Breakin Davi Pharm Treatment Léčba depresivních poruch (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace bupropion
Složka Deprese

Složka

Informace o složení	Obsah
bupropion	150 mg

Použití

indikace

Léky Breakin 150 jsou indikovány v následujících případech:

Léčba depresivních poruch.

Prevence stádií sezónní deprese především u pacientů se sezónními emočními poruchami. V případě, že pacient nereaguje nebo netoleruje, lze použít antidepresiva. Údaje z výše uvedených studií ukazují, že BuPropion je v tomto případě účinný u dospělých a dětí. U bupropionu je schopnost inhibovat reabsorpci dopaminu dvakrát silnější než schopnost inhibovat reabsorpci norepinefrinu. Kromě toho Bupropion také uvolňuje dopamin a norepinefrin. Bupropion rychle přeměňuje tělo na některé metabolity s různou aktivitou.

Měří se v souvislosti s transportem dopaminu (dat - dopaminový transportér) bupropionu a jeho metabolitů v lidském mozku je 6-22%. Podobně jako u inhibitorů reabsorpce serotoninu je hlavním mechanismem léku inhibice více než 50 % souboru k dosažení inhibitorů reabsorpce dopaminu. Naopak, k dosažení stavu vzrušení a pravděpodobně dojde ke zneužití, trvá asi 65 % nebo více než obsazený DAT.

Nedávné výzkumy však ukazují, že dopamin je inaktivován reabsorpcí norepinefrinu v přední mozkové kůře, kde dochází k velkému množství transportu dopaminu, takže Bupropion může zvýšit dopaminový neurotransmiter v této části mozku a to může být vysvětlením dalších dopaminergních účinků. BuPropion neinhibuje monoaminooxidázu ani reabsorbci serotoninu. Bupropion také působí jako nekompetitivní antagonista nikotinu. Chronická léčba bupropionem může vést ke snížení motorické aktivity.

Mechanismus působení:

bupropion je antidepresivum ze skupiny aminoketonů, neexistuje žádný chemický vztah s 3-4-kolovými antidepresivy. Inhibuje zachycení neuronu serotoninu, norepinefrinu a zpětného uchopení neuronu dopaminu, takže je odolný vůči depresi a pomáhá správci vyhnout se nedostatku kvůli nedostatku stimulantů, což způsobuje vzrušení jako nikotin. Použijte BuPropion k podpoře cai po 12 měsících pro úspěšnost dvakrát vyšší než při nepoužívání Bupropionu. bupropion je selektivní inhibitor reabsorpce katecholaminů (noradrenalin a dopamin) s minimálním účinkem při reabsorpci indolaminu (serotoninu) a neinhibování monoaminooxidázy. Mechanismus bupropionu pomáhá pacientům s neznámým kouřením. Předpokládá se však, že tento účinek je zprostředkován noradrenergními a/nebo dopaminergními mechanismy.

farmakokinetické

absorpce

bupropion se dobře vstřebává gastrointestinálním traktem, ale může být poprvé metabolizován. Některé z metabolitů BuPropionu mají farmakologickou aktivitu a mají delší poločas a dosahují vyšších plazmatických koncentrací než původní sloučenina.

Distribuce

bupropion je vázán na plazmatické proteiny asi z 80 %. Polozrušovací čas v plazmě s okamžitým uvolňováním je asi 14 hodin.

Metabolismus

HydroxybuBupropion je hlavní metabolickou látkou díky metabolickému bupropionu prostřednictvím isenzymu Cytochrom P450 CYP2B6. In vivo, Hydroxybupropion se silou poloviny bupropionu. Threeohydrobpropion a erythroprobudrobudropion vznikají redukčními reakcemi a jsou aktivní v 1/5 původní sloučeniny.

Eliminace

Metabolity BuPropionu jsou vylučovány převážně močí, méně než 1 % léčiva je vylučováno ve formě nemetabolické. Bupropion a jeho metabolity jsou podávány placentou a jsou distribuovány do mateřského mléka.

Před odběrem Breakin Davi Pharm Treatment Léčba depresivních poruch (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

Perorální léky.

Dávkování

Léčba deprese:

Počáteční dávka 100 mg x 2krát/den. V případě potřeby zvyšte na 100 mg 3krát denně po nejméně 3 dnech. V závažných případech, pokud nedojde ke zlepšení po několika týdnech léčby, se může dávka zvýšit až na 150 mg 3krát denně.

Pacienti se selháním jater:

Při léčbě deprese je třeba u pacientů s mírným až středním až středním selháním jater zvážit snížení frekvence a/nebo dávky bupropionu. U pacientů se závažnou cirhózou bupropionu maximální dávky 75 mg x 1krát/den.

