Perubatan Bostacet Boston merawat kesakitan sederhana hingga teruk (2 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 2 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Paracetamol, Tramadol
Kandungan Boston

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	Kandungan
Paracetamol	325mg
Tramadol	37.5mg

Kegunaan

Petunjuk

analgesik bostacet ditunjukkan dalam kes -kes berikut:

Rawatan kesakitan sederhana hingga teruk.

Paracetamol (acetaminophen) adalah analgesik sintetik, derivatif p-aminophenol. Mekanisme kesan antipyretik dan analgesik seperti asid salisilik dan derivatifnya tetapi paracetamol tidak mempunyai kesan mengikat anti -radang dan anti -plateletik seperti asid salisilik. Dadah bertindak pada hipotalamus yang menyebabkan penyejukan, meningkatkan haba akibat vasodilasi dan meningkatkan aliran darah periferal.

Apabila menilai haiwan di makmal, gabungan paracetamol dan tramadol menunjukkan bahawa mereka mempunyai kesan daya.

Pharmacokinetic

Penyerapan

Bioavailabiliti purata tramadol hydrochloride adalah kira -kira 70%. Kepekatan puncak dalam plasma adalah kira -kira 2 dan 3 jam selepas minum. Menyerap paracetamol selepas oral oral berlaku dengan cepat, hampir sepenuhnya dan dalam usus kecil. Puncak Paracetamol dalam kepekatan plasma dicapai dalam masa 1 jam selepas minum dengan tramadol.

Ambil ubat dengan makanan tanpa sebarang perubahan dalam kepekatan puncak dalam plasma atau tahap penyerapan tramadol atau paracetamol, jadi ia boleh diambil tanpa bergantung pada makanan.

Pengedaran

Jumlah pengedaran Tramadol selepas suntikan intravena 100mg pada lelaki dan wanita bersamaan dengan 2.6 dan 2.9L/kg masing -masing. Sekitar 20% Tramadol mengikat protein plasma. Paracetamol diedarkan secara meluas, kebanyakan tisu badan menghilangkan tisu lemak. Jumlah pengedaran adalah kira -kira 0.9L/kg. Peratusan kecil (kira -kira 20%) paracetamol mengikat kepada protein.

Metabolisme

Kira -kira 30% daripada ubat itu dihapuskan dalam air kencing dalam bentuk tidak berubah, manakala kira -kira 60% ubat dihapuskan dalam bentuk metabolit. Metabolit terutamanya menghilangkan kumpulan metil di N-dan O- atau digabungkan dengan glucuronide atau sulfat di hati.

Tramadol dimetabolisme dalam banyak cara, termasuk CYP2D6. Paracetamol dimetabolisme terutamanya dalam mekanisme yang paling dinamik dan dalam tiga cara berasingan: digabungkan dengan glukuronida, digabungkan dengan sulfat dan pengoksidaan melalui enzim cytochrome P450.

Penghapusan

Tramadol dan metabolitnya dikeluarkan terutamanya melalui buah pinggang. Tramadol racemik dan pelepasan M1 masing -masing adalah kira -kira 6 dan 7 jam. Masa sisa tramadol racemik meningkat sebanyak 6 jam hingga 7 jam apabila digunakan untuk meningkatkan dos bostacet. Masa jualan paracetamol adalah kira -kira 2 hingga 3 jam, paracetamol dihapuskan dari badan terutamanya dengan menggabungkan dengan glucuronide dan sulfat bergantung kepada dos. Di bawah 9% paracetamol dihapuskan dalam bentuk air kencing yang tidak berubah.

Sebelum mengambil Perubatan Bostacet Boston merawat kesakitan sederhana hingga teruk (2 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

analgesik oral analgesik bostacet. Ubat ini tidak terjejas oleh makanan.

dos

Dewasa dan kanak -kanak berusia lebih dari 16 tahun

Dos maksimum adalah 1 hingga 2 tablet setiap 4 hingga 6 jam dan tidak lebih daripada 8 tablet hari itu.

kanak -kanak di bawah 16 tahun

Keselamatan dan keberkesanan ubat -ubatan belum dikaji pada kanak -kanak.

orang tua (lebih 65 tahun)

Tidak ada perbezaan sifat keselamatan atau farmakokinetik antara pengguna yang berumur lebih dari 65 tahun dan pengguna muda.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos khusus bergantung kepada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila berlebihan? Walaupun naloxone menyelesaikan nombor (tidak semua) gejala akibat overdosis tramadol, risiko sawan juga meningkat apabila digunakan dengan naloxone. Apabila merawat overdosis, pertama sekali mesti memastikan bernafas. Muntah mekanikal boleh disebabkan atau menggunakan sirap IPECA jika pesakit berada dalam keadaan kritikal (bergantung kepada refleks pharynx dan tekak), mengambil karbon aktif (1g/kg) selepas pembersih perut.

Dos pertama harus mengambil dos penyingkiran ringan tambahan. Jika dos diulang, berselang -seli dengan peluntur ringan. Hipotensi biasanya disebabkan oleh penurunan jumlah darah dan harus mencukupi. Pengendalian faktor pengecutan vaskular dan langkah -langkah sokongan lain juga perlu dilaksanakan. Intubasi dalaman perlu diletakkan sebelum melakukan terapi gastrousus dengan pesakit yang tidak sedarkan diri, dan apabila perlu, alat pernafasan.

