ボストン ボストン 500mg 発泡錠と骨粗鬆症のサポート (20 錠)
剤形 発泡性
仕様 20カプセル入り箱
成分 グルコン酸カルシウム、炭酸カルシウム
成分
| 成分情報 | コンテンツ |
| グルコン酸カルシウム | 294mg |
| 炭酸カルシウム | 300mg |
用途
適応症
カルシウムボストン薬は次の場合に適応されます。
動的薬物動態
約 30% のイオン性カルシウムが消化管を通じて吸収されます。
骨と歯には、体のカルシウムの 99% が含まれています。総血清カルシウムのうち、50% がイオンの形で、5% が複合体の形で、45% が血漿タンパク質に関連しています。
カルシウムの約 20% は尿中に、80% は便中に排泄されます。
服用する前に ボストン ボストン 500mg 発泡錠と骨粗鬆症のサポート (20 錠)
使用方法
カルシウムボストン 500 mg を経口的に使用します。発泡性タブレットをコップ一杯の水に混ぜます。
用量
大人および 10 歳以上の子供: 1 日あたり 2 カプセル。
6 ~ 10 歳のお子様: 1 日あたり 1 カプセル。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?
過剰摂取
カルシウムの過剰摂取は、高カルシウム血症と血中カルシウムの原因となります。高カルシウム血症の症状には、嘔吐、吐き気、口渇、多尿、脱水症状、便秘などがあります。慢性的な過剰摂取により高カルシウム血症が引き起こされ、臓器が石灰化する可能性があります。
治療
中毒の場合は、治療を直ちに中止し、失われる液体の量を調整する必要があります。慢性中毒や高カルシウム血症の場合、最初の治療は食塩水で水分補給します。必要に応じて、フロセミドなどの利尿薬を使用してカルシウムの分泌を増やし、発症を予防しますが、チアジド系利尿薬は使用しないでください。
腎機能障害のある患者の場合、水分補給は効果がありませんが、透析を受けています。血中カルシウムの増加が続く場合は、過剰なビタミン A、D、原発性甲状腺機能亢進症、悪性腫瘍、腎不全などを構成する要素を排除する必要があります。
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が過ぎた場合は、忘れた分は飛ばして次の服用分を服用してください。 1回2回分は使用しないでください。
副作用
カルシウム ボストンを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
免疫システム
非常にまれに、アレルギー反応 (アナフィラキシー、顔面浮腫、神経浮腫) がレシートに記録されています。
代謝と栄養
消化器
ADR の処理方法に関する指示
薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
カルシウムボストン薬は以下の場合には禁忌です:
使用時には注意してください。
カルシウム結石の可能性がある人は、水をたくさん飲む必要があります。
カルシウムがわずかに増加している (300 mg または 7.5 mmol/24 時間以上) 患者、またはカルシウム結石の病歴がある患者の場合は、尿からのカルシウム排出のモニタリングを強化する必要があります。必要に応じて、カルシウムの投与量を減らすか、薬の使用を中止してください。
腎機能のある患者は、医師の指導の下でカルシウムを使用する必要があります。
薬を服用している間は、ビタミン D およびその誘導体の高用量の摂取を避けてください。
1 錠あたり約 275 mg のナトリウムが含まれているため、浮腫や心血管疾患のある患者への薬の使用には注意してください。
含有量は約 870 mg であるため、糖尿病患者の薬の使用には注意してください。
各錠剤には約 275 mg のナトリウムが含まれており、毎日の食事、特に塩分を摂取している患者には注意してください。
カルシウム ボストン 500 mg には、フェニルセトン患者に有害なフェニルアラニンの供給源であるアスパルタムが含まれています。
機械の運転や操作の能力
この薬は、機械の運転や操作の能力には影響しません。
妊娠
ボストン ボストン 500 mg 発泡錠は、妊娠中および授乳中のカルシウム欠乏症の場合に使用されます。妊娠中および授乳中の女性にとって、1日あたりのカルシウムの十分量は1000~1300mgです。妊娠中は、1 日あたりのカルシウム摂取量が 1500 mg を超えないようにしてください。
授乳期間
カルシウムは母乳を通じて大量に排泄されますが、その濃度は乳児に副作用を引き起こすほどではありません。
相互作用薬
ビタミン D はカルシウムの吸収を高め、サイアジド群の利尿薬はカルシウムの排出を減らします。カルシウム塩をチアジド利尿薬またはビタミン D と共用すると血中カルシウムが増加するリスクがあるため、これらの薬を共用する患者の血漿中の血漿濃度をモニタリングする必要があります。
カルシウムはビスホスホネート、フッ素、キノロン、エストラムスチン、フェニトイン、テトラサイクリンの吸収を低下させるため、これらの薬の服用前後 3 時間以内はカルシウムを使用しないでください。
ジギタリスで治療中の患者が高カルシウムを摂取すると、不整脈のリスクが高まる可能性があります。
シュウ酸が豊富な食品 (ほうれん草の野菜、ホアン、シットの木、ココア、お茶など) やフィチン酸が豊富な食品 (穀物、豆の種子、油性植物、チョコレートなど) は、カルシウムの吸収を阻害する可能性があります。患者は、これらの食品を摂取する前後 2 時間は薬を摂取しないでください。
保管
30 °C 未満の乾燥した場所では、光を避けてください。
その他の薬
- ARCOXIA 120MG TABLETS
- BRUFEN SYRUP 100MG/5ML
- Caelyx
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- ISOKET 0.5 MG/ML SOLUTION FOR INFUSION OR INJECTION
- WINTOGENO CREAM
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