Boxorfen Korea Prime Pharm k léčbě žaludečních vředů, gastritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace rebamipid
Složka Korea Prime Pharm

Složka

Informace o složení	Obsah
rebamipid	100 mg

Použití

indikace

Boxorfen Tablet je indikován v následujících případech: žaludeční vředy a gastritida.

Farmakokický

Repamipid je lék, který chrání žaludek a má jiný mechanismus než inhibitory sekrece žaludeční kyseliny. Droga zvyšuje a zlepšuje hojení vředů a snižuje pravděpodobnost vzniku žaludečních vředů. Hlavním mechanismem účinku Repamipidu je stimulace produkce prostaglandinů a glykoproteinového hlenu, inhibice oxidačních volných radikálů, inhibice cytokinů a chemokinů způsobujících zánět, inhibice aktivity neutrálních bílých krvinek.

Dynamická farmakokinetika

Plazmatická koncentrace v plazmě

Následující tabulka uvádí farmakokinetické parametry Rebamipidu po užití jedné dávky tablet Boxorfen 100 mg u 27 zdravých mužských pacientů.

Farmakokinetické parametry Rebamipidu:

Boxorfen

Tablet 100 m9

TMAX (hodina)

cmax (mcg/l) t1/2 (hodiny)

auc24h (mcg/l.

2,4 1,2

216 79

1,9 0,7 874 209

Rychlost absorpce rebamipidu má tendenci být pomalá, když se lék užívá perorálně v dávce 150 mg pro 6 zdravých lidí po jídle, ve srovnání s rychlostí absorpce, pokud se užívá před jídlem. Jídlo však neovlivňuje biologickou dostupnost léku u lidí.

Farmakokinetické parametry zaznamenané u pacientů s renálním selháním po užití jedné dávky 100 mg Rebamipidu vykazují vyšší plazmatické koncentrace a delší prodejní dobu než u zdravých lidí. Ve stabilním stavu je koncentrace Rebamipidu v mentálním krvácení pozorována u pacientů s renálním hnojivem po opakování dávky velmi podobné hodnotám při použití jedné dávky. Droga se proto nepovažuje za akumulovanou.

Metabolismus

Po podání jedné dávky 600 mg zdravým dospělým mužům se Rebamipid vylučuje převážně močí ve formě konstantních léků. Metabolit má na 8. místě skupinu hydroxylu, která byla nalezena v moči. Tato metabolická sekrece však činí pouze 0,03 % použité dávky. Enzym související s touto metabolickou tvorbou je Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

(Poznámka) Běžná dávka používaná u dospělých je 100 mg, 3krát denně.

Eliminace

Když zdraví muži použijí jednu dávku Rebamipidu 100 mg, asi 10 % dávek bylo vyloučeno močí.

Před odběrem Boxorfen Korea Prime Pharm k léčbě žaludečních vředů, gastritidy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Dávka rebamipidu se běžně používá u dospělých 100 mg (1 Boxorfen 100 mg) 3krát denně perorálně ráno, večer a před spaním.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Je třeba léčit symptomatickou léčbu.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Boxorfen Tablet můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Z 10 047 léčených pacientů se nežádoucí účinky objevily u 54 pacientů. Frekvence nežádoucího vzhledu je méně než 1 % včetně: reakce přecitlivělosti (vyrážka, svědění), trávicích účinků (zažívání, natažení břicha, zvracení a nevolnost).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Boxorfen Tablet je kontraindikován v případech, kdy pacienti mají v anamnéze přecitlivělost na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

používaného pro starší osoby: Věnujte zvláštní pozornost starším pacientům, abyste minimalizovali riziko žaludečních poruch, protože fyziologické, starší pacienti jsou často ve srovnání s mladými pacienty citlivější na tento lék.

Použití pro děti: Dosud nebyla stanovena bezpečnost tohoto léku u mírné porodní hmotnosti, novorozenců, kojených dětí a dětí (bez klinických zkušeností).

Buďte opatrní při používání: Pokyny pro pacienty.

Pokyny pro pacienty by neměly spolknout žádnou část komprese (PTP) (uvádí se jako ostré hrany léku, které lze při neúmyslném spolknutí proříznout nebo proniknout sliznicí jícnu, což vede k zánětu komory nebo jiným závažným komplikacím).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Nebyla provedena žádná studie, která by byla kontrolována účinkem přípravku Boxorfen 100 mg tablety při řízení. U řady pacientů byly při užívání Boxorfenu 100 mg zaznamenány závratě nebo ospalost, tito pacienti musí být opatrní při řízení nebo obsluze strojů.

Těhotenství

Rebamipid by měl být používán pouze u těhotných žen nebo u žen s pravděpodobným těhotenstvím, pokud se předpokládá, že přínos odhadované léčby je vyšší než jakékoli riziko, které může být u tohoto léku

těhotné ženy.

Období kojení

Kojící ženy musí před použitím Rebamipidu přestat kojit (studie na myších ukazují, že rebamipid je vylučován do mléka).

Interaktivní lék

nebyly zaznamenány žádné lékové interakce.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 300 C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.