Pacienti se selháním ledvin:

Při léčbě deprese je třeba zvážit snížení frekvence a/nebo dávky bupropionu. Doporučená dávka u těchto pacientů je 150 mg jednou denně.

Děti: Neexistuje žádný výzkum o použití bupropionu k léčbě deprese u dětí. Neužívejte léky pro pacienty mladší 18 let.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Přibližně jedna třetina případů předávkování BuPropionem nastane.

Manipulace: Zvažte použití aktivního uhlí u dospělých užívajících více než 450 mg a všech dětí, v případě nouze po dobu 1 hodiny po užití léku. Ke snížení vstřebávání lze také použít výplach žaludku. Podpůrná léčba. Benzodiazepin lze použít k léčbě křečí.

Diuretika, hemoragie a absorpce absorbentů se zdají být neúčinné.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Breakin 150 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

v první fázi léčby bupropionem se často vyskytuje neklid, strach a nespavost. Nežádoucí nežádoucí účinky: horečka, sucho v ústech, bolest hlavy nebo migréna, závratě, časté močení, zvracení a nevolnost, zácpa, třes, pocení a kožní vyrážka. Objevily se hypersenzitivní reakce, jako je svědění, kopřivka, angioedém, dušnost a anafylaktická reakce.

Zřídka hlásí Stevens-Johnsonův a Hong Banův syndrom. Srdeční rytmus, bolest na hrudi, hypertenze (někdy závažná), vazodilatace, hypotenze vestoje, údery do hrudního bubnu, mdloby, duševní porucha, zmatenost, noční můry, ztráta paměti, poruchy chuti, anorexie doprovázená úbytkem hmotnosti, abnormality, tinnitus, poruchy zraku.

Hypotenie hyponatremie, pravděpodobně v důsledku nepřiměřené sekrece anti-močových hormonů při užívání antidepresiv, zejména u starších osob.

Při užívání Bupropionu se mohou objevit křeče, které jsou součástí závislosti na dávce, zvláště patrné u pacientů s mentální anorexií, mentálním jídlem, u pacientů s křečemi v anamnéze nebo s jinými náchylnými faktory. Frekvence výskytu epilepsie u pacientů užívajících doporučené dávky je asi 0,1 – 0,4 %.

Kardiovaskulární: Rychlý srdeční tep, arytmie, infarkt myokardu, angina pectoris a zástava srdce; Bolest na hrudi, tlak na hrudi.

Cévní mozkový systém: Vnímání, závratě, tinitus, zmatenost, poruchy chůze po užití Bupropionu k vysazení drog.

Pankreas: Pankreatitida a aktivita pankreatických enzymů jsou 3krát vyšší než obvykle.

Kůže: Různé růže, těžká psoriáza, akutní kopřivka a příznaky chřipky.

Výstupní efekty: spekulativní a krční poruchy; Nevědomý pohyb těla, paží a nohou.

Hypersenzitivita: Hydronefróza, sérum nebo podobné příznaky

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Breakin 150 léků je kontraindikováno v následujících případech:

Epilepsie. Drogy.

Opatrnost při používání

bupropion může způsobit záchvaty, a tudíž kontraindikaci u pacientů s epilepsií. Droga je také kontraindikována u pacientů s anamnézou duševní nebo duševní chuti k jídlu a u pacientů, kteří náhle přestali pít alkohol nebo benzodiazepin, protože mohou způsobit vyšší záchvaty.

U pacientů s anamnézou křečí nebo jiných rizikových faktorů, jako je těžká cirhóza nebo nádory centrálního nervu, je nutné být velmi opatrní. Bupropion by měl být používán u pacientů s jinými rizikovými faktory pro záchvaty (zneužívání alkoholu, anamnéza poranění hlavy, diabetes a užívání drog snižují práh epilepsie), pokud je rozumný klinický důvod.

Buďte opatrní při používání BuPropionu u pacientů s bipolární poruchou nebo duševními poruchami kvůli riziku vzestupu, užívaný k odvykání kouření u výše uvedených subjektů může být kontraindikován. Lék by měl být také opatrně používán u pacientů s infarktem myokardu v anamnéze nebo nedávným nestabilním srdečním onemocněním a u pacientů se selháním jater nebo ledvin. Při použití přípravku BuPropion k léčbě deprese by pacienti měli být od začátku léčebného procesu pečlivě sledováni, aby bylo možné pozorovat významné zlepšení, aby se zabránilo sebevraždě, což je riziko spojené s depresí. Myšlenky a chování se mohou také objevit v raných fázích užívání antidepresiv k léčbě jiných poruch, takže buďte opatrní.

