Boxorfen Korea Prime Pharm traite les ulcères d'estomac, la gastrite (10 ampoules x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 10 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Rébamipide
Ingrédient Corée Prime Pharm

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Rébamipide	100 mg

Les usages

indications

Boxorfen Comprimé est indiqué dans les cas suivants : ulcères d'estomac et gastrite.

Pharmacokic

Repamipid est un médicament qui protège l'estomac et a un mécanisme différent des inhibiteurs de la sécrétion d'acide gastrique. Le médicament augmente et améliore la guérison des ulcères et réduit le risque d'ulcères d'estomac. Le principal mécanisme d'action de Repamipid est de stimuler la production de prostaglandines et de mucus glycoprotéique, d'inhiber les radicaux libres oxydatifs, d'inhiber les cytokines et les chimiokines provoquant l'inflammation, d'inhiber l'activité des globules blancs neutres.

Pharmacocinétique dynamique

Concentration plasmatique dans le plasma

Le tableau suivant indique les paramètres pharmacocinétiques de Rebamipid après la prise d'une dose unique de comprimés de Boxorfen 100 mg chez 27 patients de sexe masculin en bonne santé.

Les paramètres pharmacocinétiques de Rebamipid :

Boxorfen

Tablette 100m9

TMAX (heure)

cmax (mcg/l) t1/2 (heures)

auc24h (mcg/l.

2,4 1,2

216 79

1,9 0,7 874 209

Le taux d'absorption du rebamipid a tendance à être lent lorsque le médicament est pris par voie orale à une dose de 150 mg pour 6 personnes en bonne santé après un repas, par rapport au taux d'absorption s'il est pris avant de manger. Cependant, la nourriture n'affecte pas la biodisponibilité du médicament chez l'homme.

Les paramètres pharmacocinétiques enregistrés chez les patients atteints d'insuffisance rénale après avoir pris une dose unique de 100 mg de Rebamipid montrent des concentrations plasmatiques plus élevées et un temps de vente plus long que chez les personnes en bonne santé. Dans un état stable, la concentration de rebamipid dans l'hémorragie mentale est observée chez les patients recevant un engrais rénal après la répétition de la dose, de manière très similaire aux valeurs lors de l'utilisation d'une dose unique. Par conséquent, le médicament est considéré comme non accumulé.

Métabolisme

Après avoir administré à des hommes adultes en bonne santé une dose unique de 600 mg, Rebamipid est principalement excrété dans l'urine sous forme de médicaments constants. Un métabolite possède un groupe hydroxyle en 8ème place qui a été trouvé dans l'urine. Or, cette sécrétion métabolique ne représente que 0,03 % de la dose utilisée. L'enzyme liée à cette formation métabolique est le cytochrome P450 3A4 (CYP3A4).

(Remarque) La dose courante utilisée chez les adultes est de 100 mg, 3 fois/jour.

Élimination

Lorsque des hommes en bonne santé utilisent une dose unique de 100 mg de Rebamipid, environ 10 % des doses sont excrétées dans l'urine.

Avant de prendre Boxorfen Korea Prime Pharm traite les ulcères d'estomac, la gastrite (10 ampoules x 10 comprimés)

Comment utiliser

les médicaments oraux.

Posologie

La dose de rebamipid couramment utilisée chez les adultes est de 100 mg (1 Boxorfen 100 mg) 3 fois/jour par voie orale le matin, le soir et avant d'aller au lit.

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ? Le traitement symptomatique doit être traité.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Boxorfen Tablet, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Sur les 10 047 patients traités, des effets indésirables apparaissent sur 54 patients. La fréquence des apparitions indésirables est inférieure à 1 %, notamment : réaction d'hypersensibilité (éruption cutanée, démangeaisons), effet digestif (digestif, distension abdominale, vomissements et nausées).

Instructions pour gérer les effets indésirables

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Boxorfen Tablet est contre-indiqué dans les cas où les patients ont des antécédents d'hypersensibilité à l'un des composants du médicament.

Soyez prudent lors de l'utilisation

utilisé chez les personnes âgées : accordez une attention particulière aux patients âgés afin de minimiser le risque de troubles de l'estomac, en raison de problèmes physiologiques, les patients âgés sont souvent plus sensibles à ce médicament que les patients jeunes.

Utilisation chez les enfants : l'innocuité de ce médicament n'a pas encore été déterminée chez les enfants de faible poids de naissance, les nouveau-nés, les enfants allaités et les enfants (pas d'expérience clinique).

Soyez prudent lors de l'utilisation : Instructions pour les patients.

Les instructions destinées aux patients ne doivent avaler aucune partie de la compression (PTP) (ont été signalées comme des bords tranchants du médicament qui peuvent être coupés ou pénétrer à travers la muqueuse de l'œsophage en cas d'ingestion involontaire, entraînant une inflammation ventriculaire ou d'autres complications graves).

Capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines

Aucune étude n'a été contrôlée sur l'effet des comprimés de Boxorfen 100 mg lors de la conduite automobile. Un certain nombre de patients ont présenté des étourdissements ou une somnolence pendant qu'ils prenaient Boxorfen 100 mg. Ces patients doivent être prudents lorsqu'ils conduisent des véhicules ou utilisent des machines.

Grossesse

Rebamipid ne doit être utilisé chez les femmes enceintes ou susceptibles de l'être que si le bénéfice du traitement estimé est considéré comme supérieur à tout risque pouvant l'être (inconnu de la sécurité de ce médicament chez la femme enceinte).

La période d'allaitement

Les femmes qui allaitent doivent arrêter d'allaiter avant d'utiliser Rebamipid (des études chez la souris montrent que le rebamipid est excrété dans le lait).

Médicament interactif

aucune interaction médicamenteuse n'a été enregistrée.

Conservation

Conserver à une température ne dépassant pas 300C, à l'abri de la lumière.

Autres médicaments

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