Brapanto 40 mg Deva lék k léčbě peptického vředu (4 blistry x 7 tablet)

Léková forma Krabička 4 blistry x 7 tablet
Specifikace pantoprazol
Složka Peptický vřed, gastroezofageální reflux

Složka

Informace o složení	Obsah
pantoprazol	40 mg

Použití

indikace

Brapanto 40 mg je indikováno v následujících případech:

Gastroenterální vřed. Z hlediska chemické struktury jde o derivát benzimidazolu.

specifické inhibitory a neobnovení protonové pumpy kvůli selekčnímu účinku na žaludeční buněčnou stěnu, lék působí rychleji a efektivněji než jiné léky. Míra zjizvení (hojení vředů) může po 8 týdnech léčby dosáhnout 95 %. Droga má malý vliv na objem žaludeční šťávy, sekreci pepsinu, žaludeční element a žaludeční kontrakce.

Farmakokinetika

absorpce

Pantoprazol se rychle vstřebává gastrointestinálním traktem, ale liší se v závislosti na dávce a pH žaludku. Perorální biologická dostupnost může být při opakovaném použití až 70 %.

Distribuce

Pantoprazol je silně vázán na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Metabolické léky v játrech.

Eliminace

Z 80 % eliminujte léky ledvinami, doba prodeje je asi 30–90 minut.

Před odběrem Brapanto 40 mg Deva lék k léčbě peptického vředu (4 blistry x 7 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně.

Pantoprazol nežvýkejte ani nedrťte, ale musíte celé tablety zapít vodou, hodinu před snídaní. U Helicobacter Pylori je třeba užít druhou tabletu pantoprazolu před večeří.

Obecně platí, že kombinovaná terapie potřebuje k léčbě Helicobacter pylori a zhojení vředů pouze 7 dní.

Dávkování

Pacienti se žaludečními a dvanáctníkovými vředy, infekcí Helicobacter pylori (pozitivní)

Potřeba zabíjet bakterie kombinovanou terapií. V závislosti na typu lékové rezistence je možné k usmrcení Helicobacter pylori použít následující kombinační diagramy:

Režim 1: 2krát denně x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicylinu + 500 mg klarithromycinu) x 7 dní.

Režim 2: 2krát denně x (1 pantoprazol + 500 mg metronidazolu + 500 mg klarithromycinu) x 7 dní.

Režim 3: 2krát denně x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilinu + 500 mg metronidazolu) x 7 dní.

Gastroezofageální refluxní choroba (GERD)

1 tableta 40 mg/den.

Pacienti se závažným selháním jater

Dávkování by mělo být sníženo na 1 tabletu (40 mg pantoprazolu) každé dva dny.

U těchto pacientů by navíc měly být u pantoprazolu monitorovány jaterní enzymy. Pokud se hodnoty jaterních enzymů zvýší, pantoprazol by měl být vysazen.

Rozpoznání selhání ledvin

Neužívejte 40 mg pantoprazolu jeden den u starších lidí nebo při selhání ledvin. Výjimkou je kombinace Helicobacter pylori, kdy starší lidé musí také užívat normální dávky pantoprazolu (2 x 40 mg/den) v týdnu léčby.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Brapanto 40 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Při léčbě pantoprazolem se může občas objevit bolest hlavy nebo mírný průjem a vzácnější případy, jako je nevolnost, bolest v horní části břicha, plynatost, kožní vyrážka, svědění a závratě. Vyskytují se některé vzácné případy, jako je edém, horečka, trombóza.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Brapanto 40 mg je kontraindikováno v následujících případech:

Nepoužívejte pantoprazol v případech, kdy je v anamnéze citlivý na pantoprazol.

Klinické zkušenosti s užíváním pantoprazolu během těhotenství jsou stále omezené.

Neexistují žádné informace o vylučování pantoprazolu mateřským mlékem. Pantoprazol užívejte pouze tehdy, je-li přínos pro matku považován za větší než riziko pro plod a dítě.

Buďte opatrní při používání

doporučení k použití injekce, když je orální podání nevhodné.

Před léčbou pantoprazolem je nutné eliminovat maligní žaludek nebo maligní gastroenteritidu, protože může dočasně zastínit příznaky maligního vředu, takže může zpomalit diagnostiku.

Nejsou žádné zkušenosti s léčbou pantoprazolu u dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

v současnosti není jasný účinek léku při použití pro řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

Droga užívaná v těhotenství může mít nepříznivé účinky (potrat, zrůda, vady plodu...) na kteroukoli fázi vývoje těhotenství, zejména v prvních třech měsících. Proto je nejlepší neužívat léky pro těhotné ženy. V případě nuceného užívání je nutné se před rozhodnutím pečlivě poradit s lékařem a lékárníkem.

Období kojení

Lék se může přenášet přes dítě kojením. Během kojení je nejlepší léky neužívat a neomezovat. U mnoha léků se v tomto období ještě nezjistily účinky léku, maminky si musí přečíst návod k použití a poradit se s lékařem a lékárníkem, než se rozhodnou lék užívat.

Léková interakce

pantoprazol může snižovat vstřebávání jiných užívaných léků ve stejnou dobu, kdy absorpce závisí na pH (například: ketokonazol). K tomu dochází také u léků užívaných krátkodobě před pantoprazolem.

Účinná látka pantoprazolu je metabolizována v játrech díky enzymatickému systému cytochromu P450. Nevylučuje možnost interakce pantoprazolu s jinými léky, metabolickým systémem a enzymovým systémem cytochromu P450. Klinická klinická praxe však nezaznamenala významné interakce ve specifických testech s některými z výše uvedených léků nebo sloučenin, jako je karbamazepin, kofein, diazepam, diklofenak, digoxin, ethanol, glibenklamid, metoprolol, nifedipin, fenprokumon, fenytoin, teofylin, warfarin a nápoje a warfarin.

také nevidím interakci pantoprazolu s antacidy (léčí bolest žaludku), když je užíván ve stejnou dobu.

Nedochází k žádné interakci s antibiotiky používanými v kombinaci (klaritromycin, metronidazol, amoxicylin) při léčbě Helicobacter pylori.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 25 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.