Bostacet Boston Medicineは中程度から激しい痛みを治療します（2枚の水ぶくれx 10錠）

剤形 2つの水疱x 10錠の箱
仕様パラセタモール、トラマドール
成分ボストン

成分

Thành phần cho 1 viên

構成情報	コンテンツ
パラセタモール	325mg
トラマドール	37.5mg

用途

適応症

ボスタセット鎮痛剤は、次の場合に示されています：

培地から激しい痛みの治療。

パラセタモール（アセトアミノフェン）は、p-アミノフェノールの誘導体である合成鎮痛剤です。サリチル酸やその誘導体とパラセタモールなどの抗細胞および鎮痛効果のメカニズムには、サリチル酸などの抗炎症および抗血管系結合効果はありません。薬物は視床下部に作用し、冷却を引き起こし、血管拡張による熱の増加、末梢血流の増加に作用します。

実験室の動物を評価すると、パラセタモールとトラマドールの組み合わせが力の影響を与えることを示しています。

薬物動態

吸収

塩酸トラマドールの平均バイオアベイラビリティは約70％です。血漿中のピーク濃度は、飲酒後約2時間と3時間です。経口経口後の吸収パラセタモールは、ほぼ完全に、小腸で迅速に発生します。プラズマ濃度のパラセタモールのピークは、トラマドールで飲んでから1時間以内に達成されます。

血漿中のピーク濃度やトラマドールまたはパラセタモールの吸収レベルに変化することなく、食物と一緒に薬を服用するので、食事に依存することなく摂取できます。

分布

それぞれ2.6および2.9L/kgに対応する男性と女性に100mgの静脈内注射後のトラマドールの分布量。約20％のトラマドールが血漿タンパク質に結合します。パラセタモールは広く分布しており、体の組織のほとんどは脂肪組織を排除します。分布量は約0.9L/kgです。わずかな割合（約20％）のパラセタモールはタンパク質に結合します。

代謝

薬物の約30％が尿で変化しない形で除去されますが、薬物の約60％は代謝産物の形で排除されます。代謝産物は、主にN-and O-または肝臓のグルクロニドまたは硫酸塩と組み合わせたメチル基を除去します。

トラマドールは、CYP2D6を含む多くの方法で代謝されます。パラセタモールは、主に最も動的なメカニズムと3つの別々の方法で代謝されます。グルクロニドと組み合わせて、シトクロムP450酵素を介した硫酸塩と酸化と組み合わせて。

トラマドールとその代謝物は、主に腎臓を通して排泄されました。ラセミトラマドールとM1の排出量は、それぞれ約6時間と7時間です。ラセミトラマドールの廃棄物時間は、ボスタセットの用量を増やすために使用すると6時間から7時間増加しました。パラセタモールの販売時間は約2〜3時間です。パラセタモールは、主に用量に応じてグルクロニドと硫酸塩と組み合わせることにより、体から排除されます。 9％未満のパラセタモールは、変化のない尿の形で排除されます。

服用する前に Bostacet Boston Medicineは中程度から激しい痛みを治療します（2枚の水ぶくれx 10錠）

使用方法

ボスタセット鎮痛性口腔鎮痛。薬は食物の影響を受けません。

投与量

16歳以上の大人と子供

最大用量は、4〜6時間ごとに1〜2錠で、1日8錠以下です。

16歳未満の子供

薬物の安全性と有効性は子供では研究されていません。

高齢者（65歳以上）

65歳以上のユーザーと若いユーザーの間で、安全性や薬物動態特性に違いはありません。

注：上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取時に何をすべきか？ナロキソンはトラマドールの過剰摂取による数（すべてではない）症状を解決しますが、ナロキソンで使用すると痙攣のリスクも増加します。過剰摂取を治療する場合、まず、通気性を確保する必要があります。患者が重大な状態（咽頭の反射と喉の反射に応じて）である場合、機械的嘔吐を引き起こしたり、使用したりすることができます。用量が繰り返される場合は、軽度の漂白剤と交互になります。低血圧は通常、血液量の減少によるものであり、適切である必要があります。血管収縮因子やその他の支持手段の取り扱いも実装する必要があります。内挿管は、無意識の患者と胃腸療法を行う前に、そして必要に応じて呼吸補助具を配置する必要があります。

