복소펜코리아프라임팜 위궤양, 위염치료제 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 레바미피드
성분 한국프라임제약

성분

구성정보	콘텐츠
레바미피드	100mg

용도

적응증

Boxorfen Tablet은 위궤양 및 위염에 사용됩니다.

약효

레파미피드는 위를 보호하는 약물로 위산분비억제제와는 작용기전이 다릅니다. 이 약물은 궤양의 치유를 증가 및 개선하고 위궤양의 가능성을 줄입니다. 레파미피드의 주요 작용 메커니즘은 프로스타글란딘 생성과 당단백질 점액을 자극하고, 산화 활성산소를 억제하고, 염증을 유발하는 사이토킨과 케모킨을 억제하고, 중성 백혈구 활성을 억제하는 것입니다.

동적 약동학

혈장 내 혈장 농도

다음 표는 27명의 건강한 남성 환자에게 복소르펜 100mg 정제를 단회 투여한 후 레바미피드의 약동학 매개변수를 나타냅니다.

레바미피드의 약동학 매개변수:

복소르펜

태블릿 100m9

TMAX(시간)

c최대(mcg/l) t1/2(시간)

auc24h (mcg/l.

2.4 1.2

216 79

1.9 0.7 874 209

레바미피드 150mg을 건강한 사람 6명을 대상으로 식후 경구복용하는 경우 식전에 복용하는 경우에 비해 흡수율이 느린 경향이 있습니다. 그러나 음식은 인간의 약물 생체 이용률에 영향을 미치지 않습니다.

신부전 환자에게 레바미피드 100mg을 단회 투여한 후 기록된 약동학적 매개변수는 건강한 사람에 비해 혈장 농도가 더 높고 판매 시간도 더 긴 것으로 나타났습니다. 안정적인 상태에서 신장비료를 투여한 환자의 정신출혈 중 레바미피드 농도는 반복 투여 후 단회 투여 시의 수치와 매우 유사하게 관찰됩니다. 따라서 약이 축적되지 않은 것으로 간주됩니다.

신진대사

건강한 성인 남성에게 600mg을 단회 투여한 후, 레바미피드는 지속적 약물의 형태로 주로 소변으로 배설됩니다. 대사물에는 소변에서 발견되는 8번째 위치에 수산기가 있습니다. 그러나 이 대사 분비물은 사용된 용량의 0.03%에 불과합니다. 이러한 대사 형성과 관련된 효소는 Cytochrom P450 3A4(CYP3A4)입니다.

(참고) 성인에게 일반적으로 사용되는 용량은 100mg, 1일 3회입니다.

제거

건강한 남성이 레바미피드 100mg을 단회 복용한 경우, 약 10%의 복용량이 소변으로 배설되었습니다.

복용 전 복소펜코리아프라임팜 위궤양, 위염치료제 (10수포 x 10정)

사용법

경구용 약물

용법

레바미피드는 성인에서 일반적으로 사용되는 용량으로 100mg(1 Boxorfen 100mg)을 1일 3회 아침, 저녁, 취침 전에 경구 투여합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 증상에 따른 치료를 받아야 합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Boxorfen Tablet을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

치료받은 환자 10,047명 중 54명의 환자에게 원치 않는 효과가 나타났습니다. 과민 반응(발진, 가려움증), 소화 효과(소화 장애, 복부 팽만, 구토, 메스꺼움) 등 원치 않는 출현 빈도는 1% 미만입니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

복소르펜 정제는 환자가 약물의 모든 성분에 과민증 병력이 있는 경우 금기입니다.

노인에게 사용 시 주의하십시오.

노인 환자에게 위장 장애의 위험을 최소화하기 위해 특별한 주의를 기울이십시오. 생리학적으로 노인 환자는 젊은 환자에 비해 이 약에 더 민감한 경우가 많습니다.

어린이에 대한 사용: 경미한 출생 체중, 신생아, 모유 수유 및 어린이에 대한 이 약의 안전성은 아직 결정되지 않았습니다(임상 경험 없음).

사용 시 주의 사항: 환자를 위한 지침.

환자를 위한 지침은 압축(PTP) 부분을 삼켜서는 안 됩니다(의도하지 않게 삼킬 경우 약물의 날카로운 모서리가 절단되거나 식도 점막을 통해 침투하여 심실 염증 또는 기타 심각한 합병증을 유발할 수 있다고 보고됨).

운전 및 기계 조작 능력

운전 시 Boxorfen 100mg 정제의 효과를 제어한 연구는 없습니다. 많은 환자들이 복소르펜 100mg을 복용하는 동안 현기증이나 졸음이 보고되었으므로 이러한 환자들은 운전하거나 기계를 조작할 때 주의해야 합니다.

임신

레바미피드는 임신한 여성에게만 사용해야 하며, 예상 치료의 이점이 발생할 수 있는 위험보다 더 높다고 생각되는 경우(임산부에서 이 약의 안전성은 알려지지 않음) 임신 가능성이 있는 경우에만 사용해야 합니다.

수유 기간

수유 중인 여성은 레바미피드를 사용하기 전에 수유를 중단해야 합니다(생쥐 연구에 따르면 레바미피드가 우유로 배설되는 것으로 나타났습니다).

상호작용 약물

약물 상호작용은 기록되지 않았습니다.

보관

빛을 피하고 300C를 넘지 않는 온도에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

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