Bostacet Boston Medicine behandelt medium tot ernstige pijn (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Paracetamol, tramadol
Ingrediënt Boston

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Paracetamol	325 mg
Tramadol	37,5 mg

Toepassingen

indicaties

Bostacet analgetic worden in de volgende gevallen aangegeven:

Behandeling van middelgrote tot ernstige pijn.

paracetamol (acetaminophen) is een synthetisch analgeticum, derivaat van p-aminofenol. Het mechanisme van antipyretische en analgetische effecten zoals salicylzuur en het derivaat ervan, maar paracetamol heeft geen ontstekingsremmende en anti -plateletische bindingseffecten zoals salicylzuur.

paracetamol werkt om de lichaamstemperatuur in koorts te verlagen, maar verlaagt de lichaamstemperatuur niet bij normale mensen. Het medicijn werkt op de hypothalamus die koeling veroorzaakt, toenemende warmte als gevolg van vasodilatie en toenemende perifere bloedstroom.

Bij het evalueren van dieren in het laboratorium toont de combinatie van paracetamol en tramadol aan dat ze een krachtimpact hebben.

Pharmacokinetic

Absorptie

De gemiddelde biologische beschikbaarheid van tramadolhydrochloride is ongeveer 70%. De piekconcentratie in plasma is ongeveer 2 en 3 uur na het drinken. Absorbeer paracetamol na orale orale optreedt snel, bijna volledig en in de dunne darm. De piek van Paracetamol in de plasmaconcentratie wordt bereikt binnen 1 uur na het drinken met tramadol.

Neem medicijn met voedsel zonder enige verandering in de piekconcentratie in plasma of het niveau van absorptie van tramadol of paracetamol, dus het kan worden genomen zonder afhankelijk te zijn van de maaltijd.

distributie

Het distributievolume van Tramadol na intraveneuze injectie van 100 mg bij mannen en vrouwen die overeenkomen met respectievelijk 2,6 en 2.9L/kg. Ongeveer 20% tramadol bindt aan plasma -eiwitten. Paracetamol is wijd verspreid, het grootste deel van het weefsel van het lichaam elimineert vetweefsel. Het distributievolume is ongeveer 0,9 l/kg. Een klein percentage (ongeveer 20%) paracetamol bindt aan eiwitten.

metabolisme

Ongeveer 30% van het medicijn wordt in de urine geëlimineerd in de vorm van ongewijzigd, terwijl ongeveer 60% van het medicijn wordt geëlimineerd in de vorm van metabolieten. De metabolieten verwijderen voornamelijk methylgroepen bij N-en O- of gecombineerd met glucuronide of sulfaat in de lever.

tramadol wordt op veel manieren gemetaboliseerd, waaronder CYP2D6. Paracetamol wordt voornamelijk gemetaboliseerd in het meest dynamische mechanisme en op drie afzonderlijke manieren: gecombineerd met glucuronide, gecombineerd met sulfaat en oxidatie door cytochroom P450 -enzym.

eliminatie

tramadol en zijn metabolieten zijn voornamelijk uitgescheiden door de nieren. De emissies van racemische tramadol en M1 zijn respectievelijk ongeveer 6 en 7 uur. Racemische tramadolverspillingstijd steeg met 6 uur tot 7 uur bij gebruik om de dosis Bostacet te verhogen. De verkooptijd van paracetamol is ongeveer 2 tot 3 uur, paracetamol wordt voornamelijk uit het lichaam geëlimineerd door te combineren met glucuronide en sulfaat, afhankelijk van de dosis. Onder 9% paracetamol wordt geëlimineerd in de vorm van ongewijzigde urine.

Voordat u neemt Bostacet Boston Medicine behandelt medium tot ernstige pijn (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Bostacet analgetic orale analgetic. Het medicijn wordt niet beïnvloed door voedsel.

dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 16 jaar

De maximale dosis is 1 tot 2 tabletten om de 4 tot 6 uur en niet meer dan 8 tabletten van de dag.

Kinderen jonger dan 16 jaar

Veiligheid en effectiviteit van medicijnen zijn niet onderzocht bij kinderen.

ouderen (meer dan 65 jaar oud)

Er is geen verschil in veiligheid of farmacokinetische eigenschappen tussen gebruikers ouder dan 65 jaar en jongere gebruikers.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat te doen als u overdosis bent? Hoewel naloxon een aantal (niet alle) symptomen oplost als gevolg van overdosis tramadol, neemt het risico op convulsies ook toe bij gebruik met naloxon.

dialyse verwacht niet te helpen overdosis omdat het minder dan 7% van het medicijn in 4 uur filtratie elimineert. Bij het behandelen van een overdosis moet allereerst zorgen voor ademend. Mechanische braken kan worden veroorzaakt of het gebruik van IPECA -siroop als de patiënt in kritieke toestand verkeert (afhankelijk van de reflexen van de keelholte en de keel), waarbij actieve koolstof (1 g/kg) na de maagreiniger wordt genomen. Als de dosis wordt herhaald, afwisselend met mild bleekmiddel. Hypotensie is meestal te wijten aan een afname van het bloedvolume en moet voldoende zijn. Het omgaan met vasculaire krimpfactoren en andere ondersteunende maatregelen moeten ook worden geïmplementeerd. De interne intubatie moet worden geplaatst voordat gastro -intestinale therapie wordt uitgevoerd met een onbewuste patiënt en indien nodig ademhalingshulpmiddelen.