Být mimo dosah dětí.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

s léky, které ovlivňují centrální nervový systém, může být ovlivněna schopnost řídit nebo obsluhovat stroje. Pacienti, kterých se to týká, by proto neměli řídit ani obsluhovat stroje.

Těhotenství

Klasifikace těhotenství podle FDA

Bezpečnost pro těhotné ženy nebyla ověřena. Při rozhodování o léčbě je třeba pečlivě zvážit riziko pro plod a přínos pro matku. Pokud je nutné použití, musíte být opatrní a během léčby pravidelně sledovat.

Období kojení

Lék s mateřským mlékem, účinky bupropionu na kojené děti nejsou známy, nejsou hlášeny žádné nežádoucí účinky. Buďte však opatrní při užívání léku u kojících žen.

Drogová interakce

Mohou se objevit mentální nežádoucí mentální reakce nebo intolerance alkoholu. Při používání Bupropionu minimalizujte nebo se vyhněte pití alkoholu.

Spolupracujte s Amantadinem, Levodopa může zvýšit nežádoucí reakci bupropionu. Zpočátku by měly být s bupropionem používány malé dávky, poté by měly být dávky zvyšovány méně a pomalu.

Karbamazepin, CYP2B6 (Efavirenz, Fenobarbital, Fenytoin, Rifampin) může snížit koncentraci bupropionu v séru. Klinicky sledujte a upravujte dávky bupropionu, je-li to nutné, nebo vysaďte další lék.

Hladiny cyklosporinu mohou být sníženy při kombinaci s bupropionem. Klinicky pečlivě sledovány a hladiny cyklosporinu při zahájení nebo ukončení užívání bupropionu.

Metabolické léky pomocí CYP2D6 (desipramin, Flecainid, Haloperidol, Iloperidon, Imipramin, Metoprolol, Nortriptylin, Propafenon, Risperidon, Tamoxifen, Thioridazin): Koncentrace těchto léků se může zvýšit v důsledku hromadění. Používejte opatrně a v případě potřeby upravte dávku tohoto léku.

Léky snižující scrambler (antidepresiva, antipsychotika, steroidy, teofylin, tramadol): extrémně opatrný při kombinaci s bupropionem kvůli bupropionu souvisejícímu s rizikem křečí v závislosti na dávce. Je třeba začít s nízkými dávkami a postupně dávku zvyšovat.

Droga může zvýšit riziko křečí (závislost na kokainu, opiu, stimulantech, u diabetiků léčených hypoglykem nebo inzulinem, nadměrná konzumace alkoholu nebo sedace) při současném užívání s bupropionem. Musíte být opatrní a pečlivě sledovat pacienty.

guanfacin: zvyšuje riziko toxicity bupropionu. Pečlivě sledujte pacienty.

Inhibitory CYP2B6 (cimetidin, klopidogrel, tiklopidin) mohou zvýšit koncentraci bupropionu v plazmě a riziko nežádoucích reakcí. Dávka bupropionu by měla být upravena při zahájení nebo vysazení inhibitorů CYP2B6. Kontraindikovaný BuPropion s maoi, Linezolid může zvýšit riziko akutní toxicity bupropionu. Zastavte MAII alespoň 14 dní před zahájením léčby bupropionem. Nepoužívejte BuPropion a Linezolid současně.

Nikotin místo společné terapie bupropionem může způsobit hypertenzi. Sledujte krevní tlak pacienta.

Ritonavir může snížit plazmatickou koncentraci bupropionu, což vede ke snížení účinků. Sledujte klinickou odpověď a v případě potřeby upravte dávku bupropionu.

bupropion může inhibovat metabolismus některých SSRI (fluoxetin, paroxetin, sertralin) a zvyšovat jejich plazmatické koncentrace. Pokud je BuPropion přidán do léčebného režimu SSRI metabolizovaného prostřednictvím CYP2D6, zvažuje se snížení dávky. Kromě toho se může zvýšit riziko serotoninového syndromu. Pečlivě sledujte klinickou odpověď a v případě potřeby upravte léčebný režim.

Tiagabin může zvýšit riziko křečí při sdílení bupropionu. Měli byste zvážit nahrazení jednoho ze dvou léků.

Při společném užívání s bupropionem s warfarinem se čas protrombinu a INR v kombinaci s komplikacemi krvácení nebo trombózy vzácně mění. Sledujte účinky antikoagulačních léků a v případě potřeby upravte dávku warfarinu.

Skladování

Na chladném a suchém místě při teplotě do 30 °C

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.