/1000

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Bostacet -Arzneimittel in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegenüber Tramadol, Paracetamol oder Inhaltsstoffen des Arzneimittels oder mit Opioiden.

Bei akuter Vergiftung, die durch Alkohol, Schlaftabletten, Betäubungsmittel, zentrale Analgetika, Opioiddrogen und mentale Drogen verursacht wird.

Kinder unter 6 Jahren.

Menschen, die MAO -Inhibitoren einnehmen oder neu verwendet werden (das Medikament weniger als 15 Tage stoppen).

schweres Atemversagen.

schweres Leberversagen.

Frauen stillenden Frauen

unbehandelte Epilepsie durch Behandlung.

Opioidabhängigkeit.

Vorsicht bei der Verwendung von

Bei der Langzeitbehandlung kann bei der plötzlichen Beendigung des Arzneimittels mit Manifestationen wie Panik, Schwitzen, Schlaflosigkeit, Übelkeit, Tremor, Durchfall, haarig das Abbruchsyndrom verursachen. Einige Fälle verursachen Halluzinationen, Paranoia. Daher wird bei der Behandlung empfohlen, die niedrigsten Tramadol -Dosen zu verwenden, um das Medikament nicht regelmäßig zu verwenden, lang und nicht plötzlich aufzuhören, sondern die Dosis allmählich reduzieren muss.

Das Risiko von Krämpfen bei gleichzeitiger Anwendung mit SSRIs (selektive Reabsorptionsinhibitoren Serotonin), TCA (3 -rund -Antidepressiva), Opioiden, Maoi, Beruhigungsmittel oder Medikamenten, die Anfälle reduzieren, oder bei Patienten mit Anfällen, Patienten mit einer Geschichte von Konvulsionen oder Risiken von Konvulsionen.

Das Risiko eines Atemversagens bei Patienten mit dem Risiko eines Atemversagens, hohe Tramadol -Dosen mit Anästhetikum, Anästhetikum, Alkohol.

Patienten mit Opiumabhängigkeit, weil es einen Rückfall verursachen kann.

Patienten mit chronischem Alkoholismus und Risiko einer Lebertoxizität.

Die Verwendung von Naloxon in Tramadol -Überdosierung kann zu Anfällen führen.

Bei Patienten mit Kreatinin -Clearance unter 30 ml/Minute wird empfohlen, nicht mehr als 2 Tabletten alle 12 Stunden zu verwenden.

Patienten mit schwerem Leberversagen.

Menschen mit Anaphylaxie mit Codein oder anderen Opioiden bei der Verwendung von Tramadol haben ein Risiko eines anaphylaktischen Schocks.

Verwenden Sie keine Arzneimittel für Menschen mit einer Opioidabhängigkeit, denn wenn die Verwendung von Tramadol wieder von Medikamenten abhängt.

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Tramadol verwenden, da das Medikament das Potenzial für Suchtmorphin hat. Patienten sehnen sich nach Drogen, suchen nach Medikamenten und erhöhen die Dosis aufgrund von Medikamenten. Vermeiden Sie längere und spezielle Drogen für Menschen mit Opioidabhängigkeit.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Schwangerschaft

Tramadol fließt durch die Plazenta. Es gibt keine vollständigen und zuverlässigen Untersuchungen zu schwangeren Frauen. Der sichere Gebrauch für schwangere Frauen wurde nicht bestätigt.

Stillzeit

sollte nicht für das Stillen von Frauen verwendet werden, da sie nicht untersucht wurden.

Arzneimittelwechselwirkung

verwendet mit MAO -Inhibitoren und Serotonin -Reabsorptionsinhibitoren: Möglicherweise erhöhen Sie das Risiko von Nebenwirkungen, einschließlich Anfällen und Serotonin -Syndrom.

mit Carbamazepin verwendet: erhöht den Stoffwechsel von Tramadol signifikant und verringert die Schmerzwirkung von Tramadol.

Verwendet mit Chinidin: Tramadol wird mit CYP2D6 in M1 (Metaboliten, die funktionieren) umgewandelt. Das Trinken von Chinidin zusammen mit Tramadol erhöht den Inhalt von Tramadol. Klinische Ergebnisse dieser Interaktion sind unbekannt. Wird mit Substanzen zur Warfarin -Gruppe verwendet: regelmäßige Bewertung der Fremdblutgerinnungszeit aufgrund von INR (International Normalized Ratio - Normal Normalzahl) bei einigen Patienten.

Lagerung

Where trocken, weniger als 30 ° C, vermeiden Sie Licht.

Andere Drogen

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