Voor patiënten die volwassenen en kinderen zijn, heeft elk geval een onbekende hoeveelheid paracetamol genomen of wanneer deze wordt betwijfeld of onzeker over de tijd om het medicijn te gebruiken, moet de concentratie van paracetamol in plasma bepalen en worden verwerkt door N-acetylcysteïne. Als het onmogelijk is om te kwantificeren en de hoeveelheid paracetamol is genomen van meer dan 7,5-10 g voor volwassenen en volwassenen, 150 mg/kg voor kinderen, zou eerst N-acetylcysteïne moeten nemen en doorgaan met andere handlingmaatregelen.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op dat moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Wanneer u Bostacet gebruikt, kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

misselijkheid, duizeligheid, duizeligheid, slaperigheid.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies aandachtig lezen en naar de onderstaande informatie verwijzen.

contra -indicated

Bostacet medicijn gecontra -indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor tramadol, paracetamol of alle ingrediënten van het medicijn of met opioïden.

In het geval van acute vergiftiging veroorzaakt door alcohol, slaappillen, verdovende stoffen, centrale analgetica, opioïde drugs en mentale drugs.

Kinderen jonger dan 6 jaar oud.

Mensen die MAO -remmers gebruiken of nieuw worden gebruikt (het medicijn minder dan 15 dagen stoppen).

Ernstige ademhalingsfalen.

Ernstige leverfalen.

Vrouwen borstvoeding geven

Onbehandelde epilepsie door behandeling.

Opioïde verslaving.

voorzichtigheid bij het gebruik van

in de behandeling van een lange termijn, als het stoppen van het medicijn plotseling stoptesyndroom kan veroorzaken met manifestaties zoals paniek, zweten, slapeloosheid, misselijkheid, tremor, diarree, harig. Sommige gevallen veroorzaken hallucinaties, paranoia. Daarom wordt het bij de behandeling aanbevolen om de laagste doses tramadol te gebruiken, niet om het medicijn regelmatig, lang te gebruiken en niet plotseling te stoppen, maar moet de dosis geleidelijk verminderen.

Het risico op stuiptrekkingen bij het gelijktijdig gebruikt met SSRI's (serotonine selectieve reabsorptie -remmers), TCA (3 -round antidepressivaverbindingen), opioïden, MAOI, sedativa of medicijnen die epileptische aanvallen verminderen, of bij patiënten met epileptische aanvallen, patiënten met een geschiedenis van convulsies, of bij het risico op convulsies.

Het risico op ademhalingsfalen bij patiënten met het risico op ademhalingsfalen, hoge doses tramadol met anesthetisch, anesthetisch, alcohol.

Wees voorzichtig bij het gebruik van centrale neurologische remmers zoals alcohol, opioïde, anesthesie, anesthetische, slaappillen en sedatives.

Patiënten met opiumverslaving omdat het terugval kan veroorzaken.

Patiënten met chronisch alcoholisme en risico op levertoxiciteit.

Het gebruik van naloxon bij overdosis tramadol kan aanvallen veroorzaken.

Voor patiënten met creatinine -klaring onder 30 ml/minuut wordt het aanbevolen om niet meer dan 2 tabletten om de 12 uur te gebruiken.

Patiënten met ernstig leverfalen.

Mensen met een geschiedenis van anafylaxie met codeïne of andere opioïden bij het gebruik van tramadol lopen een risico op anafylactische shock.

Gebruik geen drugs voor mensen met een opioïde -afhankelijkheid, omdat als gebruikte tramadol weer afhankelijk is van medicijnen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van tramadol omdat het medicijn het potentieel heeft voor verslavende morfine. Patiënten hunkeren naar medicijnen, zoeken naar medicijnen en verhogen de dosis als gevolg van medicijnen. Vermijd langdurige en speciale medicijnen voor mensen met een geschiedenis van opioïde verslaving.

De mogelijkheid om machines te besturen en te bedienen

Tramadol vermindert alertheid, dus gebruik geen medicijnen bij het besturen van een trein, het bedienen van machines en werken aan hoog.

zwangerschap

tramadol passeert door de placenta. Er is geen volledig en betrouwbaar onderzoek naar zwangere vrouwen. Veilig gebruik voor zwangere vrouwen is niet bevestigd.

Borstvoedingperiode

mag niet worden gebruikt voor het borstvoeding geven van vrouwen vanwege de veiligheid ervan voor kinderen en baby's die niet zijn bestudeerd.

Medicijninteractie

Gebruikt met MAO -remmers en de reabsorptieremmers van serotonine: kan het risico op bijwerkingen verhogen, inclusief aanvallen en serotoninesyndroom.

Gebruikt met carbamazepine: verhoogt het metabolisme van tramadol aanzienlijk, waardoor het pijneffect van tramadol wordt verminderd.

Gebruikt met kinidine: tramadol wordt omgezet in M1 (metabolieten die werken) met CYP2D6. Het drinken van kinidine samen met tramadol zal het gehalte van tramadol vergroten. Klinische resultaten van deze interactie zijn onbekend. Gebruikt met stoffen die behoren tot de Warfarin -groep: periodieke beoordeling van de stollingstijd van het buitenlands bloed als gevolg van INR (internationale genormaliseerde verhouding - normaal normaal aantal) neemt bij sommige patiënten toe.

Bewaring

Waar droog, minder dan 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.