Brankamin se stal orálními léky, které poskytují aminokyseliny při chronickém selhání ledvin (30 balíčků x 2,6 g)

Léková forma 30 balíčků
Specifikace L-methionin, l-histochlorid monohydrát, L-tryptofan, l-valin, l-threonin, l-fenylalanin, l-lysin hcl, l-isoleucin, l-leucinin
Složka Společnost Enlie Pharmaceutical Sheck Stock Company

Složka

Informace o složení	Obsah
L-methionin	320,3 mg
Monohydrát hydrochloridu L-histochloridu	2166.2mg
L-Tryptofan	72,9 mg
L-valin	233 mg
L-threonin	145,7 mg
L-fenylalanin	320,3 mg
L-Lysin HCl	291mg
L-isoleucin	203,9 mg
L-leucin	320,3 mg

Použití

Indikace

Brankamin je uvedeno v následujících případech:

Poskytovat aminokyseliny při chronickém selhání ledvin.

efektivní a účinek:

Klinické studie: V klinických studiích u 20 pacientů s chronickým selháním ledvin byly účinky rozpoznány za zlepšení rovnováhy dusíku, což snižuje dusík v séru, zvyšující se protein, albumin a hemoglobin v séru, inhibicí toxiny močoviny a zpomalení závažnosti ledvin.

mechanismus účinku:

The treatment with Amiyu® Granules (the invention of EA Pharma Co., Ltd is being circulated in the market) based on 8 essential amino acids and L - Histidine for patients with renal impairment used, non -essential amino acids are bi -summarized from urea nitrogen with adequate energy, synthesized protein and accumulation Amiyu® Granules treatment has been determined to improve clinical symptoms and Zpomalte závažnost onemocnění.

Když se granule Amiyu® užívají perorálně, každá aminokyselina se absorbuje jeho přepravou v tenkém střevě.

Distribuce:

Aminokyseliny jsou rychle perorálně distribuovány a používány stejným způsobem jako endogenní aminokyseliny.

Transformace:

Každá aminokyselina je kombinována a může být použita jako substrát pro syntézu proteinů a biologickou aktivitu. Na druhé straně, aminominokyseliny vstupují do trikarboxylové kyseliny (TCA), nové biosyntézy glukózy nebo mastných kyselin ve formě energie. Dusík v aminokyselinách se rozložil na močovinu v cyklu močoviny.

vylučování:

Uhlíkový rám v každé aminokyselině může být rozložen na CO2 a H2O. CO2 lze vylučovat výdestí. Dusík může být vylučován močí ve formě močoviny nebo amoniaku.

Klinický výzkum:

„Mírné nebo lepší zlepšení“ bylo pozorováno u 56% ze 111 pacientů s chronickým selháním ledvin podstupujících hnojivo. U 71% z 81 pacientů s chronickým selháním ledvin bylo pozorováno „mírné nebo lepší zlepšení“, aniž by zažily hnojivo. Zejména tento produkt je účinný při zlepšování metabolismu dusíku u pacientů bez hnojiv a zlepšování anémie u pacientů s hnojivem.

Před odběrem Brankamin se stal orálními léky, které poskytují aminokyseliny při chronickém selhání ledvin (30 balíčků x 2,6 g)

Jak používat

powy, ústní použití.

Dávka

Dávka běžně používaná pro perorální dospělé je 1 balení/čas, 3krát denně po jídle. Dávka by měla být upravena v závislosti na věku pacienta, závažnosti symptomů a těla.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Co dělat při předávkování? Nepřekvapejte předepsanou dávkování léčiva.

V případě předávkování je nutné aktivně sledovat včasné ošetření.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo přejděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na 1 dávku? Pokud je však čas na odpočinek s další dávkou příliš krátký, přeskočte dávku a pokračujte v kalendáři léčiva. Nepoužívejte dvojité dávky k kompenzaci zmeškané dávky.

Vedlejší efekty

Při použití léčiva mají často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

vedlejší reakce pro granule Amiyu® byly pozorovány u 132 (2,37%) z 5564 případů.

Nejběžnější vedlejší účinky byly pozorovány jako nevolnost u 70 vedlejších účinků (1,26%), anorexie při 41 vedlejších účincích (0,74%), zvracení při 24 vedlejších účincích (0,43%), nadýmání při 19 vedlejších účincích (0,34%), v ústech (včetně suchého ústa) (včetně opětovného ústa) (včetně opětovného ústa) (včetně opětovného) v roce 9%) na 9%) v ústech (včetně suchého ústa) v ústech (včetně suchého ústa) (0,25%) a zvyšuje) na 19 vedlejších účincích (0,34%) (0,34%) (0,34%) (0,34%) v ústech (0,34%) v ústech (0,34%) v ústech (0,34%). -jlení).

Poměr agentury 0.1 -

Varování

Před použitím léčiva musíte pečlivě přečíst pokyny a odkazovat na níže uvedené informace.

kontraindikované

Brankaminové léky kontraindikované v následujících případech:

Existuje historie přecitlivělosti na jakékoli ingredience v léčivi.

Důležitá opatrnost: Brankamin by měl být použit pro udržovací léčbu u pacientů s chronickým selháním ledvin. Zvuk]. Tento lék.

Účinek léčiva na řízení a provozní stroje

Neexistuje žádný případ, který by byl hlášen o schopnosti řídit nebo provozovat stroje.

Používejte drogy pro ženy během těhotenství a laktace

těhotné ženy:

Brankamin by se měl používat pouze u těhotných žen nebo žen, může být těhotná, pokud se odhadované přínosy léčby větší než riziko mohou vyskytnout při léčbě (bezpečnost tohoto produktu během těhotenství nebyla stanovena).

Kojení ženy:

Nedoporučuje se používat větvemin u žen kojení. Pokud je použití větveminu považováno za nezbytné, je nutné zastavit kojení během léčby (bezpečnost tohoto produktu u žen, které kojí, nebyla stanovena).

Interakce léčiva

léčiva

Interakce léčiva mohou ovlivnit aktivitu léčiva nebo způsobit vedlejší účinky.

Pacienti by měli upozornit lékaře nebo lékárníka seznam drog a funkčních potravin, které používáte. Nepoužívejte ani nezvyšujte nebo snižujte dávku léčiva bez vedení lékaře.

Interaktivní léky: Neexistuje žádná zpráva, která ukazuje interakci s jinými léky.

Kavalérie léčiva: Vzhledem k nedostatku studií o korelaci léčiva, nikoli smíchání tohoto léčiva s jinými léky.

Skladování

Zanechte chladné místo, vyhýbejte se světlu, teplotám pod 30 ° C.

Chcete -li být mimo dosah dětí, před použitím si pečlivě přečtěte pokyny.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.