Brapanto 40 mg Deva-medicijn behandelt maagzweren (4 blisters x 7 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 4 blisters x 7 tabletten
Specificaties Pantoprazol
Ingrediënt Maagzweer, gastro-oesofageale reflux

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Pantoprazol	40mg

Toepassingen

indicaties

Brapanto 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Maagdarmzweer. Qua chemische structuur is het derivaat van benzimidazol.

specifieke remmers en het niet herstellen van de protonpompen vanwege het selectie-effect op de maagcelwand werkt het medicijn sneller en effectiever dan andere medicijnen. Het percentage littekens (genezing van zweren) kan na 8 weken behandeling 95% bereiken. Het medicijn heeft weinig effect op het volume van maagsap, pepsinesecretie, maagelement en maagcontracties.

Farmacokinetiek

absorptie

Pantoprazol wordt snel geabsorbeerd via het maagdarmkanaal, maar varieert afhankelijk van de dosis en de pH van de maag. De orale biologische beschikbaarheid kan bij herhaald gebruik oplopen tot 70%.

Distributie

Pantoprazol is sterk gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Metabolische geneesmiddelen in de lever.

Eliminatie

Medicijnen worden voor 80% via de nieren geëlimineerd, de verkooptijd bedraagt ongeveer 30-90 minuten.

Voordat u neemt Brapanto 40 mg Deva-medicijn behandelt maagzweren (4 blisters x 7 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Pantoprazol niet kauwen of fijnmaken, maar hele tabletten met water drinken, een uur voor het ontbijt. Bij Helicobacter Pylori moet u de tweede pantoprazoltablet vóór het avondeten innemen.

Over het algemeen heeft een gecombineerde therapie slechts 7 dagen nodig om Helicobacter pylori te behandelen en zweren te genezen.

Dosering

Patiënten met maag- en darmzweren, Helicobacter pylori-infectie (positief)

Noodzaak om bacteriën te doden door gecombineerde therapie. Afhankelijk van het type medicijnresistentie is het mogelijk om de volgende combinatiediagrammen te volgen om Helicobacter pylori te doden:

Kuur 1: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg Claritromycine) x 7 dagen.

Kuur 2: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 500 mg metronidazol + 500 mg Claritromycine) x 7 dagen.

Kuur 3: 2 maal daags x (1 pantoprazol + 1000 mg amoxicilline + 500 mg metronidazol) x 7 dagen.

Gastro-oesofageale refluxziekte (GORZ)

1 tablet van 40 mg/dag.

Patiënten met ernstig leverfalen

De dosering moet worden verlaagd tot 1 tablet (40 mg pantoprazol) om de twee dagen.

Bovendien moeten bij deze patiënten de leverenzymen in Pantoprazol worden gecontroleerd. Als de waarde van de leverenzymen stijgt, moet de behandeling met pantoprazol worden gestaakt.

Nierfalen herkennen

Gebruik geen 40 mg pantoprazol één dag bij ouderen of nierfalen. De uitzondering is de combinatie van Helicobacter pylori, waarbij ouderen ook de normale dosis pantoprazol (2 x 40 mg/dag) moeten gebruiken tijdens een behandelingsweek.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Brapanto 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Behandeling met Pantoprazol kan af en toe gepaard gaan met hoofdpijn of milde diarree en in zeldzamere gevallen zoals misselijkheid, pijn in de bovenbuik, winderigheid, huiduitslag, jeuk en duizeligheid. Er komen enkele zeldzame gevallen voor, zoals oedeem, koorts en trombose.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Brapanto 40 mg is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik pantoprazol niet bij gevallen waarin u in het verleden gevoelig bent geweest voor pantoprazol.

De klinische ervaring met pantoprazol bij gebruik tijdens de zwangerschap is nog steeds beperkt.

Er is geen informatie over de uitscheiding van Pantoprazol via de moedermelk. Gebruik Pantoprazol alleen als het voordeel voor de moeder groter wordt geacht dan het risico voor de foetus en de baby.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

aanbevelingen om injectie te gebruiken wanneer oraal gebruik ongepast is.

Vóór de behandeling met Pantoprazol is het noodzakelijk om een kwaadaardige maag of een kwaadaardige gastro-enteritis te elimineren, omdat dit de symptomen van een kwaadaardige maagzweer tijdelijk kan overschaduwen en zo de diagnose kan vertragen.

Er is geen ervaring met de behandeling van Pantoprazol bij kinderen.

Rijvaardigheid en vermogen machines te bedienen

Het is momenteel onduidelijk wat het effect is van het geneesmiddel bij gebruik als bestuurder of bij het bedienen van machines.

Zwangerschap

Het medicijn dat tijdens de zwangerschap wordt gebruikt, kan slechte effecten veroorzaken (miskraam, monster, foetale afwijkingen ...) in elk stadium van de ontwikkeling van de zwangerschap, vooral in de eerste drie maanden. Daarom is het het beste om geen medicijnen voor zwangere vrouwen te gebruiken. In geval van verplicht gebruik is het noodzakelijk om zorgvuldig de arts en apotheker te raadplegen alvorens een beslissing te nemen.

De periode van borstvoeding

Het medicijn kan via de baby worden overgedragen via de borstvoeding. Het beste is om de medicatie niet te gebruiken of te beperken tijdens de borstvoeding. Bij veel medicijnen is de werking van het medicijn tijdens deze periode nog niet vastgesteld. Moeders moeten de gebruiksaanwijzing lezen en de arts en apotheker raadplegen voordat ze besluiten het medicijn in te nemen.

Geneesmiddelinteractie

Pantoprazol kan de absorptie verminderen van andere geneesmiddelen die worden gebruikt terwijl de absorptie afhankelijk is van de pH (bijvoorbeeld: ketoconazol). Dit komt ook voor bij geneesmiddelen die kortstondig vóór Pantoprazol worden gebruikt.

Het actieve bestanddeel van Pantoprazol wordt in de lever gemetaboliseerd dankzij het cytochroom P450-enzymsysteem. Het sluit de mogelijkheid niet uit dat pantoprazol interageert met het metabolische en cytochroom P450-enzymsysteem van andere geneesmiddelen. Uit klinisch onderzoek zijn echter geen significante interacties gebleken in specifieke tests met sommige van de bovengenoemde geneesmiddelen of verbindingen, zoals carbamazepine, cafeïne, diazepam, diclofenac, digoxine, ethanol, glibenclamide, metoprolol, nifedipine, fenprocoumon, fenytoïne, theofyline, warfarine en warfarinegeneesmiddelen en nutsdranken.

zie ook geen interactie van pantoprazol met antacida (behandeling van maagpijn) wanneer het tegelijkertijd wordt ingenomen.

Er is geen interactie met antibiotica die in combinatie worden gebruikt (claritromycine, metronidazol, amoxicilline) bij de behandeling van Helicobacter pylori.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 25 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.