Boxorfen Korea Prime Pharm behandelt Magengeschwüre und Gastritis (10 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 10 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Rebamipid
Inhaltsstoff Korea Prime Pharm

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Rebamipid	100 mg

Verwendet

Indikationen

Boxorfen Tablet ist in folgenden Fällen angezeigt: Magengeschwüre und Gastritis.

Pharmakokisch

Repamipid ist ein Medikament, das den Magen schützt und einen anderen Mechanismus als die Magensäuresekretionshemmer hat. Das Medikament steigert und verbessert die Heilung von Geschwüren und verringert die Wahrscheinlichkeit von Magengeschwüren. Der Hauptwirkungsmechanismus von Repamipid besteht darin, die Prostaglandinproduktion und den Glykoproteinschleim zu stimulieren, oxidative freie Radikale zu hemmen, Zytokine und Chemokine zu hemmen, die Entzündungen verursachen, und die Aktivität neutraler weißer Blutkörperchen zu hemmen.

Dynamische Pharmakokinetik

Plasmakonzentration im Plasma

Die folgende Tabelle zeigt die pharmakokinetischen Parameter von Rebamipid nach Einnahme einer Einzeldosis Boxorfen 100 mg Tabletten bei 27 gesunden männlichen Patienten.

Die pharmakokinetischen Parameter von Rebamipid:

Boxorfen

Tablette 100 m9

TMAX (Stunde)

cmax (mcg/l) t1/2 (Stunden)

auc24h (mcg/l.

2,4 1,2

216 79

1,9 0,7 874 209

Die Absorptionsrate von Rebamipid ist tendenziell langsam, wenn das Medikament in einer Dosis von 150 mg für 6 gesunde Personen nach einer Mahlzeit oral eingenommen wird, verglichen mit der Absorptionsrate, wenn es vor dem Essen eingenommen wird. Lebensmittel haben jedoch keinen Einfluss auf die Bioverfügbarkeit des Arzneimittels beim Menschen.

Die pharmakokinetischen Parameter, die bei Patienten mit Nierenversagen nach Einnahme einer Einzeldosis von 100 mg Rebamipid aufgezeichnet wurden, zeigen höhere Plasmakonzentrationen und eine längere Verkaufsdauer als bei gesunden Menschen. In einem stabilen Zustand wird die Rebamipid-Konzentration bei psychischen Blutungen bei Patienten mit Nierendünger nach wiederholter Gabe beobachtet, die den Werten bei Anwendung einer Einzeldosis sehr ähnlich sind. Daher gilt das Arzneimittel als nicht akkumulierbar.

Stoffwechsel

Nach Gabe einer Einzeldosis von 600 mg an gesunde erwachsene Männer wird Rebamipid hauptsächlich in Form von Dauermedikamenten mit dem Urin ausgeschieden. Ein Metabolit weist an 8. Stelle eine Hydroxylgruppe auf, die im Urin gefunden wurde. Allerdings beträgt diese metabolische Sekretion nur 0,03 % der eingesetzten Dosis. Das mit dieser Stoffwechselbildung verbundene Enzym ist Cytochrom P450 3A4 (CYP3A4).

(Hinweis) Die übliche Dosis bei Erwachsenen beträgt 100 mg, dreimal täglich.

Eliminierung

Wenn gesunde Männer eine Einzeldosis Rebamipid 100 mg einnahmen, wurden etwa 10 % der Dosen mit dem Urin ausgeschieden.

Vor der Einnahme Boxorfen Korea Prime Pharm behandelt Magengeschwüre und Gastritis (10 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

orale Medikamente.

Dosierung

Die Rebamipid-Dosis wird üblicherweise bei Erwachsenen angewendet und beträgt 100 mg (1 Boxorfen 100 mg) dreimal täglich oral morgens, abends und vor dem Schlafengehen.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung? Eine symptomatische Behandlung sollte erfolgen.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Boxorfen Tablet können unerwünschte Nebenwirkungen (UAW) auftreten.

Von den 10.047 behandelten Patienten traten bei 54 Patienten unerwünschte Wirkungen auf. Die Häufigkeit unerwünschter Erscheinungen beträgt weniger als 1 %, einschließlich: Überempfindlichkeitsreaktion (Hautausschlag, Juckreiz), Verdauungsbeschwerden (Verdauung, Blähungen, Erbrechen und Übelkeit).

Anweisungen zum Umgang mit UAW

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Boxorfen Tablette ist kontraindiziert in Fällen, in denen bei Patienten in der Vergangenheit eine Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil des Arzneimittels aufgetreten ist.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

bei älteren Patienten: Achten Sie besonders auf ältere Patienten, um das Risiko von Magenbeschwerden zu minimieren, da ältere Patienten aufgrund ihrer physiologischen Eigenschaften häufig empfindlicher auf dieses Arzneimittel reagieren als junge Patienten.

Anwendung bei Kindern: Die Sicherheit dieses Arzneimittels bei leichtem Geburtsgewicht, Neugeborenen, gestillten Kindern und Kindern wurde noch nicht ermittelt (keine klinischen Erfahrungen).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung: Anweisungen für Patienten.

Anweisungen für Patienten, dass kein Teil der Kompressionsflüssigkeit (PTP) verschluckt werden darf (es wurden scharfe Kanten des Arzneimittels gemeldet, die bei unbeabsichtigtem Verschlucken geschnitten werden oder durch die Speiseröhrenschleimhaut eindringen können, was zu ventrikulären Entzündungen oder anderen schwerwiegenden Komplikationen führen kann).

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Es gibt keine Studie, die die Wirkung von Boxorfen 100 mg Tabletten beim Autofahren kontrolliert hat. Bei einer Reihe von Patienten wurde während der Einnahme von Boxorfen 100 mg Schwindel oder Benommenheit beobachtet. Diese Patienten müssen beim Autofahren oder Bedienen von Maschinen vorsichtig sein.

Schwangerschaft

Rebamipid sollte nur bei schwangeren Frauen oder Frauen, die wahrscheinlich schwanger sind, angewendet werden, wenn davon ausgegangen wird, dass der Nutzen der geschätzten Behandlung höher ist als etwaige Risiken (die Sicherheit dieses Arzneimittels bei schwangeren Frauen ist unbekannt).

Stillzeit

Frauen, die stillen, müssen vor der Anwendung von Rebamipid mit dem Stillen aufhören (Studien an Mäusen zeigen, dass Rebamipid in die Milch übergeht).

Interaktive Arzneimittel

Es wurden keine Arzneimittelwechselwirkungen aufgezeichnet.

Lagerung

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 300 °C lagern, Licht vermeiden.

Andere Drogen

Haftungsausschluss

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