Bagi pesakit yang dewasa dan kanak-kanak, mana-mana kes telah mengambil jumlah paracetamol yang tidak diketahui atau apabila diragui atau tidak pasti tentang masa untuk menggunakan dadah harus menentukan kepekatan paracetamol dalam plasma dan diproses oleh N-asetilcysteine. Sekiranya mustahil untuk mengukur dan jumlah paracetamol telah diambil melebihi 7.5-10g untuk orang dewasa dan orang dewasa, 150 mg/kg untuk kanak-kanak, pertama harus mengambil N-asetilcysteine dan meneruskan langkah pengendalian lain.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda melupakan dos? Walau bagaimanapun, jika dekat dengan dos seterusnya, langkau dos yang dilupakan dan ambil dos seterusnya pada masa itu seperti yang dirancang. Perhatikan bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Bostacet, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

biasa, adr> 1/100

mual, pening, pening, mengantuk.

tidak biasa, 1/1000

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

contraindicated

bostacet contraindicated dadah dalam kes -kes berikut:

hipersensitiviti ke tramadol, paracetamol atau bahan -bahan ubat atau dengan opioid.

Sekiranya keracunan akut yang disebabkan oleh alkohol, pil tidur, bahan narkotik, analgesik pusat, ubat opioid dan ubat mental.

Kanak -kanak di bawah umur 6 tahun.

Orang yang mengambil inhibitor MAO atau yang baru digunakan (menghentikan ubat kurang dari 15 hari).

Kegagalan pernafasan yang teruk.

Kegagalan hati yang teruk.

Wanita menyusu

Epilepsi yang tidak dirawat dengan rawatan.

ketagihan opioid.

Perhatian Apabila menggunakan

dalam rawatan panjang, jika menghentikan ubat tiba -tiba boleh menyebabkan sindrom pemberhentian dengan manifestasi seperti panik, berpeluh, insomnia, loya, gegaran, cirit -birit, berbulu. Sesetengah kes menyebabkan halusinasi, paranoia. Oleh itu, dalam rawatan, adalah disyorkan untuk menggunakan dos tramadol terendah, tidak menggunakan ubat secara teratur, panjang dan tidak tiba -tiba berhenti tetapi mesti secara beransur -ansur mengurangkan dos.

Risiko sawan apabila digunakan secara serentak dengan SSRI (inhibitor reabsorpsi selektif serotonin), TCA (3 sebatian antidepresan), opioid, MAOI, sedatif atau ubat -ubatan yang mengurangkan sawan, atau pada pesakit dengan sawan, pesakit dengan sidang.

Risiko kegagalan pernafasan pada pesakit yang mempunyai risiko kegagalan pernafasan, dos tramadol yang tinggi dengan anestetik, anestetik, alkohol.

Pesakit dengan ketagihan opium kerana ia boleh menyebabkan kambuh semula.

Pesakit dengan alkohol kronik dan risiko ketoksikan hati.

Penggunaan naloxone dalam overdosis tramadol boleh menyebabkan sawan.

Bagi pesakit dengan pelepasan kreatinin di bawah 30ml/minit, disyorkan untuk menggunakan tidak lebih daripada 2 tablet setiap 12 jam.

Pesakit dengan kegagalan hati yang teruk.

Orang yang mempunyai sejarah anafilaksis dengan codeine atau opioid lain apabila menggunakan tramadol berisiko kejutan anaphylactic.

Jangan gunakan ubat untuk orang yang mempunyai pergantungan opioid, kerana jika digunakan tramadol bergantung kepada ubat sekali lagi.

Berhati -hati apabila menggunakan tramadol kerana ubat mempunyai potensi untuk morfin ketagihan. Pesakit mengidamkan dadah, mencari ubat, dan meningkatkan dos disebabkan oleh ubat. Elakkan ubat -ubatan yang berpanjangan dan istimewa untuk orang yang mempunyai sejarah ketagihan opioid.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Tramadol mengurangkan kewaspadaan, jadi jangan gunakan ubat ketika memandu kereta api, jentera operasi dan bekerja tinggi.

Kehamilan

Tramadol melewati plasenta. Tiada penyelidikan lengkap dan boleh dipercayai terhadap wanita hamil. Penggunaan selamat untuk wanita hamil belum disahkan.

Tempoh penyusuan susu ibu

tidak boleh digunakan untuk menyusukan wanita kerana keselamatannya untuk kanak -kanak dan bayi yang belum dikaji.

Interaksi Dadah

Digunakan dengan inhibitor MAO dan inhibitor reabsorpsi serotonin: boleh meningkatkan risiko kesan sampingan, termasuk sawan dan sindrom serotonin.

Digunakan dengan carbamazepine: Meningkatkan metabolisme tramadol dengan ketara, mengurangkan kesan sakit tramadol.

Digunakan dengan quinidine: Tramadol ditukar menjadi M1 (metabolit yang berfungsi) dengan CYP2D6. Minum quinidine bersama dengan tramadol akan meningkatkan kandungan tramadol. Hasil klinikal interaksi ini tidak diketahui. Digunakan dengan bahan yang dimiliki oleh kumpulan warfarin: Penilaian berkala untuk pembekuan darah asing kerana INR (nisbah normal antarabangsa - bilangan normal normal) meningkat pada sesetengah pesakit.

Penyimpanan

Di mana kering, kurang daripada 30 ° C, elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.