成人と子供である患者の場合、どんな場合にも不明な量のパラセタモールを服用しているか、薬物を使用する時間が疑わしいか不確実な場合は、血漿中のパラセタモールの濃度を決定し、N-アセチルシステインによって処理される必要があります。定量化することが不可能であり、パラセタモールの量が成人と成人の7.5〜10gを超えており、子供は150 mg/kgを超えています。

用量を忘れたときはどうすればよいですか？ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。

副作用

Bostacetを使用する場合、不要な効果（ADR）が発生する可能性があります。

共通、ADR> 1/100

吐き気、めまい、めまい、眠気。

conmon、1/1000

警告

薬を使用する前に、指示を注意深く読んで、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Bostacet Drug Contraindicated：

トラマドール、パラセタモール、または薬物またはオピオイドを伴う成分に対する過敏症。

アルコール、睡眠薬、麻薬物質、中央鎮痛薬、オピオイド薬、精神薬によって引き起こされる急性中毒の場合。

6歳未満の子供。

Mao阻害剤を服用している人または新しく使用されている人（15日未満の薬を停止）。

重度の呼吸不全。

重度の肝不全。

母乳育児の女性

治療による未処理のてんかん。

オピオイド中毒。

長期治療で

を使用する場合は注意してください。薬物を止めることで、突然パニック、発汗、不眠症、吐き気、振戦、下痢、毛状などの症状を抱えて停止症候群を引き起こす可能性があります。いくつかのケースは幻覚を引き起こします、妄想。したがって、治療では、トラマドールの最低用量を使用することをお勧めします。これは、薬物を定期的に使用せず、長く、突然停止するのではなく、徐々に用量を減らす必要があります。

SSRI（セロトニン選択的再吸収阻害剤）、TCA（3 round抗うつ薬化合物）、オピオイド、MAOI、鎮静剤、または発作を減らす患者、または発作の患者、耐衝撃の患者、または耐衝撃性のリスクのある患者で使用した場合、痙攣のリスク。

呼吸不全のリスク、麻酔、麻酔、アルコールを伴う高用量のトラマドールのリスクのある呼吸不全のリスク。

アルコール、オピオイド、麻酔、麻酔薬、睡眠薬、鎮静剤などの中心神経阻害剤を使用する場合は注意してください。

アヘン中毒の患者は、再発を引き起こす可能性があるためです。

慢性アルコール依存症および肝臓毒性のリスクがある患者。

トラマドールの過剰摂取でのナロキソンの使用は、発作を引き起こす可能性があります。

30ml/分未満のクレアチニンクリアランスの患者の場合、12時間ごとに2錠以下を使用することをお勧めします。

重度の肝不全の

患者。

トラマドールを使用する際にコデインまたは他のオピオイドを伴うアナフィラキシーの病歴を持つ人々は、アナフィラキシーショックのリスクがあります。

オピオイド依存性のある人には薬物を使用しないでください。使用する場合は、トラマドールが再び薬物に依存するからです。

この薬が中毒性のモルヒネの可能性があるため、トラマドールを使用する場合は注意してください。患者は薬物を切望し、薬物を検索し、薬物による用量を増やします。オピオイド中毒の歴史を持つ人々のための長期の特別な薬物は避けてください。

機械を運転して操作する能力

トラマドールは覚醒を減らします。

妊娠

トラマドールが胎盤を通過します。妊婦に関する完全で信頼できる研究はありません。妊婦の安全な使用は確認されていません。

母乳育児期間

は、研究されていない子供や乳児の安全のため、母乳育児の女性に使用しないでください。

薬物相互作用

Mao阻害剤およびセロトニンの再吸収阻害剤で使用：発作やセロトニン症候群などの副作用のリスクを高める可能性があります。

カルバマゼピンで使用：トラマドールの代謝を大幅に増加させ、トラマドールの疼痛効果を減らします。

キニジンで使用：トラマドールは、CYP2D6でM1（作業する代謝物）に変換されます。トラマドールと一緒にキニジンを飲むと、トラマドールの含有量が増加します。この相互作用の臨床結果は不明です。ワルファリン群に属する物質とともに使用：一部の患者では、INR（国際正規化比率 - 正常数値）が増加するための外来血液凝固時間の定期的な評価。

保管

乾燥した場合、30°C未満で、光を避けてください。

その他の薬

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