Bostonex Boston Medicine reduziert die allergische Rhinitis, Urtikaria (60 ml)

Darreichungsform Sirup
Spezifikationen Flasche
Inhaltsstoff Desloratadin
Indikation Rhinitis, Husten, Niesen, stickige Nase

Inhaltsstoff

Thành phần cho 5ml

Kompositionsinformationen	Inhalt
Desloratadin	0,5 mg

Verwendet

Indikationen

bostonex sind angezeigt, um Symptome im Zusammenhang mit allergischer Rhinitis wie Niesen, flüssiger Nase und juckender Nase, Stauung sowie juckenden, wässrigen und roten Augen, juckender Hals und Husten zu verringern.

Zusätzlich ist es auch angezeigt, um Urtikaria -Symptome wie Juckreiz, Größe und Anzahl der Hautausschläge zu reduzieren.

Pharmakokologie

Nach dem Trinken hemmt Desloratadin den H1 -H1 -Rezeptorrezeptor an der Peripherie aufgrund des nichtabsorbierenden Arzneimittels in das Zentralnervensystem (CNS).

Mit einer Dosis von 5 mg/Tag ist die Schläfrigkeitsrate nicht höher als das Placebo.

gleichzeitig mit Alkohol anwendet, erhöht die Verhaltensschwäche aufgrund von Alkohol oder Schläfrigkeit nicht.

Bei Patienten mit allergischer Rhinitis (AR) reduziert Desloratadin die Symptome wie Niesen, flüssige Nase und juckende Nase, Nasenverstopfung sowie juckende Augen, Tränen und Rötungen, juckende Hals. Desloratadin kontrolliert die Symptome in 24 Stunden effektiv.

Die Freisetzung von Histamin ist ein Faktor für Urtikaria, daher wird angenommen, dass das Desloratadin neben chronischer Urtikaria die Symptome für Urtikaria wirksam reduziert.

pharmakokinetisches

kann die Plasmakonzentration von Desloratadin innerhalb von 30 Minuten unter Verwendung von Desloratadin quantifizieren. Desloratadin ist mit der nach etwa 3 Stunden erreichten maximalen Konzentration gut absorbiert. Die Verkaufszeit des Endes des Endes beträgt ungefähr 27 Stunden. Die Ansammlung von Desloratadin ist für die Entsorgungszeit des Arzneimittels (ca. 27 Stunden) und die Dosis einmal täglich geeignet. Die Bioverfügbarkeit von Desloratadin ist proportional zur Dosis von 5 mg bis 20 mg.

Desloratadin ist mit Plasmaproteinen mäßig kohäsiv (83% - 87%). In 14 Tagen gibt es keine Hinweise auf eine klinische Akkumulation nach der täglichen Dosierung (5 mg bis 20 mg).

Die Hefe wurde nicht als verantwortlich für die Transformation des Desloratadins verantwortlich und hat daher einige Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln nicht vollständig ausgeschlossen. In -vivo -Studien mit spezifischen Inhibitoren CYP3A4 und CYP2D6 haben gezeigt, dass diese Hefen für den Stoffwechsel von Desloratadin nicht wichtig sind. Desloratadin hemmt weder CYP3A4 noch CYP2D6 und ist auch nicht das Substrat oder das P - Glykoprotein in Hemmer.

Lebensmittel (reich an Fett, reich an Kalorien) und Grapefruitsaft haben keinen Einfluss auf die Pharmakokinetik des Desloratadins. Verwenden Sie Desloratadin mit einer einzelnen Dosierung weist darauf hin, dass die Form der Zubereitung von Filmsäcken und Sirup den gleichen biologischen Effekt hat und nicht von Lebensmitteln (reich an Fett, reich an Kalorien) betroffen ist.

Vor der Einnahme Bostonex Boston Medicine reduziert die allergische Rhinitis, Urtikaria (60 ml)

wie man

bostonex verwendet wird von oral oder ohne Mahlzeiten.

Dosierung

Kinder von 6 bis 11 Jahren: 5 ml x 1 Zeit/Tag.

Kinder von 1 bis 5 Jahren: 2,5 ml x 1 Zeit/Tag.

Kinder von 6 Monaten bis 11 Monaten: 2 ml x 1 Zeit/Tag.

Erwachsene und Teenager (über 2 Jahre alt): Verwenden von Bostonex -Filmtafeln.

nicht kontinuierliche allergische Rhinitis (Symptome, die

erscheinen

Nebenwirkungen

Mit Indikationen für allergische Rhinitis und chronische Urtikaria mit einer Dosis von 5 mg/Tag werden die nachteiligen Effekte von Bostanex -Filmbeuteln berichtet, die bei 3% der Patienten und höher als Patienten mit Placebo berichtet werden.

Die häufigsten Effekte sind Müdigkeit (1,2%), trockener Mund (0,8%), Kopfschmerzen (0,6%). Mit 11 Jahren in beiden Gruppen mit Bostonex Siro und Placebo. Bei Kindern und Kindern von 6 bis 23 Monaten werden die häufigsten Nachteileauswirkungen mehr als Placebo -Durchfall (3,7%), Fieber (2,3%) und Schlaflosigkeit (2,3%) gemeldet.

Benachrichtigen Sie den Arzt mit unerwünschten Wirkungen bei der Verwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und auf die folgenden Informationen verweisen.

kontraindiziert

Bostonex 60 ml ist im Falle einer Überempfindlichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder einem Inhaltsstoff des Arzneimittels kontraindiziert.

Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen.

Schwangerschafts- und Pflegemütter

sehen die Fruchtbarkeit bei Mäusen mit Desloratadin -Dosis 3 - 4 klinische Dosis für Menschen im Allgemeinen nicht.

Keine Beobachtungen der Überwachung oder Genmutationen in Tiertests unter Verwendung von Desloratadin. Da es keine klinischen Daten zur Verwendung von Desloratadin während der Schwangerschaft gibt, wurde die Sicherheit von Desloratadin während der Schwangerschaft nicht ermittelt. Verwenden Sie Desloratadin während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, die Vorteile sind nicht mehr Risiko.

Verwenden Sie Desloratadin nicht für stillende Frauen, da Desloratadin in Muttermilch ausgeschieden wird.

Arzneimittelwechselwirkung

beobachtet die klinische Wechselwirkung mit Bostonex in klinischen Studien nicht.

Lagerung

Am trockenen Ort überschreitet die Temperatur 30 ° C nicht. Vermeiden Sie Licht.

Ablaufdatum: 36 Monate ab dem Produktionsdatum.

Verwenden Sie das Medikament nicht über das Verfallsdatum hinaus. Außerhalb der Reichweite von Kindern sein. Lesen Sie die Anweisungen vor dem Gebrauch sorgfältig durch. Wenn Sie weitere Informationen benötigen, können Sie einen Arzt konsultieren.

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