Boxorfen Korea Prime Pharm trata las úlceras de estómago y la gastritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Rebamipida
Ingrediente Farmacia principal de Corea
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Rebamipida | 100 mg |
Usos
indicaciones
Boxorfen Tablet está indicado en los siguientes casos: úlceras de estómago y gastritis.
Farmacokico
Repamipid es un fármaco que protege el estómago y tiene un mecanismo diferente al de los inhibidores de la secreción ácida del estómago. El medicamento aumenta y mejora la curación de las úlceras y reduce la probabilidad de úlceras de estómago. El principal mecanismo de acción de Repamipid es estimular la producción de prostaglandinas y moco de glicoproteínas, inhibir los radicales libres oxidativos, inhibir las citocinas y quimiocinas que causan inflamación, inhibir la actividad neutra de los glóbulos blancos.
Farmacocinética dinámica
Concentración plasmática en plasma
La siguiente tabla indica los parámetros farmacocinéticos de Rebamipid después de tomar una dosis única de comprimidos de Boxorfen de 100 mg en 27 pacientes varones sanos.
Los parámetros farmacocinéticos de Rebamipid:
Boxorfen
Tableta 100m9
TMAX (hora)
cmáx (mcg/l) t1/2 (horas) auc24h (mcg/l.
2,4 1,2 216 79
1,9 0,7 874 209
La tasa de absorción de rebamipid tiende a ser lenta cuando el medicamento se toma por vía oral en una dosis de 150 mg para 6 personas sanas después de una comida, en comparación con la tasa de absorción si se toma antes de comer. Sin embargo, los alimentos no afectan la biodisponibilidad del fármaco en humanos.
Los parámetros farmacocinéticos registrados en pacientes con insuficiencia renal después de tomar una dosis única de 100 mg de Rebamipid muestran concentraciones plasmáticas más altas y un tiempo de venta más prolongado que en personas sanas. En estado estable, la concentración de Rebamipid en hemorragia mental se observa en pacientes con fertilizante renal después de repetir la dosis, muy similar a los valores cuando se usa una dosis única. Por tanto, el medicamento se considera no acumulado.
Metabolismo
Después de administrar a hombres adultos sanos una dosis única de 600 mg, Rebamipid se excreta principalmente en la orina en forma de fármacos constantes. Un metabolito tiene un grupo de hidroxilo en el octavo lugar que se ha encontrado en la orina. Sin embargo, esta secreción metabólica es sólo el 0,03% de la dosis utilizada. La enzima relacionada con esta formación metabólica es el citocromo P450 3A4 (CYP3A4).
(Nota) La dosis común utilizada en adultos es de 100 mg, 3 veces al día.
Eliminación
Cuando hombres sanos usaron una dosis única de Rebamipid 100 mg, aproximadamente el 10 % de las dosis se excretaron en la orina.
antes de tomar Boxorfen Korea Prime Pharm trata las úlceras de estómago y la gastritis (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizar
medicamento oral.
Dosis
La dosis de rebamipid que se usa comúnmente en adultos es de 100 mg (1 Boxorfen 100 mg) 3 veces al día por vía oral por la mañana, por la noche y antes de acostarse.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Se debe tratar el tratamiento sintomático. ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Boxorfen Tablet, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
De los 10.047 pacientes tratados, aparecen efectos no deseados en 54 pacientes. La frecuencia de aparición no deseada es inferior al 1% incluyendo: reacción de hipersensibilidad (erupción cutánea, picor), efecto digestivo (digestivo, distensión abdominal, vómitos y náuseas).
Instrucciones sobre cómo manejar las RAM
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.
Contraindicado
Boxorfen Tablet está contraindicado en los casos en que los pacientes tienen antecedentes de hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
Tenga cuidado al usar
utilizado para personas mayores: preste especial atención a los pacientes de edad avanzada para minimizar el riesgo de trastornos estomacales, debido a problemas fisiológicos, los pacientes de edad avanzada suelen ser más sensibles a este medicamento en comparación con los pacientes jóvenes.
Uso en niños: Aún no se ha determinado la seguridad de este medicamento en niños de peso ligero al nacer, recién nacidos, amamantados y niños (no experiencia clínica).
Tenga cuidado al utilizar: Instrucciones para pacientes.
Las instrucciones para los pacientes no deben tragar ninguna parte de la compresión (PTP) (se ha informado que los bordes afilados del fármaco pueden cortarse o penetrar a través de la mucosa del esófago si se ingiere involuntariamente, lo que provoca inflamación ventricular u otras complicaciones graves).
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria
No se ha realizado ningún estudio que haya controlado el efecto de Boxorfen 100 mg comprimidos al conducir. Se han registrado mareos o somnolencia en varios pacientes mientras tomaban Boxorfen 100 mg; estos pacientes deben tener cuidado al conducir o utilizar maquinaria.
Embarazo
Rebamipid sólo debe usarse en mujeres embarazadas o con probabilidad de estarlo si se cree que el beneficio del tratamiento estimado es mayor que cualquier riesgo posible (se desconoce la seguridad de este medicamento en mujeres embarazadas).
El período de lactancia
Las mujeres que están amamantando deben dejar de amamantar antes de usar Rebamipid (los estudios en ratones muestran que rebamipid se excreta en la leche).
Medicamento interactivo
no se han registrado interacciones medicamentosas.
Almacenamiento
Conservar a una temperatura no superior a 300C, evitando la luz.
Otras drogas
- DISIPAL 50MG TABLETS
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- MODIODAL 100MG TABLETS
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
- ZADITEN TABLETS 1MG
Descargo de responsabilidad
Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.
La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.
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