브라판토정 40mg 데바정 소화성궤양치료제(수포 4개 x 7정)

제형 4개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 7정
규격 판토프라졸
성분 소화성궤양, 위식도역류

성분

구성정보	콘텐츠
판토프라졸	40mg

용도

적응증

브라판토 40mg은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

위장궤양. 화학 구조 측면에서 벤지미다졸의 유도체입니다.

특정 억제제를 사용하고 위세포벽에 대한 선택효과로 인해 양성자펌프를 회복하지 못하여 다른 약물에 비해 효과가 빠르고 효과적입니다. 흉터 발생률(궤양 치유)은 치료 8주 후 95%에 도달할 수 있습니다. 이 약물은 위액량, 펩신 분비, 위 요소 및 위 수축에 거의 영향을 미치지 않습니다.

약동학

흡수

판토프라졸은 위장관을 통해 빠르게 흡수되지만 복용량과 위 pH에 따라 다릅니다. 반복적으로 사용하면 경구 생체 이용률이 최대 70%까지 높아질 수 있습니다.

배포

판토프라졸은 혈장 단백질에 강력하게 결합됩니다.

신진대사

간에 있는 대사 약물.

제거

신장을 통해 약물을 80% 제거하며, 판매 시간은 약 30~90분입니다.

복용 전 브라판토정 40mg 데바정 소화성궤양치료제(수포 4개 x 7정)

사용방법

경구용으로 사용하세요.

판토프라졸을 씹거나 부수지 말고, 아침 식사 1시간 전에 정제 전체를 물과 함께 마셔야 합니다. 헬리코박터 파이로리의 경우, 저녁 식사 전에 두 번째 판토프라졸 정제를 복용해야 합니다.

일반적으로 병용요법은 헬리코박터 파일로리균을 치료하고 궤양을 치료하는 데 7일밖에 걸리지 않습니다.

용법

위궤양, 십이지장궤양 환자, 헬리코박터 파일로리 감염(양성)

병용요법으로 세균을 죽여야 합니다. 약물 내성 유형에 따라 헬리코박터 파일로리균을 죽이기 위해 다음 조합 다이어그램을 따르는 것이 가능합니다.

요법 1: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 클라리스로마이신 500mg) x 7일.

요법 2: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 메트로니다졸 500mg + 클라리스로마이신 500mg) x 7일.

요법 3: 하루 2회 x (판토프라졸 1개 + 아목시실린 1000mg + 메트로니다졸 500mg) x 7일.

위식도 역류 질환(GERD)

40mg/일 1정.

중증 간부전 환자

복용량을 이틀마다 1정(판토프라졸 40mg)으로 줄여야 합니다.

또한 이러한 환자의 경우 판토프라졸을 투여하여 간 효소를 모니터링해야 합니다. 간효소 수치가 증가하면 판토프라졸 투여를 중단해야 합니다.

신부전 인식

노인이나 신부전 환자에게 판토프라졸 40mg을 하루 사용하지 마십시오. 예외는 헬리코박터 파일로리 병용의 경우 노인이 치료 일주일 동안 일반 판토프라졸 용량(2 x 40 mg/일)을 사용해야 하는 경우입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

브라판토 40mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

판토프라졸로 치료하면 때때로 두통이나 경미한 설사가 나타날 수 있으며 드물게 메스꺼움, 상복부 통증, 고창, 피부 발진, 가려움증 및 현기증과 같은 증상이 나타날 수 있습니다. 부종, 발열, 혈전증과 같은 드문 경우가 발생합니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

브라판토 40 mg은 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

판토프라졸에 민감한 병력이 있는 경우에는 판토프라졸을 사용하지 마십시오.

임신 중에 판토프라졸을 사용한 임상 경험은 여전히 제한적입니다.

모유를 통한 판토프라졸의 생산량에 대한 정보는 없습니다. 산모의 이익이 태아와 아기에 대한 위험보다 더 크다고 간주되는 경우에만 판토프라졸을 사용하십시오.

사용 시 주의하세요

경구용으로 부적절하게 사용하는 경우 주사를 사용하는 것이 좋습니다.

판토프라졸 치료 전 악성 위나 악성 위장염을 제거하는 것이 필요하다. 왜냐하면 일시적으로 악성 궤양의 증상을 가릴 수 있어 진단을 늦출 수 있기 때문이다.

판토프라졸을 소아에게 치료한 경험은 없습니다.

운전 및 기계 조작 능력

현재 운전자 또는 기계 조작에 사용되는 약물의 효과는 불분명합니다.

임신

임신 중에 사용되는 약물은 임신의 모든 발달 단계, 특히 첫 3개월 동안 나쁜 영향(유산, 괴물, 태아 결함...)을 유발할 수 있습니다. 그러므로 임산부는 약을 복용하지 않는 것이 가장 좋습니다. 강제적으로 사용하는 경우에는 의사, 약사와 충분히 상담한 후 결정하시기 바랍니다.

모유수유 기간

모유수유를 통해 아기를 통해 약물이 전염될 수 있습니다. 모유수유 중에는 약물을 사용하거나 제한하지 않는 것이 가장 좋습니다. 많은 약물이 이 기간 동안 약물의 효과를 아직 확인하지 않았으므로 산모는 약물 복용을 결정하기 전에 사용 지침을 읽고 의사 및 약사와 상담해야 합니다.

약물 상호 작용

판토프라졸은 흡수가 pH에 따라 달라지는 동시에 사용되는 다른 약물(예: 케토코나졸)의 흡수를 감소시킬 수 있습니다. 이는 판토프라졸 이전에 단기간 사용된 약물에서도 발생합니다.

판토프라졸의 활성 성분은 시토크롬 P450 효소 시스템 덕분에 간에서 대사됩니다. 이는 판토프라졸이 다른 약물 대사 및 시토크롬 P450 효소 시스템과 상호 작용할 가능성을 배제하지 않습니다. 그러나 임상 임상에서는 카바마제핀, 카페인, 디아제팜, 디클로페낙, 디곡신, 에탄올, 글리벤클라미드, 메토프롤롤, 니페디핀, 펜프로쿠몬, 페니토인, 테오필린, 와파린, 와파린 약물 및 유틸리티 음료와 같은 위에서 언급한 일부 약물 또는 화합물과의 특정 테스트에서 유의미한 상호 작용이 관찰되지 않았습니다.

또한 동시에 복용했을 때 판토프라졸이 제산제(복통 치료)와 상호작용하는 것을 볼 수 없습니다.

헬리코박터 파일로리 치료에 병용 사용되는 항생제(클라리스로마이신, 메트로니다졸, 아목시실린)와 상호작용은 없습니다.

보관

25°C 이하의 온도에서 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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